SPERANZA: una prova di idrossiclorochina più azitromicina in COVID-19 ad alto rischio (HOPE_BRAZIL)
Uno studio di fase 2 randomizzato, multiistituzionale sull'idrossiclorochina più azitromicina per pazienti positivi al SARS-CoV-2 ad alto rischio (COVID-19)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
COVID-19 è una malattia respiratoria causata da un nuovo coronavirus (SARS-CoV2) e con notevole morbilità e mortalità. Tra le diverse popolazioni a rischio spiccano i malati di cancro. Questi pazienti sono sottoposti a trattamenti immunosoppressivi con chemioterapia e radioterapia e più spesso richiedono una visita ospedaliera per il trattamento e il monitoraggio.
Diverse strategie sono state studiate per affrontare questa situazione. Antiretrovirali, antinfiammatori, antibiotici, anti-IL6, agenti modulanti la risposta immunitaria, tra gli altri, comprese le combinazioni. La maggior parte di queste esperienze si è concentrata su pazienti con gravi condizioni ospedaliere
Al 28 marzo sono stati registrati circa 630.000 casi confermati, inclusi 24.282 casi gravi e 28.963 decessi in tutto il mondo. In Brasile, dopo un mese dal primo caso, si contano 3417 contagiati e 92 morti. Tutti gli stati hanno registrato casi di malattia e nove hanno decessi: Amazonas, Ceará, Pernambuco, Rio de Janeiro, Goiás, Paraná, Santa Catarina, Rio Gran de do Sul e San Paolo. I casi sono progrediti e attualmente non esiste una terapia antivirale specifica per le infezioni da coronavirus. Sono stati condotti alcuni studi di intervento poiché la maggior parte dei ceppi di coronavirus umano causa malattie autolimitanti e richiede solo cure di supporto. Dopo la sindrome respiratoria acuta grave (SARS), il coronavirus è stato identificato nel 2002 e ha causato un'importante epidemia globale, c'è stato un crescente interesse per lo sviluppo di agenti terapeutici specifici. Pertanto, dall'epidemia di SARS, sono stati testati nuovi agenti terapeutici mirati all'ingresso virale, alle proteine, alle proteasi, alle polimerasi e alle metiltransferasi. Tuttavia, nessuno di essi si è dimostrato efficace negli studi clinici. Recenti pubblicazioni hanno richiamato l'attenzione sul possibile beneficio di farmaci come la clorochina, l'idrossiclorochina associata o meno all'azitromicina, che sono stati utilizzati nel trattamento di pazienti infetti da SARS-CoV.
Utilizzando la combinazione di idrossiclorochina e azitromicina, i pazienti francesi confermati con Covid-19 sono stati inclusi in un protocollo a braccio singolo tra l'inizio di marzo e il 16 marzo, ricevendo 600 mg di idrossiclorochina al giorno. La carica virale del tampone nasale è stata testata quotidianamente in ambiente ospedaliero. L'azitromicina è stata aggiunta al trattamento in base alla presentazione clinica. I pazienti di controllo includevano pazienti di un altro centro e quelli che rifiutavano il protocollo. Il punto finale del giorno era la presenza o l'assenza di virus il giorno 6 dopo l'inclusione. C'erano sei pazienti asintomatici, ventidue con infezione del tratto respiratorio superiore e otto avevano sintomi di infezione del tratto respiratorio inferiore. Venti casi sono stati trattati in questo studio e hanno mostrato una significativa riduzione del trasporto virale dopo il sesto giorno di inclusione rispetto ai controlli e una durata media del trasporto molto più breve di quella riportata in letteratura nei pazienti non trattati. Nonostante le dimensioni ridotte del campione, la ricerca mostra che il trattamento con idrossiclorochina è associato a una significativa riduzione/scomparsa della carica virale nei pazienti con COVID-19 e il suo effetto sembra essere rafforzato dall'azitromicina.
L'idrossiclorochina da sola o in combinazione con l'azitromicina è stata sempre più studiata e utilizzata nel trattamento delle malattie respiratorie indotte da COVID-19. Nel marzo 2020, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ad interim l'uso della combinazione di idrossiclorochina e azitromicina per uso clinico in pazienti con sindrome respiratoria grave associata a coronavirus. Sono in corso decine di studi che valutano questa alternativa terapeutica in diverse regioni del mondo. L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha appena avviato uno studio clinico globale per valutare i quattro trattamenti considerati promettenti, tra cui l'idrossiclorochina. In Brasile è in corso un consorzio di ricerca clinica che sta conducendo tre studi clinici randomizzati con trattamenti con idrossiclorochina, azitromicina e corticosteroidi. Considerando che questi farmaci sono stati studiati in diverse istituzioni e regioni e in diversi contesti, è importante conoscere il ruolo che questi farmaci possono svolgere nella prevenzione o nel trattamento del COVID-19 in una popolazione di pazienti oncologici sottoposti a trattamenti oncologici come la chemioterapia e immunoterapia. Questo studio clinico è stato progettato per valutare l'effetto terapeutico della combinazione di idrossiclorochina e azitromicina su pazienti adulti non critici.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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BA
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Salvador, BA, Brasile
- Nucleo de Oncologia da Bahia - NOB
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MG
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Belo Horizonte, MG, Brasile
- Oncoclínicas BH
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Uberlândia, MG, Brasile
- Centro Oncológico do Triângulo - COT
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PE
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Recife, PE, Brasile
- Multihemo
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RJ
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Rio De Janeiro, RJ, Brasile
- Oncoclinicas Rj
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasile
- Centro de Pesquisa em Oncologia PUCRS
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SP
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São Paulo, SP, Brasile
- Centro Paulista de Oncologia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età ≥ 18 anni e da 1 dei seguenti criteri:
- Diagnosi di cancro e trattamento antineoplastico sistemico (chemioterapia o terapia ormonale o immunoterapia o terapia con piccole molecole), o aver ricevuto l'ultima dose entro 90 giorni dalla randomizzazione, o
- Trattamento antineoplastico con radioterapia o aveva ricevuto l'ultima frazione entro 90 giorni dalla randomizzazione, oppure
- Ha subito un intervento chirurgico per il trattamento del cancro entro 90 giorni dalla randomizzazione, o
- Necessità di un trattamento continuo per le malattie croniche. asma, BPCO, fibrosi polmonare, ipertensione polmonare, fumo, ipertensione arteriosa sistemica, cardiopatia ischemica, cardiopatia ipertensiva, cardiopatia valvolare sintomatica, aritmia cardiaca, insufficienza renale cronica, ictus, diabete, malattia autoimmune o altra malattia a discrezione dello sperimentatore .
- Diagnosi confermata di infezione da SARS-CoV-2;
- Sintomi di infezione da SARS-Cov-2 (COVID-19) ma senza mostrare segni/sintomi di gravità;
- Frequenza respiratoria <24 ipm;
- FC <130 bpm (in assenza di febbre);
- Saturazione ossigeno > 90%
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Idrossiclorochina + Azitromicina
Idrossiclorochina 400 mg PO BID 2 volte al giorno + Azitromicina 500 mg PO QD, entrambi per 7 giorni
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Idrossiclorochina 400 mg PO BID 2 volte al giorno + Azitromicina 500 mg PO QD
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Compresse di idrossiclorochina + placebo
Idrossiclorochina 400 mg PO BID 2 volte al giorno + Placebo, entrambi per 7 giorni
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Idrossiclorochina 400 mg PO BID 2 volte al giorno + Azitromicina 500 mg PO QD
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di deterioramento clinico
Lasso di tempo: 37 giorni
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Deterioramento clinico durante il trattamento
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37 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità e causa di morte
Lasso di tempo: 60 giorni
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Valutare la mortalità e la causa di morte, alla fine del trattamento, a 28 giorni e a 60 giorni dall'inizio del trattamento
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60 giorni
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Incidenza e tipo di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 37 giorni
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37 giorni
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Incidenza e tipo di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 37 giorni
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37 giorni
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Tasso di interruzione o sospensione temporanea del trattamento
Lasso di tempo: 37 giorni
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37 giorni
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|
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Cambiamenti radiologici descrittivi sulle scansioni TC del torace
Lasso di tempo: 37 giorni
|
37 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LACOG 0220
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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NCT04609085Completato
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NCT05113836Reclutamento
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