- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02700841
Miglioramento della risposta al vaccino antitetanico dopo il trapianto di cellule staminali autologhe
8 marzo 2024 aggiornato da: University of Nebraska
Uno studio di fase II sul miglioramento della risposta al vaccino antitetanico dopo il trapianto di cellule staminali autologhe
Questo studio pilota randomizzato di Fase II (10 soggetti per braccio) confronterà la ricostituzione immunitaria dopo il trapianto di un prodotto di innesto mobilizzato autologo con la ricostituzione dopo il trapianto di un prodotto di innesto mobilizzato seguito da un'infusione di linfociti autologhi raccolti prima della mobilizzazione del G-CSF.
Tutti i soggetti riceveranno vaccini antitetanici pre e post-trapianto.
L'end point primario sarà la risposta immunitaria al vaccino contro il tetano post-trapianto.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
- Per confrontare la risposta vaccinale cellulare e umorale post-trapianto tra i due bracci eseguendo test Elisa e T-cell enzyme-linked immunospot (ELISPOT)
- Per determinare la fattibilità e la sicurezza di questo approccio
OBIETTIVI SECONDARI:
- Confrontare il recupero post-trapianto delle cellule immunitarie innate e adattative (cellule T CD8, CD4, CD19, NK, γδ), oltre ai marcatori del fenotipo delle cellule T tra i due bracci.
- Per confrontare il recupero post-trapianto di T-regs e MDSC tra i due bracci.
- Per confrontare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 2 anni dopo il trapianto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 19 anni a 70 anni al momento dell'ingresso nello studio (consenso)
- Diagnosi di mieloma multiplo secondo i criteri aggiornati dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
- Deve avere una malattia misurabile definita come: per MM secretorio, proteina monoclonale sierica ≥1,0 g/dL, proteina monoclonale urinaria ≥200 mg/24 ore e catene leggere libere coinvolte ≥10 mg/dL; o in caso di MM non secretorio, percentuale di plasmacellule del midollo osseo ≥30%.
- Deve avere un mieloma a rischio standard (vedere criterio di esclusione 4).
- Deve aver ricevuto bortezomib, lenalidomide e desametasone (VRd) come forma di terapia di induzione pre-AHSCT (l'uso di ciclofosfamide, bortezomib e desametasone può essere consentito per un massimo di 2 dosi settimanali prima dell'inizio dell'induzione VRd, se necessario clinicamente per la citoriduzione)
- In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso.
- Clearance della creatinina uguale o > 60 ml/min (calcolato)
- Frazione di eiezione uguale o > 50% prima del ricovero per trapianto come da standard istituzionali. I pazienti con malattia coronarica (recenti infarti del miocardio, angina, stent cardiaco o intervento di bypass negli ultimi 6 mesi o aritmia) devono essere autorizzati dalla cardiologia secondo gli standard istituzionali del BMT.
- Bilirubina sierica, ALT, AST inferiori a 3 volte il limite superiore della norma
- FVC, FEV1 o DLCO >50% previsto prima del ricovero per trapianto secondo gli standard istituzionali. I pazienti in ossigeno domiciliare non sono ammessi nel protocollo.
- Non è consentito più di 6 mesi di chemioterapia MM pre-trapianto (dalla data di inizio della terapia di induzione).
- KPS ≥ 70% o ECOG 0-2.
- Deve essere idoneo a ricevere una dose di Melfalan di 200 mg/m2
- Una donna in età fertile deve avere due risultati negativi del test di gravidanza sulle urine entro 10-14 giorni prima dell'inizio della prima dose di vaccino pre-trapianto come modo per garantire una pianificazione sicura del trapianto.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale negli ultimi 28 giorni.
- Precedente trapianto di cellule staminali (autologo o allogenico)
- Clearance della creatinina < 60 ml/min (calcolato)
- MM ad alto rischio definito come quelli con la seguente malattia, ibridazione fluorescente in situ e/o caratteristiche citogenetiche: del17p, del1p con guadagno 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 anomalia citogenetica su cariotipo, ipodiploide, leucemia plasmacellulare (primaria o secondaria) o soggetti che non sono riusciti a raggiungere ≥PR alla terapia di induzione (es. VRd) e ha richiesto l'induzione di salvataggio prima dell'AHSCT.
- Sistema nervoso centrale documentato o malattia extramidollare.
- Disfunzione d'organo significativa ritenuta comportare un rischio inappropriato per AHSCT.
- Intenzione o piani per la mobilizzazione della ciclofosfamide.
- Reazioni allergiche note dopo una precedente vaccinazione contro la difterite o aveva una condizione di sindrome di Guillain Barre (GBS)
- Infezioni attive note da epatite B, C o HIV alla valutazione iniziale.
- Iscrizione a qualsiasi altro protocollo relativo al trapianto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio I (vaccino, trapianto CD34, DLI)
ARM I: i pazienti ricevono 3 dosi di tetano prima del trapianto e nei giorni 15 e 60 dopo il trapianto.
|
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a HSCT CD34 autologo
Altri nomi:
Sottoponiti ad AHSCT
Altri nomi:
Sottoponiti a HSCT CD34 autologo
Dato IM
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Braccio II (vaccino, trapianto di cellule staminali)
I pazienti ricevono 3 dosi di tetano come nel braccio I. I pazienti ricevono melfalan IV ad alte dosi il giorno -2 e vengono sottoposti ad AHSCT il giorno 0.
|
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti ad AHSCT
Altri nomi:
Dato IM
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti trattati in modo sicuro (fattibilità e sicurezza)
Lasso di tempo: Fino a 180 giorni dopo il trapianto
|
Determinare la sicurezza dei risultati in base al numero di partecipanti trattati in modo sicuro mediante lo strumento CTCAE versione 5.0
|
Fino a 180 giorni dopo il trapianto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trapianto
|
Il metodo di Kaplan Meier, il test Logrank e il modello di Cox saranno impiegati per studiare l'effetto di ALC, AMC e cellule immunitarie sulla sopravvivenza post AHSCT.
|
Fino a 2 anni dopo il trapianto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
21 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2016
Primo Inserito (Stimato)
7 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Infezioni
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da Clostridium
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Tetano
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Melfalan
- Mecloretamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0669-19-FB
- NCI-2015-00743 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Mieloma plasmacellulare
-
Electra Therapeutics Inc.ReclutamentoT Cell MalignanciesStati Uniti
-
Kyowa Kirin, Inc.Non ancora reclutamentoT-CELL NHL (PTCL o CTCL)Stati Uniti, Italia, Spagna
-
Jinling Hospital, ChinaReclutamento
-
The Netherlands Cancer InstitutePfizerReclutamentoCarcinoma a cellule renaliOlanda
-
National Cancer Centre, SingaporeTerminatoLINFOMA EXTRANODALE NK-T-CELLSingapore
-
Medical College of WisconsinUniversity of Wisconsin, Madison; AmgenReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta infantile a cellule B | B-Cell ALL, InfanziaStati Uniti
-
Genenta ScienceOspedale San Raffaele; Alira Health; Arithmos srlTerminato
-
Hospices Civils de LyonAttivo, non reclutanteLinfoma a cellule B | Danno renale acuto (AKI) | Infusione di CD19 CAR T CELLFrancia
-
Taichung Veterans General HospitalCompletatoCardiotossicità | Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Effetti Collaterali e Reazioni Avverse Correlati ai Farmaci (Termine MeSH) | Inibitore della Tirosin-chinasi dell'EgfrTaiwan
-
National Cancer Institute (NCI)NCIC Clinical Trials Group; Southwest Oncology Group; Cancer and Leukemia Group BCompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Prove cliniche su Melfalan
-
Massachusetts General HospitalReclutamento
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteDelcath Systems Inc.ReclutamentoMelanoma uveale metastaticoStati Uniti
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityNon ancora reclutamento
-
St. Jude Children's Research HospitalUniversity of MiamiCompletatoNeuroblastoma | Tumori del sistema nervoso centrale | Tumore di Wilms | LinfomiStati Uniti
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCompletatoLeucemia | Linfoma non-Hodgkin | Sindrome mielodisplasica | Trapianto di midollo allogenicoStati Uniti
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Non ancora reclutamento
-
Acrotech Biopharma Inc.Completato
-
Technische Universität Dresdenmedac GmbHNon ancora reclutamentoMDS (sindrome mielodisplastica) | AML - Leucemia mieloide acutaGermania
-
Delcath Systems Inc.ReclutamentoCancro al seno metastatico nel fegatoStati Uniti
-
Ruijin HospitalThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Qilu Hospital of Shandong... e altri collaboratoriReclutamentoLinfoma mantellare (MCL)Cina