Valutazione di uno strumento di supporto alle decisioni nei partecipanti con diabete di tipo 1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti saranno in studio per 10 settimane. I soggetti inizieranno lo studio con una visita di formazione sul sistema CGM Dexcom G6 e sulle penne intelligenti per insulina InPen e Clipsulin. I soggetti useranno questi dispositivi per i prossimi 14 giorni a casa. I soggetti torneranno all'OHSU alla fine dei 14 giorni per una formazione sull'uso del sistema DailyDose. I soggetti torneranno quindi a casa per utilizzare il sistema DailyDose per 8 settimane. I dati del sensore di glucosio, esercizio fisico, insulina e pasto verranno raccolti durante la parte DailyDose dello studio al fine di produrre raccomandazioni per il dosaggio dell'insulina. I soggetti riceveranno fino a 4 raccomandazioni ogni 7 giorni. I soggetti riceveranno anche raccomandazioni per l'esercizio in base alle linee guida sugli esercizi PEAK.
I soggetti indosseranno Dexcom G6 e un monitor di attività fisica Apple Watch per l'intero studio. I dati sull'insulina saranno raccolti utilizzando InPen per l'insulina aspart e Clipsulin per l'insulina a lunga durata d'azione. I soggetti completeranno un video di esercizi aerobici di 30 minuti a casa una volta alla settimana. Ai soggetti verrà inoltre chiesto di completare due sessioni di esercizi aggiuntive da soli a casa, una sessione aerobica e l'altra qualunque tipo di esercizio farebbero normalmente (aerobica, resistenza ecc.). I soggetti utilizzeranno il calcolatore del bolo all'interno dell'app DailyDose. I soggetti verranno istruiti a testare la glicemia capillare (CBG) dopo l'esercizio, per sintomi di ipoglicemia o avvisi di ipoglicemia e ancora 15 minuti dopo il trattamento con carboidrati di salvataggio fino a CBG> 70 mg / dl.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 da almeno 1 anno.
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 60 anni.
- Fisicamente disponibile e in grado di eseguire 30 minuti di esercizio (come determinato dall'investigatore dopo aver esaminato il livello di attività del soggetto).
- Uso di più iniezioni giornaliere di insulina (MDI) per almeno 4 settimane al momento della visita di screening.
- A1C 7,0-10,0% al momento della proiezione.
- Disponibilità a seguire tutte le procedure dello studio, inclusa la partecipazione a tutte le visite cliniche.
- Disponibilità a firmare il consenso informato e i documenti HIPAA.
Criteri di esclusione:
- Donne in età fertile che sono incinte o che intendono iniziare una gravidanza o che allattano o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati. La contraccezione accettabile include pillola anticoncezionale / cerotto / anello vaginale, Depo-Provera, Norplant, uno IUD, il metodo della doppia barriera (la donna usa un diaframma e uno spermicida e l'uomo usa un preservativo) o l'astinenza.
- Qualsiasi malattia cardiovascolare, definita come un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa al momento dello screening o qualsiasi storia di: ictus, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, angina pectoris o innesto di bypass arterioso coronarico o angioplastica. Diagnosi di blocco cardiaco di 2o o 3o grado o qualsiasi aritmia non fisiologica giudicata esclusa dallo sperimentatore.
- Insufficienza renale (GFR <60 ml/min, utilizzando l'equazione MDRD come riportato dal laboratorio OHSU).
- Insufficienza epatica, cirrosi o qualsiasi altra malattia del fegato che comprometta la funzionalità epatica come determinato dallo sperimentatore.
- - Storia di grave ipoglicemia negli ultimi 6 mesi prima della visita di screening o inconsapevolezza dell'ipoglicemia secondo il giudizio dello sperimentatore. I soggetti completeranno un questionario di consapevolezza dell'ipoglicemia. I soggetti saranno esclusi per quattro o più risposte R.
- Qualsiasi infezione attiva.
- Abuso noto o sospetto di alcol, stupefacenti o droghe illecite.
- Disturbo convulsivo.
- Ulcerazione attiva del piede.
- Malattia arteriosa periferica.
- Operazione chirurgica maggiore entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso di un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso cronico di qualsiasi farmaco immunosoppressore (come ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Allergia all'insulina aspart.
- Somministrazione corrente di corticosteroidi orali o parenterali.
- Qualsiasi malattia potenzialmente letale, comprese neoplasie maligne e anamnesi di neoplasie maligne negli ultimi 5 anni prima dello screening (ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali e squamose).
- L'uso corrente di qualsiasi farmaco destinato ad abbassare il glucosio diverso dall'insulina (es. uso di liraglutide).
- Compromissione della vista che a parere dell'investigatore precluderebbe l'utilizzo dell'applicazione per smartphone.
- Una risposta positiva a una qualsiasi delle domande del questionario sulla preparazione all'attività fisica con un'eccezione: il soggetto non sarà escluso se assume un singolo farmaco per la pressione sanguigna che non influisce sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna è controllata dal farmaco (sangue pressione è inferiore a 140/90 mmHg).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Supporto decisionale DailyDose
I soggetti utilizzeranno il supporto decisionale DailyDose per 8 settimane a casa.
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DailyDose fornisce raccomandazioni di dosaggio in tempo reale su richiesta per i boli pasto di insulina e le dosi di insulina basale, nonché la possibilità di ricevere raccomandazioni per pasti ed esercizio fisico.
DailyDose è un sistema informativo composto da (1) un'app per smartphone che raccoglie dati sulla misurazione continua del glucosio (CGM), dati sull'insulina e dati sull'attività fisica e presenta suggerimenti all'utente, (2) un sistema informativo basato su cloud che memorizza il dati grezzi e trasmette suggerimenti all'utente, (3) un modello di regolazione glicemica, personalizzato automaticamente per ciascun utente, che risiede su un server cloud e si adatta ai dati glicemici individuali dell'utente e (4) un agente adattivo che fornisce opzioni di dosaggio dell'insulina e suggerimenti, nonché raccomandazioni su pasti ed esercizi per l'utente sulla base dei risultati e delle simulazioni del soggetto effettuate sul modello glucoregolatore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato tra 70 e 180 mg/dl
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato tra 70 e 180 mg/dl in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media del glucosio rilevato
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media del glucosio rilevato in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato <70 mg/dl
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato < 70 mg/dl in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato <54 mg/dl
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato < 54 mg/dl in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato >180 mg/dl
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato >180 mg/dl in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato >250 mg/dl
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione media nella percentuale di tempo con glucosio rilevato >250 mg/dl in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione del coefficiente di variazione del glucosio rilevato dal sensore in base ai dati CGM di Dexcom G6.
Lasso di tempo: Settimane 1-2 e 9-10
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Variazione del coefficiente di variazione del glucosio del sensore in base ai dati CGM Dexcom G6 tra le settimane 1-2 e 9-10.
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Settimane 1-2 e 9-10
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19950
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Diabete di tipo 1
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NCT02792478Completato
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NCT07490119Non ancora reclutamento
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NCT06964815ReclutamentoGlioblastoma | Glioblastoma IDH wild-type e Stat3-positivi
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NCT04718038CompletatoCancro colorettale metastatico KRAS, NRAS e BRAF V600E wild-type
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NCT06499064Non ancora reclutamentoArresto cardiaco | Cardiomiopatia amiloide | ATTR Amiloidosi Wild Type | Mutazione del gene ATTR
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NCT01732783CompletatoCancro colorettale metastatico RAS wild-type
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NCT06855849Non ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement
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NCT05073679TerminatoBulimia nervosa | Comportamento impulsivo | Eliminazione (disturbi alimentari) | Problemi alimentari | Disturbi alimentari in adolescenza | Anoressia Nervosa/Bulimia | Anoressia in adolescenza | Anoressia Nervosa, Atipica | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type
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NCT05603481CompletatoDisturbo evitante restrittivo dell'assunzione di cibo | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type | ARFIDE | Tipo restrittivo di anoressia nervosa
Prove cliniche su Supporto decisionale DailyDose
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NCT00122161Completato
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NCT05810064Reclutamento
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NCT05284227CompletatoChirurgia | Pazienti di classe ASA III/IV | Sistemi di supporto alle decisioni cliniche
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NCT07223918CompletatoTracheotomia | Insufficienza respiratoria acuta | Ventilazione meccanica
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NCT02063087Completato
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NCT07382349Non ancora reclutamento
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NCT04397016CompletatoCancro alla prostata
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NCT02235571CompletatoInsufficienza renale cronica | Trapianto di rene | Malattia renale allo stadio terminale