- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01265875
Infusione di secretina per il dolore dovuto a pancreatite cronica
8 marzo 2016 aggiornato da: ChiRhoClin, Inc.
- Per determinare se la somministrazione endovenosa di secretina in dosi crescenti tre volte al giorno per tre giorni migliorerà il dolore da CP al momento dell'infusione, dopo ogni infusione (da 1 a 3 ore), al giorno 7 dopo l'infusione e al giorno 30 dopo l'infusione.
- Convalidare la sicurezza della somministrazione endovenosa di secretina al dosaggio indicato in questo studio.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
12 pazienti saranno arruolati in questo studio.
I pazienti saranno solo quelli trattati presso il Dartmouth-Hitchcock Medical Center per la diagnosi di CP.
La diagnosi di PC sarà fatta dal PI sulla base di criteri clinici, radiografici e/o biochimici standard.
I pazienti devono assumere analgesici oppioidi prescritti per il trattamento specifico della PC al momento dell'arruolamento nello studio.
Solo i pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni e in grado di fornire il consenso informato saranno considerati idonei per lo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 70 anni.
- Pancreatite cronica documentata determinata da TAC, ecografia endoscopica, MRCP e/o test di funzionalità pancreatica.
- Se di sesso femminile e da non più di 1 anno in post-menopausa o chirurgicamente sterile, deve utilizzare una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico o astenersi dall'attività sessuale durante lo studio. Metodi contraccettivi accettabili sono: dispositivo intrauterino, dispositivo impiantabile di progesterone, iniezione intramuscolare di progesterone, contraccettivo orale (iniziato almeno un mese prima della visita di screening 1 e continuato per tutta la durata della sperimentazione), cerotto contraccettivo, preservativi con spermicida o astinenza.
- Se una donna in età fertile, riceva consulenza sulla protezione della gravidanza e contraccezione efficace entro 30 giorni prima della somministrazione di secretina.
- Gravidanza sierica negativa entro 72 ore dalla somministrazione di secretina.
- Uso di analgesici oppioidi per il dolore cronico da CP.
- Disponibilità e capacità di firmare il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Maschio o femmina <18 o >70 anni di età.
- Amilasi sierica e/o lipasi anormali indicative di pancreatite acuta entro 30 giorni dall'arruolamento nello studio.
- Mostrare segni e/o sintomi di un episodio di pancreatite acuta.
- Malattie cardiache gravi (angina stabile o instabile, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie non controllate, defibrillatore impiantabile, grave malattia valvolare, ecc.).
- Grave malattia polmonare (BPCO, asma grave, malattia polmonare interstiziale, ecc.).
- Malattia renale grave (storia di insufficienza renale acuta o cronica, dialisi dipendente, creatinina al basale >2,0 mg/dL).
- Precedente evento avverso da farmaci alla secretina per via endovenosa.
- Uso o abuso illecito di sostanze stupefacenti in corso.
- Consumo moderato o severo di alcol in corso definito come superiore a 8 once di birra, 8 once di vino e/o 1 oz di liquore al giorno.
- Pancreatite acuta come definita dalla definizione della classificazione di Atlanta (fare riferimento alla Tabella 1) nei due mesi precedenti o sintomi compatibili con pancreatite acuta in corso.
- Precedente intervento chirurgico al pancreas.
- Donne in gravidanza, madri che allattano o donne in età fertile che non utilizzano metodi contraccettivi appropriati.
- Uso di farmaci che possono potenzialmente causare pancreatite, come metronidazolo, tetraciclina, sulfonamidi entro 30 giorni prima della Visita 1.
- Qualsiasi condizione medica che, a giudizio dello sperimentatore, renda sconsigliabile dal punto di vista medico la partecipazione a questo studio.
- Partecipazione a uno studio clinico sperimentale per un farmaco o dispositivo medico entro 30 giorni prima della Visita 1.
- Riluttanza o impossibilità a fornire un consenso informato scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: secretina umana
somministrazione endovenosa di secretina a dosi crescenti tre volte al giorno per tre giorni.
Dopo ogni infusione (da 1 a 3 ore), al giorno 7 dopo l'infusione e al giorno 30 dopo l'infusione.
|
Aumento della dose
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio VAS al basale, giorni 1, 2, 3, 4, 7, 30.
Lasso di tempo: Basale, giorni 1, 2, 3, 4, 7, 30.
|
Scala analogica visiva a 10 punti.
0= nessun dolore.
10= peggior dolore possibile.
I giorni 1, 2 e 3 erano giorni di infusione che includevano 5 punteggi VAS ogni giorno.
|
Basale, giorni 1, 2, 3, 4, 7, 30.
|
|
Uso di oppiacei al basale, giorni 4 e 30.
Lasso di tempo: Basale, giorno 4, giorno 30.
|
Uso quotidiano di oppiacei (equivalente morfina orale).
|
Basale, giorno 4, giorno 30.
|
|
Qualità della vita al basale, giorno 4 e giorno 30.
Lasso di tempo: Basale, giorno 4, giorno 30.
|
Sf-36 va da 0 a 151.
Punteggi più alti che indicano risultati peggiori.
|
Basale, giorno 4, giorno 30.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi.
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
|
|
Punteggio VAS ad ogni dose somministrata.
Lasso di tempo: Giorni 1, 2 e 3.
|
Spavento di 10 punti da 0 a 10 con punteggi più alti che significano livelli più alti di dolore.
Il punteggio VAS valutato dopo che ciascuna dose è stata riassunta nei giorni 1, 2 e 3.
|
Giorni 1, 2 e 3.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Timothy B Gardner, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2010
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-01 (internal number)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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