- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Antithrombin Deficiency, Congenital or Hereditary
Összesen 205654 találat
-
rEVO BiologicsBefejezveAntitrombin-hiány, veleszületettFranciaország, Egyesült Királyság, Németország, Egyesült Államok, Svédország, Olaszország
-
rEVO BiologicsBefejezveAntitrombin III hiányEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Ausztria, Ausztrália, Olaszország
-
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.BefejezveVeleszületett antitrombin-hiányFranciaország, Németország, Olaszország, Svédország, Egyesült Királyság
-
Enyo PharmaToborzásAlport szindrómaNémetország, Spanyolország, Egyesült Államok, Franciaország
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleMég nincs toborzásRitka Betegségek | A szaruhártya neovaszkularizációja | Limbális őssejt-hiány | Aniridia | Neurotróf keratopathia | Ocularis cicatricial Pemphigoid | Szemgraft-versus-host betegség | EGK szindróma
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Még nincs toborzásCarpalis alagút szindróma | Bezáródásos neuropátia | Medián ideg beszorulásaPulyka
-
GRIN Therapeutics, Inc.ToborzásTuberous Sclerosis Complex | Fokális kortikális dysplasiaSpanyolország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Belgium, Kanada, Olaszország, Lengyelország
-
OctapharmaToborzás
-
University Hospital, ToulouseMég nincs toborzás
-
Maastricht University Medical CenterToborzásÉletminőség | Gumós szklerózis | Basal Cell Nevus szindróma | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichthyosis | Ektodermális dysplasia | Albinizmus | Birt-Hogg-Dube szindróma | Palmoplantáris keratózisokHollandia
-
ENCellToborzásCharcot-Marie-Tooth betegség 1AKoreai Köztársaság
-
University of California, Los AngelesToborzásGumós szklerózisEgyesült Államok
-
John ElfarMég nincs toborzásCarpalis alagút szindróma | Kompressziós neuropátia
-
Baylor College of MedicineNational Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH)ToborzásColoboma | Mikroftalmia | AnoftalmiaEgyesült Államok
-
Calliditas Therapeutics ABToborzásAlport szindrómaEgyesült Királyság, Spanyolország, Csehország
-
Central Hospital, Nancy, FranceToborzásSpasztikus ParaplegiaFranciaország
-
Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... és más munkatársakToborzásArteriovenosus malformációk | Orrvérzés | Örökletes hemorrhagiás telangiectasia | Gastrointestinalis vérzés | Telangiectasia | Vaszkuláris malformáció | Agyi arteriovenosus malformációkEgyesült Államok
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ToborzásKognitív zavar | Hiperfágia | Elhízás, gyermekkor | Bardet-Biedl szindróma | Polydactyly | Retinopátia | Syndactyly | POMC hiányNémetország
-
Nanjing University School of MedicineToborzás
-
Samsung Medical CenterMég nincs toborzás
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ToborzásVasanyagcsere zavarok | Sarlósejtes anaemia | Thalassemia | Hemolitikus; Vérszegénység, örökletes, enzimzavar miatt | Membránhiba miatti vérszegénység | CDA | Sideroblasztos vérszegénység | Alkotmányos aplasztikus anémia | Örökletes vérszegénységSpanyolország
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationToborzásEgészséges | Charcot-Marie-Tooth betegségEgyesült Államok
-
BayerJanssen Research & Development, LLCMég nincs toborzásGyermekek | Veleszületett szívbetegség | A vénás thromboembolia megelőzése | Fontan eljárásJapán
-
David M. RitterToborzásTuberous Sclerosis Complex | LymphangioleiomyomatosisEgyesült Államok
-
Elpida Therapeutics SPCMég nincs toborzásNeuromuszkuláris betegségek | Perifériás neuropátia | Neuro-degeneratív betegség
-
NYU Langone HealthMég nincs toborzásCsaládi diszautonómiaEgyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásHemofília A | Hemofília B | Cisztás fibrózis | Sarlósejtes anaemia | Izomdisztrófia, Duchenne | Fragile X szindróma | Huntington-kór | Myotoniás disztrófia | Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség | Neurofibromatosis-Noonan szindróma | Izomdisztrófia, Becker | Invazív prenatális diagnózis az egygénes... és egyéb feltételekFranciaország
-
PYC TherapeuticsToborzásÖrökletes optikai atrófiák | Autoszomális domináns optikai atrófia | Optikai atrófia, autoszomális domináns | Kjer optikai atrófiaAusztrália
-
NYU Langone HealthMég nincs toborzásCsaládi diszautonómiaEgyesült Államok
-
Motric BioToborzásStroke | Sclerosis multiplex | Cerebrális bénulás | Gerincvelő sérülések | Disztónia | Izomgörcsösség | Örökletes spasztikus paraplégia | Hypertonia, izomEgyesült Államok
-
University College, LondonToborzásI. típusú örökletes szenzoros neuropátiaEgyesült Királyság
-
The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.ToborzásHemoglobinopátiák | Örökletes betegségek | Alfa-talaszémia Hemoglobin H állandó tavaszKína
-
University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of DefenseToborzás
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ToborzásLeber veleszületett amaurosisKína
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... és más munkatársakMég nincs toborzásSzorongásos zavarok | Generalizált szorongásos zavar | Szorongás | Gumós szklerózis | ADHD | Neurofejlődési zavarok | Autizmus spektrum zavar | Fragile X szindróma | Szociális szorongás | Szociális szorongásos zavar | Tériszony | Tourette-szindróma | Tic rendellenességek | Autizmus | ADHD túlnyomórészt figyelmetlen típus és egyéb feltételekKanada
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineToborzásLeber veleszületett amaurosisKína
-
Istituto Ortopedico RizzoliToborzásKiváló cluneális ideg beszorulásaOlaszország
-
Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcToborzásGorlin szindrómaEgyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkToborzásPolineuropátiák | Diabetikus polyneuropathia | Krónikus gyulladásos demyelinizáló polineuropathia (CIDP) | VERSEK szindróma | Multifokális motoros neuropátia | Charcot-Marie-Tooth | hATTR Amiloidózis | Vasculitis neuropathia | Idiopátiás neuropátiaDánia
-
Laurent ServaisSYSNAVToborzásDuchenne izomsorvadás | Miotóniás disztrófia 1 | Veleszületett izomdisztrófia | Centronukleáris myopathia | Charcot-Marie-Tooth | Fascioscapulohumeralis izomdisztrófiaBelgium
-
University Hospital, ToulouseMég nincs toborzás
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Toborzás1. típusú neurofibromatózis | Ichthyosis | Ektodermális dysplasia | Albinizmus | Bőrhólyagosodás | Nyálkahártya Pemphigoid | Öröklött Epidermolysis Bullosa | Palmoplantar Keratoderma | Incontinentia PigmentiFranciaország
-
Hospices Civils de LyonToborzásÖrökletes hemorrhagiás telangiectasia | Rendu Osler-kórFranciaország
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ToborzásMikroftalmia | Aniridia | Anoftalmia | Elülső szegmens dysgenesis 6, Peters Anomália altípus | Elülső szegmens dysgenesis 3, Rieger altípusFranciaország
-
Odense University HospitalToborzásTelangiectasia, örökletes hemorrhagiás | Intrakraniális arteriovenosus malformációkDánia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ToborzásAlport szindrómaFranciaország
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ToborzásLeber veleszületett amaurosis | RPE65 mutációk által okozott öröklött retinabetegségekEgyesült Államok, Kína
-
University of MinnesotaToborzás