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"Prolungamento della durata della vita terapeutica delle terapie combinate a base di artemisinina (ACT) nel distretto di Bagamoyo, Tanzania" (ALU-PQ)

24 marzo 2018 aggiornato da: Dr. Lwidiko Edward, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

"Mirare a prolungare la durata della vita terapeutica delle terapie combinate a base di artemisinina (ACT) in un'era di imminente resistenza al Plasmodium Falciparum nel distretto di Bagamoyo, in Tanzania - Nuove strategie con vecchi strumenti"

Questo studio clinico valuta il vantaggio di prolungare la durata della vita terapeutica di artemetere-lumefantrina da 3 giorni a 6 giorni e l'aggiunta di una singola dose bassa di primachina 0,25 mg/kg. Lo studio avrà due bracci, uno che riceverà il trattamento standard della malaria non complicata con artemetere-lumefantrina, e l'altro braccio riceverà la dose prolungata di 6 giorni insieme alla singola primachina a bassa dose. Questo approccio dovrebbe fornire strategie per il controllo della malaria in un'era di imminente resistenza al Plasmodium falciparum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nonostante gli alti tassi di guarigione documentati di ACT in Tanzania e in Africa altrove, gli studi clinici condotti in Tanzania con il supporto dell'Agenzia svedese per la cooperazione allo sviluppo internazionale (SIDA) e del Consiglio svedese per la ricerca, forniscono prove della selezione in vivo di parassiti tolleranti/resistenti alla lumefantrina tra le infezioni ricorrenti. Allo stesso modo, gli studi di epidemiologia molecolare del distretto di Bagamoyo, in Tanzania, hanno mostrato una selezione temporale di marcatori di tolleranza/resistenza genetica associati alla lumefantrina nella popolazione del parassita a seguito dell'uso su larga scala di artemetere-lumefantrina, ma senza segni di compromissione dell'efficacia del trattamento.

Durante l'ultimo decennio, e nonostante la rapida microscopia documentata abbia determinato la clearance del parassita dell'artemetere-lumefantrina nel distretto di Bagamoyo, si è sviluppato l'interesse per comprendere l'osservazione dell'alto tasso di positività determinato dalla reazione a catena della polimerasi residua (PCR) il giorno 3 dopo il trattamento supervisionato con artemetere-lumefantrina nella grandezza di quasi il 30% nelle valutazioni precedenti dal 2015. Utilizzando approcci di sequenziamento profondo, gli studi hanno recentemente rilevato curve di clearance del parassita ritardate determinate dalla PCR nelle sottopopolazioni di P. falciparum nel distretto di Bagamoyo. I tempi di eliminazione mediante PCR di queste sottopopolazioni erano simili ai parassiti resistenti all'artemisinina in Myanmar valutati al microscopio, ma il primo, soprattutto, non ospitava nessuna delle mutazioni descritte nell'elica Kelch13 associata alla resistenza all'artemisinina. Tuttavia, queste sottopopolazioni di parassiti della Tanzania devono essere ulteriormente studiate e caratterizzate poiché possono fornire importanti indizi per la comprensione delle strategie di sopravvivenza dell'artemisinina tra la popolazione di parassiti P. falciparum dell'Africa orientale.

Presi insieme, i dati clinici e molecolari longitudinali sopra descritti dalla Tanzania, Africa orientale, che si estendono dall'implementazione pre-ACT (prima del 2006), a un decennio di uso su larga scala di artemetere-lumefantrina nel distretto di Bagamoyo, forniscono prove del declino della suscettibilità all'ACT, sia ad artemetere che a lumefantrina, tra la popolazione di P. falciparum. Questi parassiti ("last man standing") che sono sopravvissuti a 10 anni di esposizione all'ACT hanno effettivamente mostrato un eccellente istinto di sopravvivenza e possono quindi essere particolarmente inclini alla resistenza. Tuttavia, se la resistenza di P. falciparum all'ACT si sviluppa in Africa, ciò avrà effetti devastanti sulla morbilità e sulla mortalità della malaria e potrebbe rapidamente rovinare i miglioramenti che la comunità globale della malaria ha ottenuto nell'ultimo decennio con l'ACT come componente chiave per il successo.

Sulla base di quanto sopra, i ricercatori suggeriscono un trattamento prolungato con ACT e l'aggiunta di un trattamento di blocco della trasmissione utilizzando una singola dose bassa di primachina somministrata l'ultimo giorno del trattamento con ACT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

280

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pwani
      • Bagamoyo, Pwani, Tanzania, +255
        • Fukayosi Dispensary
    • Yombo
      • Bagamoyo, Yombo, Tanzania, +255
        • Yombo Dispensary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore a 1 anno e inferiore a 65 anni.
  2. Peso 10 kg e oltre;
  3. Temperatura corporea ≥37,5°C o storia di febbre nelle ultime 24 ore;
  4. La microscopia ha determinato la monoinfezione asessuale da P. falciparum indipendentemente dalla parassitemia
  5. Normale - Intervallo QT corretto nell'ECG di base inferiore a 440 ms negli uomini e 460 ms nelle donne

Criteri di esclusione:

  1. Sintomi/segni di malaria grave o segnali di pericolo;
  2. Gravidanza, allattamento al seno o riluttanza a praticare il controllo delle nascite durante la partecipazione allo studio.
  3. Allergia nota per studiare i farmaci;
  4. Hb<8 g/dl;
  5. Assunzione antimalarica segnalata nelle ultime 2 settimane;
  6. Su farmaci regolari, che possono interferire con la farmacocinetica antimalarica e
  7. Trasfusione di sangue negli ultimi 90 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 3 Giorni Artemetere-Lumefantrina + Placebo

Compresse orali di artemetere-lumefantrina (20-120 mg):

  1. compressa per 5-14 kg;
  2. compresse per 15-24 kg;
  3. tavoli per 25 - 34 kg e
  4. compresse per oltre 35 Kg. Il corso completo del trattamento è di 6 dosi per 3 giorni somministrate due volte al giorno, alle ore 0, 8, 24, 36, 48, 60 con la dose somministrata come terapia osservata direttamente.

Placebo orale dopo il completamento del regime standard di 3 giorni a sei dosi. Insieme a tutte le dosi di artemetere-lumefantrina verrà somministrato uno spuntino grasso (biscotti) per ottimizzare l'assorbimento.

Artemetere-Lumefantrina Tablet 20-120mg
Altri nomi:
  • ALLU
Soluzione acquosa preparata per imitare il gusto del farmaco di intervento.
Altri nomi:
  • Placebo per artemetere lumefantrina + fosfato di primachina
Sperimentale: 6Days Artemetere/Lumefantrina+Primachina

Artemetere-lumefantrina (20-120 mg) due volte al giorno per 6 giorni in base al peso corporeo come nel braccio di confronto attivo.

E in aggiunta a ciò, verrà somministrata una singola dose di primachina da 0,25 mg/kg (Primachina fosfato) in concomitanza con l'ultima (es. dodicesima) dose di artemetere-lumefantrina. La primachina sarà preparata e somministrata in una soluzione acquosa.

Artemetere-Lumefantrina Tablet 20-120mg
Altri nomi:
  • ALLU
Primachina fosfato 0,25 mg/kg
Altri nomi:
  • PQ

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempi di eliminazione dei parassiti
Lasso di tempo: 5 giorni
Proporzione di parassitemia rilevabile mediante PCR il giorno 5
5 giorni
Tempi di eliminazione dei parassiti
Lasso di tempo: 7 giorni
Proporzione di parassitemia rilevabile mediante PCR il giorno 7
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Liquidazione dei gametociti
Lasso di tempo: 42 giorni
La PCR ha determinato i tempi di trasporto/clearance dei gametociti
42 giorni
Tasso di cura
Lasso di tempo: 28 giorni
Tassi di cura grezzi e PCR corretti entro il giorno 28
28 giorni
Marcatori genetici di resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: 6 giorni
Selezione di marcatori genetici di resistenza ai farmaci durante la fase iniziale del trattamento
6 giorni
Farmacocinetica
Lasso di tempo: 7 giorni
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo (AUC) di artemetere-lumefantrina
7 giorni
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Alle ore, -1, 0 ,2 ,4 ,12, 24, 36, 40, 48, 52, 60, 72, 84, 88, 96, 100, 108,120, 132, 134, 136 ,144, 168, 192, 240, 336, 504 e 672
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di lumefantrina misurata per 28 giorni
Alle ore, -1, 0 ,2 ,4 ,12, 24, 36, 40, 48, 52, 60, 72, 84, 88, 96, 100, 108,120, 132, 134, 136 ,144, 168, 192, 240, 336, 504 e 672
Lumefantrina plasmatica al giorno 7
Lasso di tempo: 7 giorni
Concentrazioni plasmatiche di lumefantrina al giorno 7 nei rispettivi bracci
7 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di liquidazione della febbre
Lasso di tempo: 7 giorni
Questo valuterà il tasso di eliminazione della febbre dopo l'inizio del trattamento
7 giorni
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (sicurezza e tollerabilità)
Lasso di tempo: Basale e giorno 7
Incidenza dell'intervallo QT corretto prolungato nelle misurazioni ECG al giorno 7
Basale e giorno 7
Incidenza di anemia grave
Lasso di tempo: dal basale al giorno 7, 14, 28, 42
Proporzione di anemia grave misurata dal basale dell'emoglobina al giorno 7, 14, 28, 42
dal basale al giorno 7, 14, 28, 42
Incidenza di alterazioni dei parametri biochimici
Lasso di tempo: Basale e giorno 7
Proporzioni dei parametri biochimici (ALAT, ASAT, Bilirubina e Creatinina) al di fuori del range normale .
Basale e giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Lwidiko E Mhamilawa, MD, Muhimbili University of Health and Allied Sciences
  • Cattedra di studio: Andreas Martensson, PhD, Uppsala University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

17 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No. 01.05.2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Malaria, Falciparum

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