Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Midazolam PF-03716539 (50 mg)

Összesen 1258 találat

Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-03716539 egyszeri orális adagjai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Belgium
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Zydus Lifesciences Limited

Aktív, nem toborzó

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
9 Meters Biopharma, Inc.

Megszűnt

VIBRANT vizsgálat a vurolenatidról rövid bélszindrómás felnőtt betegeknél.

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Az RTH258 biztonságossága és farmakokinetikája életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Eisai Korea Inc.

Toborzás

Az 50 milligramm (mg) Equfina tabletta forgalomba hozatalát követő felügyeleti tanulmánya

Parkinson kór

Koreai Köztársaság
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Zambon SpA

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat annak felmérésére, hogy a gyógyszer hogyan jut be, hogyan mozog a szervezetben, és hogyan távozik a szervezetből, a szafinamid biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtt kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 VIZSGÁLAT 2-ES TÍPUSÚ CUKRÉBETES MELLITUSBAN, KÜLÖNBÖZŐ FOKÚ vesekárosodással, valamint vesekárosodás nélkül

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú | Vesekárosodás

Egyesült Államok
Tourmaline Bio, Inc.

Toborzás

Tanulmány a TOUR006 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 18 és 75 év közötti pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő résztvevőknél (spiriTED)

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok, Jordánia
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az LMF237 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő betegeknél, akiket nem sikerült megfelelően kontrollálni vildagliptin-monoterápiával (CLMF237A1303)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Arthrosi Therapeutics

Toborzás

3. fázis Az AR882 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése köszvényes betegeknél

Hiperurikémia | Köszvény | Ízületi gyulladás, köszvényes | Krónikus köszvény

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 egyszeri dózisának értékelése enterális táplálék-intoleranciában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél

Gastroparesis

Ausztrália
Sagimet Biosciences Inc.

Befejezve

A TVB-2640 (Denifanstat) I. fázisú, nyílt, farmakokinetikai vizsgálata enyhe, közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő alanyokon, normál májműködésű alanyokhoz képest

Cirrózis | Májkárosodás | Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Magyarország
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... és más munkatársak

Toborzás

A DTG hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája RIF-fel

HIV/TB egyidejű fertőzés

Thaiföld
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány annak kiderítésére, hogy a napi egyszer szedett Semaglutid tabletták mennyire működnek túlsúlyos vagy elhízott kelet-ázsiai embereknél (OASIS 2)

Túlsúly és elhízás

Japán, Koreai Köztársaság
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
PHARMENTERPRISES LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány az XC243 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus cystitisben szenvedő betegeknél

Hólyaggyulladás

Orosz Föderáció

Klinikai vizsgálatok keresése: Midazolam PF-03716539 (50 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek