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L'effetto della gemcitabina più nab-paclitaxel come chemioterapia secondaria nel carcinoma pancreatico avanzato

8 febbraio 2018 aggiornato da: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital
Il cancro al pancreas è una prognosi molto sfavorevole e ha un alto tasso di mortalità. I risultati clinici sono leggermente migliorati con la terapia di combinazione della chemioterapia come trattamento di prima linea. Tuttavia, l'efficacia della chemioterapia secondaria dopo questi fallimenti terapeutici di prima linea è limitata. Recentemente, FOLFIRINOX è stato utilizzato in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico che hanno ottenuto buone prestazioni in Corea. Ci si può aspettare che gemcitabina + nab-paclitaxel (GnP) come trattamento di seconda linea dopo FOLFIRINOX sia considerevole. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia del GnP come trattamento di seconda linea dopo il fallimento del trattamento con FOLFIRINOX per l'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il cancro al pancreas è una prognosi molto sfavorevole e ha un alto tasso di mortalità. Non è chiaro che il miglioramento dell'esito clinico dovuto ai farmaci antitumorali non sia evidente rispetto ad altri carcinomi. In particolare, il tasso di sopravvivenza a 5 anni del carcinoma pancreatico metastatico è ancora solo del 2% circa e i risultati clinici sono leggermente migliorati con la terapia di combinazione della chemioterapia come trattamento di prima linea. Tuttavia, l'efficacia della chemioterapia secondaria dopo questi fallimenti terapeutici di prima linea è limitata. La meta-analisi ha riportato che l'aspettativa di vita è significativamente aumentata nei pazienti sottoposti a chemioterapia di seconda linea dopo il fallimento della chemioterapia primaria. Tuttavia, non è ancora chiaro quale trattamento del cancro sia più efficace. Nella linea guida del NCCN (ver. 2017.2), il secondo studio di chemioterapia per il carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico è lo studio clinico più raccomandato. Recentemente, FOLFIRINOX è stato utilizzato in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico che hanno ottenuto buone prestazioni in Corea. Il tasso di risposta del trattamento è del 30% e molti pazienti richiedono una chemioterapia secondaria. In una linea guida pratica pubblicata dall'American Society of Clinical Oncology, gemcitabina + nab-paclitaxel (GnP) è l'unica combinazione raccomandata per i pazienti che falliscono il trattamento primario con FOLFIRINOX. Alla luce dei risultati dei rapporti precedenti, ci si può aspettare che l'efficacia di GnP come trattamento di seconda linea dopo FOLFIRINOX sia considerevole, ma mancano studi che riportino la terapia GnP in seconda linea dopo il fallimento di FOLFIRINOX come terapia di prima linea trattamento. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia del GnP come trattamento di seconda linea dopo il fallimento del trattamento con FOLFIRINOX per l'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Sang Hyub Lee, MD, Ph.D
  • Numero di telefono: 82-2-2072-2228
  • Email: gidoctor@korea.com

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
        • Reclutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contatto:
          • Sang Hyub Lee, MD. PhD.
          • Numero di telefono: +82-2-2072-4892
          • Email: gidoctor@snuh.org

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  1. Criterio di inclusione

    1. Paziente di età pari o superiore a 20 anni
    2. Stato delle prestazioni ECOG 0-2
    3. Adenocarcinoma pancreatico patologicamente confermato
    4. Pazienti con stato di metastasi localmente avanzato o distante
    5. Pazienti sottoposti a chemioterapia primaria con precedente FOLFIRINOX e la cui progressione della malattia è stata confermata
    6. Pazienti il ​​cui consenso è stato ottenuto (contratto non assicurativo)

  2. Criteri di esclusione

    1. Coloro che non possono ottenere il consenso
    2. Coloro che rifiutano la chemioterapia
    3. ECOG Performance Status 3 o superiore
    4. L'insufficienza multiorgano è accompagnata
    5. Gravi comorbidità diverse dal cancro che non prevedono un periodo di sopravvivenza sufficiente superiore a 1 mese
    6. Allergia al farmaco di prova

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gemcitabina + nab-paclitaxel
Caso con chemioterapia (gemcitabina + nab-paclitaxel)
Droga: Chemioterapia (gemcitabina + nab-paclitaxel)

Paclitaxel legato all'albumina di nanoparticelle (125 mg/m2) miv oltre 30 min, giorno 1,8,15

Gemcitabina (1.000 mg/m2) e N/S 150 ml miv in 30 min, giorno 1,8,15

Altri nomi:
  • PNL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 6 mesi
tasso di sopravvivenza a 6 mesi dopo chemioterapia di seconda linea
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni
sopravvivenza globale dopo chemioterapia di seconda linea
fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni
durata fino alla progressione dopo chemioterapia di seconda linea
fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 6 mesi
SD (malattia stabile) + PR (risposta parziale) + CR (risposta completa) dopo chemioterapia di seconda linea
6 mesi
evento avverso
Lasso di tempo: fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni
tutti gli eventi avversi riportati dopo la chemioterapia di seconda linea
fino alla morte o alla perdita del follow-up o alla fine dello studio fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sang Hyub Lee, MD, Ph.D, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-1710-067-894

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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