Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-53718678 2,5 mg/kg

Összesen 2762 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir vizsgálata csecsemőknél és gyermekeknél, majd újszülötteknél, akiket akut légúti fertőzéssel kórházba szállítottak a légzőszervi szincitiális vírus (RSV) miatt (DAISY)

Légúti fertőzések

Belgium, Csehország, Tajvan, Japán, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Államok, Németország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Kína, Spanyolország, Brazília, Bulgária, Malaysia, Észtország, Argentína, Lengyelország, Izrael, Olaszország, ... és több
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
Janssen Sciences Ireland UC

Nem áll rendelkezésre

Előzetes hozzáférés a JNJ-53718678-hoz a légúti szincitiális vírus (RSV) fertőzésének kezelésére (a) immunhiányos felnőtt és gyermekgyógyászati résztvevőknél

Légzőszervi syncytialis vírus
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-64417184 és a JNJ-53718678 közötti kölcsönhatás értékelésére egyszeri és többszöri adagolás után egészséges résztvevőknél

Egészséges

Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának feltárására két dózisszinten, légúti szincitiális vírussal fertőzött, nem kórházi kezelésben részesülő felnőttek körében

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság, Franciaország, Mexikó, Brazília, Svédország, Argentína, Ukrajna, Kanada, Spanyolország, Németország, Lengyelország, Belgium, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Ausztrália, Bulgária
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-53718678 hatásának értékelésére a szív repolarizációs intervallumára egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A JNJ-53718678 vizsgálata májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir (JNJ-53718678) vizsgálata légúti Syncytial Vírus (RSV) fertőzésben szenvedő felnőtt járóbetegeknél (PRIMROSE)

Légzőszervi syncytialis vírus

Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Ukrajna, Spanyolország, Svédország, Thaiföld, Argentína, Bulgária, Japán, Lengyelország, Kanada, Magyarország, Dél-Afrika
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

Az RC48-ADC vizsgálata előrehaladott emlőrákos alanyokon

Előrehaladott emlőrák

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a 14C-JNJ-53718678 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egyszeri orális adag után egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
MedImmune LLC

Befejezve

A MEDI-551 biztonságossága/hatékonysága immunmoduláló terápiákkal kombinálva agresszív B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Relapszusos/refrakter agresszív B-sejtes limfómák

Egyesült Államok
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a BAN2401 ismételt intravénás infúziók biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és farmakodinamikai válaszának értékelésére Alzheimer-kór és enyhe Alzheimer-kór miatt enyhe kognitív károsodásban szenvedő alanyoknál

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-53718678 egyetlen adag orális fogalomkészítményként beadott relatív orális biohasznosulásának felmérésére a jelenlegi orális oldattal összehasonlítva, valamint az élelmiszereknek a szájon át szedhető gyógyszerkészítmény farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére

Egészséges

Belgium
Eisai Inc.
Biogen

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a lecanemab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

Vizsgálat a többszörös orálisan beadott JNJ-53718678 dózis farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére légúti Syncytial Vírus (RSV) fertőzéssel kórházba került csecsemőknél

Vírusos betegségek | Légúti szincitiális vírusfertőzések

Ausztrália, Spanyolország, Belgium, Svédország, Hollandia, Brazília, Németország, Argentína, Fülöp-szigetek, Egyesült Államok
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Telitacicept vizsgálata gyermekkorban kialakult szisztémás lupusz erythematosusban szenvedő alanyokon

Szisztémás lupusz erythematosus

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-53718678 dózisok biztonságosságának és vírusellenes aktivitásának értékelésére gyermekeknél (>=28 nap

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Németország, Koreai Köztársaság, Bulgária, Pulyka, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Brazília, Orosz Föderáció, Japán, A... és több
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ 53718678 szájon át adott ismételt dózisok vírusellenes aktivitásának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a légúti szincitiális vírusfertőzés ellen.

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Királyság
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Befejezve

Klinikai vizsgálat a levamizol biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Loa Loa mikrofilarémiás betegekben (EOLoa)

Onchocerciasis, szemészeti | Loiasis

Kongó
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a JNJ-42165279 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Farmakokinetika

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

(C2013-0302) A SAN-300 adagjának növelésének biztonságossága és hatékonysága rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39588146 vagy placebo intravénás oldatának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának vizsgálatára szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség

Belgium, Németország, Lengyelország, Románia
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Befejezve

Kiterjesztési vizsgálat COVID-19 fertőzésben szenvedő felnőtt betegek csoportjában (E-APLICOV-PC)

Covid-19 fertőzés

Spanyolország
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Toborzás

A MAM01 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és védőhatékonysága egészséges felnőtteknél

Malária

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A JNJ-70033093 (BMS-986177) és a szubkután enoxaparin vizsgálata elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevőknél (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastika, csere, térd

Izrael, Belgium, Olaszország, Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Portugália, Orosz Föderáció, Japán, Pulyka, Ukrajna, Görögország, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Kanada, Dél-Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Providence Health & Services

Befejezve

α-TEA előrehaladott rák esetén

Metasztatikus szarkóma | Áttétes karcinóma | Metasztatikus limfóma

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AO GENERIUM

Toborzás

A GNR-055 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikai és PD több kohorszos vizsgálata II-es típusú mukopoliszacharidózisban szenvedő betegeknél

Anyagcsere-betegségek | II. típusú mukopoliszacharidózis

Orosz Föderáció
Atox Bio Ltd

Megszűnt

A reltecimod kontra placebo 3. fázisú vizsgálata szepszissel összefüggő akut vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Akut vese sérülés | Hashártyagyulladás | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Megszűnt

Az ACE-031 vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában szenvedő alanyokon

Duchenne izomsorvadás

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Toborzás

Fázis 1/2a Belantamab Mafodotin vizsgálata relapszusban vagy refrakter AL amiloidózisban

AL Amiloidózis | Amiloidózis

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Gangnam Severance Hospital

Befejezve

Remimazolam Bolus általános érzéstelenítéshez

Eszméletvesztés

Koreai Köztársaság
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Befejezve

A szelén használata a másodlagos nyiroködéma – mellrák kezelésére

Mellrák neoplazmák | Nyiroködéma

Kanada
Keymed Biosciences Co.Ltd

Még nincs toborzás

A CM313 injekció beadásának vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kettős-vak, növekvő dózisú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely értékeli a PK-t, a biztonságot és a tolerálhatóságot nem ambuláns DMD alanyoknál (DEMAND I)

Izomdisztrófiák

Franciaország, Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-53718678 2,5 mg/kg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek