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Migliorare la funzionalità nelle persone anziane

22 luglio 2019 aggiornato da: Texas Tech University Health Sciences Center

Migliorare la cognizione e le immagini cerebrali attraverso un'integrazione ottimale di vitamina D negli anziani

Lo studio esaminerà se la funzionalità complessiva degli anziani con insufficienza di vitamina D può essere migliorata con una sostituzione ottimale della vitamina D per un periodo di circa un anno. Verrà esaminata una varietà di metriche di risultato, inclusi parametri mentali e fisici

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il declino della funzione cerebrale con l'invecchiamento è costoso. Il mantenimento di una salute cerebrale ottimale è una priorità tra gli anziani. Complessi fattori modificabili influiscono sulla funzione cerebrale come il livello di istruzione, l'uso continuo delle abilità cognitive come il tutoraggio e l'interazione sociale. Nella maggior parte dei casi, saranno necessari tempo e sforzi sostanziali per migliorare la funzione cerebrale negli anziani. C'è un urgente bisogno di un'opzione che dia risultati rapidi. Gli investigatori ritengono che la sostituzione intensiva della vitamina D presenti una tale soluzione.

Le informazioni scientifiche emergenti supportano un ruolo importante della vitamina D nella salute del cervello. Gran parte di questi dati si basa sull'associazione che valori più elevati di vitamina D sono collegati a una migliore funzione cerebrale. Tuttavia, un'associazione non dimostra una causa ed effetto. Per dimostrare che i valori di vitamina D svolgono un ruolo causale nella cognizione sono necessari studi attentamente controllati. Attualmente, ci sono pochissimi studi interventistici controllati negli anziani che dimostrano che i livelli di vitamina D possono migliorare la funzione cerebrale. La 25(OH) vitamina D è il miglior indicatore dello stato della vitamina D. L'intervallo normale per la 25(OH) vitamina D è solitamente compreso tra 30 e 100 ng/ml. Dati preliminari indicano che sono necessari valori di 25(OH) vitamina D superiori a 40 ng/ml per migliorare la funzione cerebrale. Precedenti studi sulla vitamina D hanno utilizzato diversi protocolli di sostituzione e tipi di vitamina D in modo tale che raramente sono stati raggiunti valori stabili di 25 (OH) vitamina D nell'intervallo normale elevato.

La compromissione cerebrale di solito si verifica gradualmente nella demenza, offrendo al paziente e al medico la possibilità di rallentare o arrestare la progressione del deterioramento cognitivo. L'interruzione della materia bianca (che riflette le fibre nervose che conducono gli impulsi elettrici) del cervello e la riduzione dei volumi cerebrali sono collegate alla demenza e all'aumento delle possibilità di disabilità. Queste anomalie della sostanza bianca e la riduzione dei volumi cerebrali sono comunemente presenti negli anziani e sono strettamente legate alla carenza di vitamina D. Gli studi sugli animali che utilizzano la vitamina D supportano un beneficio per la cognizione. C'è una scarsità di studi clinici attentamente controllati che coinvolgono esseri umani che utilizzano protocolli appropriati di sostituzione della vitamina D. Tuttavia, alcuni studi preliminari supportano un beneficio per la cognizione negli esseri umani per un periodo di studio compreso tra 1 e 15 mesi. La presente proposta affronta questa carenza relativa conducendo uno studio controllato in doppio cieco nella comunità di anziani con carenza di vitamina D.

L'ipotesi è che 5000 UI giornaliere di vitamina D3 regrediranno o almeno impediranno la progressione delle anomalie della sostanza bianca o la riduzione dei volumi cerebrali. Esistono difetti anatomici specifici nel cervello legati alla carenza di vitamina D. Questi deficit includono compromissione della memoria visiva ed esecutiva (funzioni cerebrali superiori). Gli investigatori valuteranno la funzione cerebrale monitorando i cambiamenti in una batteria di test computerizzati che si sono dimostrati affidabili nella valutazione della funzione cerebrale. Questi cambiamenti nei test computerizzati delle abilità cerebrali saranno abbinati ai cambiamenti nell'imaging cerebrale nel corso dello studio di 1 anno. L'imaging cerebrale verrà eseguito utilizzando una scansione di risonanza magnetica (MRI) da 3 Tesla.

Una volta che il comitato di revisione istituzionale avrà approvato questo studio, verranno reclutati partecipanti a vita libera (> 65 anni) senza precedenti malattie o disfunzioni cerebrali. I partecipanti con insufficienza di vitamina D (25 (OH) vitamina D <30 ng/ml) saranno randomizzati in due gruppi. Entrambi i gruppi di partecipanti saranno trattati per 1 anno con supplementi giornalieri di vitamina D3. Il gruppo standard di cura riceverà 800 UI al giorno mentre il gruppo attivo riceverà 5000 UI al giorno. I test cognitivi, il profilo chimico verranno eseguiti al basale e ogni 4 mesi per 1 anno. Il profilo chimico di base (analisi del sangue) include la funzione renale e i livelli di calcio che forniscono anche il monitoraggio della sicurezza. Sulla base delle informazioni pubblicate, le dosi di vitamina D3 pianificate in questo studio sono molto al di sotto delle dosi richieste per la tossicità. La risonanza magnetica cerebrale verrà eseguita al basale, 4 e 12 mesi.

Ulteriori punti di forza di questo studio includono un team multidisciplinare con competenza ed esperienza pubblicate nella sostituzione della vitamina D, nel cervello e nella funzione della memoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 89 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto comunitario residente (maggiorenni) di età compresa tra i 65 e gli 89 anni
  • Il soggetto dovrebbe essere deambulante e vivere a casa
  • Il soggetto dovrebbe essere in grado di prendersi cura di sé
  • Il soggetto dovrebbe essere in grado di guidare un'automobile in modo indipendente e senza assistenza
  • Il soggetto deve accettare la visita domiciliare da parte dei coordinatori CRI per valutare il numero di pillole o essere disposto a venire al TTUHSC per tale visita
  • Valore di 25(OH) Vitamina D < 30 ng/ml

Criteri di esclusione:

  • - Partecipante incapace o non disposto ad avere un follow-up per la durata dello studio
  • Soggetto che non può assumere un supplemento giornaliero
  • Soggetto incapace di avere immagini MRI
  • Soggetto in peritoneale o emodialisi
  • Soggetto non disposto a sottoporsi a più prelievi di sangue
  • Soggetto con Sarcoidosi o malattie associate a ipercalcemia
  • Soggetto che attualmente assume integratori contenenti vitamina D
  • Soggetto con precedenti malattie cerebrovascolari o problemi di memoria
  • Soggetto con precedente infarto del miocardio o fibrillazione atriale o anticoagulanti
  • Soggetto su farmaci per problemi di memoria o cognitivi o problemi di salute mentale
  • Soggetto con aspettativa di vita inferiore a 2 anni
  • Soggetto che riceve assistenza per la cura di sé
  • Il soggetto non può superare il test di screening motorio per una valutazione valida della cognizione
  • Soggetto sui farmaci per il diabete
  • Soggetto sui farmaci per l'ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Intervento di vitamina D a basso dosaggio
l'intervento include 800 UI di sostituzione della vitamina D3
Braccio a basso dosaggio: 800 UI somministrati giornalmente
Comparatore attivo: Intervento di vitamina D ad alto dosaggio
L'intervento include la sostituzione di 5000 UI di vitamina D3
Braccio ad alto dosaggio: 5000 UI somministrati giornalmente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: 1 anno
La forza muscolare sarà determinata dalla presa della mano
1 anno
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: 1 anno
La velocità dell'andatura sarà determinata dalla camminata a tempo
1 anno
Volumi dell'ippocampo e del cervello
Lasso di tempo: 1 anno
Utilizzando uno scanner MRI da 3 Tesla utilizzando il software FreeSurfer. I volumi cerebrali sono stimati in centimetri cubi e i volumi ippocampali sono stimati in millimetri cubi
1 anno
Composizione corporea e distribuzione regionale del grasso
Lasso di tempo: 1 anno
La composizione corporea sarà determinata dall'impedenza bioelettrica. La distribuzione regionale del grasso sarà valutata in base al rapporto vita-anca. L'obesità sarà determinata attraverso l'indice di massa corporea e la stima della percentuale di grasso corporeo attraverso l'impedenza bioelettrica
1 anno
Cognizione
Lasso di tempo: 1 anno
Utilizzando una batteria di test di Cambridge Cognition. Ad ogni prova sarà attribuito un pari valore e un punteggio cognitivo composito determinato per sommatoria
1 anno
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 1 anno
La qualità della vita sarà determinata dal questionario SF-36 di Rand
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

19 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

19 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carenza di vitamina D

Prove cliniche su Vitamina D3 a basso dosaggio

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