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Sistema di stent coronarico bioriassorbibile a rilascio di farmaco Galaxy Rapamicina Primo studio sull'uomo

La valutazione di fattibilità, sicurezza ed efficacia del sistema di stent coronarico bioriassorbibile a rilascio di farmaco Galaxy Rapamycin per il trattamento della cardiopatia ischemica: un primo studio sull'uomo

Lo studio Galaxy First-in-man è un piccolo pilota. ricerca a braccio singolo, che arruolerà un totale di 45 pazienti. L'obiettivo è accedere alla fattibilità, alla sicurezza e all'efficacia del sistema di stent coronarico bioriassorbibile a rilascio di farmaco Rapamicina nel trattamento di pazienti con lesione coronarica de novo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico prospettico a braccio singolo. 45 pazienti arruolati nello studio saranno assegnati in modo casuale alla coda 1 (n=30) e alla coda 2 (n=15). Il follow-up clinico sarà eseguito in tutti i soggetti a 1 mese, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni e 5 anni dopo l'impianto dello stent; il follow-up angiografico, IVUS e OCT verrà eseguito a 6 mesi e 2 anni dopo l'impianto dello stent nella coda 1; il follow-up angiografico, IVUS e OCT verrà eseguito a 1 anno e 3 anni dopo l'impianto dello stent in coda 2. L'endpoint primario dello studio è il fallimento della lesione target (TLF) a 30 giorni dopo l'impianto dello stent.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-75 anni, maschi o femmine non gravide;
  • Con evidenza di ischemia silente, pazienti con angina stabile o instabile, o in pazienti con infarto miocardico pregresso;
  • Il numero totale di lesioni target è 1;
  • La lesione target deve avere una lunghezza ≤ 25 mm (stima visiva) e un diametro compreso tra 3,0 e 3,75 mm;
  • Valutazione visiva della stenosi del diametro della lesione bersaglio ≥ 70%, flusso sanguigno TIMI≥1;
  • La lesione target può essere coperta da uno stent;
  • Il paziente deve essere un candidato accettabile per l'innesto di bypass coronarico;
  • Per comprendere lo scopo del test, consenso volontario e informato, pazienti sottoposti a follow-up di imaging invasivo.

Criteri di esclusione:

  • Entro 1 settimana da qualsiasi infarto miocardico acuto o gli enzimi miocardici non sono tornati alla normalità;
  • Impianto di stent nel vaso bersaglio entro 1 anno, pazienti con intervento pianificato nuovamente entro sei mesi;
  • Insufficienza cardiaca congestizia grave (classe NYHA III e superiore), frazione di eiezione ventricolare sinistra o <40% (ecografia o angiografia ventricolare sinistra);
  • Funzionalità renale preoperatoria creatinina sierica >2,0 mg/DL; ricevere emodialisi;
  • Sanguinamento, ulcere gastrointestinali attive, emorragia cerebrale o emorragia subaracnoidea e anamnesi di ictus ischemico da sei mesi, agenti antiaggreganti piastrinici e non consentirebbe una terapia anticoagulante controindicazioni pazienti sottoposti a terapia antitrombotica;
  • Allergia all'aspirina, al clopidogrel, all'eparina, all'agente di contrasto, al polimero dell'acido polilattico e alla rapamicina;
  • L'aspettativa di vita del paziente è inferiore a 12 mesi;
  • Partecipare ad altri farmaci o dispositivi medici e non soddisfare l'endpoint primario dello studio nel periodo di tempo degli studi clinici;
  • I ricercatori determinano che la compliance del paziente è scarsa, incapace di completare lo studio in conformità con i requisiti;
  • Pazienti sottoposti a trapianto di cuore;
  • Le aritmie instabili, come extrasistole ventricolare ad alto rischio e tachicardia ventricolare;
  • Il cancro ha bisogno della chemioterapia;
  • Malattie immunosoppressive e autoimmuni, programmate o in corso di terapia immunosoppressiva;
  • Pianificare o ricevere una terapia anticoagulante a lungo termine, come eparina, warfarin, ecc.;
  • Entro sei mesi per la chirurgia elettiva richiede l'interruzione dell'aspirina, i pazienti con Clopidogrel;
  • L'esame del sangue ha richiesto una conta piastrinica inferiore a 100x10E9/L o superiore a 700x10E9/L, globuli bianchi superiore a 3x10E9/L; malattie del fegato note o sospette (come l'epatite);
  • Malattia vascolare periferica, il catetere 6F non è disponibile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Stent galassia
Il Galaxy Rapamycin Drug-Eluting Bioresorbable Coronary Stent System sarà impiantato in tutti i soggetti.
Impianto del sistema di stent coronarico bioriassorbibile a rilascio di farmaco Rapamicina
Altri nomi:
  • Galassia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint compositi correlati al dispositivo (Target Lesion Failure)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'impianto dello stent
contiene morte cardiaca, infarto miocardico del vaso bersaglio e rivascolarizzazione clinica della lesione bersaglio
1 mese dopo l'impianto dello stent

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Successo del dispositivo
Lasso di tempo: Dall'inizio della procedura indice alla fine della procedura indice
Consegna e posizionamento riusciti dello stent assegnato nella lesione target prevista e ritiro riuscito del sistema di rilascio con raggiungimento di una stenosi residua finale all'interno dello stent inferiore al 30% mediante angiografia coronarica quantitativa (QCA)
Dall'inizio della procedura indice alla fine della procedura indice
Successo procedurale
Lasso di tempo: Al momento della procedura fino a 7 giorni in ospedale
Raggiungimento della stenosi residua finale all'interno dello stent inferiore al 30% mediante QCA (mediante stima visiva se QCA non è disponibile) con inserimento e dispiegamento riusciti di almeno uno stent assegnato nella lesione target prevista e ritiro riuscito del sistema di rilascio per la lesione target senza il verificarsi di morte cardiaca, IM del vaso bersaglio o TLR ripetuto.
Al momento della procedura fino a 7 giorni in ospedale
Fallimento della lesione target
Lasso di tempo: 6 mesi
Il fallimento della lesione target è un endpoint composito di morte cardiaca, infarto miocardico correlato al vaso target (TV-MI) e rivascolarizzazione della lesione target guidata dall'ischemia
6 mesi
Fallimento della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Fallimento della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Fallimento della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Fallimento della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Fallimento della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 30 giorni
L'endpoint composito orientato al paziente include la morte per tutte le cause, tutti gli infarti del miocardio e qualsiasi rivascolarizzazione
30 giorni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Endpoint composito orientato al paziente
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Trombosi dello stent
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Diametro minimo del lume
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Stenosi intrastent
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Perdita tardiva di lumen
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Percentuale di puntoni coperti
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Percentuale montanti malappositi
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Area di iperplasia neointimale
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Ostruzione dell'area dell'iperplasia neointimale
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Area centrale dei puntoni
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
Struts spessore neointimale
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
IVUS significa area vasale
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
IVUS significa area del lume
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
IVUS significa area del montante
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni
6 mesi, 1 anno, 2 anni e 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 agosto 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 dicembre 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

26 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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