- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03175796
Studio controllato randomizzato sulla salute mentale infantile-visita domiciliare (IMH-HV RCT)
L'obiettivo primario è valutare rigorosamente l'efficacia del modello Infant Mental Health Home Visiting (IMH-HV) sugli esiti materni e infantili secondo gli standard legislativi attraverso uno studio controllato randomizzato. Il team di ricerca recluterà operatori sanitari e i loro bambini (0-24 mesi) o donne incinte (n=72) da località della contea di Washtenaw per partecipare all'IMH-HV RCT. La metà delle donne verrà assegnata in modo casuale a un gruppo di controllo del trattamento come al solito (TAU) (con accesso a tutte le risorse comunitarie disponibili) e metà delle donne verrà assegnata in modo casuale al gruppo di trattamento (ovvero IMH-HV). Le donne assegnate al gruppo di controllo non riceveranno il trattamento IMH-HV attraverso il team dello studio, ma non sarà vietato cercare o accedere al trattamento IMH-HV o ad altri servizi attraverso le risorse della comunità. Le donne assegnate al gruppo di trattamento riceveranno il trattamento IMH-HV per 12 mesi attraverso il team di studio con un rigoroso monitoraggio della fedeltà al modello IMH-HV. Tutti i partecipanti allo studio saranno sottoposti a valutazioni durante il periodo di 24 mesi (di cui 12 mesi sono la sperimentazione terapeutica) (vale a dire, basale (la randomizzazione avverrà dopo il basale), punti intermedi (3, 6 e 9 mesi) e follow-up ( 12, 18 e 24 mesi) dopo la randomizzazione). Inoltre, tutti i partecipanti allo studio avranno l'opportunità di partecipare a valutazioni riguardanti la loro esperienza della pandemia COVID-19.
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia del modello Infant Mental Health Home-Visiting (IMH-HV) sugli esiti dei genitori e dei figli secondo gli standard legislativi e coerenti con i parametri di riferimento dello Stato del Michigan. Se questo studio confermerà l'efficacia del modello IMH-HV, ciò sosterrà la sostenibilità di IMH-HV nello stato del Michigan poiché è necessaria la prova di uno studio controllato randomizzato per accedere a determinati dollari statali e federali. L'accesso a un sostegno genitoriale basato su prove e sostenibile può in ultima analisi migliorare i risultati per questa popolazione vulnerabile. Nello specifico questo studio si propone di:
- Condurre uno studio controllato randomizzato per valutare l'efficacia del trattamento IMH-HV utilizzando una rigorosa metodologia di monitoraggio e valutazione dei risultati per stabilire che le famiglie servite raggiungano il beneficio positivo previsto. Gli operatori sanitari idonei e i bambini o le donne incinte saranno assegnati al gruppo di controllo o al gruppo di trattamento ed entrambi i gruppi riceveranno valutazioni di ricerca a intervalli regolari che misurano gli impatti chiave del modello IMH-HV.
Determinare l'efficacia dell'IMH-HV attraverso l'analisi dell'impatto del trattamento sugli indicatori chiave del caregiver, del bambino e della famiglia. L'ipotesi è che ci saranno impatti positivi dell'IMH-HV, con miglioramenti a livello di caregiver, bambino e famiglia dal basale al post valutazione sugli indicatori chiave, tra cui:
- Migliori risultati per i bambini che si riflettono nel rafforzamento della salute fisica e comportamentale del bambino, nello sviluppo e nella preparazione scolastica e nella riduzione del rischio di maltrattamento sui minori.
- Miglioramento dei risultati dei genitori, tra cui miglioramento della salute mentale dei genitori, riduzione del potenziale di abuso sui minori e miglioramento della genitorialità positiva.
- Miglioramento dell'ambiente familiare, compresa la diminuzione della criminalità e della violenza familiare, miglioramento del collegamento con i rinvii e miglioramento dell'economia familiare e dell'autosufficienza.
- Identificare i fattori associati al miglioramento della famiglia, inclusi il dosaggio e la fedeltà del trattamento. È l'ipotesi che un'associazione dose-risposta tra il numero di sessioni di visite domiciliari e l'impatto del trattamento e un'associazione positiva tra la fedeltà del trattamento erogato e gli esiti positivi del bambino e della famiglia.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Madri (biologiche o adottive) che:
- sono l'assistente principale permanente di un bambino di età compresa tra 0 e 24 mesi o di gravidanza di oltre 29 settimane;
- avere almeno 18 anni di età;
- che parlano e capiscono l'inglese; E,
- che soddisfano criteri specifici per: esperienze infantili, depressione, problemi con il bambino e stato socio-economico.
Criteri di esclusione:
- Donne che vivono a più di 20 miglia da Ann Arbor
- Donne già iscritte ai servizi di Salute Mentale Infantile-Domiciliare
- Donne che soddisfano i criteri per i disturbi da uso di alcol/sostanze o che risultano positive allo screening per la psicosi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento IMH-HV
Salute mentale infantile - Visite domiciliari.
Visite domiciliari settimanali per un massimo di un anno da parte di un fornitore di trattamenti IMH-HV qualificato.
Erogazione del trattamento coerente con il manuale IMH-HV.
|
L'intervento comportamentale mirava ad aumentare le competenze dei genitori e promuovere la salute mentale e l'assistenza sensibile.
|
|
Nessun intervento: Trattamento come consueto gruppo di controllo
Nessun intervento fornito come parte della partecipazione a questo studio; le famiglie sono libere di accedere alle risorse della comunità, inclusi eventuali trattamenti disponibili nella comunità.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lista di controllo PTSD (PCL-5)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Variazione dei sintomi di disturbo da stress post-traumatico del caregiver tramite misurazione su PCL-5 con un intervallo da 0 (nessun sintomo) a 80 (approvazione dei sintomi di alto livello).
|
1 anno
|
|
Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Variazione dell'ansia del caregiver tramite misurazione su GAD-7 con un intervallo da 0 (nessun sintomo) a 21 (alto livello di sintomi di ansia approvato).
|
1 anno
|
|
Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Variazione della depressione auto-riferita dal caregiver tramite misurazione su PHQ-9 con un intervallo da 0 (nessun sintomo di depressione) a 27 (alto livello di sintomi di depressione approvato).
|
2 anni
|
|
Breve inventario del potenziale di abuso di minori (BCAP)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Variazione del disagio emotivo, della rigidità, dell'isolamento sociale auto-riferito dal caregiver (rischi associati al maltrattamento sui minori) tramite misurazione su BCAP con un intervallo di 0-24.
|
1 anno
|
|
Modello di lavoro del colloquio con il bambino (WMCI)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Categorizzazione della percezione del bambino da parte del caregiver e della relazione con il bambino che passa da distorta o disimpegnata a equilibrata attraverso la misurazione sul WMCI.
|
1 anno
|
|
Valutazione socio-emotiva del neonato (ITSEA)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il cambiamento nel caregiver ha segnalato problemi comportamentali socio-emotivi del bambino tramite misurazione su ITSEA utilizzando punteggi t derivati da norme standard fornite da ITSEA
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine Rosenblum, PhD, University of Michigan
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00124224
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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