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Empatia e regolazione emotiva: uno studio trasversale multinazionale

28 dicembre 2023 aggiornato da: Ahmed Hashem El-Monshed, Mansoura University

Empatia e regolazione emotiva come fattori protettivi contro il burnout tra gli studenti di infermieristica: uno studio trasversale multinazionale

Livelli significativi di disturbi psicologici e disagio psicologico tra gli studenti dell’istruzione superiore sono stati segnalati in tutto il mondo (Galdino et al., 2020), dato che durante questi anni si registra un picco di prevalenza di molti disturbi mentali, in particolare del disturbo depressivo maggiore (dal 18,5% al ​​21,2 %), disturbo d'ansia generalizzato (dal 18,6% al 16,7%) e disturbo da uso di droghe (dal 45,9% al 59,8%). (Auerbach et al., 2018). Inoltre, rispetto ad altri studenti universitari, gli studenti di medicina e di infermieristica hanno sperimentato livelli più elevati di burnout a causa del curriculum complesso e della pressione per le prestazioni professionali (Ling et al., 2014). Nel complesso, queste prove mostrano che gli studenti di infermieristica sperimentano spesso problemi psicologici ed emotivi come esaurimento accademico, stress, depressione e ansia durante i quattro anni successivi al completamento della laurea (Hwang & Kim, 2022).

Per quanto ne sappiamo, questo studio è il primo nel suo genere ad affrontare la questione del burnout e la sua relazione con l’empatia e la regolazione emotiva tra gli studenti di infermieristica del Medio Oriente. L’analisi della sindrome da burnout tra gli studenti infermieristici universitari può fornire supporto ai manager nell’implementazione di strategie di prevenzione e gestione in relazione alla sindrome, al fine di garantire salute e benessere durante il processo di formazione professionale, oltre a fornire formazione agli infermieri impegnati e preparati a fornire cure di qualità. Pertanto, questo studio si propone di indagare la sindrome del burnout tra gli studenti di infermieristica e la sua relazione con l’empatia e la regolazione emotiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1987

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dakhlyia
      • Mansoura, Dakhlyia, Egitto, 35511
        • Reclutamento
        • Faculty of Nursing
        • Contatto:
          • Ahmed Salah, PhD
          • Numero di telefono: +20 100 737 5871

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti infermieristici universitari dei cinque livelli a tempo pieno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti infermieristici universitari dei cinque livelli a tempo pieno

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maslach Burnout Inventory-Student Survey (MBI-SS)
Lasso di tempo: Linea di base
L'MBI-SS è composto da 15 item che costituiscono tre scale: esaurimento emotivo (EX; cinque item), cinismo (CY; quattro item) ed efficacia accademica (AE; sei item). A tutti gli item viene assegnato un punteggio utilizzando una scala Likert a sette punti [da 0 (mai) a 6 (sempre)]. Punteggi elevati su EX, CY e punteggi bassi su AE erano indicativi di burnout (gli elementi di efficacia accademica hanno un punteggio invertito). Secondo l’MBI-SS, punteggi elevati nelle sottoscale di EX e CY indicano burnout, mentre punteggi bassi in AE indicano burnout.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student versione (JSE-HPS)
Lasso di tempo: Linea di base
Il JSE-HPS è stato sviluppato con i dati psicometrici preliminari pubblicati nel 2001 ed è protetto da copyright dalla Thomas Jefferson University. La Jefferson Scale of Physician Empathy (JSPE) è stata originariamente sviluppata per consentire la misurazione dell’empatia in gruppi di medici (Hojat et al., 2001). Tuttavia, data l’importanza dell’empatia come caratteristica degli studenti universitari, numerosi gruppi di ricerca hanno adattato la JSPE per l’uso con studenti provenienti da professioni sanitarie diverse dalla medicina (Fields et al., 2011; Fjortoft et al., 2011). Il JSE-HPS è composto da 20 item, a cui viene data risposta su una scala Likert a sette punti, dove 1 significa fortemente in disaccordo e 7 fortemente d'accordo per gli item con risposta positiva e 1 = fortemente d'accordo e 7 = fortemente in disaccordo negli altri casi
Linea di base
Questionario sulla regolazione delle emozioni (ERQ)
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario sulla regolazione delle emozioni (ERQ) (Gross & John, 2003). Questo questionario è una misura self-report composta da 10 item di due strategie di regolazione delle emozioni: soppressione emotiva (ES; 4 item) e rivalutazione cognitiva (CR; 6 item). I partecipanti hanno risposto su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo a 7 = fortemente d’accordo). Il punteggio totale variava da 10 a 70 ed è stato utilizzato il punteggio medio, dove un punteggio più alto presentava un livello più elevato di strategie di regolazione delle emozioni
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EmpathyMulti-National7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bruciato

Prove cliniche su Nessun intervento

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