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Ecografia endobronchiale (EBUS) per la stadiazione linfonodale nel cancro esofageo (CT0003)

Lo scopo di questo studio è determinare se l'esecuzione dell'ecografia endobronchiale (EBUS) in aggiunta all'ecografia endoscopica standard (EUS) può aumentare la precisione e l'accuratezza della stadiazione del cancro esofageo rispetto alla sola EUS. L'aspettativa è che l'EBUS possa essere utilizzato per la biopsia dei linfonodi che: (1) a causa della loro posizione nel mediastino sarebbero inaccessibili all'EUS, o (2) sarebbero inaccessibili a causa della loro posizione dietro il tumore esofageo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Problema:

    Le tecniche ecografiche endoscopiche stanno diventando sempre più popolari. La sicurezza di queste tecnologie è stata dimostrata in più occasioni. Queste tecniche transluminali minimamente invasive non richiedono anestesia generale e possono essere eseguite in modo rapido, accurato ea basso costo. L'ecografia endobronchiale (EBUS) è ​​stata utilizzata da pneumologi e chirurghi toracici principalmente per la stadiazione, la diagnosi e la gestione del cancro del polmone. La sua efficacia e sicurezza è stata dimostrata in numerosi studi.

    L'EBUS non è attualmente utilizzato dalla maggior parte dei centri nella stadiazione del cancro esofageo. Ad oggi, nessuno studio ha esplorato il possibile utilizzo dell'EBUS per la biopsia dei linfonodi peritumorali, né per la biopsia di eventuali linfonodi mediastinici sospetti, non accessibili dall'EUS. Al Notre Dame Hospital, Centre Hospitalier de L'Universite de Montreal, tutti i pazienti con diagnosi di cancro esofageo vengono sottoposti a stadiazione EUS completa seguita da EBUS durante la stessa procedura, al fine di esaminare tutti i linfonodi vicini o lontani dal tumore primario suscettibile di EBUS biopsia transbronchiale guidata. Questo è importante perché consente ai medici di bypassare il tumore primario e passare attraverso la parete bronchiale normale (non cancerosa), eliminando ogni possibilità di contaminazione tumorale del campione. Inoltre, questo fornisce anche una stadiazione mediastinica molto più completa in quanto consente la biopsia di una popolazione di linfonodi non accessibili alla biopsia EUS. Finora, abbiamo eseguito EBUS in sei pazienti con carcinoma esofageo con upstaging dello stadio N del tumore in due di questi pazienti (33%). Non ci sono state morbilità e tutti i pazienti sono stati dimessi a casa il giorno della procedura. EBUS è stato quindi in grado di cambiare la strategia di trattamento, senza aggiungere alcuna morbilità, disagio o tempo procedurale aggiuntivo per due pazienti su sei.

    Il progetto proposto sarà il primo studio in assoluto a valutare l'impatto dell'EBUS sulla stadiazione del cancro esofageo e sulla scelta della terapia. Questo studio consiste in uno studio prospettico di coorte senza gruppo placebo, tutti i pazienti avranno EBUS e saranno confrontati gli stadi ottenuti con e senza EBUS, nonché le modifiche al piano di trattamento basato sulla stadiazione EBUS.

  2. Obiettivi:

    • Esaminare l'impatto dell'aggiunta dell'EBUS al gold standard work-up sulla stadiazione del cancro esofageo.
    • Esaminare l'impatto dell'aggiunta di EBUS al gold standard work-up sul piano di trattamento per i pazienti con nuova diagnosi di cancro esofageo.
  3. Metodologia:

    Lo studio consiste in uno studio prospettico di coorte. Ogni paziente fungerà da controllo di se stesso. Tutti i pazienti attualmente sottoposti a stadiazione del cancro esofageo nella Divisione di Chirurgia Toracica del CHUM saranno contattati per l'arruolamento nello studio.

    L'EUS seguita dall'EBUS verrà eseguita durante la procedura di stadiazione dell'EUS. L'ordine delle procedure per tutti i pazienti è il seguente: (1) Esofagoscopia flessibile con biopsia endoluminale, (2) EUS radiale per stadiazione T (3) EUS lineare per biopsia linfonodale e stadiazione N, (4) Broncoscopia flessibile per valutazione del bronco principale sinistro per invasione tumorale, (5) EBUS lineare per biopsia linfonodale transtracheale e transbronchiale.

    Tutti i campioni di FNA saranno valutati utilizzando metodi standard dai citopatologi del CHUM. I risultati saranno valutati per: (A) positività, (B) negatività (nessuna cellula tumorale, linfociti positivi), (C) inadeguatezza (nessuna cellula tumorale, nessun linfocita). Verranno eseguiti almeno due passaggi in ciascun linfonodo.

    I pazienti saranno dimessi lo stesso giorno, come la loro procedura. I risultati saranno discussi con loro in un appuntamento clinico di follow-up con il loro chirurgo toracico entro 3 settimane dalla procedura. Qualsiasi morbilità correlata alla procedura sarà documentata nel periodo post-procedurale e al loro appuntamento di follow-up.

  4. Risultati aspettati:

Riteniamo che aggiungendo l'EBUS al trattamento gold standard e alla stadiazione del cancro esofageo, possiamo fare una differenza significativa nella stadiazione del cancro esofageo. Questo può anche cambiare in modo significativo la scelta della terapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro esofageo provato dalla biopsia
  • Massa esofagea endoluminale senza precedente biopsia
  • Idoneità medica per la procedura endoscopica
  • Capacità di acconsentire

Criteri di esclusione:

  • Paziente in Coumadin (Warfarin) o Plavix (Clopidogrel) con incapacità di interrompere il trattamento per 5 giorni prima della procedura
  • Anatomia che esclude l'EBUS
  • Tumore endobronchiale
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La misura dell'esito primario sarà l'accuratezza della combinazione di EUS ed EBUS per diagnosticare correttamente la presenza o l'assenza di metastasi linfonodali mediastiniche rispetto alla sola EUS.
Lasso di tempo: Intervalli di 6 mesi
Intervalli di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La sicurezza di tutte le tecniche diagnostiche sarà valutata e confrontata tra le tecniche.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Morbilità correlata alla procedura
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Modifica del piano di trattamento basato su EBUS
Lasso di tempo: Fine degli studi
Fine degli studi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

24 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

22 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro esofageo

Prove cliniche su Ecografia endoscopica (EUS)

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