Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo, hogy megfeleljen az FF/UMEC/VI

Összesen 209 találat

GlaxoSmithKline

Toborzás

Egy tanulmány az FF/UMEC/VI és az FF/VI hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására 12-17 éves asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága és biztonságossága nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő kínai résztvevőknél

Asztma

Kína
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát, az umeklidinium és a vilanterol szisztémás expozíciójának, szisztémás farmakodinamikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges alanyokban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Chile, Románia, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat az umeklidinium-bromid (UMEC) flutikazon-furoáthoz (FF)/vilanterolhoz (VI) való hozzáadásának összehasonlítására a placebo Plus FF/VI-vel krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél - 2. vizsgálat

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Cseh Köztársaság
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium(UMEC)/vilanterol (VI) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szolgáló tanulmány krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az umeklidinium-bromid és a flutikazon-furoát kombinációjának értékelése asztmás komponenst tartalmazó COPD-s alanyokban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon-furoát/Umeclidinium-bromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogramm [mcg]) I. fázisú farmakokinetikai vizsgálata szárazpor-inhalátorból egyszeri és ismételt adagolás után egészséges kínai alanyoknál

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat egészséges önkénteseken a flutikazon-furoát (FF), a vilanterol (VI) és az umeklidinium (UMEC) expozíciójának jellemzésére két különböző dózisban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol (FF/UMEC/VI) valós hatékonyságának értékelése egyetlen inhalátorban (Trelegy Ellipta) tünetekkel járó COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

Mágneses rezonancia képalkotással végzett hármas terápia értékelése asztmában (ETHA)

Asztma

Kanada
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiája és a tiotrópium-monoterápia összehasonlítása között krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Lengyelország, Egyesült Államok, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium-bromid (UMEC)/vilanterol (VI) zárt terápia és az FF/VI plusz UMEC nyílt terápia összehasonlító vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Argentína, Japán, Orosz Föderáció, Spanyolország, Németország, Mexikó, Románia, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Olaszország, Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

INTREPID: A TRELEGY hatékonyságának vizsgálata: Szokásos gyakorlati tervezés

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Spanyolország, Hollandia, Svédország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Egyesült Államok, Hollandia, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol-trifenatát (FF/UMEC/VI) és budezonid/formoterol fix dózisú hármas kombinációja között krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Bulgária, Észtország, Mexikó, Koreai Köztársaság, Szlovákia, Görögország, Kína, Olaszország, Magyarország, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Csehország
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat az inhalált flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) kombináció és az FF allergén által kiváltott asztmás reakcióra gyakorolt hatásának összehasonlításáról

Asztma

Egyesült Királyság, Németország, Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az FF/UMEC/VI fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát az FF/VI és az UMEC/VI FDC-jével összehasonlító tanulmány; Naponta egyszer beadva száraz porinhalátoron (DPI) keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Puerto Rico, Egyesült Államok, Ausztrália, Argentína, Franciaország, Németország, Japán, Hollandia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna, Finnország, Csehország, Lengyelország, Belgium, Chile, Peru, Dél-Afrika, Svédország, T... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

Umeclidinium/vilanterol (UMEC/VI) összehasonlító vizsgálata fix dózisú kombinációban Indacaterol Plus Tiotropiummal

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Észtország, Peru, Lengyelország, Franciaország, Chile, Magyarország, Olaszország, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Németország, Magyarország, Bulgária
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Visszavont

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága a csatlakoztatott inhalációs rendszer (CIS) használatával a flutikazon-propionát/szalmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) hatásossága nem megfelelően kontrollált asztmában

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

Érzelmi feldolgozás egészséges önkénteseknél vizsgálati szorongásoldó jelenlétében

Depressziós zavarok és szorongásos zavarok

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Egészséges

Egyesült Királyság
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Felfüggesztett

Az APN1125 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája skizofréniás betegekben

Skizofrénia

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetika | Biztonság | Pharmacodynamics of AZD7594

Egyesült Királyság
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktív, nem toborzó

Adjuváns encorafenib és binimetinib magas kockázatú II. stádiumú melanomában BRAF-mutációval. (COLUMBUS-AD)

Melanóma

Spanyolország, Kanada, Magyarország, Olaszország, Belgium, Hollandia, Ausztrália, Csehország, Görögország, Brazília, Portugália, Szerbia, Svédország, Norvégia, Németország, Argentína, Románia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Ausztri... és több
Novartis Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

A lipoprotein (a) Pelacarsennel (TQJ230) történő csökkentése a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek jelentősebb szív- és érrendszeri eseményeire gyakorolt hatásának felmérése (Lp(a)HORIZON)

Szív- és érrendszeri betegségek és lipoprotein(a)

Kína, Németország, Egyesült Államok, Dél-Afrika, Olaszország, Spanyolország, Belgium, Csehország, Magyarország, Japán, Tajvan, Hollandia, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Franciaország, Izrael, Svájc, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság és több
AstraZeneca

Befejezve

AZD3241 PET MSA-próba, 2. fázis, randomizált, 12 hetes biztonsági és tolerálhatósági próba PET-vel MSA-betegeknél

Multiple System Atrophy, MSA

Egyesült Államok, Finnország, Ausztria, Franciaország, Svédország, Egyesült Királyság, Olaszország
AstraZeneca

Befejezve

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Skizofrénia

Egyesült Államok
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

A TQA3526 vizsgálata a primer biliaris cirrhosis (PBC) kezelésében

Primer biliaris cirrhosis

Kína
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Befejezve

Az XmAb®5871 hatásának vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Befejezve

Ez egy tanulmány az AZD9742 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának (PK) értékelésére egészséges alanyoknál egyszeri iv.

Egészséges

Egyesült Államok
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Toborzás

Tanulmány a Kindolor hatásának tesztelésére különböző dózisokban egészséges felnőtteknél

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

A GSK3965193 vizsgálata egészséges résztvevőknél, egyedül és bepirovirsennel kombinálva krónikus hepatitis B fertőzésben szenvedő résztvevőknél

Hepatitisz B

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Klinikai vizsgálat egy új gyógyszer (GSK933776) egyszeri és ismételt dózisának értékelésére Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Ausztrália, Svédország, Norvégia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Befejezve

Az MMV390048 növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikai profilja, A rész

Malária

Ausztrália
Desentum Oy

Befejezve

Tanulmány a DM-101PX biztonságának, tolerálhatóságának és feltárásos hatékonyságának értékelésére nyírpollenallergiás résztvevőknél

Nyírfa pollen allergia

Kanada
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Egy tanulmány annak tesztelésére, hogy a plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek mennyire tolerálják a BI 730357-et hosszabb ideig, és mennyire hatékony

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

A kamrai aritmia értékelése beültethető cardioverter defibrillátorral vagy szív-reszinkronizációs terápia-defibrillátorral (TEMPO)

Kamrai aritmia

Hollandia, Izrael, Egyesült Államok, Dánia, Kanada, Németország, Csehország, Magyarország, Lengyelország
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor és kombinációi biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére olyan résztvevőknél, akik nem alkoholos steatohepatitis (NASH) miatt áthidaló fibrózisban vagy kompenzált cirrhosisban szenvednek (ATLAS)

Nem alkoholos steatohepatitis

Hong Kong, Egyesült Államok, Ausztrália, Puerto Rico, Új Zéland, Kanada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Befejezve

I. fázis, fokozódó, többszörös dózisú, ST-246 biztonság, tolerálhatóság és farmakokinetika, 21 napos próba egészséges önkénteseknél (SIGA-246-002)

Egészséges

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Cilofexor biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére cirrhosis nélküli, elsődleges szklerotizáló cholangitisben szenvedő felnőtteknél

Elsődleges szklerotizáló cholangitis

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Ausztria

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo, hogy megfeleljen az FF/UMEC/VI

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek