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Tutoraggio tra pari, qualità della vita e onere del caregiver nei pazienti con malattia renale cronica e nei loro caregiver

21 novembre 2019 aggiornato da: Nasrollah Ghahramani, Milton S. Hershey Medical Center

Miglioramento della qualità della vita del paziente e dell'onere del caregiver grazie a un programma di mentoring guidato da pari per i pazienti con malattia renale cronica e i loro caregiver

Ricevere tutoraggio di supporto da individui ben adattati che condividono esperienze simili ha avuto un'influenza positiva sull'adattamento con alcune malattie croniche. In questo studio, i pazienti con malattia renale cronica avanzata e i caregiver di tali pazienti saranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: (1) gli individui PFPP faccia a faccia riceveranno sei mesi di peer-mentoring PFPP, insieme a un colloquio informativo testo; (2) gli individui PFPP online riceveranno sei mesi di peer-mentoring online modellato sul programma PFPP, insieme a un testo informativo; e (3) gli individui del gruppo di controllo di sola informazione riceveranno il testo del materiale fornito agli altri due gruppi. La decisione del gruppo di studio di includere una versione online si basa sui suggerimenti dei partecipanti precedenti che hanno indicato che ciò sarebbe conveniente per le persone per le quali la distanza e la posizione geografica sono le principali considerazioni di partecipazione.

I ricercatori si aspettano che i programmi di tutoraggio tra pari sia faccia a faccia che online si tradurranno in una migliore qualità della vita tra i pazienti con malattia renale avanzata e una diminuzione della sensazione di peso tra gli operatori sanitari di questi pazienti. Gli investigatori si aspettano anche che il tutoraggio porti a un migliore coinvolgimento dei pazienti nelle proprie cure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malattia renale cronica è molto comune negli Stati Uniti e in tutto il mondo. A un numero crescente di individui viene diagnosticato uno stadio avanzato di malattia renale cronica, che richiede un trattamento con dialisi o trapianto di rene. Il numero di individui che attualmente richiedono tale trattamento negli Stati Uniti è superiore a 600.000. I pazienti con malattia renale avanzata ei loro familiari devono affrontare molte sfide nell'affrontare la malattia e le decisioni relative alla scelta del trattamento. Molto spesso, i pazienti ei loro familiari si trovano di fronte alla necessità di decidere su un'opzione terapeutica senza la piena consapevolezza di tutte le opzioni. In tali casi, potrebbero fare scelte di cui non saranno soddisfatti. È probabile che una scarsa soddisfazione per la scelta del trattamento si traduca in una scarsa qualità della vita per i pazienti e in un aumento del senso del peso per il caregiver.

Ricevere tutoraggio di supporto da individui ben adattati che condividono esperienze simili ha avuto un'influenza positiva sull'adattamento con alcune malattie croniche. Dal 2004, la Kidney Foundation of Central Pennsylvania ha condotto un programma per addestrare formalmente i pazienti con malattie renali e i loro caregiver a diventare mentori per pazienti o caregiver che ritengono di poter beneficiare di tale tutoraggio. Il programma, il Patient and Family Partner Program (PFPP), è stato concepito e progettato da un paziente con malattia renale cronica e ha formato circa 130 mentori.

In questo studio, i pazienti con malattia renale cronica avanzata e i caregiver di tali pazienti saranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: (1) gli individui PFPP faccia a faccia riceveranno sei mesi di peer-mentoring PFPP, insieme a un colloquio informativo testo; (2) gli individui PFPP online riceveranno sei mesi di peer-mentoring online modellato sul programma PFPP, insieme a un testo informativo; e (3) gli individui del gruppo di controllo di sola informazione riceveranno il testo del materiale fornito agli altri due gruppi. La decisione del gruppo di studio di includere una versione online si basa sui suggerimenti dei partecipanti precedenti che hanno indicato che ciò sarebbe conveniente per le persone per le quali la distanza e la posizione geografica sono le principali considerazioni di partecipazione.

I ricercatori si aspettano che i programmi di tutoraggio tra pari sia faccia a faccia che online si tradurranno in una migliore qualità della vita tra i pazienti con malattia renale avanzata e una diminuzione della sensazione di peso tra gli operatori sanitari di questi pazienti. Gli investigatori si aspettano anche che il tutoraggio porti a un migliore coinvolgimento dei pazienti nelle proprie cure.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

241

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 17104
        • Kidney Foundation of Central Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di CKD di stadio 4 o 5 da parte di un medico/o di un assistente a un paziente con CKD di stadio 4 o 5;
  • almeno 18 anni di età;
  • in grado di leggere e scrivere in inglese a livello di terza media;
  • accesso al computer con funzionalità internet e posta elettronica

Criteri di esclusione:

  • impossibilità di prestare il consenso;
  • minore di 18 anni;
  • prigionieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tutoraggio tra pari faccia a faccia
Riceverà 6 mesi di tutoraggio tra pari faccia a faccia da un mentore tra pari qualificato.
Sei mesi di tutoraggio tra pari.
Sperimentale: Tutoraggio online tra pari
Riceverà 6 mesi di tutoraggio tra pari faccia a faccia da un mentore tra pari qualificato.
Sei mesi di tutoraggio tra pari.
Nessun intervento: Controllo
Non riceverà tutoraggio tra pari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Slope of Change in Kidney Disease Quality of Life-36 Punteggio
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.
Il punteggio Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) è l'outcome primario. Il KDQOL-36 contiene 5 sottoscale: Physical Component Summary (PCS), Mental Component Summary (MCS), Burden of Kidney Disease (BKD), Sintomi e problemi della malattia renale (SPKD) ed Effects of Kidney Disease (EKD). L'intervallo per la piaga di ogni dominio è 0-100. Punteggi più alti rappresentano una migliore qualità della vita. Il cambiamento nei punteggi dei componenti del KDQOL è la variabile di risultato di interesse. Abbiamo calcolato le pendenze (tassi di variazione delle sottoscale KDQOL dal basale a 12 mesi e 18 mesi) utilizzando un ANOVA a effetti casuali (intercetta casuale e pendenza casuale) e determinato se le pendenze erano diverse utilizzando il t-test.
Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.
Pendenza del cambiamento nel punteggio Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI).
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.

Il punteggio Zarit caregiver Burden Interview (ZBI) è la misura di esito primaria. Il punteggio va da 0 a 88. Punteggi più alti rappresentano un aumento del carico del caregiver (risultato peggiore); numeri più piccoli indicano meno oneri per il caregiver (risultato migliore).

La variazione del punteggio ZBI è la variabile di risultato di interesse. Abbiamo calcolato le pendenze (tassi di variazione di ZBI dal basale a 12 mesi e 18 mesi) utilizzando un ANOVA a effetti casuali (intercetta casuale e pendenza casuale) e determinato se le pendenze erano diverse utilizzando il t-test.

Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pendenza del cambiamento nella misura di attivazione del paziente (PAM)
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.
La misura di attivazione del paziente (PAM) è la misura di esito secondaria. Il punteggio va da 0 a 100. Punteggi più alti rappresentano una migliore attivazione del paziente e numeri più bassi indicano una minore attivazione del paziente. Il cambiamento nel PAM è la variabile di risultato di interesse. Abbiamo calcolato le pendenze (tasso di variazione del punteggio PAM dal basale a 12 mesi e 18 mesi) utilizzando un ANOVA a effetti casuali (intercetta casuale e pendenza casuale) e determinato se le pendenze erano diverse tra i gruppi di studio utilizzando il test t.
Misurato al basale, a 12 mesi ea 18 mesi, pendenza del cambiamento a 18 mesi segnalata.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nasrollah Ghahramani, MD, Penn State College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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