Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo komt overeen met FF/UMEC/VI

Totaal 210 resultaten

GlaxoSmithKline

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van FF/UMEC/VI te vergelijken met FF/VI bij 12- tot 17-jarigen met astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van fluticasonfuroaat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bij Chinese deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma

Astma

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Een studie om de systemische blootstelling, systemische farmacodynamiek en veiligheid en verdraagbaarheid van fluticasonfuroaat, umeclidinium en vilanterol bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Argentinië, Chili, Roemenië, Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek ter vergelijking van de toevoeging van umeclidiniumbromide (UMEC) aan fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI), met placebo plus FF/VI bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD) - onderzoek 2

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Tsjechische Republiek
GlaxoSmithKline

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van fluticasonfuroaat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) bij deelnemers met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Indië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van umeclidiniumbromide in combinatie met fluticasonfuroaat bij COPD-patiënten met een astmatische component

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een farmacokinetische fase I-studie van fluticasonfuroaat/umeclidiniumbromide/Vilanterol (100/62,5/25 microgram [mcg]) na enkelvoudige en herhaalde dosistoediening vanuit een inhalator voor droog poeder bij gezonde Chinese proefpersonen

Longziekte, chronisch obstructief

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Farmacokinetische studie bij gezonde vrijwilligers om de blootstelling aan fluticasonfuroaat (FF), Vilanterol (VI) en Umeclidinium (UMEC) bij twee verschillende doses te karakteriseren

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie met parallelle groepen, waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste-dosiscombinatie (FDC) van fluticasonfuroaat+Umeclidiniumbromide+Vilanterol (FF/UMEC/VI) worden vergeleken met de FDC van FF/VI bij proefpersonen met onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zuid-Afrika, Nederland, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Om de real-world effectiviteit van fluticasonfuroaat/umeclidiniumbromide/vilanterol (FF/UMEC/VI) in een enkele inhalator (Trelegy Ellipta) te evalueren bij deelnemers met symptomatische COPD

Longziekte, chronisch obstructief

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek tussen drievoudige therapie met fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) voor een enkele inhalator versus monotherapie met tiotropium bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Polen, Verenigde Staten, Russische Federatie
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Actief, niet wervend

Evaluatie van drievoudige therapie met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming bij astma (ETHA)

Astma

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Vergelijkende studie van fluticasonfuroaat (FF)/Umeclidiniumbromide (UMEC)/Vilanterol (VI) gesloten therapie versus FF/VI plus UMEC open therapie bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Australië, Argentinië, Japan, Russische Federatie, Spanje, Duitsland, Mexico, Roemenië, Korea, republiek van, Polen, Italië, Frankrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

INTREPID: onderzoek naar TRELEGY-effectiviteit: ontwerp van gebruikelijke praktijken

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Spanje, Nederland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een gerandomiseerde studie, waarin fluticasonfuroaat/umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) drievoudige therapie met één inhalator wordt vergeleken met therapie met meerdere inhalatoren (Budesonide/Formoterol plus tiotropium) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Verenigde Staten, Nederland, Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek tussen de vaste dosis drievoudige combinatie van fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanteroltrifenataat (FF/UMEC/VI) met budesonide/formoterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Bulgarije, Estland, Mexico, Korea, republiek van, Slowakije, Griekenland, China, Italië, Hongarije, Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een gerandomiseerde studie, waarin fluticasonfuroaat/umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) drievoudige therapie met één inhalator wordt vergeleken met therapie met meerdere inhalatoren (Budesonide/Formoterol plus tiotropium) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Duitsland, Tsjechië
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn naar combinatietherapie met een vaste dosis Fluticasonfuroaat/Umeclidiniumbromide/Vilanteroltrifenataat bij Japanse proefpersonen met astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Gerandomiseerde studie waarin de effecten van geïnhaleerde fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M)-combinatie en FF op een door allergeen geïnduceerde astmatische respons worden vergeleken

Astma

Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van het bronchusverwijdende effect van een enkele dosis fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 microgram (mcg) combinatie bij toediening aan volwassen patiënten met astma

Astma

Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste-dosiscombinatie (FDC) van FF/UMEC/VI wordt vergeleken met de FDC van FF/VI en UMEC/VI; Eenmaal daags toegediend via een inhalator voor droog poeder (DPI) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Puerto Rico, Verenigde Staten, Australië, Argentinië, Frankrijk, Duitsland, Japan, Nederland, Russische Federatie, Spanje, Oekraïne, Finland, Tsjechië, Polen, België, Chili, Peru, Zuid-Afrika, Zweden, Thailand, Israël, Korea, republiek... en meer
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van umeclidinium/Vilanterol te vergelijken met fluticasonpropionaat/salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Russische Federatie, Chili, Zuid-Afrika, Roemenië, Mexico, Noorwegen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Vergelijkende studie van umeclidinium/vilanterol (UMEC/VI) in een vaste dosiscombinatie met indacaterol plus tiotropium

Longziekte, chronisch obstructief

Argentinië, Duitsland, Roemenië, Russische Federatie, Estland, Peru, Polen, Frankrijk, Chili, Hongarije, Italië, Slowakije
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 24 weken durend onderzoek om Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC en Salmeterol te vergelijken bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Argentinië, Canada, Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Nederland, Zuid-Afrika, Zweden, Frankrijk, Mexico, Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Duitsland, Hongarije, Bulgarije
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase IIA FF/VI-onderzoek om FeNO bij astmapatiënten te meten.

Astma

Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Ingetrokken

Effectiviteit van fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) bij gebruik van het Connected Inhaler System (CIS) in vergelijking met fluticasonpropionaat/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) bij onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma
AstraZeneca

Voltooid

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Gezond

Verenigd Koninkrijk
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Geschorst

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van APN1125 bij personen met schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacokinetiek | Veiligheid | Pharmacodynamics of AZD7594

Verenigd Koninkrijk
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Actief, niet wervend

Adjuvant Encorafenib en Binimetinib bij melanoom met een hoog risico stadium II met een BRAF-mutatie. (COLUMBUS-AD)

Melanoma

Spanje, Canada, Hongarije, Italië, België, Nederland, Australië, Tsjechië, Griekenland, Brazilië, Portugal, Servië, Zweden, Noorwegen, Duitsland, Argentinië, Roemenië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Zwitserland, Frankrijk, Z...
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Beoordeling van de impact van lipoproteïne (a) verlaging met Pelacarsen (TQJ230) op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met HVZ (Lp(a)HORIZON)

Hart- en vaatziekten en lipoproteïne(a)

China, Duitsland, Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Italië, Spanje, België, Tsjechië, Hongarije, Japan, Taiwan, Nederland, Australië, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Israël, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Arg... en meer
AstraZeneca

Voltooid

AZD3241 PET MSA-onderzoek, fase 2, gerandomiseerd, 12 weken durende veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek met PET bij MSA-patiënten

Meervoudige systeematrofie, MSA

Verenigde Staten, Finland, Oostenrijk, Frankrijk, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Italië
AstraZeneca

Voltooid

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizofrenie

Verenigde Staten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Een studie van TQA3526 bij de behandeling van primaire biliaire cirrose (PBC)

Primaire biliaire cirrose

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van XmAb®5871 bij patiënten met systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus

Verenigde Staten
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Voltooid

Dit is een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van AZD9742 na eenmalige IV-doses bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Voltooid

Een onderzoek met meerdere oplopende doses van HTD1801 bij volwassenen met hypercholesterolemie

Hypercholesterolemie

Australië
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Werving

Een onderzoek om de effecten van Kindolor bij verschillende doses bij gezonde volwassenen te testen

Chronische pijn

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Werving

Studie van GSK3965193 bij gezonde deelnemers en alleen en in combinatie met bepirovirsen bij deelnemers die leven met chronische hepatitis B-infectie

Hepatitis B

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een klinische studie om eenmalige en herhaalde doses van een nieuw medicijn te beoordelen (GSK933776) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Australië, Zweden, Noorwegen
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van oplopende orale doses van MMV390048, deel A

Malaria

Australië
Desentum Oy

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en verkennende werkzaamheid van DM-101PX bij deelnemers die allergisch zijn voor berkenpollen

Allergie voor berkenpollen

Canada
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Een studie om te testen hoe goed patiënten met plaque psoriasis BI 730357 gedurende een langere periode tolereren en hoe effectief het is

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
Gilead Sciences

Voltooid

Evaluatie van ventriculaire aritmie bij proefpersonen met een implanteerbare cardioverter-defibrillator of cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (TEMPO)

Ventriculaire aritmie

Nederland, Israël, Verenigde Staten, Denemarken, Canada, Duitsland, Tsjechië, Hongarije, Polen
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor en combinaties bij deelnemers met overbruggingsfibrose of gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) (ATLAS)

Niet-alcoholische steatohepatitis

Hongkong, Verenigde Staten, Australië, Puerto Rico, Nieuw-Zeeland, Canada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Fase I, escalerend, meerdere doses, ST-246 Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek 21 dagen durende proef bij gezonde vrijwilligers (SIGA-246-002)

Gezond

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van cilofexor bij volwassenen met primaire scleroserende cholangitis zonder cirrose

Primaire scleroserende cholangitis

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Werving

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van GST-HG131-tabletten te evalueren bij patiënten met chronische hepatitis B

Chronische hepatitis B

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo komt overeen met FF/UMEC/VI

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties