Aumentare i livelli di adrenalina nel plasma attraverso le tecniche di respirazione: uno studio esplorativo (INADRI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
- Intensive Care Medicine, Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 e ≤35 anni
- Maschio
- Salutare
Criteri di esclusione:
- Esperienza con i metodi di Wim Hof o altre tecniche di respirazione
- Uso di qualsiasi farmaco
- Fumare
- Uso di droghe ricreative entro 21 giorni prima del giorno dell'esperimento
- Uso di caffeina o alcol entro 1 giorno prima del giorno sperimentale.
- Chirurgia o trauma con significativa perdita di sangue o donazione di sangue entro 3 mesi prima del giorno sperimentale.
- Partecipazione a un altro studio clinico entro 3 mesi prima della giornata sperimentale.
- Storia, segni o sintomi di malattie cardiovascolari
- Storia di aritmia atriale o ventricolare
- Ipertensione (RR sistolica >160 o RR diastolica >90)
- Ipotensione (RR sistolica
- Anomalie di conduzione sull'ECG costituite da un blocco atrioventricolare di 1o grado o da un blocco di branca complesso
- Storia di asma o qualsiasi altra malattia polmonare
- Proteina C reattiva (PCR) > 20 mg/L, Conta dei globuli bianchi (WBC) > 12x109/L, o malattia acuta clinicamente significativa, comprese le infezioni, entro 4 settimane prima del giorno sperimentale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: HTR
Il gruppo 'Hoftraining' (HTR): un gruppo di soggetti (n=10) che saranno ampiamente formati dal sig.
Hof e il suo team nelle tecniche di respirazione con iper/ipoventilazione e ventilazione forzata.
Il tempo totale di formazione è di 8 giorni.
|
Ai soggetti viene chiesto di iperventilare per una media di 30 respiri.
Successivamente, i soggetti hanno espirato e trattenuto il respiro per circa 2 minuti ("fase di ritenzione").
La durata della ritenzione del respiro sarà interamente a discrezione del soggetto stesso.
La ritenzione del respiro è seguita da una profonda inspirazione, che verrà trattenuta per 10 s.
Successivamente inizia un nuovo ciclo di iper/ipoventilazione.
Questo esercizio consiste in profonde inspirazioni ed espirazioni in cui ogni inspirazione ed espirazione è seguita da un trattenimento del respiro per 10 s, durante i quali il soggetto tende tutti i muscoli del corpo.
|
|
Comparatore attivo: EIN
Il gruppo di 'istruzione estensiva' (EIN): un gruppo di soggetti (n=10) che riceveranno un corso di istruzione estensivo supervisionato dal gruppo di ricerca (in assenza del sig. Hof) sia nelle tecniche di iper/ipoventilazione che di ventilazione forzata.
|
Ai soggetti viene chiesto di iperventilare per una media di 30 respiri.
Successivamente, i soggetti hanno espirato e trattenuto il respiro per circa 2 minuti ("fase di ritenzione").
La durata della ritenzione del respiro sarà interamente a discrezione del soggetto stesso.
La ritenzione del respiro è seguita da una profonda inspirazione, che verrà trattenuta per 10 s.
Successivamente inizia un nuovo ciclo di iper/ipoventilazione.
Questo esercizio consiste in profonde inspirazioni ed espirazioni in cui ogni inspirazione ed espirazione è seguita da un trattenimento del respiro per 10 s, durante i quali il soggetto tende tutti i muscoli del corpo.
|
|
Comparatore attivo: STR
Il gruppo di 'allenamento breve' (STR): un gruppo di soggetti (n=10) che riceveranno solo un breve allenamento di 1 ora (immediatamente prima dello studio) dal Sig. Hof e dal suo team sia in iper/ipoventilazione che forza tecniche di ventilazione respiratoria.
|
Ai soggetti viene chiesto di iperventilare per una media di 30 respiri.
Successivamente, i soggetti hanno espirato e trattenuto il respiro per circa 2 minuti ("fase di ritenzione").
La durata della ritenzione del respiro sarà interamente a discrezione del soggetto stesso.
La ritenzione del respiro è seguita da una profonda inspirazione, che verrà trattenuta per 10 s.
Successivamente inizia un nuovo ciclo di iper/ipoventilazione.
Questo esercizio consiste in profonde inspirazioni ed espirazioni in cui ogni inspirazione ed espirazione è seguita da un trattenimento del respiro per 10 s, durante i quali il soggetto tende tutti i muscoli del corpo.
|
|
Comparatore attivo: PECCATO
Il gruppo di 'istruzione breve' (SIN): un gruppo di soggetti (n=10) che non riceveranno alcuna formazione, ma solo un breve corso di istruzione di 1 ora (immediatamente prima dello studio) supervisionato dal gruppo di ricerca (in assenza di Mr. Hof) sia nelle tecniche di respirazione di iper/ipoventilazione che di ventilazione forzata.
|
Ai soggetti viene chiesto di iperventilare per una media di 30 respiri.
Successivamente, i soggetti hanno espirato e trattenuto il respiro per circa 2 minuti ("fase di ritenzione").
La durata della ritenzione del respiro sarà interamente a discrezione del soggetto stesso.
La ritenzione del respiro è seguita da una profonda inspirazione, che verrà trattenuta per 10 s.
Successivamente inizia un nuovo ciclo di iper/ipoventilazione.
Questo esercizio consiste in profonde inspirazioni ed espirazioni in cui ogni inspirazione ed espirazione è seguita da un trattenimento del respiro per 10 s, durante i quali il soggetto tende tutti i muscoli del corpo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione di adrenalina plasmatica nel braccio 1
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il nostro endpoint primario è la differenza tra i livelli di adrenalina plasmatica durante la tecnica di iper/ipoventilazione e la tecnica di ventilazione forzata all'interno del gruppo HTR.
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione di adrenalina plasmatica nei bracci 2, 3, 4
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il sangue sarà raccolto in provette di litio-eparina refrigerate e immediatamente posto in ghiaccio e centrifugato a 2.000 xg per 10 min a 4 gradi centigradi, dopodiché il plasma sarà conservato a -80 gradi centigradi fino all'analisi.
L'adrenalina plasmatica viene misurata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) con rilevamento fluorometrico.
Gli investigatori confronteranno i livelli durante la tecnica di iper/ipoventilazione e i livelli di adrenalina plasmatica durante la tecnica di ventilazione forzata all'interno dei gruppi EIN, STR e SIN.
|
1 giorno
|
|
concentrazione di adrenalina plasmatica tra i bracci 1, 2, 3, 4
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il sangue sarà raccolto in provette di litio-eparina refrigerate e immediatamente posto in ghiaccio e centrifugato a 2.000 xg per 10 min a 4 gradi centigradi, dopodiché il plasma sarà conservato a -80 gradi centigradi fino all'analisi.
L'adrenalina plasmatica viene misurata mediante HPLCy con rilevamento fluorometrico.
Gli investigatori confronteranno le differenze nei livelli di adrenalina plasmatica durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN, STR e SIN.
|
1 giorno
|
|
Concentrazione plasmatica di interleuchina 10
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il sangue anticoagulato con EDTA (acido etilendiamminotetraacetico) verrà immediatamente centrifugato a 2.000 x g per 10 minuti a 4 gradi di calcio, dopodiché il plasma verrà conservato a -80 gradi fino all'analisi.
La concentrazione di [citochine] sarà misurata utilizzando un dosaggio Luminex simultaneo secondo le istruzioni del produttore (Milliplex; Millipore).
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Temperatura corporea
Lasso di tempo: 1 giorno
|
La temperatura corporea verrà misurata utilizzando un termometro timpanico a infrarossi (FirstTemp Genius 2; Sherwood Medical).
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Frequenza cardiaca, pressione sanguigna
Lasso di tempo: 1 giorno
|
La frequenza cardiaca verrà registrata con un elettrocardiogramma a tre derivazioni su un monitor paziente Philips MP50.
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 1 giorno
|
La pressione sanguigna sarà misurata su un monitor paziente Philips MP50 attraverso un catetere arterioso di calibro 20.
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Conta e differenziamento dei leucociti
Lasso di tempo: 1 giorno
|
L'analisi della conta leucocitaria e del differenziamento sarà eseguita su sangue anticoagulato con EDTA utilizzando metodi di analisi di routine utilizzati anche per i campioni dei pazienti (analisi citometrica a flusso su un Sysmex XE-5000).
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Cortisolo (plasmatico)
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il sangue sarà raccolto in provette per la separazione del siero e lasciato coagulare a temperatura ambiente per un minimo di 30 min.
Successivamente, i campioni vengono centrifugati a 2.000 × g per 10 minuti a 4 °C, dopodiché il siero viene conservato a -80 °C fino all'analisi.
I livelli di cortisolo saranno determinati utilizzando un metodo di analisi di routine utilizzato anche per i campioni dei pazienti (saggio immunologico elettrochemiluminescente su Modular Analytics E170 (Roche Diagnostics).
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Noradrenalina
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il sangue sarà raccolto in provette di litio-eparina refrigerate e immediatamente posto in ghiaccio e centrifugato a 2.000 xg per 10 min a 4 gradi centigradi, dopodiché il plasma sarà conservato a -80 gradi centigradi fino all'analisi.
La noradrenalina plasmatica viene misurata mediante HPLCy con rilevamento fluorometrico.
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Parametri dell'emogas
Lasso di tempo: 1 giorno
|
I parametri dei gas del sangue vengono analizzati nel sangue arterioso anticoagulato con eparina di litio utilizzando cartucce CG4+ e un analizzatore di gas del sangue i-STAT point-of-care (Abbott).
I ricercatori confronteranno le differenze tra iper/ipoventilazione e ventilazione forzata all'interno dei gruppi HTR, EIN, STR e SIN, nonché le differenze durante l'iper/ipoventilazione o la ventilazione forzata tra i gruppi HTR, EIN e SIN.
|
1 giorno
|
|
Soglia del dolore
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Soglie del dolore prima dell'inizio dell'allenamento/istruzione, durante ciascuna delle tecniche di respirazione e alla fine della giornata sperimentale, oggettivate con test sensoriali quantitativi da parte di un membro dedicato e addestrato del gruppo di studio.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kox M, van Eijk LT, Zwaag J, van den Wildenberg J, Sweep FC, van der Hoeven JG, Pickkers P. Voluntary activation of the sympathetic nervous system and attenuation of the innate immune response in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 May 20;111(20):7379-84. doi: 10.1073/pnas.1322174111. Epub 2014 May 5.
- Kox M, Stoffels M, Smeekens SP, van Alfen N, Gomes M, Eijsvogels TM, Hopman MT, van der Hoeven JG, Netea MG, Pickkers P. The influence of concentration/meditation on autonomic nervous system activity and the innate immune response: a case study. Psychosom Med. 2012 Jun;74(5):489-94. doi: 10.1097/PSY.0b013e3182583c6d.
- Zwaag J, Naaktgeboren R, van Herwaarden AE, Pickkers P, Kox M. The Effects of Cold Exposure Training and a Breathing Exercise on the Inflammatory Response in Humans: A Pilot Study. Psychosom Med. 2022 May 1;84(4):457-467. doi: 10.1097/PSY.0000000000001065. Epub 2022 Feb 23.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- INADRI
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Iper/ipoventilazione
-
NCT06256315ReclutamentoCancro colorettale | ERA
-
NCT03764371Reclutamento
-
NCT00581854CompletatoLinfoma a cellule del mantello
-
NCT03845374Completato
-
NCT02660151Completato
-
NCT00709280Completato
-
NCT01638299Completato
-
NCT00546663Completato
-
NCT05581030ReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta