RIPE vs RIPE Plus N-acetilcisteina in pazienti con coinfezione HIV/TBC (RIPENACTB)
Uno studio clinico di fase 2 randomizzato in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di RIPE vs RIPE Plus N-acetilcisteina in pazienti con HIV/AIDS e tubercolosi polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Izabella P Safe, MD
- Numero di telefono: (+55 92) 2127 3498
- Email: izabellasafe@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marcelo C dos Santos, MD, PhD
- Numero di telefono: (+55 92) 2127 3498
- Email: marcelocordeiro.br@gmail.com
Luoghi di studio
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-
Amazonas
-
Manaus, Amazonas, Brasile, 69040000
- Reclutamento
- Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado
-
Contatto:
- Izabella P Safe, MD
- Numero di telefono: (+55 92) 2127 3498
- Email: izabellasafe@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Marcelo C dos Santos, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 18 anni;
- Accettazione del test HIV;
- Previsione di degenza ospedaliera superiore alle ventiquattro ore;
- Indicazione clinica e di laboratorio di RIPE;
- Condizioni per la puntura dell'accesso venoso;
Criteri di esclusione:
- indigeni brasiliani;
- Le persone si rifiutano di eseguire il test HIV;
- Donne incinte, madri che allattano o donne incinte,
- TBC extrapolmonare, senza coinvolgimento polmonare;
- Non essere in grado di eseguire il prelievo dell'espettorato o dell'aspirato tracheale per la conferma microbiologica;
- Nessun MGIT® positivo per Mtb;
- Resistenza alla Mtb, rilevata dalla sensibilità professionale;
- Individui in trattamento per broncospasmo secondario ad asma bronchiale, secondo la decisione dell'assistente o del ricercatore dello studio;
- Sospetto clinico di ulcera gastrica o duodenale, come deciso dall'assistente del team o dallo sperimentatore dello studio; o evidenza da endoscopia digestiva superiore;
- Alanina aminotransferasi (ALT) superiore a tre volte il normale;
- Necessità di sospendere il trattamento RIPE, secondo la decisione dell'assistente o del ricercatore dello studio;
- Mancata aderenza al trattamento proposto per più di sette giorni consecutivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: RIPE (2m) e RI (4m)
I pazienti arruolati in questo braccio riceveranno un regime terapeutico con una fase intensiva della durata di due mesi di rifampicina 150 mg + isoniazide 75 mg + pirazinamide 400 mg + etambutolo 275 mg (compressa a dose fissa combinata in base al peso) e una continuazione con rifampicina 150 mg e isoniazide 75 mg ( compressa a dose fissa combinata in base al peso) per 4 mesi.
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Rifampicina 150 mg + isoniazide 75 mg + pirazinamide 400 mg + etambutolo 275 mg (compressa orale combinata a dose fissa in base al peso) per 2 mesi e una continuazione con rifampicina 150 mg e isoniazide 75 mg (compressa orale combinata a dose fissa in base al peso) per 4 mesi
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Sperimentale: RIPE+NAC (2m) e RI (4m)
I pazienti arruolati in questo braccio riceveranno un regime terapeutico con una fase intensiva della durata di due mesi di rifampicina 150 mg + isoniazide 75 mg + pirazinamide 400 mg + etambutolo 275 mg (compressa a dose fissa combinata in base al peso) più N-acetilcisteina (NAC) e una continuazione con rifampicina 150 mg e isoniazide 75 mg (compressa a dose fissa combinata in base al peso) per 4 mesi.
La NAC viene somministrata mediante compresse effervescenti da 1200 mg (due bustine da 600 mg) da diluire in 200 ml di acqua e somministrare a distanza di 12 ore.
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Rifampicina 150 mg + isoniazide 75 mg + pirazinamide 400 mg + etambutolo 275 mg (compressa orale a dose fissa combinata in base al peso) più N-acetilcisteina orale (NAC) 1200 mg (600 mg due volte al giorno) per 2 mesi e una continuazione con rifampicina 150 mg e isoniazide 75 mg (compressa orale combinata a dose fissa in base al peso) per 4 mesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con intollerabilità biologica o evento avverso
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questa valutazione sarà effettuata dal medico durante tutto il follow-up dello studio
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti nel braccio di trattamento NAC con tempo di conversione e coltura dello striscio di espettorato più brevi
Lasso di tempo: Fino alla settimana 8
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Questo risultato sarà monitorato mediante coltura di espettorato solido (Löwenstein Jensen) e liquido (MGIT).
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Fino alla settimana 8
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Numero di pazienti che presentano epatotossicità correlata a farmaci tubercolostatici
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questo risultato sarà monitorato dai livelli delle transaminasi epatiche e della bilirubina
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6 mesi
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Dosaggio delle citochine infiammatorie
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questo risultato sarà valutato nei saggi immunologici nei due gruppi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Marcelo C dos Santos, MD, PhD, Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado
- Investigatore principale: Bruno B Andrade, MD, PhD, Fundação Osvaldo Cruz Bahia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie polmonari
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da micobatteri
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Tubercolosi
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Tubercolosi, Polmonare
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAAE: 60219916.5.0000.0005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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