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Uno studio di Ruxolitinib nei pazienti con cancro al pancreas

15 gennaio 2018 aggiornato da: Incyte Corporation

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, di fase 3 sull'inibitore JAK 1/2 Ruxolitinib o placebo in combinazione con capecitabina in soggetti con adenocarcinoma avanzato o metastatico del pancreas che hanno fallito o sono intolleranti alla chemioterapia di prima linea (lo studio JANUS 2 )

Questo per determinare l'efficacia, basata sulla sopravvivenza globale, di ruxolitinib aggiunto a capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo era uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in cui circa 270 partecipanti con adenocarcinoma del pancreas avanzato o metastatico che avevano fallito o erano intolleranti alla chemioterapia di prima linea dovevano essere randomizzati (1:1) a uno dei seguenti gruppi di trattamento:

  • Trattamento A (N = 135): capecitabina + ruxolitinib
  • Trattamento B (N = 135): capecitabina + placebo

Il trattamento consisteva nel ripetere cicli di 21 giorni. La capecitabina è stata autosomministrata per i primi 14 giorni di ogni ciclo e ruxolitinib/placebo è stato autosomministrato durante l'intero ciclo. Il trattamento per tutti i partecipanti doveva continuare fino a quando il regime era tollerato e il partecipante non soddisfaceva i criteri di interruzione. I partecipanti che hanno interrotto il trattamento hanno continuato a essere seguiti per i successivi trattamenti antitumorali e la sopravvivenza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
86

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria
      • Linz, Austria
      • Salzburg, Austria
      • Vienna, Austria
      • Wein, Austria
  • Chile
      • Santiago, Chile
      • Vitacura, Chile
  • Colombia
      • Bogota, Colombia
      • Medellin, Colombia
  • Danimarca
      • Naestved, Danimarca
      • Odense C, Danimarca
  • Francia
      • Bordeaux, Francia
      • Brest Cedex, Francia
      • Dijon, Francia
      • Lyon, Francia
      • Nancy, Francia
  • Irlanda
      • Cork, Irlanda
      • Dubin, Irlanda
      • Galway, Irlanda
  • Israele
      • Beer Sheva, Israele
      • Haifa, Israele
      • Jerusalem, Israele
      • Petach Tikva, Israele
      • Ramat Gan, Israele
      • Tel Aviv, Israele
      • Tel Hashomer, Israele
  • Messico
      • Monterrey, Messico
      • Oaxaca, Messico
      • Toluca, Messico
  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda
      • Maastricht, Olanda
      • Nijmegen, Olanda
  • Porto Rico
      • San Juan, Porto Rico
  • Portogallo
      • Braga, Portogallo
      • Lisboa, Portogallo
      • Porto, Portogallo
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stati Uniti
    • California
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti
      • La Jolla, California, Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti
      • Denver, Colorado, Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti
      • Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stati Uniti
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
      • Macon, Georgia, Stati Uniti
      • Thomasville, Georgia, Stati Uniti
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Stati Uniti
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti
      • Lansing, Michigan, Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti
    • Missouri
      • Bolivar, Missouri, Stati Uniti
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti
      • Cherry Hill, New Jersey, Stati Uniti
      • Voorhees, New Jersey, Stati Uniti
    • New York
      • Commack, New York, Stati Uniti
      • Fresh Meadows, New York, Stati Uniti
      • Harrison, New York, Stati Uniti
      • New York, New York, Stati Uniti
      • Rochester, New York, Stati Uniti
      • Rockville Centre, New York, Stati Uniti
      • Sleepy Hollow, New York, Stati Uniti
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti
      • Langhorne, Pennsylvania, Stati Uniti
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti
      • Lubbock, Texas, Stati Uniti
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti
      • Temple, Texas, Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Stati Uniti
      • Newport News, Virginia, Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti
  • Svezia
      • Linköping, Svezia
      • Uppsala, Svezia
  • Svizzera
      • Bellinzona, Svizzera
      • Geneve, Svizzera

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente o citologicamente.
  • Adenocarcinoma avanzato del pancreas inoperabile o metastatico.
  • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 2
  • - Ha ricevuto 1 precedente regime chemioterapico per malattia avanzata o metastatica (esclusa la terapia neoadiuvante e/o adiuvante).
  • Sono trascorse ≥ 2 settimane dal completamento del precedente regime di trattamento e i partecipanti devono essersi ripresi o essere a un nuovo basale stabile da qualsiasi tossicità correlata.
  • Malattia radiograficamente misurabile o valutabile

  • Un punteggio prognostico di Glasgow modificato (mGPS) di 1 o 2 come definito di seguito:

    • Criteri:

      1. mGPS di 1: proteina C-reattiva (PCR) > 10 mg/L e albumina ≥ 35 g/L
      2. mGPS di 2: CRP > 10 mg/L e albumina < 35 g/L

Criteri di esclusione:

  • - Ricevuto più di 1 regime precedente per malattia avanzata o metastatica.
  • Radioterapia in corso, radioterapia somministrata entro 30 giorni dall'arruolamento
  • Terapia antitumorale concomitante (p. es., chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, terapia biologica, terapia ormonale, terapia sperimentale o embolizzazione del tumore).
  • - Altra neoplasia attuale o precedente entro 2 anni dall'ingresso nello studio senza l'approvazione dello sponsor
  • Precedente grave reazione alle fluoropirimidine, deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi (DPD) o altra nota ipersensibilità ai principi attivi, inclusi fluorouracile (5-FU), ruxolitinib o uno qualsiasi dei loro eccipienti.
  • Precedente trattamento con un inibitore JAK per qualsiasi indicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ruxolitinib più capecitabina
Droga: Ruxolitinib
Compresse da 5 mg da somministrare per bocca due volte al giorno (BID)
Altri nomi:
  • Jakafi®
  • Jakavi®
Droga: Capecitabina
Compresse da 150 mg o 500 mg da somministrare per bocca due volte al giorno (BID)
Comparatore attivo: Placebo più capecitabina
Droga: Capecitabina
Compresse da 150 mg o 500 mg da somministrare per bocca due volte al giorno (BID)
Droga: Placebo
5 mg compresse corrispondenti al placebo da somministrare per via orale due volte al giorno (BID)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
La sopravvivenza globale è riportata qui in base al numero di decessi dalla randomizzazione fino al cut-off dei dati.
Randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che raggiungono la sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Randomizzazione alla progressione della malattia o morte per qualsiasi causa se precedente; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
La PFS è definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla prima data di progressione della malattia determinata dalla valutazione dello sperimentatore delle valutazioni radiografiche obiettive della malattia secondo i Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1, o il decesso dovuto a qualsiasi causa se precedente. La Malattia Progressiva (PD) è definita utilizzando i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) v1.1 almeno un aumento del 20% della somma della LD delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola della LD registrata dall'inizio del trattamento o dall'inizio comparsa di una o più nuove lesioni, progressione inequivocabile di lesioni non bersaglio o comparsa di nuove lesioni.
Randomizzazione alla progressione della malattia o morte per qualsiasi causa se precedente; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Basale fino a circa 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Un evento avverso emergente dal trattamento è stato definito come un evento che si verifica dopo l'esposizione ad almeno 1 dose del farmaco in studio (ruxolitinib o placebo). Un evento avverso correlato al trattamento è stato definito come un evento con una causalità definita, probabile o possibile per studiare il farmaco. Un evento avverso grave è un evento che provoca morte, ricovero in ospedale, disabilità/incapacità persistente o significativa, o è in pericolo di vita, un'anomalia congenita/difetto alla nascita o richiede un intervento medico o chirurgico per prevenire uno degli esiti di cui sopra. L'intensità di un evento avverso è stata classificata secondo i criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (NCI-CTCAE) versione 4.03 del National Cancer Institute: Grado 1 (lieve); Grado 2 (moderato); Grado 3 (grave); Grado 4 (pericoloso per la vita).
Basale fino a circa 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Randomizzazione alla progressione della malattia o morte per qualsiasi causa se precedente; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
La PFS è definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla prima data di progressione della malattia determinata dalla valutazione dello sperimentatore delle valutazioni radiografiche obiettive della malattia secondo i Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1, o il decesso dovuto a qualsiasi causa se precedente. La malattia progressiva (PD) è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 come un aumento di almeno il 20% della somma della LD delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola della LD registrata dall'inizio del trattamento o la comparsa di una o più nuove lesioni, la progressione inequivocabile di lesioni non bersaglio o la comparsa di nuove lesioni.
Randomizzazione alla progressione della malattia o morte per qualsiasi causa se precedente; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale fino alla fine dello studio; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Tasso di risposta obiettiva determinato dalle valutazioni radiografiche della malattia secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi RECIST (v1.1), dalla valutazione dello sperimentatore ed è stato definito come la percentuale di partecipanti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) da RECIST in qualsiasi post visita di base. Secondo RECIST per le lesioni bersaglio e valutate mediante tomografia computerizzata (TC) e/o risonanza magnetica per immagini (MRI): risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio senza peggioramento delle lesioni non bersaglio e nessuna nuova lesione; Risposta globale (OR) = CR + PR.
Basale fino alla fine dello studio; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
Durata della risposta
Lasso di tempo: Basale fino alla fine dello studio; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.
La durata della risposta globale è stata definita come il tempo in mesi dalla risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1) fino alla prima data in cui la malattia progressiva (PD) è stata oggettivamente documentata o fino a quando la data di morte. Secondo RECIST per le lesioni bersaglio e valutate mediante tomografia computerizzata (TC) e/o risonanza magnetica per immagini (MRI): risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio senza peggioramento delle lesioni non bersaglio e nessuna nuova lesione; Risposta globale (OR) = CR + PR.
Basale fino alla fine dello studio; fino a 6 mesi o al cutoff dei dati 11FEB2016.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Incyte Corporation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Fitzroy Dawkins, MD, Incyte Corporation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INCB 18424-363

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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