Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: RLD2001-1

Összesen 14943 találat

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HCP2001 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak az egészséges önkénteseknél történő értékelésére

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a HCP1803 dózisának feltárására esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél (HM_APOLLO)

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Vizsgálat a HCP1904 fix dózisú kombinációja és az RLD2001-2 és RLD2006 tabletták együttadása farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására egészséges alanyokban.

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány az RLD2301 és RLD2007 kábítószer kölcsönhatásának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1902 és az RLD2007, RLD2008 együttadása közötti farmakokinetikát és biztonságosságot értékelő tanulmány

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Egy tanulmány az RLD2202 és RLD2203 közötti farmakokinetikai/farmakodinámiás gyógyszerkölcsönhatás és biztonságosság/tolerálhatóság értékelésére

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Még nincs toborzás

Tanulmány a HCP2303 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak az egészséges önkénteseknél történő értékelésére

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HCP2202 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak az egészséges önkénteseknél történő értékelésére

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Még nincs toborzás

Tanulmány a HCP2303 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak értékelésére egészséges önkénteseknél, étkezési körülmények között

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Vizsgálat a HCP2201 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak értékelésére egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HCP2202 és az egyes komponensek együttadása közötti farmakokinetikának és biztonságosságnak értékelésére egészséges önkénteseknél, étkezési körülmények között

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Még nincs toborzás

Tanulmány a HGP2102 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére esszenciális hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HCP1803 PK, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére.

Egészséges

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Egy tanulmány a HCP2102 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére esszenciális hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1904-1 klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése esszenciális hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1904-3 klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése esszenciális hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HIP2101 biztonságossági és farmakodinámiás/farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges Felnőtt Önkéntes

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HIP2101 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut vagy krónikus gyomorhurutban szenvedő betegeknél

Gyomorhurut

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Egy tanulmány a HCP1803 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél (HM_APOLLO)

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HIP2105 és az RLD2104 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának összehasonlítására egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1904-2 klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése esszenciális hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Még nincs toborzás

Egy tanulmány a HIP0612 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére gyomorfekélyben szenvedő betegeknél

Gyomorfekély
Valneva Austria GmbH

Befejezve

COV-COMPARE A VLA2001 vakcina immunogenitása az AZD1222-vel összehasonlítva (COV-COMPARE)

SARS-CoV-2 vírusfertőzés

Egyesült Királyság
Valneva Austria GmbH

Befejezve

VLA2001 Booster felnőtt résztvevőknél az mRNS COVID-19 vakcinával és/vagy természetes SARS-CoV-2 fertőzéssel történő feltöltés után

SARS-CoV-2 fertőzés

Új Zéland, Hollandia
Valneva Austria GmbH

Befejezve

VLA2001 56 év feletti felnőttek biztonsága és immunogenitása

SARS-CoV-2 vírusfertőzés

Új Zéland
Valneva Austria GmbH
National Institute for Health Research, United Kingdom

Befejezve

Dózismegállapítási tanulmány egy inaktivált, adjuváns SARS-CoV-2 vírus vakcinajelölt COVID-19 elleni biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére egészséges alanyokban

SARS-CoV-2 vírusfertőzés

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-536 3. fázisú, hosszú távú vizsgálata 6-16 évnél fiatalabb, magas vérnyomásban szenvedő gyermek betegeknél

Gyermekkori hipertónia

Japán
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az everolimusz biztonságossága és hatékonysága áttétes vesesejtes karcinómában a szunitinib vagy pazopanib első vonalbeli terápia sikertelensége után

Áttétes vesesejtes karcinóma (mRCC)

Németország
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Befejezve

Hosszú távú nyomon követés az angiomyolipomák RAD001 terápiájához tuberkulózisos szklerózisban (TSC) és sporadikus lymphangioleiomyomatosisban (LAM) szenvedő betegeknél

Gumós szklerózis | Angiolipoma

Egyesült Államok
Valneva Austria GmbH

Visszavont

COVID-19 gyermekgyógyászati VLA2001-321 tanulmány

SARS-CoV-2 fertőzés
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Placebo-kontrollos vizsgálat az everolimusz 2 legalacsonyabb tartományának hatékonyságáról és biztonságosságáról, mint kiegészítő terápiaként Tuberous Sclerosis Complex (TSC) és refrakter részleges rohamok esetén (EXIST-3)

Tuberous Sclerosis Complex-hez kapcsolódó, refrakter rohamok

Egyesült Államok, Colombia, Belgium, Franciaország, Japán, Tajvan, Pulyka, Spanyolország, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Magyarország, Egyesült Királyság, Kanada, Norvégia, Németország, Olaszország, Orosz Föderáció, Dán... és több
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... és más munkatársak

Befejezve

Everolimus NF1 kemoterápiás-refrakter radiográfiás, progresszív, alacsony fokú gliomában szenvedő gyermekeknek (NFC-RAD001)

Glioma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A RAD001 vizsgálata nagy dózisú kemoterápia és autológ őssejt-transzplantáció után és/vagy gemcitabin- vagy vinorelbin- vagy vinblasztin-alapú kezelés után előrehaladott kiújult/refrakter Hodgkin-limfómában szenvedő betegeknél.

Hodgkin limfóma

Egyesült Államok
University of Sao Paulo General Hospital

Befejezve

A viszkoszuplementáció két alkalmazási rendjének összehasonlítása

Osteoarthritis

Brazília
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

A CSF-1 hatékonyságának és biztonságosságának többközpontú, kettős maszkos értékelése a presbyopia kezelésében

Távollátás

Egyesült Államok
University of Thessaly

Befejezve

Sebesség-Εndurance karbantartási tréning utáni helyreállítási kinetika

Izomkárosodás

Görögország
Chulalongkorn University

Befejezve

A nagy intenzitású intervallumgyakorlat akut hatása allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél

Allergiás nátha

Thaiföld
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A RAD001 hatékonysága és biztonságossága 18 éves és annál idősebb betegeknél, akiknél angiomyolipoma vagy tuberosus sclerosis komplexhez (TSC) vagy sporadikus limfangioleiomyomatózishoz (LAM) társul. (EXIST-2)

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) | Tuberous Sclerosis Complex (TSC)

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Orosz Föderáció, Hollandia, Japán, Kanada, Lengyelország, Franciaország, Spanyolország
University of Sao Paulo General Hospital

Befejezve

A hátsó sípcsont ideg elektromos stimulációs protokolljainak összehasonlítása túlaktív hólyag szindróma esetén

Túlműködő hólyag szindróma

Brazília
The University of Texas Health Science Center,...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department of Defense és más munkatársak

Befejezve

Pragmatikus, randomizált optimális vérlemezke- és plazmaarányok (PROPPR)

Sérülés

Egyesült Államok, Kanada
Yonsei University

Befejezve

Az 1:1 belégzés-kilégzés arány hatása az oxigénellátásra és az intrapulmonális shunt frakcióra egy tüdő lélegeztetés során elhízott betegeknél

Elhízott betegek, egy tüdő lélegeztetés

Koreai Köztársaság
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen... és más munkatársak

Befejezve

Tanulmány az 1-metil-nikotinamid (1-MNA) lipidszabályozó hatásának értékelésére

Hipertrigliceridémia

Kanada
Queen Margaret University
NHS Lothian

Megszűnt

Egészségügyi szülés utáni intervenciós próba (HABIT)

Elhízottság

Egyesült Királyság
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Befejezve

Everolimusz, temozolomid és sugárterápia újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme-ban szenvedő betegek kezelésében (RTOG 0913)

Az agy és a központi idegrendszer daganatai

Egyesült Államok, Izrael, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-40346527 vizsgálata visszaeső vagy refrakter Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél

Relapszus vagy refrakter Hodgkin limfóma

Franciaország, Németország
Herbert Hurwitz, MD
Novartis; Genentech, Inc.; Amgen

Befejezve

BEP Study Phase I (Bevacizumab, Everolimus, Panitumumab) (BEP)

Szilárd daganatok

Egyesült Államok
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... és más munkatársak

Visszavont

Hasonlítsa össze az S-1-et 6 hónapig 1 évig adjuváns kemoterápiaként D2 reszekció után II, IIIA vagy IIIB stádiumú gyomorrákos betegeknél.

Gyomorrák

Kína
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Még nincs toborzás

Egy tanulmány a BR1019A és BR1019B kombinációs terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

2-es típusú diabetes mellitus | Esszenciális hipertónia

Koreai Köztársaság
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Toborzás

Egy tanulmány az együtt adott BR1018B és BR1018C hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

Esszenciális hipertónia | Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
Guangdong Provincial People's Hospital
Novartis

Ismeretlen

A napi RAD001 biztonsági és tolerálhatósági profilja előrehaladott tüdő neuroendokrin daganatban szenvedő kínai betegeknél

Neuroendokrin daganatok | Karcinoid daganat

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: RLD2001-1

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek