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Endostar Trattamento di prima linea del NSCLC avanzato

18 aprile 2017 aggiornato da: Yunpeng Liu, China Medical University, China

L'efficacia e la sicurezza della somministrazione continua di Endostar in combinazione con la chemioterapia per i pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule: uno studio di fase II multicentrico controllato randomizzato in aperto

Esplorare l'efficacia e la sicurezza del trattamento della pompa per iniezione endovenosa continua Endostar combinata GP (gemcitabina + cisplatino) per il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato di prima linea e il trattamento di mantenimento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esplorare l'efficacia e la sicurezza del trattamento della pompa per iniezione endovenosa continua Endostar combinata GP (gemcitabina + cisplatino) per il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato di prima linea e il trattamento di mantenimento.

obiettivi principali: PFS (sopravvivenza libera da progressione) obiettivo secondario: ORR (tasso di risposta globale), DCR (tasso di controllo della malattia) e OS (sopravvivenza globale)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Conferma citologica e istologica (Non accettare la citologia dell'espettorato singolo nella diagnosi dei pazienti) in pazienti con diagnosi di carcinoma squamoso del polmone; Secondo un nuovo IASLC (International Association for the Study of Lung Cance) 2009 cancro del polmone TNM (tumor node metastasis) stadi giudicati stadio IIIB o IV cancro del polmone non a piccole cellule.
  • Deve avere almeno una lesione valutata, secondo lo standard RECIST versione 1.1 (il diametro più lungo su TC spirale almeno 10 mm, il diametro più lungo su TC piana almeno 20 mm);
  • Maschio o femmina, età compresa tra 18 e 75 anni;
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) PS (stato delle prestazioni) 0~1;
  • Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi o più
  • Funzionalità ematica sufficiente: conta assoluta dei neutrofili (ANC)≥2 x 109/L e conta piastrinica≥ 100 x 109/L ed emoglobina ≥9 g/dL;
  • Funzionalità epatica sufficiente: acuità della bilirubina totale ≤ limite superiore della norma (ULN); aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5 volte il limite superiore della norma (ULN); Fosfatasi alcalina ≤5 volte del limite superiore della norma (ULN);
  • Funzionalità renale sufficiente:creatinina sierica ≤il limite del normale (ULN) o clearance della creatinina calcolata≥60 mL/min.
  • L'elettrocardiogramma (ecg) era sostanzialmente normale, il corpo non aveva ferite da guarire
  • Nessuna precedente terapia farmacologica antitumorale, o ricevuta solo per tumore non metastatico di chemioterapia adiuvante o neoadiuvante, ma terminata più di sei mesi prima dell'inizio dello studio.
  • I pazienti hanno subito un intervento chirurgico in precedenza, ma mancano più di 4 settimane all'inizio dello studio e il paziente si è ripreso;
  • Le donne con utero completato prima intatto nel gruppo entro 28 giorni devono avere un test di gravidanza negativo (salvo amenorrea da 24 mesi). Se il test di gravidanza dalla prima volta per più di 7 giorni, i pazienti hanno bisogno di test di gravidanza sulle urine (entro 7 giorni prima della prima consegna).
  • Prima degli agenti biologici, specialmente ad es. coli prodotti geneticamente modificati senza gravi reazioni allergiche;
  • Firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, madri che allattano o pazienti di sesso femminile con fertilità ma senza contraccezione.
  • Infezione acuta grave esistente e non può essere controllata; O con sesso infetto e infezione cronica, o ferita in ritardo;
  • Malattia cardiaca grave originale, tra cui: insufficienza cardiaca congestizia, aritmia incontrollata ad alto rischio, angina instabile, infarto miocardico, grave malattia cardiaca valvolare e ipertensione resistente;
  • Con nervosismo incontrollato, malattia mentale o disturbi mentali, la compliance è scarsa, non può cooperare e rispondere al trattamento; Tumori cerebrali primari incontrollati o malattia da metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), con sintomi evidenti di ipertensione cranica o spirito nervoso;
  • Con tendenza al sanguinamento
  • I ricercatori ritengono che i pazienti non dovrebbero partecipare a questo test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Endostar + Gemcitabina e Cisplatino
Ai pazienti di questo gruppo verrà somministrato endostar combinato con gemcitabina e cisplatino.
Endostar, pompa per iniezione endovenosa continua da 30 mg, d1-d7,21 giorni in un ciclo, 4 cicli in totale
Altri nomi:
  • Iniezione di endostatina umana ricombinante
Gemcitabina, 1000 mg/m2, i.v, d1 e d8 in ogni ciclo, 21 giorni come ciclo, 4 cicli in totale
Cisplatino, 75mg/m2, i.v, d1 in ciascun ciclo, 21 giorni in un ciclo, 4 cicli in totale
ACTIVE_COMPARATORE: Gemcitabina e Cisplatino
Ai pazienti di questo gruppo verranno somministrati gemcitabina e cisplatino.
Gemcitabina, 1000 mg/m2, i.v, d1 e d8 in ogni ciclo, 21 giorni come ciclo, 4 cicli in totale
Cisplatino, 75mg/m2, i.v, d1 in ciascun ciclo, 21 giorni in un ciclo, 4 cicli in totale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Periodo di tempo: fino al mese 36
La PFS è una progressione del tumore o l'ora della morte di un paziente che ha una registrazione oggettiva alla data di arruolamento. Il calcolo della PFS termina se il paziente è stato perso, la morte sconosciuta o è stata utilizzata un'altra terapia antitumorale.
Periodo di tempo: fino al mese 36

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: Intervallo temporale: variazione rispetto al basale alla settimana 6, 12 della fase di trattamento, al mese 3, 6, 9 e 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 della fase di follow-up.
tasso complessivo di remissione
Intervallo temporale: variazione rispetto al basale alla settimana 6, 12 della fase di trattamento, al mese 3, 6, 9 e 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 della fase di follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

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