Effetti della terapia CPAP sulla variabilità della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca nell'apnea ostruttiva del sonno
Effetti della terapia CPAP sulla variabilità della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca nell'apnea ostruttiva del sonno: ruolo dei sottotipi di sintomi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico, non randomizzato, multicentrico, di coorte che coinvolge pazienti con OSA da moderata a grave. Questo studio confronterà i pazienti con OSA che accettano e rispettano la terapia CPAP rispetto a quelli che non lo fanno.
Variabili di interesse: PA ambulatoriale 24 ore su 24, PA seduta, elettrocardiogramma (ECG), fotografie facciali, test di vigilanza psicomotoria (PVT), questionari e campioni di sangue.
I pazienti completeranno questionari relativi a dati demografici, fattori dello stile di vita e comorbilità associate a CVD. I campioni di sangue verranno utilizzati per cercare prove di diabete; lipidi elevati; marcatori di danno cardiaco, infiammazione e coagulazione; e informazioni genetiche. Le misurazioni saranno raccolte al basale e al follow-up a 6 mesi.
Inoltre, i pazienti arruolati in questo studio saranno contattati telefonicamente una volta all'anno per un periodo di dieci anni. Lo scopo dell'intervista telefonica è determinare se stanno utilizzando un trattamento per l'OSA, se hanno sviluppato nuovi problemi di salute come un infarto o un ictus e se hanno cambiato uno qualsiasi dei loro farmaci abituali.
Approccio all'analisi dei dati: per correggere potenziali distorsioni nel confronto non randomizzato, applicheremo un disegno del punteggio di propensione (PS) tramite sottoclassificazione. I modelli per derivare i valori PS utilizzati in questo disegno includeranno un numero di covariate rilevanti per l'aderenza alla CPAP e gli esiti cardiovascolari, tra cui età, sesso, obesità (BMI, circonferenza del collo, rapporto vita-fianchi), fumo attuale, CVD prevalente a basale, storia di ipertensione, HbA1c, diabete mellito (storia, farmaci), profilo lipidico, iperlipidemia (storia, farmaci), storia familiare di malattia coronarica prematura, indice di comorbilità di Charlson, attività fisica (IPAQ), dieta, gravità dell'OSA (AHI, ODI4, T90), sonnolenza (Epworth Sleepiness Scale), livello di istruzione, stato socioeconomico (codice postale), sintomi di insonnia (Insomnia Symptom Questionnaire), sintomi correlati ad ansia e depressione (Patient Health Questionnaire-2), autoefficacia (General self- scala di efficacia) e aderenza ai farmaci (Medication Adherence Report Scale [MARS-5]). Anche i valori di base delle misure di outcome saranno inclusi nel modello PS. Dopo aver creato il progetto PS, tutte le analisi vengono eseguite tenendo conto della sottoclasse PS come fattore di stratificazione categoriale. Le valutazioni dell'effetto CPAP sugli esiti binari vengono eseguite utilizzando la regressione logistica condizionale. Allo stesso modo, gli effetti CPAP nel contesto delle analisi di sopravvivenza (ad esempio, modelli di rischio proporzionale di Cox) o su risultati continui (ad esempio, regressione lineare) vengono valutati includendo la sottoclasse PS come covariata categoriale in tutti i modelli.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ALICIA GONZALEZ ZACARIAS, MD
- Numero di telefono: 614-366-2361
- Email: Alicia.Gonzalezzacarias@osumc.edu
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
- Reclutamento
- Martha Morehouse Medical Pavilion, Suite 2600
-
Investigatore principale:
- Ulysses Magalang, MD
-
Contatto:
- Ulysses Magalang, MD
- Numero di telefono: (614) 293-4925
- Email: Ulysses.Magalang@osumc.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 30 ai 75 anni
- Tra i pazienti con ipertensione, nessun cambiamento nel farmaco BP per almeno 3 mesi.
- Disposto e in grado di dare il consenso informato
- Disponibilità e capacità di completare il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa al basale e dopo 6 mesi.
- Studio del sonno [Polysonnography (PSG) o Home Sleep Apnea Study (HSAT) eseguito sulla base di motivi clinici
- Indice di desaturazione dell'ossigeno al 4% (ODI4) ≥15 eventi/ora nello studio clinico del sonno
- Trattamento CPAP pianificato dal fornitore del trattamento
Criteri di esclusione:
- Impossibile applicare il bracciale BP (ad es. circonferenza del braccio >55 cm, precedente carcinoma mammario, anomalie strutturali del braccio)
- Uso attuale di CPAP o Dental Device per OSA
- Categoria III-IV di arresto cordiaco
- Presenza di Cheyne-Stokes Respiration (CSR) nel PSG
- Apnea notturna prevalentemente centrale (AHI≥15 eventi/ora)
- Gravidanza
- Storia di insufficienza renale o trapianto renale
- Durata del sonno autodichiarata inferiore a 5 ore a notte nei giorni feriali (notti lavorative)
- Altri disturbi del sonno
- Uso di ossigeno supplementare durante la veglia o il sonno
- Uso illecito di droghe o uso di marijuana autodichiarato più di una volta alla settimana
- Condizioni mediche instabili: angina incontrollata, ipertensione incontrollata, grave broncopneumopatia cronica ostruttiva, cancro attivo o malattia psichiatrica instabile
- Qualsiasi condizione sottostante che, a parere del ricercatore capo, proibisce la partecipazione allo studio
- Sviluppo o adozione di uno qualsiasi dei suddetti criteri di esclusione durante il periodo di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Soggetti con OSA trattati con CPAP
Pazienti con OSA da moderata a grave (ODI4>15/h) che accettano la terapia CPAP.
|
Trattamento CPAP dell'apnea ostruttiva del sonno.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pressione sanguigna media nelle 24 ore
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno condotte al basale (prima della terapia CPAP) e 6 mesi dopo l'inizio della terapia CPAP.
|
Pressione sanguigna media nelle 24 ore ottenuta dal monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM)
|
Le misurazioni saranno condotte al basale (prima della terapia CPAP) e 6 mesi dopo l'inizio della terapia CPAP.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno condotte al basale (prima della terapia CPAP) e 6 mesi dopo l'inizio della terapia CPAP.
|
Variabilità della frequenza cardiaca ottenuta da un ECG di 5 minuti
|
Le misurazioni saranno condotte al basale (prima della terapia CPAP) e 6 mesi dopo l'inizio della terapia CPAP.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ulysses Magalang, MD, Ohio State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020H0524
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Apnea notturna, ostruttiva
-
NCT07069322Non ancora reclutamentoRichards-Campbell Sleep questions (RCSQ)
-
NCT03032029CompletatoApnea ostruttiva del sonno | Apnea centrale del sonno | Apnea notturna mista | Apnea notturna complessa
-
NCT03043716Attivo, non reclutanteApnea ostruttiva del sonno | Apnea centrale del sonno | Apnea notturna mista
-
NCT04950894Attivo, non reclutanteApnea | Apnea ostruttiva del sonno | OSSA | Apnea, ostruttiva | Apnea+ipopnea | Apnea, sonno ostruttivo | Ipopnea, sonno
-
NCT07324941ReclutamentoApnea della prematurità | Apnea Neonatale
-
NCT01462084CompletatoApnea ostruttiva del sonno | Apnea centrale del sonno (diagnosi) | Uso cronico di oppioidi
-
NCT07399782Non ancora reclutamentoSindrome da apnea/ipopnea notturna | Sindrome da apnea notturna, ostruttiva | Sindrome delle apnee notturne (OSAS) | Apnea notturna - ostruttiva
-
NCT07465874Non ancora reclutamentoApnea ostruttiva del sonno | Apnea notturna
-
NCT07332442ReclutamentoApnea ostruttiva del sonno | Apnea notturna
-
NCT02034175CompletatoApnea ostruttiva del sonno | La respirazione di Cheyne-Stokes | Apnea centrale del sonno | Apnea notturna mista
Prove cliniche su Terapia CPAP
-
NCT07513051Non ancora reclutamentoDistress respiratorio neonatale
-
NCT05339711CompletatoEmodialisi | Solitudine | Felicità | Adattamento | Terapia assistita da animali | Sintomo
-
NCT05357469Attivo, non reclutante
-
NCT03782844CompletatoApnea notturna, ostruttiva | Pressione positiva continua delle vie aeree | Polisonnografia
-
NCT06852872CompletatoAllenamento di resistenza | Studio sui partecipanti sani
-
NCT04574921Completato
-
NCT05986552Iscrizione su invitoDisturbo borderline di personalità
-
NCT07137325Completato
-
NCT02050425CompletatoApnea ostruttiva del sonno (OSA)