- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00911092
Predictive Proteomic Factors of the Response to Concomitant Radiochemotherapy in Esophageal Cancer (COL06-13)
30 dicembre 2011 aggiornato da: Centre Oscar Lambret
Study of Predictive Proteomic Factors of the Response to Exclusive Concomitant Radiochemotherapy in Oesophageal Cancer
The scope of the trial is to predict the early complete clinical response to exclusive concomitant radiochemotherapy in esophageal cancer by the study of the pre- and per- therapeutic proteomic profile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Further informations will be provided by Centre Oscar Lambret.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Angers, Francia, 49933
- Centre Paul Papin
-
Brest, Francia, 29200
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Caen, Francia, 14046
- Centre François Baclesse
-
Lille, Francia, 59020
- Centre Oscar Lambret
-
Rennes, Francia, 35042
- Centre Eugène Marquis
-
Rouen, Francia, 76031
- Chu - Hôpital Charles Nicolle
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Invasive esophageal carcinoma at any stage (all T, N0 or N1, M0 or M1a), histologically proven
- Treated by exclusive concomitant radiochemotherapy
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of a second uncontrolled cancer
- Metastatic carcinoma
- Metastatic disease, except cervical lymphnodes... (M1a)
- In situ carcinoma
- Eso-gastric junction cancer (Siewert II ou III)
- Inclusion in a clinical trial with an experimental drug during the study and until 15 weeks after the end of radiotherapy)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Proteomic analysis by Protein-Chip Technology of Ciphergen and mass spectrometry
Lasso di tempo: 15 weeks after the end of irradiation
|
15 weeks after the end of irradiation
|
Initial complete clinical response
Lasso di tempo: 15 weeks after the end of irradiation
|
15 weeks after the end of irradiation
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Prolonged clinical response at one year
Lasso di tempo: One year after the end of irradiation
|
One year after the end of irradiation
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ADENIS Antoine, MD, PhD, Centre Oscar Lambret
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
1 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 gennaio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie esofagee
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Fluorouracile
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-13
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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