Effetti della psilocibina nel disturbo depressivo maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Behavioral Pharmacology Research Unit, Johns Hopkins Bayview Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 21 ai 75 anni
- Aver dato il consenso informato scritto
- Avere almeno un livello di istruzione di scuola superiore o equivalente (ad es. GED).
- Avere una diagnosi confermata del Manuale Statistico Diagnostico (DSM-5) di Disturbo Depressivo Maggiore e che attualmente sta vivendo un Episodio Depressivo Maggiore.
- Nessun farmaco antidepressivo per almeno 2 settimane (4 settimane per fluoxetina) prima dell'arruolamento.
- La psicoterapia concomitante è consentita se il tipo e la frequenza della terapia sono rimasti stabili per almeno due mesi prima dello screening e si prevede che rimangano stabili durante la partecipazione allo studio.
- Essere stabile dal punto di vista medico come determinato dallo screening per problemi medici tramite un colloquio personale, un questionario medico, un esame fisico, un elettrocardiogramma (ECG) e analisi mediche di routine del sangue e delle urine
- Accetta di consumare all'incirca la stessa quantità di bevanda contenente caffeina (ad es. Caffè, tè) che consuma in una normale mattinata, prima di arrivare all'unità di ricerca nelle mattine dei giorni della sessione di droga. Se il partecipante non consuma abitualmente bevande contenenti caffeina, deve accettare di non farlo nei giorni della sessione.
- Accetta di astenersi dall'utilizzare droghe psicoattive, comprese le bevande alcoliche e la nicotina, entro 24 ore dalla somministrazione di ogni farmaco. L'eccezione è la caffeina. I partecipanti dovranno essere non fumatori.
- Accetta di non assumere farmaci Pro re nata (PRN) la mattina delle sessioni di droga
- Accetta di non assumere sildenafil (Viagra®), tadalafil o farmaci simili entro 72 ore dalla somministrazione di ciascun farmaco.
- Accettare che per una settimana prima di ogni sessione di droga, lui / lei si asterrà dall'assumere qualsiasi farmaco senza prescrizione medica, integratore alimentare o integratore a base di erbe tranne quando approvato dai ricercatori dello studio. Le eccezioni saranno valutate dai ricercatori dello studio e includeranno paracetamolo, farmaci antinfiammatori non steroidei e dosi comuni di vitamine e minerali.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza (come indicato da un test di gravidanza sulle urine positivo valutato all'assunzione e prima di ogni sessione di droga) o che allattano; donne in età fertile e sessualmente attive che non praticano un efficace mezzo di controllo delle nascite.
- Condizioni cardiovascolari: malattia coronarica, ictus, angina, ipertensione non controllata, un'anomalia clinicamente significativa dell'ECG (ad es. l'anno scorso
- Epilessia con storia di convulsioni
- diabete insulino-dipendente; se si assume un agente ipoglicemizzante orale, allora nessuna storia di ipoglicemia
- Attualmente sta assumendo farmaci psicoattivi su prescrizione su base regolare (ad es. Giornalmente).
- Attualmente sta assumendo su base regolare (ad es. Giornalmente) qualsiasi farmaco con un effetto serotoninergico primario ad azione centrale, inclusi gli inibitori delle mono-amino ossidasi (IMAO). Per le persone che hanno un uso intermittente o PRN di tali farmaci, le sessioni di psilocibina non saranno condotte fino a quando non saranno trascorse almeno 5 emivite dell'agente dopo l'ultima dose.
- Oltre il 25% al di fuori della gamma superiore o inferiore del peso corporeo ideale secondo la tabella di altezza e peso Metropolitan Life
Criteri di esclusione psichiatrica:
- Uso attuale di antidepressivi
- Anamnesi attuale o passata di soddisfazione dei criteri del DSM-5 per lo spettro della schizofrenia o altri disturbi psicotici (ad eccezione di quelli indotti da sostanze/farmaci o dovuti a un'altra condizione medica), o Disturbo Bipolare I o II
- Attuale o anamnesi entro un anno dal raggiungimento dei criteri del DSM-5 per un disturbo da uso moderato o grave di alcol, tabacco o altre droghe (esclusa la caffeina)
- Avere un parente di primo o secondo grado con spettro schizofrenico o altri disturbi psicotici (ad eccezione di quelli indotti da sostanze/farmaci o dovuti a un'altra condizione medica) o Disturbo Bipolare I o II
- Non ha risposto alla terapia elettroconvulsiva durante l'attuale episodio depressivo maggiore
- Ha una condizione psichiatrica giudicata incompatibile con l'instaurazione di un rapporto o un'esposizione sicura alla psilocibina
Ulteriori criteri di esclusione della risonanza magnetica (MRI):
- Trauma alla testa
- Claustrofobia incompatibile con la scansione
- Pacemaker cardiaco
- Defibrillatore cardiaco impiantato
- Aneurisma clip cerebrale
- Impianto dell'orecchio interno
- Precedenti come operaio metalmeccanico e/o alcuni oggetti metallici nel corpo
- Storia di vertigini clinicamente significative, disturbo convulsivo, disturbo dell'orecchio medio o visione doppia
- Cattiva visione non adeguatamente corretta (al fine di completare il compito di elaborazione emotiva)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento immediato
I partecipanti inizieranno l'intervento di psilocibina immediatamente dopo l'iscrizione allo studio.
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I partecipanti riceveranno una dose di psilocibina moderatamente alta nella prima sessione e riceveranno una dose di psilocibina moderatamente alta o alta nella seconda sessione.
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Sperimentale: Trattamento ritardato
I partecipanti inizieranno l'intervento sulla psilocibina 8 settimane dopo l'arruolamento nello studio.
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I partecipanti riceveranno una dose di psilocibina moderatamente alta nella prima sessione e riceveranno una dose di psilocibina moderatamente alta o alta nella seconda sessione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala di valutazione della depressione GRID-Hamilton (GRID-HAMD)
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) a 1 settimana dopo la seconda sessione di psilocibina (settimana 8 nel trattamento immediato; settimana 13 nel trattamento ritardato). La prima sessione di psilocibina (20 mg/70 kg) e la seconda sessione di psilocibina (30 mg/70 kg) sono distanziate di circa 1 settimana l'una dall'altra.
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La scala di valutazione della depressione GRID-Hamilton è una scala di valutazione di 17 elementi amministrata dal medico progettata per valutare la gravità dei sintomi depressivi. L'intervallo di punteggio per il GRID-HAMD va da 0 a 52, con un punteggio più alto che indica una depressione più grave. Per questa misura valutata dal medico, una risposta clinicamente significativa è stata definita come riduzione del 50% della misura rispetto al basale; la remissione dei sintomi è stata definita come diminuzione 50% della misura rispetto al basale e un punteggio di 7 sul GRID-HAMD
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Dal basale (settimana 0) a 1 settimana dopo la seconda sessione di psilocibina (settimana 8 nel trattamento immediato; settimana 13 nel trattamento ritardato). La prima sessione di psilocibina (20 mg/70 kg) e la seconda sessione di psilocibina (30 mg/70 kg) sono distanziate di circa 1 settimana l'una dall'altra.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Roland R Griffiths, PhD, Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00101821
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Disturbo depressivo maggiore
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NCT00565929Completato
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NCT07509996Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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NCT07288762Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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NCT02198508Completato
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NCT01639690Attivo, non reclutante
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NCT02816957SconosciutoNigella sativa con beta talassemia major
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NCT02761395SconosciutoAL-Hijama nella Thalassmia Major
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NCT02151526Completato
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NCT06734520ReclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major) | Donatori aploidentici
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NCT06980662Non ancora reclutamentoBeta talassemia maggiore | Talassemia Majors (Beta-talassemia Major)
Prove cliniche su Psilocibina
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NCT06888128Reclutamento
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NCT07189988Attivo, non reclutante
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NCT06919640Iscrizione su invitoDolore cronico
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NCT06884514Reclutamento
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NCT06801041Reclutamento
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NCT06899334Reclutamento
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NCT07079852Non ancora reclutamento
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NCT07053917ReclutamentoIctus | Ictus ischemico | Ictus cronico | Emorragia intracerebrale | Ictus dell'arteria cerebrale media | Emiplegia e/o emiparesi in seguito a ictus | Ictus ischemico e ictus emorragico | Emorragia intracerebrale (ICH) | Emiplegia in seguito a ictus ischemico | Emiparesi dopo l'ictus
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NCT06988319Non ancora reclutamentoDolore pelvico cronico