Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Összesen 496169 találat

Charleston Laboratories, Inc

Befejezve

Egy tanulmány az orális CL-H1T hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az akut migrénes fájdalom kezelésében

Fájdalom | Hányinger | Hányás | Migrén | Aura

Egyesült Államok
Eli Lilly and Company
The Cleveland Clinic

Megszűnt

Az evacetrapib vizsgálata magas kockázatú érbetegségben (ACCELERATE)

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Államok, Brazília, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Mexikó, Japán, Orosz Föderáció, Németország, Franciaország, Spanyolország, Tajvan, Bulgária, Hollandia, Ukrajna, Ausztria, Dánia, Ausztrália, Svédország, Arge... és több
Sanjiv Sam Gambhir
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

18F-FPPRGD2 PET/CT vagy PET/MRI az angiogenezis ellenes terápiában részesülő daganatos betegek korai reakciójának előrejelzésében

Meghatározatlan felnőttkori szilárd daganat, protokoll specifikus | Ismétlődő hasnyálmirigyrák | IV. szakasz hasnyálmirigyrák | Férfi mellrák | IV. stádiumú mellrák | IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőrák | IIIB stádiumú nem kissejtes tüdőrák | IIIA stádiumú mellrák | IIIB stádiumú mellrák | Nyelvrák | IV. stádiumú... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Tanulmány a TEZ/IVA biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére Orkambi®-ban (Lumacaftor/Ivacaftor) – Cisztás fibrózisban (CF) szenvedő, tapasztalt alanyok

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Franciaország, Németország
Bayer

Befejezve

Egészséges önkéntesek körében végzett tanulmány, amely azt vizsgálja, hogy a BAY1817080 milyen gyorsan és milyen mértékben veszi fel, terjeszti fel, bontja le és üríti ki a szervezetből, valamint a BAY1817080 2 különböző típusú tabletta, valamint a szájon át történő adagolás és az adagolás közötti különbséget. Véna

Biológiai elérhetőség

Hollandia
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálat a BMS-906024 heti intravénás (IV) dózisainak biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére akut T-sejtes limfoblasztos leukémiában vagy T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő alanyoknál

Limfoblasztikus leukémia, akut T-sejt | Prekurzor T-sejtes limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok, Franciaország, Németország
Eisai Inc.
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) Academic Research Organization

Befejezve

Tanulmány a BELVIQ-val (lorcaserin HCl) végzett hosszú távú kezelés hatásának értékelésére a súlyos szív- és érrendszeri nemkívánatos események előfordulására és a 2-es típusú cukorbetegségre való átállásra elhízott és túlsúlyos, szív- és érrendszeri betegségben vagy több szív- és érrendszeri kockázati tényezőben szenvedő alanyoknál (CAMELLIA-TIMI)

Elhízottság | Szív-és érrendszeri betegségek | Túlsúly | 2-es típusú diabétesz | Magas szív- és érrendszeri kockázat

Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Ausztrália, Mexikó, Új Zéland, Bahamák, Chile
Biointegrator LLC

Megszűnt

Nyílt vizsgálat a BI-CON-02 többszörös dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról HER2-pozitív áttétes emlőrákban szenvedő, korábban trastuzumabbal kezelt betegeknél

Áttétes emlőrák

Orosz Föderáció
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Wellcome Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom; Biomedical Research...

Befejezve

Fázis, első emberben végzett vizsgálat a panRAF-gátló (CCT3833/BAL3833) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szilárd daganatos betegeknél (PanRAF)

Melanóma | Rák

Egyesült Királyság
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Megszűnt

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Nem hematológiai rosszindulatú daganatok | Pharmacokinetics of ASP9853

Egyesült Államok
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Befejezve

Az ASP2215 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinámiáját vizsgáló dózisnövelő vizsgálat relapszusban vagy refrakter akut myeloid leukémiában szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Németország, Olaszország
TherapeuticsMD

Befejezve

A Safety and Efficacy Study of the Combination Estradiol and Progesterone to Treat Vasomotor Symptoms (REPLENISH)

Változás kora

Egyesült Államok
Ipsen

Befejezve

Vizsgálat a lanreotid elnyújtott hatóanyag-leadású készítmény (PRF) maximálisan tolerálható dózisának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására akromegáliában szenvedő betegeknél

Akromegália

Franciaország, Németország, Spanyolország, Belgium, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Olaszország, Litvánia, Csehország, Románia, Lengyelország, Hollandia
Emergo Therapeutics, Inc.

Befejezve

A norketotifen biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges alanyokban

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Rák | Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Spanyolország, Hollandia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Befejezve

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Myeloma multiplex

Egyesült Államok
One World Cannabis Ltd.

Befejezve

I. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, maximális dózisú vizsgálat az MGC-t (orvosi minőségű kannabiszt) tartalmazó helyi krém biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására egészséges önkénteseknél

Safety Study for Future Treatment of Psoriasis

Izrael
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Befejezve

Globális tanulmány az edoxaban (DU-176b) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére, összehasonlítva a warfarin szokásos adagolásával pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél (EngageAFTIMI48)

Stroke | Embólia | Pitvarfibrilláció

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Tajvan, Ukrajna, Egyesült Királyság, Kína, Belgium, Németország, Spanyolország, Argentína, Colombia, Izrael, Mexikó, Portugália, Bulgária, India, Románia, Orosz... és több
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Három részből álló tanulmány a GSK1322322 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges önkénteseknél és egészséges férfi japán alanyoknál

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Astellas Pharma Inc

Befejezve

Dózisemelési vizsgálat az ASP2215 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára relapszusban vagy refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő japán betegeknél

Akut mieloid leukémia (AML)

Japán
Pfizer

Befejezve

Klinikai vizsgálat a Gardasil és a bivalens rLP2086 vakcina biztonságosságának, toleranciájának és immunogén válaszának tanulmányozására, ha egyidejűleg adják be 11 és 17 év közötti gyermekeknek

Védőoltások | Meningococcus elleni védőoltások

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Az orális atogepant (AGN-241689) többszörös adagolási rendjének hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága az epizodikus migrén megelőzésében

Migrén, aurával vagy anélkül

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Klinikai vizsgálat egészséges felnőtteken, akik időnként örömükből szednek gyógyszereket a GRT0151Y biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára, valamint annak megállapítására, hogy a vegyület melyik adagja a legjobban tolerálható

Fájdalom | Krónikus fájdalom | Akut fájdalom

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

A Phase 1, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Dimethane Sulfonate (DMS612) in Advanced Malignancies

Vesesejtes karcinóma | Mellrák | Tüdőrák | Non-Hodgkin limfóma | Vastagbél rák

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Az ABC/3TC + a 3. szer kezeléséről az E/C/F/TAF fix dózisú kombinációra (FDC) való váltás biztonságossága és hatékonysága virológiailag szuppresszált HIV 1 fertőzött felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Egyesült Államok, Olaszország
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a szuptavumab (REGN2222) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az orvosilag kezelt RSV (respiratory Syncytial Virus) fertőzés megelőzésére koraszülötteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Chile, Dánia, Finnország, Németország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Panama, Puerto Rico, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Pulyka, Ukrajna, Egyesült Királyság
Wex Pharmaceuticals Inc.
Premier Research Group plc

Megszűnt

A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a tetrodotoxin (TTX) hatékony-e a kemoterápiás kezelésből eredő fájdalom kezelésében. (TTX-CINP-201)

Fájdalom | Neuropátiás fájdalom | Perifériás neuropátia

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Tanulmány a bélben oldódó bevonatú acetilszalicilsav hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a szív- és érrendszeri betegségek mérsékelt kockázatának kitett betegeknél (ARRIVE)

Mérsékelt CVD kockázata

Lengyelország, Egyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Puerto Rico, Írország
Bayer

Befejezve

Epidemiológiai tanulmány az aszpirin biztonságosságáról az Egészségfejlesztési Hálózatban (THIN) (EPISAT)

Stroke | Szívkoszorúér-betegség | Ischaemiás szívbetegség | Másodlagos megelőzés

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Egy tanulmány annak bizonyítására, hogy a Flutiform jól tolerálható és hatékony a COPD kezelésében

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ukrajna, Egyesült Királyság, Spanyolország, Bulgária, Dél-Afrika, Orosz Föderáció, Németország, Magyarország, Litvánia, Szlovákia, Macedónia, Volt Jugoszláv Köztársaság, Lettország, Románia, Koreai Köztársaság, Lengye...
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Vizsgálat a szumatriptán orális dózisának önmagában és MK-0974-gyel (Telcagepant) kombinációban történő biztonságosságának, tolerálhatóságának és vérnyomás-hatásának értékelésére migrénes betegeknél (0974-026)

Migrén zavarok
Novartis Vaccines

Befejezve

Kibővített vizsgálat, amely értékeli a Novartis rMenB±OMV NZ emlékeztető dózisainak antitest-perzisztenciáját és biztonságosságát, tolerálhatóságát és immunogenitását egészséges brit gyermekeknél, akik korábban egy vagy négy adagot kaptak ugyanabból a vakcinából

Meningococcus betegség

Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Többszörös dózisú vizsgálat az MK-8150 (MK-8150-002) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás
AryoGen Pharmed Co.

Befejezve

Az Altebrel farmakokinetikai, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata egészséges férfiakon

Bioekvivalencia | 1. fázis

Irán, Iszlám Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózisemelési vizsgálat az ismételt adagokban alkalmazott epelsiban farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkéntes nőknél

Embrió transzfer

Egyesült Államok
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Befejezve

Tanulmány a PTL101 (kannabidiol) orális adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére, mint a gyermekgyógyászati kezelhetetlen epilepszia kiegészítő kezelésére

Kezelhetetlen epilepszia

Izrael
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Egy tanulmány annak felmérésére, hogy mennyi gyógyszer jut el a vérbe, ha a Symbicort pMDI-ből távtartóval adják be, összehasonlítva a Symbicort pMDI távtartó nélküli gyógyszerével egészséges önkénteseknél

Egészséges önkénteseknél vizsgálatot végeznek

Egyesült Királyság
Helsinn Healthcare SA
PSI CRO

Befejezve

Biztonsági tanulmány intravénás Pro-Netupitant és Palonosetron kombinációról az émelygés és hányás megelőzésére

Kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás

Szerbia, Egyesült Államok, Izrael, Németország, Csehország, Spanyolország, Horvátország, Ukrajna, Dél-Afrika, Ausztria, Olaszország, Lengyelország
AstraZeneca

Befejezve

A benralizumab hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a nagy dózisú inhalációs kortikoszteroid plusz LABA és a krónikus OCS terápia során kontrollálatlan asztmában szenvedő betegek OCS-használatának csökkentésére

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Pulyka, Koreai Köztársaság, Argentína, Németország, Lengyelország, Ukrajna, Spanyolország, Bulgária, Chile
Allergan

Befejezve

A BOTOX® hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a topiramáttal összehasonlítva a krónikus migrén megelőzésére felnőtteknél

Migrén zavarok

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK2586184 egyszeri és ismételt dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint a táplálék és a nem hatásának vizsgálatára (JAK116439)

Szisztémás lupusz erythematosus

Belgium
Pulmocide Ltd

Befejezve

Egy tanulmány a PC945 egyszeri és ismételt dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára

Aspergillosis

Egyesült Királyság
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Befejezve

Dose-Ranging Study to Evaluate the Glycemic Effects, Safety, and Tolerability of Metformin Delayed Release in Subjects With T2DM

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy az egészséges férfiak hogyan tolerálják a BI1015550 különböző dózisait. A tanulmány azt is megvizsgálja, hogyan veszi fel a szervezet a BI 1015550-et

Egészséges

Németország
Pfizer

Megszűnt

Nyílt címkézési kiterjesztési vizsgálat a Pf-02545920 hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálatára Huntington-kórban szenvedő alanyokon, akik befejezték az A8241021 vizsgálatot

Huntington-kór

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Kanada
TauRx Therapeutics Ltd

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a TRx0237 értékelésére frontotemporális demenciában (bvFTD) szenvedő betegeknél

Viselkedési variáns Frontotemporális demencia (bvFTD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Horvátország, Lengyelország, Hollandia, Egyesült Királyság, Spanyolország, Németország, Olaszország, Románia, Szingapúr
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Nyílt, többközpontú kiterjesztett vizsgálat a dovitinib hosszú távú biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére olyan szilárd daganatos betegeknél, akik továbbra is Dovitinib (TKI258) kezelésben részesülnek a Novartis által szponzorált egyetlen szerrel végzett dovitinib vizsgálatokban, amelyek teljesítették az elsődleges célkitűzéseket

Szilárd daganatok

Ausztria, Belgium, Egyesült Államok, Olaszország, Dánia, Spanyolország, Japán
InteKrin Therapeutics, Inc.

Befejezve

Ez egy véletlenszerű vizsgálat, amely az INT131 két dózisát (3 mg és 1 mg) orálisan (PO) naponta (QD) hasonlítja össze placebóval, 1 tablettával PO QD olyan alanyoknál, akiknél ≤ 3 évig nem kezelték RRMS-t.

Sclerosis multiplex, kiújuló remittáló
Isarna Therapeutics GmbH

Befejezve

I. fázisú dóziseszkalációs vizsgálat az ISTH0036 biztonságosságának vizsgálatára glaukómában szenvedő, trabeculectomián átesett alanyoknál

Elsődleges nyitott szögű glaukóma

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot egészséges kínai és japán önkénteseken végezték; azt nézi, hogy a BI 690517 hogyan szívódik fel a szervezetben, és mennyire jól tolerálja

Egészséges

Koreai Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Costa Rica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek