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Trattamento della fragilità nei candidati al trapianto di polmone (PREHAB) (PREHAB)

5 marzo 2024 aggiornato da: University of California, San Francisco

Studio pilota di un intervento di esercizio fisico domiciliare per trattare la fragilità nei candidati al trapianto di polmone

In questo progetto pilota, 35 candidati al trapianto di polmone saranno reclutati per partecipare a un programma domiciliare individualizzato di tre mesi incentrato sull'ottimizzazione dell'esercizio e della nutrizione. Questo progetto pilota è progettato per valutare la fattibilità del trattamento della fragilità prima del trapianto di polmone. I partecipanti completeranno una sessione di valutazione e formazione di persona di 1 giorno che includerà la valutazione della fragilità di base, la determinazione della capacità di esercizio e una determinazione dello stato nutrizionale. Sulla base delle linee guida dell'American Thoracic Society e di una valutazione della dieta da parte di un dietologo registrato, le informazioni raccolte durante la valutazione verranno utilizzate per sviluppare una prescrizione su misura per l'esercizio e la nutrizione da continuare a casa. Ai partecipanti verranno inoltre insegnate abilità di autogestione specifiche per il controllo di dispnea, affaticamento, motivazione e supporto. I partecipanti riceveranno una formazione sull'implementazione del protocollo a casa da un coordinatore addestrato sui principi del cambiamento comportamentale, sulla teoria dell'apprendimento degli adulti e sulle tecniche di controllo della dispnea. Ai soggetti verranno forniti tablet con un'app chiamata Aidcube precaricata e verrà loro insegnato come interfacciarsi con l'app. Aidcube è una piattaforma per esercizi disponibile in commercio progettata per pazienti con malattie polmonari e cardiache. È stato progettato con il contributo di medici, fisioterapisti, terapisti respiratori, nutrizionisti specializzati in pazienti con malattie polmonari e cardiache e aderisce alle linee guida della società professionale per l'esercizio e la riabilitazione nei pazienti con malattie polmonari. I soggetti aderiranno quindi a un programma di esercizi e nutrizione a casa personalizzato in base alla loro capacità di esercizio. Aidcube consente ai medici (o in questo caso al PI e al co-PI) la possibilità di progettare un programma personalizzato di esercizi e un piano dietetico attraverso l'"interfaccia del fornitore". I soggetti interagiscono con "l'interfaccia paziente" per completare il loro programma di esercizi durante l'intervento di studio di 8 settimane.

L'obiettivo di questo progetto pilota è determinare la fattibilità dell'attuazione di un programma di esercizi e nutrizione a domicilio con pazienti con malattia polmonare avanzata in attesa di trapianto di polmone.

Informazioni su Aidcube sono disponibili su https://www.aidcube.com.

L'obiettivo generale di questo studio pilota è un'indagine preparatoria per valutare la fattibilità dell'esecuzione di un intervento domiciliare per il trattamento della fragilità nei candidati al trapianto di polmone.

Obiettivi specifici:

  • Stabilire un lasso di tempo di campionamento e tecniche di reclutamento.
  • Valutare la disponibilità a partecipare
  • Valutare l'aderenza e la conformità.
  • Identificare i problemi logistici nelle componenti di persona ea casa dell'intervento
  • Determinare le risorse necessarie per uno studio su vasta scala.
  • Fornire agli enti finanziatori la prova che il gruppo di ricerca è competente e informato.
  • Fornire organismi di finanziamento che lo studio è fattibile

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trapianto di polmone mira a prolungare la sopravvivenza, ridurre la disabilità e migliorare la qualità della vita correlata alla salute delle persone che soffrono di malattie polmonari avanzate. Nonostante le rigorose pratiche di screening delle candidature, i miglioramenti nella gestione chirurgica e medica e i progressi iterativi nelle politiche di allocazione degli organi, quasi il 20% degli adulti in attesa di trapianto di polmone muore o viene rimosso dalla lista d'attesa a causa della progressione della malattia prima di ricevere un'offerta di donatore adeguata1. Dopo il trapianto di polmone, quasi la stessa percentuale di pazienti muore entro il primo anno post-operatorio2. In particolare, la grave morbilità dopo il trapianto è in aumento, con conseguente disabilità e decrementi associati nella qualità della vita correlata alla salute3,4. Sebbene i fattori di rischio noti per la morte siano già incorporati nell'allocazione polmonare negli Stati Uniti (Lung Allocation Score [LAS]), la mortalità persistentemente elevata e la crescente morbilità sottolineano la necessità di identificare nuovi fattori di rischio per esiti negativi al fine di massimizzare l'impatto individuale e sociale beneficio del trapianto di polmone5.

La fragilità, misurata con strumenti clinici semplici e non invasivi, è un fattore di rischio indipendente per disabilità, complicanze perioperatorie e mortalità nelle popolazioni mediche6-9 e chirurgiche più anziane10-13. Concettualizzata per la prima volta nel campo della geriatria, la fragilità è definita come una vulnerabilità generalizzata a fattori di stress risultante da un accumulo di deficit fisiologici attraverso molteplici sistemi interconnessi14. Questi deficit, a loro volta, esauriscono le riserve fisiologiche del corpo, determinando uno "stato di rischio" per un declino sproporzionato dello stato di salute in seguito all'esposizione a un fattore di stress aggiuntivo come un intervento chirurgico importante. Attingendo dall'esperienza della geriatria, la fragilità è stata riconosciuta più recentemente come un fattore di rischio per scarsi risultati nel trapianto di organi solidi. In particolare, è stato riscontrato che la fragilità è associata al ritardo della funzione del trapianto e alla mortalità nei pazienti sottoposti a trapianto di rene e alla mortalità in lista d'attesa nei candidati al trapianto di fegato15-17.

La valutazione delle misure di derivazione geriatrica è particolarmente importante nel trapianto di polmone contemporaneo. In effetti, i pazienti più anziani sono il gruppo in più rapida crescita di candidati al trapianto di polmone negli Stati Uniti18. Rispetto all'8% nel 2004, i pazienti di 65 anni rappresentano ora il 30% dei nuovi destinatari annuali, superando quelli di 50 anni; quelli di 60 anni rappresentano oltre la metà di tutti i nuovi trapianti19. Questa rapida tendenza ha superato la base di prove, gli strumenti di stratificazione del rischio e le linee guida della società necessarie per identificare quali candidati più anziani andranno bene dopo il trapianto di polmone. In assenza di informazioni migliori, i programmi di trapianto hanno fatto ricorso a limiti di età cronologica ad hoc e dichiaratamente arbitrari oa "test del bulbo oculare" di idoneità al trapianto.

I ricercatori hanno recentemente identificato la fragilità come prevalente nei candidati al trapianto di polmone e associata in modo indipendente con il delisting o la morte nella lista d'attesa18. Molto recentemente, studi su altre popolazioni suggeriscono che la fragilità può essere reversibile attraverso programmi di esercizio e nutrizione mirati. Mentre i programmi di riabilitazione polmonare possono raggiungere obiettivi simili, una percentuale sostanziale di pazienti non può accedere a questi programmi a causa di limiti geografici o assicurativi. L'ipotesi generale dello sperimentatore è che il trattamento della fragilità con un intervento domiciliare prima del trapianto possa 1) ridurre il rischio di morte o delisting per diventare troppo debilitati prima del trapianto e 2) possa ridurre le complicanze, la disabilità e possibilmente la mortalità dopo il trapianto di polmone. Questa proposta cerca di generare dati pilota critici necessari per informare un intervento più ampio per trattare la fragilità nei candidati al trapianto di polmone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Candidati adulti al trapianto di polmone nel programma di trapianto di polmone UCSF di età >=50
  2. Capacità di comprendere e parlare inglese o vivere con un membro della famiglia che ha la capacità di comprendere e parlare inglese.
  3. Una diagnosi di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o fibrosi polmonare (PF).
  4. Un fabbisogno di ossigeno supplementare con l'esercizio che può essere erogato in sicurezza a casa utilizzando il proprio concentratore di ossigeno domestico (come determinato dal test clinicamente disponibile sulla distanza percorsa in sei minuti)
  5. In lista d'attesa o presto in lista d'attesa per il trapianto di polmone presso l'UCSF
  6. Punteggio di fragilità della Short Physical Performance Battery (SPBB) di 9 o meno (range 0 - 12; punteggi più bassi = peggiore fragilità).
  7. Deve essere un paziente ambulatoriale.
  8. Disposto e in grado di venire all'UCSF Parnassus Campus per un programma di formazione di persona di 1 giorno.

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità di parlare o capire l'inglese o non vivere con un membro della famiglia che ha la capacità di capire e parlare inglese.
  2. Il soggetto non possiede apparecchiature per l'ossigeno domiciliare (se è necessario ossigeno supplementare per l'esercizio)
  3. Essere già o presto arruolato in un programma di riabilitazione polmonare ospedaliero tradizionale
  4. Vive da solo.
  5. Una diagnosi di ipertensione polmonare primaria o secondaria. La diagnosi sarà determinata dalla pressione arteriosa polmonare media del cateterismo del cuore destro clinicamente disponibile >= 30 mm Hg o dalla pressione sistolica arteriosa polmonare dell'ecocardiogramma transtoracico > 50 mm Hg o dal rapporto di disfunzione ventricolare destra moderata o peggiore. Questi test vengono eseguiti come parte delle cure cliniche di routine nel programma di trapianto polmonare. Gli ecocardiogrammi vengono ripetuti ogni 6 mesi mentre i pazienti sono elencati per il trapianto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I partecipanti idonei prenderanno parte alla riabilitazione polmonare domiciliare utilizzando la valutazione di persona della piattaforma Aidcube e la formazione con un coordinatore della ricerca (ad es. valutazione della capacità di esercizio fisico, SPPB, sondaggio sulla disabilità, determinazione della prescrizione di esercizi, allenamento fisico, tecniche di controllo della dispnea) e completare una valutazione di follow-up all'ottava settimana.
Studio pilota di uno studio di riabilitazione polmonare domiciliare per candidati al trapianto di polmone presso l'Università della California di San Francisco
I partecipanti testeranno e forniranno feedback sull'uso della piattaforma Aidcube per essere in grado di consegnare la loro prescrizione di esercizi a casa
Nessun intervento: Nessun intervento
I partecipanti non idonei riceveranno cure standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione soggetto
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane
Rivolgersi a pazienti che non hanno accesso ai tradizionali programmi di riabilitazione polmonare
Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane
Attrito del soggetto
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane
Capacità del partecipante di completare il programma prima di ricevere un trapianto di polmone
Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane
Sicurezza
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane
Registrare il numero di eventi avversi, in particolare (1) estrema mancanza di respiro, affaticamento e/o debolezza, (2) dolore toracico, (3) forte dolore muscolare, (4) vertigini o sensazione di svenimento, (5) dolore alle gambe, debolezza o crampi , (6) sudorazione più del solito, (7) aumento della produzione di muco e (8) livelli di saturazione di ossigeno inferiori all'85% durante l'esercizio
Attraverso il completamento dello studio, in media da 8 a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria a prestazioni fisiche limitate (SPPB)
Lasso di tempo: Pre-intervento alla settimana 0 e post-intervento alla settimana 8
Variazione del punteggio SPPB (MCID = 1 punto)
Pre-intervento alla settimana 0 e post-intervento alla settimana 8
Distanza percorsa in sei minuti (6MWD)
Lasso di tempo: Pre-intervento alla settimana 0 e post-intervento alla settimana 8
Modifica in 6MWD (MCID = 30 metri
Pre-intervento alla settimana 0 e post-intervento alla settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonathan Singer, MD, MS, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-17503

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia polmonare avanzata

Prove cliniche su Riabilitazione respiratoria domiciliare

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