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Miglioramento della risposta al vaccino antitetanico dopo il trapianto di cellule staminali autologhe

8 marzo 2024 aggiornato da: University of Nebraska

Uno studio di fase II sul miglioramento della risposta al vaccino antitetanico dopo il trapianto di cellule staminali autologhe

Questo studio pilota randomizzato di Fase II (10 soggetti per braccio) confronterà la ricostituzione immunitaria dopo il trapianto di un prodotto di innesto mobilizzato autologo con la ricostituzione dopo il trapianto di un prodotto di innesto mobilizzato seguito da un'infusione di linfociti autologhi raccolti prima della mobilizzazione del G-CSF. Tutti i soggetti riceveranno vaccini antitetanici pre e post-trapianto. L'end point primario sarà la risposta immunitaria al vaccino contro il tetano post-trapianto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

  1. Per confrontare la risposta vaccinale cellulare e umorale post-trapianto tra i due bracci eseguendo test Elisa e T-cell enzyme-linked immunospot (ELISPOT)
  2. Per determinare la fattibilità e la sicurezza di questo approccio

OBIETTIVI SECONDARI:

  1. Confrontare il recupero post-trapianto delle cellule immunitarie innate e adattative (cellule T CD8, CD4, CD19, NK, γδ), oltre ai marcatori del fenotipo delle cellule T tra i due bracci.
  2. Per confrontare il recupero post-trapianto di T-regs e MDSC tra i due bracci.
  3. Per confrontare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 2 anni dopo il trapianto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 19 anni a 70 anni al momento dell'ingresso nello studio (consenso)
  2. Diagnosi di mieloma multiplo secondo i criteri aggiornati dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
  3. Deve avere una malattia misurabile definita come: per MM secretorio, proteina monoclonale sierica ≥1,0 ​​g/dL, proteina monoclonale urinaria ≥200 mg/24 ore e catene leggere libere coinvolte ≥10 mg/dL; o in caso di MM non secretorio, percentuale di plasmacellule del midollo osseo ≥30%.
  4. Deve avere un mieloma a rischio standard (vedere criterio di esclusione 4).
  5. Deve aver ricevuto bortezomib, lenalidomide e desametasone (VRd) come forma di terapia di induzione pre-AHSCT (l'uso di ciclofosfamide, bortezomib e desametasone può essere consentito per un massimo di 2 dosi settimanali prima dell'inizio dell'induzione VRd, se necessario clinicamente per la citoriduzione)
  6. In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso.
  7. Clearance della creatinina uguale o > 60 ml/min (calcolato)
  8. Frazione di eiezione uguale o > 50% prima del ricovero per trapianto come da standard istituzionali. I pazienti con malattia coronarica (recenti infarti del miocardio, angina, stent cardiaco o intervento di bypass negli ultimi 6 mesi o aritmia) devono essere autorizzati dalla cardiologia secondo gli standard istituzionali del BMT.
  9. Bilirubina sierica, ALT, AST inferiori a 3 volte il limite superiore della norma
  10. FVC, FEV1 o DLCO >50% previsto prima del ricovero per trapianto secondo gli standard istituzionali. I pazienti in ossigeno domiciliare non sono ammessi nel protocollo.
  11. Non è consentito più di 6 mesi di chemioterapia MM pre-trapianto (dalla data di inizio della terapia di induzione).
  12. KPS ≥ 70% o ECOG 0-2.
  13. Deve essere idoneo a ricevere una dose di Melfalan di 200 mg/m2
  14. Una donna in età fertile deve avere due risultati negativi del test di gravidanza sulle urine entro 10-14 giorni prima dell'inizio della prima dose di vaccino pre-trapianto come modo per garantire una pianificazione sicura del trapianto.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale negli ultimi 28 giorni.
  2. Precedente trapianto di cellule staminali (autologo o allogenico)
  3. Clearance della creatinina < 60 ml/min (calcolato)
  4. MM ad alto rischio definito come quelli con la seguente malattia, ibridazione fluorescente in situ e/o caratteristiche citogenetiche: del17p, del1p con guadagno 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 anomalia citogenetica su cariotipo, ipodiploide, leucemia plasmacellulare (primaria o secondaria) o soggetti che non sono riusciti a raggiungere ≥PR alla terapia di induzione (es. VRd) e ha richiesto l'induzione di salvataggio prima dell'AHSCT.
  5. Sistema nervoso centrale documentato o malattia extramidollare.
  6. Disfunzione d'organo significativa ritenuta comportare un rischio inappropriato per AHSCT.
  7. Intenzione o piani per la mobilizzazione della ciclofosfamide.
  8. Reazioni allergiche note dopo una precedente vaccinazione contro la difterite o aveva una condizione di sindrome di Guillain Barre (GBS)
  9. Infezioni attive note da epatite B, C o HIV alla valutazione iniziale.
  10. Iscrizione a qualsiasi altro protocollo relativo al trapianto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I (vaccino, trapianto CD34, DLI)
ARM I: i pazienti ricevono 3 dosi di tetano prima del trapianto e nei giorni 15 e 60 dopo il trapianto.
Dato IV
Altri nomi:
  • Alkeran
  • L-PAM
  • Senape L-fenilalanina
  • Senape fenilalanina
  • Sarcolisina
Sottoponiti a HSCT CD34 autologo
Altri nomi:
  • Trapianto di cellule progenitrici del sangue periferico
  • Supporto di cellule staminali periferiche
  • Trapianto di cellule staminali periferiche
  • Trapianto di PBPC
Sottoponiti ad AHSCT
Altri nomi:
  • Trapianto di PBPC
  • Trapianto di cellule progenitrici del sangue periferico
  • Supporto di cellule staminali periferiche
  • Trapianto di cellule staminali periferiche
Sottoponiti a HSCT CD34 autologo
Dato IM
Altri nomi:
  • TT
  • Tossoide tetanico
Comparatore attivo: Braccio II (vaccino, trapianto di cellule staminali)
I pazienti ricevono 3 dosi di tetano come nel braccio I. I pazienti ricevono melfalan IV ad alte dosi il giorno -2 e vengono sottoposti ad AHSCT il giorno 0.
Dato IV
Altri nomi:
  • Alkeran
  • L-PAM
  • Senape L-fenilalanina
  • Senape fenilalanina
  • Sarcolisina
Sottoponiti ad AHSCT
Altri nomi:
  • Trapianto di PBPC
  • Trapianto di cellule progenitrici del sangue periferico
  • Supporto di cellule staminali periferiche
  • Trapianto di cellule staminali periferiche
Dato IM
Altri nomi:
  • TT
  • Tossoide tetanico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti trattati in modo sicuro (fattibilità e sicurezza)
Lasso di tempo: Fino a 180 giorni dopo il trapianto
Determinare la sicurezza dei risultati in base al numero di partecipanti trattati in modo sicuro mediante lo strumento CTCAE versione 5.0
Fino a 180 giorni dopo il trapianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trapianto
Il metodo di Kaplan Meier, il test Logrank e il modello di Cox saranno impiegati per studiare l'effetto di ALC, AMC e cellule immunitarie sulla sopravvivenza post AHSCT.
Fino a 2 anni dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2016

Primo Inserito (Stimato)

7 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mieloma plasmacellulare

Prove cliniche su Melfalan

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