Efficacia del test immunochimico fecale utilizzando l'esame rettale digitale (FIT-DRE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il test immunochimico fecale (FIT) è un test di screening basato sulle feci approvato dalla FDA per il cancro del colon-retto. Offre un'opzione di screening del cancro del colon-retto meno invasiva per i pazienti che non accettano la colonscopia e misura il livello dei complessi Ab-globina nelle feci senza interferenze dirette con la dieta o i farmaci. FIT ha dimostrato di essere selettivo per il sanguinamento colorettale, poiché la globina del tratto gastrointestinale superiore viene digerita dagli enzimi proteolitici. Una meta-analisi di studi che analizzano il FIT ha mostrato una sensibilità aggregata di 0,79 (95% CI 0,69-0,86) e la specificità era 0,94 (CI 0,92-0,95). In un ampio studio che ha confrontato il FIT con un altro test di screening basato sulle feci, gFOBT, la sensibilità del FIT è risultata essere 0,53-0,73 per CRC e 0,20-0,25 per neoplasia avanzata rispetto a gFOBT, che ha mostrato il 33,3% per CRC e l'8,6% per neoplasia avanzata. Inoltre, FIT richiede meno campioni di feci e la mancanza di modifiche dietetiche o farmacologiche. Di conseguenza, è probabile che la compliance sia più elevata, il che è cruciale per il rilevamento del cancro.
Una sfida inerente ai test di screening basati sulle feci è la conformità con la presentazione del campione da parte dei pazienti. FIT ha lo scopo di migliorare le barriere logistiche allo screening perché è necessario un solo campione, tuttavia, i tassi di conformità con lo standard di cura FIT (FIT-SOC) è di circa il 50%. Il FIT che utilizza le feci da un esame rettale digitale (DRE) eseguito durante una visita clinica può essere uno strumento di screening efficace per i pazienti che preferiscono lo screening basato sulle feci. FIT è stato approvato dalla FDA per il test delle feci espulse spontaneamente, nonché delle feci raccolte da DRE. I produttori di FIT hanno affermato che DRE fornisce una quantità sufficiente di feci per il campionamento, tuttavia, non ci sono studi convalidati a nostra conoscenza che dimostrino un'efficacia adeguata. Di conseguenza, la FIT con DRE non è comunemente eseguita nella pratica clinica. Questo studio mira a valutare la correlazione di FIT utilizzando DRE (FIT-DRE) con standard di cura FIT (FIT-SOC) come metodo per ottenere campioni di feci.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 50 e 75 anni che devono sottoporsi a screening per il cancro al colon e programmati per la colonscopia
- Pazienti preoperatori con diagnosi accertata di cancro al colon
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una diagnosi di malattia infiammatoria intestinale (IBD).
- Pazienti in gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: FIT SOC
Test immunochimico fecale eseguito su feci espulse spontaneamente come indicato nelle istruzioni standard.
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Ai soggetti dello studio verrà fornito un kit standard per il test immunochimico fecale dal loro medico di base.
Come da pratica standard, il paziente porterà il kit a casa e utilizzerà l'applicatore FIT incluso per raccogliere un campione di feci da feci espulse spontaneamente durante un regolare movimento intestinale.
Il paziente invierà quindi il campione di feci al laboratorio in una busta prepagata, fornita nel kit.
|
|
Sperimentale: FIT DRE
Test immunochimico fecale completato con feci raccolte durante l'esame rettale digitale.
|
I soggetti dello studio avranno un esame rettale digitale completato dai loro fornitori di cure primarie durante la parte dell'esame fisico di una visita clinica di routine.
Le feci raccolte sul dito dell'esaminatore verranno applicate all'applicatore FIT nel kit standard, che verrà quindi inviato al laboratorio per l'elaborazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concordanza tra i risultati FIT standard e i risultati DRE FIT.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Ad esempio, la percentuale di risultati FIT standard positivi che hanno anche risultati DRE FIT positivi e la percentuale di risultati FIT standard negativi che hanno anche risultati DRE FIT negativi.
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1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Brian Jacobson, MD, Boston Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Lee JK, Liles EG, Bent S, Levin TR, Corley DA. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med. 2014 Feb 4;160(3):171. doi: 10.7326/M13-1484.
- Brenner H, Tao S. Superior diagnostic performance of faecal immunochemical tests for haemoglobin in a head-to-head comparison with guaiac based faecal occult blood test among 2235 participants of screening colonoscopy. Eur J Cancer. 2013 Sep;49(14):3049-54. doi: 10.1016/j.ejca.2013.04.023. Epub 2013 May 22.
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- H-34258
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