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Sirolimus, cisplatino e gemcitabina cloridrato nel trattamento di pazienti con cancro alla vescica

20 settembre 2017 aggiornato da: Bruce Montgomery, University of Washington

Uno studio di fase 1-2 su rapamicina e cisplatino/gemcitabina per il trattamento di pazienti con cancro alla vescica

Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di sirolimus quando somministrato insieme a cisplatino e gemcitabina cloridrato e per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti con cancro alla vescica. Le terapie biologiche, come il sirolimus, possono stimolare o sopprimere il sistema immunitario in diversi modi e impedire la crescita delle cellule tumorali. I farmaci usati nella chemioterapia, come il cisplatino e la gemcitabina cloridrato, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. Dare sirolimus insieme a cisplatino e gemcitabina cloridrato può essere un trattamento efficace per il cancro alla vescica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Definire la dose massima tollerata (MTD) di sirolimus (rapamicina) in combinazione con gemcitabina cloridrato e cisplatino (GC). (Fase I)

II. Per determinare il tasso di risposta patologica completa alla cistectomia in pazienti con carcinoma localizzato, muscolo invasivo della vescica (tumore clinico [T]2-4, nodo [N]0 o N1). (Fase II)

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Per valutare il tasso di risposta alla rapamicina in combinazione con GC. (Fase I)

II. Per valutare l'effetto della rapamicina con GC sui surrogati del danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) nello stroma associato al cancro rispetto allo stroma non trattato e trattato con GC. (Fase I)

III. Per valutare l'effetto della rapamicina con GC sui surrogati del danno al DNA nello stroma associato al cancro rispetto allo stroma non trattato e trattato con GC. (Fase II)

IV. Per valutare la tossicità della dose MTD di rapamicina con GC. (Fase II)

SCHEMA: Questo è uno studio di fase I, riduzione della dose di sirolimus seguito da uno studio di fase II.

I pazienti ricevono sirolimus per via orale (PO) due ore prima o dopo il succo di pompelmo il giorno -2, cisplatino per via endovenosa (IV) il giorno 1 e gemcitabina cloridrato IV per 30 minuti nei giorni 1 e 8. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a cistectomia come clinicamente appropriato dopo 1-4 cicli di trattamento.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 28 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • VA Puget Sound Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Modulo di consenso informato firmato (ICF) che fornisce l'accordo per aderire al programma di dosaggio, rapporto per tutte le visite di prova e autorizzazione, uso e rilascio di informazioni sulla salute e sulla sperimentazione di ricerca
  • Carcinoma della vescica istologicamente o citologicamente confermato di tutte le istologie eccetto differenziazione neuroendocrina o istologia a cellule squamose
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
  • Idoneità per i componenti di fase 1 e fase 2:

    • Fase 1 - tumore clinico T3 o T4 o N1 o M1 non trattato o precedentemente trattato con terapia a base di platino con tumore primario ancora presente nella vescica e suscettibile di campionamento prima e dopo il trattamento, come indicato
    • Fase 2 - clinica T2-4 N0 o N1 non trattata con tumore primario ancora presente nella vescica e suscettibile di campionamento prima e dopo il trattamento, come indicato
  • Aspettativa di vita >= 12 settimane
  • Non è consentito alcun tumore maligno precedente tranne:

    • Carcinoma della pelle a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato o
    • Carcinoma in situ di qualsiasi sede o
    • Altri tumori maligni adeguatamente trattati per i quali il paziente è attualmente libero da malattia da almeno un anno
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1,5 x 10^9 cellule/L
  • Emoglobina (Hgb) >= 9,0 g/dL
  • Piastrine >= 100.000 x 10^9/L
  • Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) = < 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina e livelli di bilirubina totale =< 1,5 x ULN
  • Creatinina sierica < 1,5 X ULN istituzionale mg/dL OPPURE velocità di filtrazione glomerulare (GFR) >= 50 mL/min
  • Tutti i laboratori pre-studio richiesti per la determinazione dell'idoneità devono essere completati entro 30 giorni prima del giorno -2 (o il giorno lavorativo successivo se cade in un fine settimana o in un giorno festivo)
  • Le radiografie e/o le scansioni per valutare tutti i siti della malattia devono essere completate entro 30 giorni prima del giorno -2 (o il giorno lavorativo successivo se cade in un fine settimana o in un giorno festivo)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti attualmente in terapia attiva per altre patologie neoplastiche
  • Metastasi cerebrali parenchimali note
  • Epatite virale attiva o sintomatica o malattia epatica cronica
  • Cardiopatia clinicamente significativa come evidenziato da infarto del miocardio o eventi trombotici arteriosi negli ultimi 6 mesi, angina grave o instabile o cardiopatia di classe II-IV secondo la New York Heart Association (NYHA) o misurazione della frazione di eiezione cardiaca < 45% al ​​basale , se fatto
  • Fibrillazione atriale o altra aritmia cardiaca che richieda terapia medica
  • Somministrazione di una terapia sperimentale entro 30 giorni dal ciclo 1, giorno 1
  • Pazienti con demenza/malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio o impedirebbero la comprensione e/o la fornitura del consenso informato
  • I pazienti con condizioni mediche che, a parere degli investigatori, metterebbero a repentaglio il paziente o l'integrità dei dati ottenuti non saranno ammissibili
  • Qualsiasi condizione che, a parere dell'investigatore, precluderebbe la partecipazione a questo processo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sirolimus, cisplatino, gemcitabina
Sirolimus giorno -2, cisplatino 70 mg/m2 IV giorno 1 e gemcitabina cloridrato 1000 mg/m2 IV giorni 1 e 8 ogni 21 giorni per 4 cicli seguiti da cistectomia (chirurgia)
Dato IV
Altri nomi:
  • Cis-diamminedicloridoroplatino
  • Cismaplat
  • Cisplatino
  • Neoplatino
  • Platinolo
  • Abiplatino
  • Blastolem
  • Briplatino
  • Cis-diammina-dicloroplatino
  • Cis-diamminodicloro Platino (II)
  • Cis-diamminedicloroplatino
  • Diammina dicloruro di cis-platino
  • Cis-platino
  • Cis-platino II
  • Diammina dicloruro di cis-platino II
  • Cisplatile
  • Citoplatino
  • Citosina
  • Lederplatino
  • Metaplatino
  • Cloruro di Peyrone
  • Sale di Peyrone
  • Placis
  • Plastistil
  • Platamina
  • Platiblastina
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinoxan
  • Platino
  • Diamminodicloruro di platino
  • Platirano
  • Platistin
  • Platosina
  • Cis-dicloroammina Platino (II)
Dato IV
Altri nomi:
  • Gemzar
  • dFdCyd
  • Difluorodeossicitidina cloridrato
Dato PO
Altri nomi:
  • RAPAMICINA
  • Rapamune (RAPA)
Sottoporsi a cistectomia quando appropriato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pazienti con tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
La sicurezza sarà valutata attraverso riepiloghi di eventi avversi, segni vitali, esami fisici e dati dei test di laboratorio clinici (inclusa la variazione rispetto al basale).
Fino a 28 giorni
Percentuale di pazienti con risposta patologica completa (fase II)
Lasso di tempo: 12 settimane
Lo studio seguirà un disegno Simon ottimale a due stadi basato sul tasso di risposta completa patologica.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi inclusi segni, sintomi, diagnosi o malattie sfavorevoli e non intenzionali associati temporaneamente all'uso di un medicinale, correlati o meno al medicinale (Fase I e II)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
Classificato secondo la versione 4.0 NCI CTCAE. La sicurezza sarà valutata attraverso riepiloghi di eventi avversi, segni vitali, esami fisici e dati dei test di laboratorio clinici (inclusa la variazione rispetto al basale). Verranno inoltre elencati e tabulati in base al termine preferito tutti gli eventi avversi che comportano l'interruzione, la modifica della dose, l'interruzione della somministrazione e/o il ritardo del trattamento del farmaco in studio.
Fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Montgomery, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8027 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2013-01614 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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