Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego NSCLC Endostar

18 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Yunpeng Liu, China Medical University, China

Skuteczność i bezpieczeństwo ciągłego podawania preparatu Endostar w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca: otwarte, nierandomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy II

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego schematu GP (gemcytabina + cisplatyna) pompy do ciągłego wstrzykiwania dożylnego Endostar w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca i leczeniu podtrzymującym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego schematu GP (gemcytabina + cisplatyna) pompy do ciągłego wstrzykiwania dożylnego Endostar w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca i leczeniu podtrzymującym.

cele główne: PFS (przeżycie bez progresji choroby) cel drugorzędny: ORR (ogólny odsetek odpowiedzi), DCR (wskaźnik kontroli choroby) i OS (przeżycie całkowite)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzenie cytologiczne i histologiczne (Nie akceptuj pojedynczej cytologii plwociny w diagnostyce pacjentów) u pacjentów z rozpoznaniem raka płaskonabłonkowego płuca; Według nowego IASLC (International Association for the Study of Lung Cance) 2009 rak płuca TNM (przerzuty do węzłów guza) ocenia stadium IIIB lub IV niedrobnokomórkowego raka płuca.
  • Musi mieć co najmniej jedną ocenioną zmianę, zgodnie ze standardem RECIST wersja 1.1 (najdłuższa średnica na spiralnym CT co najmniej 10 mm, najdłuższa średnica na zwykłym CT co najmniej 20 mm);
  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 18 do 75 lat;
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) PS (stan sprawności) 0~1;
  • Przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące lub więcej
  • Wystarczająca czynność krwi: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥2 x 109/l i liczba płytek krwi ≥ 100 x 109/l oraz hemoglobina ≥9 g/dl;
  • Wystarczająca czynność wątroby: stężenie bilirubiny całkowitej ≤ górna granica normy (GGN); aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤2,5-krotności górnej granicy normy (GGN); Fosfataza alkaliczna ≤5 razy powyżej górnej granicy normy (GGN);
  • Wystarczająca czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy ≤granica normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny ≥60 ml/min.
  • Elektrokardiogram (ekg) w zasadzie prawidłowy, organizm nie miał ran gojących się
  • Brak wcześniejszej terapii lekami przeciwnowotworowymi lub chemioterapia adjuwantowa lub neoadiuwantowa otrzymywana tylko z powodu guza bez przerzutów, ale zakończona ponad sześć miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  • Pacjenci przeszli wcześniej operację, ale do rozpoczęcia badania pozostało więcej niż 4 tygodnie, a pacjent wyzdrowiał;
  • Kobiety z ukończoną macicą przed nienaruszoną w grupie w ciągu 28 dni muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego (chyba że brak miesiączki trwa 24 miesiące). Jeśli test ciążowy od pierwszego razu trwa dłużej niż 7 dni, pacjentki potrzebują testu ciążowego z moczu (w ciągu 7 dni przed pierwszą porodem).
  • Przed czynnikami biologicznymi, zwłaszcza np. produkty modyfikowane genetycznie coli bez poważnych reakcji alergicznych;
  • Podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża, matki karmiące lub pacjentki z płodnością, ale bez antykoncepcji.
  • Istniejąca poważna ostra infekcja, której nie można kontrolować; Lub z jątrzącym się seksem i przewlekłą infekcją lub opóźnioną raną;
  • Pierwotna poważna choroba serca, w tym: zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowana arytmia wysokiego ryzyka, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, ciężka wada zastawkowa serca i oporne nadciśnienie tętnicze;
  • W przypadku niekontrolowanego nerwu, choroby psychicznej lub zaburzeń psychicznych przestrzeganie zaleceń jest słabe, nie można współpracować i reagować na leczenie; Niekontrolowane pierwotne guzy mózgu lub przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), z wyraźnymi objawami nadciśnienia czaszkowego lub nerwów spirytusowych;
  • Ze skłonnością do krwawień
  • Naukowcy uważają, że pacjenci nie powinni brać udziału w tym teście.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Endostar + gemcytabina i cisplatyna
Pacjenci z tej grupy otrzymają lek Endostar w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną.
Endostar, pompa do ciągłego wstrzykiwania dożylnego 30 mg, d1-d7,21 dni jako jeden cykl, łącznie 4 cykle
Inne nazwy:
  • Wstrzyknięcie rekombinowanej ludzkiej endostatyny
Gemcytabina, 1000 mg/m2, iv, d1 i d8 w każdym cyklu, 21 dni jako jeden cykl, łącznie 4 cykle
Cisplatyna,75mg/m2, iv, d1 w każdym cyklu, 21 dni jako jeden cykl, łącznie 4 cykle
ACTIVE_COMPARATOR: Gemcytabina i Cisplatyna
Pacjenci z tej grupy otrzymają gemcytabinę i cisplatynę.
Gemcytabina, 1000 mg/m2, iv, d1 i d8 w każdym cyklu, 21 dni jako jeden cykl, łącznie 4 cykle
Cisplatyna,75mg/m2, iv, d1 w każdym cyklu, 21 dni jako jeden cykl, łącznie 4 cykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: do 36 miesiąca
PFS to progresja nowotworu lub czas zgonu pacjenta, który ma obiektywny zapis w dniu włączenia. Obliczenia PFS kończą się w przypadku utraty pacjenta, nieznanej śmierci lub zastosowania innej terapii przeciwnowotworowej.
Ramy czasowe: do 36 miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej w 6, 12 tygodniu fazy leczenia, w 3, 6, 9 i 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 miesiącu fazy obserwacji.
ogólny wskaźnik remisji
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej w 6, 12 tygodniu fazy leczenia, w 3, 6, 9 i 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36 miesiącu fazy obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na Endostar

Subskrybuj