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Somministrazione orale di anticorpi monoclonali anti-CD3 in soggetti con epatite C cronica di genotipo I non responsivi

23 ottobre 2011 aggiornato da: Inspira Medical AB

Uno studio di fase IIa sulla sicurezza della somministrazione orale di anticorpi monoclonali anti-CD3 in soggetti con epatite cronica C di genotipo I non responsivi, uno studio multicentrico in singolo cieco, randomizzato e controllato.

L'uso del solo anticorpo monoclonale aCD3 orale (MAb) in soggetti con epatite C è giustificato sulla base di ragioni scientifiche e mediche. Ci sono dati in più modelli animali che aCD3 da solo conferisce efficacia in modelli di malattie infiammatorie o autoimmuni e induce cellule T regolatorie e immunomodulazione come desiderato negli studi clinici. Queste osservazioni sono rafforzate dai dati dello studio clinico di fase 1 che mostrano che l'aCD3 da solo ha indotto l'immunomodulazione desiderata in termini di marcatori immunologici per le cellule T regolatorie e aumenti e diminuzioni appropriati di determinati livelli di citochine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'aCD3 MAb orale verrà somministrato a un livello di dosaggio di 0,2 o 1,0 o 5,0 mg al giorno per 30 giorni. Verranno trattati fino a 9 soggetti a ciascun livello di dosaggio e fino a 9 soggetti riceveranno placebo tamponato in soluzione salina normale utilizzata come diluente per il MAb. Una compressa da 20 mg di Omeprazolo (un inibitore della pompa protonica) verrà assunta per via orale come parte del cocktail di farmaci in studio al fine di neutralizzare il pH dello stomaco per migliorare la stabilità del MAb. Durante il periodo di trattamento, i soggetti ingeriranno il/i farmaco/i in studio ogni giorno per 30 giorni e saranno seguiti per gli effetti clinici e di laboratorio. I soggetti saranno seguiti fino al giorno 60 (30 giorni dopo la fine del trattamento)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Wien, Austria, A-1090
        • Univ.Klinik für Innere Medizin IV
      • Bydgoszcz, Polonia, 85 030
        • Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Wojewódzki Szpital Obserwacyjno - Zakaźny im. Tadeusza Browicza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Soggetti che hanno completato il processo di consenso informato culminato con il consenso informato scritto da parte del soggetto.
  • Uomini e donne dai 18 ai 65 anni (inclusi).
  • La diagnosi di infezione cronica attiva da HCV si è basata sulla biopsia epatica (entro 3 anni dall'inizio dello studio),
  • Pazienti che non hanno risposto al trattamento con interferone o peg-interferone e ribavirina (variazione <2 log del livello di HCV durante le 12 settimane di trattamento)
  • RNA dell'HCV nel sangue alla visita di screening, ≥600 copie/mL
  • È stata stipulata l'astinenza da qualsiasi farmaco alternativo o integratore contenente vitamina D per tre mesi prima dell'inizio della terapia.
  • Malattia epatica compensata con i seguenti criteri ematologici, biochimici e sierologici massimi alla visita di screening (WNL=entro i limiti normali) Emoglobina ≥ 12 g/dl per le donne e ≥ 13 g/dl per gli uomini, WBC > 3000/mm3, piastrine > 100.000 /mm3, Bilirubina diretta - WNL. Bilirubina indiretta - WNL, Albumina - WNL, Creatinina sierica - WNL. Punteggio Child-Pugh ≤ 6.
  • La glicemia a digiuno dovrebbe essere 70 -140 mg/dl, i risultati tra 116-140 richiedono HbA1c < 7,5%
  • Anticorpi antinucleari (ANA) fino a +1
  • Pazienti con genotipo HCV I

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico negli ultimi 3 mesi.
  • Soggetti che hanno subito un precedente intervento chirurgico gastrointestinale.
  • Soggetti con trapianti di organi diversi dalla cornea o dal trapianto di capelli.
  • Soggetti con malattia infiammatoria intestinale, malassorbimento e sintomi di diarrea.
  • Soggetti con una malattia infettiva, immuno-mediata o maligna clinicamente significativa (negli ultimi 3 mesi).
  • Soggetti che stanno ricevendo una dieta elementare o nutrizione parenterale.
  • Soggetti che sono stati trattati con qualsiasi tipo di farmaco immunomodulatore inclusi steroidi sistemici o FANS nelle ultime 4 settimane.
  • Soggetti che hanno ricevuto metotrexato o ciclosporina o anti-TNF (infliximab, Remicade) o anti-integrina (namixilab) in qualsiasi momento o che hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico negli ultimi 3 mesi.
  • Soggetti con una storia di coagulopatia.
  • Livello di ALT superiore a 10 volte il limite normale.
  • Donne in età fertile a meno che non utilizzino una contraccezione adeguata (IUD, contraccettivo orale o Depo-provera o barriera più spermicida); madri incinte o che allattano.
  • Soggetti che non saranno disponibili per la durata della sperimentazione, che difficilmente rispetteranno il protocollo o che sono ritenuti inadatti dallo Sperimentatore per qualsiasi altro motivo.
  • Soggetti sieropositivi.
  • Soggetti positivi per anti-HBcAg
  • Soggetti con infezione attiva da CMV.
  • Soggetti con epatite autoimmune
  • Soggetti con anticorpi IgG anti-cardiolipina >16 UI.
  • Qualsiasi precedente esposizione a MAb anti-CD3.
  • Sensibilità nota a qualsiasi ingrediente nel farmaco in studio
  • Qualsiasi malattia autoimmune nota ad eccezione dei disturbi studiati
  • Soggetti con consumo eccessivo di alcol (> 30 g/die)
  • Soggetti con tossicodipendenza in base al giudizio del medico
  • Soggetti con TSH >6 mIU/L

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: anticorpo monoclonale anti-CD3
Anti-CD3 MAb orale verrà somministrato a un livello di dosaggio di 0,2 o 1,0 o 5,0 mg al giorno per 30 giorni. Verranno trattati fino a 9 soggetti per ciascun livello di dosaggio
Anti-CD3 MAb orale verrà somministrato a un livello di dosaggio di 0,2 o 1,0 o 5,0 mg al giorno per 30 giorni. Una compressa da 20 mg di Omeprazolo (un inibitore della pompa protonica) verrà assunta in concomitanza per via orale
PLACEBO_COMPARATORE: Cloruro di sodio
Fino a 9 soggetti riceveranno placebo. I soggetti riceveranno il farmaco in modo simile al gruppo di trattamento
Il cloruro di sodio verrà somministrato per via orale ogni giorno per 30 giorni. Verranno trattati fino a 9 soggetti per ciascun livello di dosaggio. Una compressa da 20 mg di Omeprazolo (un inibitore della pompa protonica) verrà assunta in concomitanza per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questo studio clinico è progettato per valutare come obiettivo primario la sicurezza della somministrazione orale del farmaco in studio anti-CD3 MAb a soggetti non responder di genotipo I con epatite C cronica.
Lasso di tempo: 60
La sicurezza e la tollerabilità della somministrazione orale del cocktail di farmaci in studio saranno valutate nei giorni 7, 14, 21 e 30 mediante esami fisici e anamnesi medica approfondita e valutazioni di laboratorio come descritto di seguito e dal soggetto attraverso le annotazioni del suo diario. Inoltre, i soggetti saranno valutati per la sicurezza al giorno 60
60

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione della concentrazione di HCV
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
30 giorni
Test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: 30 giorni
Le variazioni dell'ALT saranno utilizzate per valutare l'effetto sul fegato
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Waldemar Halota, Prof, Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Wojewódzki Szpital Obserwacyjno - Zakaźny im. Tadeusza Browicza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2011

Primo Inserito (STIMA)

25 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Epatite cronica C

Prove cliniche su anticorpo monoclonale anti-CD3

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