Hledat v klinických studiích: Antithrombin Deficiency, Congenital or Hereditary
Celkem 204765 výsledků
-
rEVO BiologicsDokončenoNedostatek antitrombinu, vrozenýFrancie, Spojené království, Německo, Spojené státy, Švédsko, Itálie
-
rEVO BiologicsDokončenoNedostatek antitrombinu IIISpojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Rakousko, Austrálie, Itálie
-
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.DokončenoVrozený nedostatek antitrombinuFrancie, Německo, Itálie, Švédsko, Spojené království
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleZatím nenabírámeVzácná onemocnění | Neovaskularizace rohovky | Deficience limbálních kmenových buněk | Aniridia | Neurotrofická keratopatie | Oční jizvavý pemfigoid | Onemocnění očního štěpu proti hostiteli | EEC syndrom
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Zatím nenabírámeSyndrom karpálního tunelu | Záchytná neuropatie | Střední sevření nervuKrocan
-
GRIN Therapeutics, Inc.NáborKomplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazieŠpanělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
-
University Hospital, ToulouseZatím nenabíráme
-
OctapharmaNábor
-
Maastricht University Medical CenterNáborKvalita života | Tuberózní skleróza | Bazocelulární nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantární keratózyHolandsko
-
ENCellNáborCharcot-Marie-Tooth Disease Type 1AKorejská republika
-
University of California, Los AngelesNáborTuberózní sklerózaSpojené státy
-
John ElfarZatím nenabírámeSyndrom karpálního tunelu | Kompresní neuropatie
-
Baylor College of MedicineNational Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH)NáborKoloboma | Mikroftalmie | AnoftalmieSpojené státy
-
Calliditas Therapeutics ABNáborAlportův syndromSpojené království, Španělsko, Česko
-
Central Hospital, Nancy, FranceNábor
-
Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... a další spolupracovníciNáborArteriovenózní malformace | Epistaxe | Dědičná hemoragická teleangiektázie | Gastrointestinální krvácení | Teleangiektázie | Cévní malformace | Cerebrální arteriovenózní malformaceSpojené státy
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.NáborKognitivní porucha | Hyperfagie | Obezita, dětství | Bardet-Biedlův syndrom | Polydaktylie | Retinopatie | Syndaktylie | Nedostatek POMCNěmecko
-
Nanjing University School of MedicineNábor
-
Samsung Medical CenterZatím nenabíráme
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...NáborPoruchy metabolismu železa | Srpkovitá anémie | Thalasémie | Hemolytické; Anémie, dědičná, v důsledku enzymatické poruchy | Anémie způsobená defektem membrány | CDA | Sideroblastická anémie | Konstituční aplastická anémie | Dědičná anémieŠpanělsko
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationNáborZdravý | Charcot-Marie-Tooth nemocSpojené státy
-
BayerJanssen Research & Development, LLCZatím nenabírámeDěti | Vrozená srdeční choroba | Prevence žilního tromboembolismu | Fontanova proceduraJaponsko
-
David M. RitterNáborKomplex tuberózní sklerózy | LymfangioleiomyomatózaSpojené státy
-
Elpida Therapeutics SPCZatím nenabírámeNeuromuskulární onemocnění | Periferní neuropatie | Neuro-degenerativní onemocnění
-
NYU Langone HealthZatím nenabírámeFamiliární dysautonomieSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeHemofilie A | Hemofilie B | Cystická fibróza | Srpkovitá anémie | Svalová dystrofie, Duchenne | Syndrom křehkého X | Huntingtonova nemoc | Myotonická dystrofie | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Neurofibromatóza-Noonanův syndrom | Svalová dystrofie, Becker | Invazivní prenatální diagnostika... a další podmínkyFrancie
-
PYC TherapeuticsZatím nenabírámeOptické atrofie, dědičné | Autozomální dominantní optická atrofie | Optická atrofie, autozomálně dominantní | Kjerova optická atrofieAustrálie
-
NYU Langone HealthZatím nenabírámeFamiliární dysautonomieSpojené státy
-
Motric BioNáborMrtvice | Roztroušená skleróza | Dětská mozková obrna | Poranění míchy | Dystonie | Svalová spasticita | Dědičná spastická paraplegie | Hypertonie, svalySpojené státy
-
University College, LondonNáborDědičná senzorická neuropatie typu ISpojené království
-
The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.NáborHemoglobinopatie | Dědičná onemocnění | Alfa Thalassemia Hemoglobin H Konstantní jaroČína
-
University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of DefenseNábor
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.NáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services a další spolupracovníciZatím nenabírámeÚzkostné poruchy | Generalizovaná úzkostná porucha | Úzkost | Tuberózní skleróza | ADHD | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Sociální úzkost | Sociální úzkostná porucha | Agorafobie | Tourettův syndrom | Tikové poruchy | Autismus | ADHD Převážně nepozorný typ | ADHD - Kombinovaný... a další podmínkyKanada
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Istituto Ortopedico RizzoliNáborVynikající zachycení cluneálního nervuItálie
-
Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcNáborGorlinův syndromSpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkNáborPolyneuropatie | Diabetická polyneuropatie | Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP) | Syndrom POEMS | Multifokální motorická neuropatie | Charcot-Marie-Tooth | hATTR amyloidóza | Vaskulitická neuropatie | Idiopatická neuropatieDánsko
-
University Hospital, ToulouseZatím nenabíráme
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborNeurofibromatóza typu 1 | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Pemphigus | Pemfigoid slizniční membrány | Dědičná bulóza epidermolysis | Palmoplantární keratoderma | Incontinentia PigmentiFrancie
-
Hospices Civils de LyonNáborDědičná hemoragická teleangiektázie | Rendu Oslerova nemocFrancie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborMikroftalmie | Aniridia | Anoftalmie | Dysgeneze předního segmentu 6, podtyp Petersovy anomálie | Dysgeneze předního segmentu 3, subtyp RiegerFrancie
-
Odense University HospitalNáborDědičná hemoragická teleangiektázie a neurovaskulární projevy, v dánské databázi HHT (DAN-HEMTEL-VM)Teleangiektázie, dědičné hemoragické | Intrakraniální arteriovenózní malformaceDánsko
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Nábor
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.NáborLeberova vrozená amauróza | Dědičná onemocnění sítnice způsobená mutacemi RPE65Spojené státy, Čína
-
University of MinnesotaNábor
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
Maxima Medical CenterNáborSyndrom chronické bolesti | Syndrom sevření nervu | Syndrom zachycení předního kožního nervuHolandsko