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Uso intensivo e convenzionale della digossina nei pazienti con insufficienza cardiaca (ICHF)

10 giugno 2016 aggiornato da: Andre Duraes, PhD, Hospital Ana Nery

Uso intensivo e convenzionale della digossina nei pazienti con insufficienza cardiaca: uno studio controllato randomizzato

La digossina è stata approvata per il trattamento dell'insufficienza cardiaca nel 1998 secondo le attuali normative emanate dalla Food and Drug Administration (FDA), sulla base dei seguenti studi clinici: The Prospective and Randomized Study of Ventricular Function and Efficacy of Digoxin (PROVED), Randomized Assessment of Digoxin sugli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (RADIANCE) e sul Digitalis Investigation Group (DIG). Inoltre, è stato approvato per il controllo del tasso di risposta ventricolare nei pazienti con fibrillazione atriale.

Numerosi studi clinici con digossina hanno fornito prove convincenti a sostegno del trattamento dell'insufficienza cardiaca (HF) con digossina nei pazienti sintomatici. Lo studio PROVED era uno studio controllato con placebo della durata di dodici settimane. Questo studio ha incluso pazienti con ridotta funzione sistolica, ritmo sinusale e sintomi stabili di insufficienza cardiaca, questi pazienti stavano usando digossina e diuretici. I pazienti a cui è stata rimossa la digossina hanno presentato un peggioramento dell'insufficienza cardiaca doppia, una riduzione della capacità di esercizio e anche una riduzione della frazione di eiezione del ventricolo sinistro, rispetto ai pazienti che hanno mantenuto la terapia con digossina. Lo studio RADIANCE ha seguito un protocollo simile; tuttavia i pazienti hanno utilizzato ACE-inibitori oltre a digossina e diuretici. La rimozione della digossina è stata associata a un peggioramento sei volte dello scompenso cardiaco, nonostante il mantenimento di ACE-inibitori e diuretici. C'è stato un peggioramento della capacità funzionale, della qualità della vita e della frazione di eiezione nel gruppo dei pazienti sottoposti a rimozione della digossina.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I benefici della digossina possono essere correlati non solo ai suoi effetti emodinamici, ma anche alla sua capacità di migliorare il profilo neuro ormonale. Miglioramenti sul profilo neuro-ormonale e sull'emodinamica si verificano con basse dosi di digossina, e l'incremento della dose non sempre si traduce in un miglioramento degli effetti. Negli studi PROVE e RADIANCE i benefici clinici sono stati simili tra i pazienti con basso contenuto di digossina sierica (siero < 1ng/mL) e quelli con alte dosi di digossina sierica. Un'attuale analisi post-hoc dello studio DIG, che includeva pazienti con funzione sistolica conservata o funzione sistolica ridotta, ha suggerito un beneficio in termini di sopravvivenza per i pazienti con < 1,0 ng/mL di digossina sierica.

Diversi studi hanno documentato l'efficacia della digossina nel ridurre gli esiti clinicamente rilevanti nei pazienti con scompenso cardiaco. Questi studi hanno mostrato un miglioramento sintomatico della capacità aerobica e della qualità della vita in pazienti con scompenso cardiaco sintomatico (classe funzionale II-IV). Tali benefici si verificano indipendentemente dal ritmo basale o dall'eziologia dello scompenso cardiaco. È importante sottolineare che questi studi sono stati eseguiti in un periodo precedente all'utilizzo del BB nel trattamento dello scompenso cardiaco sistolico. D'altra parte, a lato dello studio DIG valutare l'effetto della digossina rispetto al placebo nei pazienti con eiezione conservata. L'uso della digossina non ha alcun effetto sulla mortalità o sui ricoveri per cause cardiovascolari. C'era una tendenza a ridurre l'ospedalizzazione a causa del peggioramento dello scompenso cardiaco; tuttavia c'era anche una tendenza all'aumento dell'aumento dell'ospedalizzazione per angina instabile. Attualmente è stato documentato che i livelli sierici di digossina superiori a 1,0 ng/dL sono associati ad un'alta probabilità di morte, nell'analisi retrospettiva degli studi SOLVD e DIG. Il sottogruppo che ha mantenuto i livelli sierici di digossina tra 0,3 e 0,9 ng/mL ha avuto il maggior beneficio, compresa una minore mortalità tra gli uomini. Da questi risultati, ha iniziato a raccomandare basse dosi di digossina per ottenere questi livelli sierici. Resta da discutere se l'utilizzo dei livelli sierici come linee guida terapeutiche apporti ulteriori benefici. Gli studi PROVED e RADIANCE hanno mostrato la necessità di mantenere l'uso della digossina nei pazienti con scompenso cardiaco sintomatico, pena il peggioramento della classe funzionale e l'aumento delle possibilità di ospedalizzazione.[2] Tuttavia, l'effetto a lungo termine della digossina sulla mortalità e l'ospedalizzazione per insufficienza cardiaca o altre cause non è noto. L'uso della digossina aumenta la concentrazione intracellulare di ioni calcio, aumentando l'attivazione piastrinica e favorendo l'insorgenza di eventi tromboembolici. Questo fatto è particolarmente pericoloso perché i pazienti con FA hanno una maggiore suscettibilità a soffrire di ictus ischemico a causa di eventi tromboembolici. Inoltre, un elevato numero di farmaci utilizzati nella gestione dei pazienti con scompenso cardiaco riduce la clearance renale e supporta l'aumento della concentrazione sierica di digossina e l'aumento della tossicità e della mortalità per aritmie. (OUYANG et al., 2015) (WHITBECK et al., 2013).

Vale la pena notare che lo studio DIG ha escluso dallo studio i pazienti con FA e ha effettuato uno stretto controllo dei livelli sierici di digossina. Questi due fatti presi insieme potrebbero aver collaborato con l'azione di neutralità della digossina sui tassi di mortalità. Una preoccupazione particolare è il fatto che elevati livelli sierici di digossina sono stati correlati con un aumento della mortalità in più popolazioni di pazienti. Lo studio AFFIRM ha identificato l'associazione tra uso di digossina e mortalità per tutte le cause (1,41, IC 95% 1,19-1,67, P

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasile, 40320010
        • Reclutamento
        • Hospital Ana Nery
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (<40%) e ritmo sinusale o fibrillazione atriale

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Qualsiasi grado di blocco atrioventricolare
  • Insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo intensivo
Dose di digossina aggiustata in base all'intervallo raccomandato per la digossina sierica: 0,5-0,9 nanogrammo/ml
Concentrazione di digossina sierica: da 0,5 a 0,9 nanogrammi/mL
Altri nomi:
  • Digossina intensiva
Comparatore placebo: Convenzionale
Utilizzare la digossina come raccomandato dalle linee guida.
la dose di digossina sarà determinata a discrezione del medico utilizzando metodi di dosaggio tradizionali.
Altri nomi:
  • Dose convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti con miglioramento della classe funzionale e senza ricoveri ospedalieri
Lasso di tempo: un anno
La digossina può ancora essere utile nelle persone che rimangono sintomatiche nonostante un adeguato trattamento con diuretici e ACE inibitori.
un anno
Proporzione di pazienti con eventi avversi: perdita di appetito, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, visione offuscata e/o nuove extrasistoli atriali o ventricolari.
Lasso di tempo: un anno
Gli effetti avversi comuni (≥1% dei pazienti) includono perdita di appetito, nausea, vomito e diarrea con l'aumentare della motilità gastrointestinale.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Digossina aggiustata per dose

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