- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03611049
Migliorare la funzionalità nelle persone anziane
Migliorare la cognizione e le immagini cerebrali attraverso un'integrazione ottimale di vitamina D negli anziani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il declino della funzione cerebrale con l'invecchiamento è costoso. Il mantenimento di una salute cerebrale ottimale è una priorità tra gli anziani. Complessi fattori modificabili influiscono sulla funzione cerebrale come il livello di istruzione, l'uso continuo delle abilità cognitive come il tutoraggio e l'interazione sociale. Nella maggior parte dei casi, saranno necessari tempo e sforzi sostanziali per migliorare la funzione cerebrale negli anziani. C'è un urgente bisogno di un'opzione che dia risultati rapidi. Gli investigatori ritengono che la sostituzione intensiva della vitamina D presenti una tale soluzione.
Le informazioni scientifiche emergenti supportano un ruolo importante della vitamina D nella salute del cervello. Gran parte di questi dati si basa sull'associazione che valori più elevati di vitamina D sono collegati a una migliore funzione cerebrale. Tuttavia, un'associazione non dimostra una causa ed effetto. Per dimostrare che i valori di vitamina D svolgono un ruolo causale nella cognizione sono necessari studi attentamente controllati. Attualmente, ci sono pochissimi studi interventistici controllati negli anziani che dimostrano che i livelli di vitamina D possono migliorare la funzione cerebrale. La 25(OH) vitamina D è il miglior indicatore dello stato della vitamina D. L'intervallo normale per la 25(OH) vitamina D è solitamente compreso tra 30 e 100 ng/ml. Dati preliminari indicano che sono necessari valori di 25(OH) vitamina D superiori a 40 ng/ml per migliorare la funzione cerebrale. Precedenti studi sulla vitamina D hanno utilizzato diversi protocolli di sostituzione e tipi di vitamina D in modo tale che raramente sono stati raggiunti valori stabili di 25 (OH) vitamina D nell'intervallo normale elevato.
La compromissione cerebrale di solito si verifica gradualmente nella demenza, offrendo al paziente e al medico la possibilità di rallentare o arrestare la progressione del deterioramento cognitivo. L'interruzione della materia bianca (che riflette le fibre nervose che conducono gli impulsi elettrici) del cervello e la riduzione dei volumi cerebrali sono collegate alla demenza e all'aumento delle possibilità di disabilità. Queste anomalie della sostanza bianca e la riduzione dei volumi cerebrali sono comunemente presenti negli anziani e sono strettamente legate alla carenza di vitamina D. Gli studi sugli animali che utilizzano la vitamina D supportano un beneficio per la cognizione. C'è una scarsità di studi clinici attentamente controllati che coinvolgono esseri umani che utilizzano protocolli appropriati di sostituzione della vitamina D. Tuttavia, alcuni studi preliminari supportano un beneficio per la cognizione negli esseri umani per un periodo di studio compreso tra 1 e 15 mesi. La presente proposta affronta questa carenza relativa conducendo uno studio controllato in doppio cieco nella comunità di anziani con carenza di vitamina D.
L'ipotesi è che 5000 UI giornaliere di vitamina D3 regrediranno o almeno impediranno la progressione delle anomalie della sostanza bianca o la riduzione dei volumi cerebrali. Esistono difetti anatomici specifici nel cervello legati alla carenza di vitamina D. Questi deficit includono compromissione della memoria visiva ed esecutiva (funzioni cerebrali superiori). Gli investigatori valuteranno la funzione cerebrale monitorando i cambiamenti in una batteria di test computerizzati che si sono dimostrati affidabili nella valutazione della funzione cerebrale. Questi cambiamenti nei test computerizzati delle abilità cerebrali saranno abbinati ai cambiamenti nell'imaging cerebrale nel corso dello studio di 1 anno. L'imaging cerebrale verrà eseguito utilizzando una scansione di risonanza magnetica (MRI) da 3 Tesla.
Una volta che il comitato di revisione istituzionale avrà approvato questo studio, verranno reclutati partecipanti a vita libera (> 65 anni) senza precedenti malattie o disfunzioni cerebrali. I partecipanti con insufficienza di vitamina D (25 (OH) vitamina D <30 ng/ml) saranno randomizzati in due gruppi. Entrambi i gruppi di partecipanti saranno trattati per 1 anno con supplementi giornalieri di vitamina D3. Il gruppo standard di cura riceverà 800 UI al giorno mentre il gruppo attivo riceverà 5000 UI al giorno. I test cognitivi, il profilo chimico verranno eseguiti al basale e ogni 4 mesi per 1 anno. Il profilo chimico di base (analisi del sangue) include la funzione renale e i livelli di calcio che forniscono anche il monitoraggio della sicurezza. Sulla base delle informazioni pubblicate, le dosi di vitamina D3 pianificate in questo studio sono molto al di sotto delle dosi richieste per la tossicità. La risonanza magnetica cerebrale verrà eseguita al basale, 4 e 12 mesi.
Ulteriori punti di forza di questo studio includono un team multidisciplinare con competenza ed esperienza pubblicate nella sostituzione della vitamina D, nel cervello e nella funzione della memoria.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto comunitario residente (maggiorenni) di età compresa tra i 65 e gli 89 anni
- Il soggetto dovrebbe essere deambulante e vivere a casa
- Il soggetto dovrebbe essere in grado di prendersi cura di sé
- Il soggetto dovrebbe essere in grado di guidare un'automobile in modo indipendente e senza assistenza
- Il soggetto deve accettare la visita domiciliare da parte dei coordinatori CRI per valutare il numero di pillole o essere disposto a venire al TTUHSC per tale visita
- Valore di 25(OH) Vitamina D < 30 ng/ml
Criteri di esclusione:
- - Partecipante incapace o non disposto ad avere un follow-up per la durata dello studio
- Soggetto che non può assumere un supplemento giornaliero
- Soggetto incapace di avere immagini MRI
- Soggetto in peritoneale o emodialisi
- Soggetto non disposto a sottoporsi a più prelievi di sangue
- Soggetto con Sarcoidosi o malattie associate a ipercalcemia
- Soggetto che attualmente assume integratori contenenti vitamina D
- Soggetto con precedenti malattie cerebrovascolari o problemi di memoria
- Soggetto con precedente infarto del miocardio o fibrillazione atriale o anticoagulanti
- Soggetto su farmaci per problemi di memoria o cognitivi o problemi di salute mentale
- Soggetto con aspettativa di vita inferiore a 2 anni
- Soggetto che riceve assistenza per la cura di sé
- Il soggetto non può superare il test di screening motorio per una valutazione valida della cognizione
- Soggetto sui farmaci per il diabete
- Soggetto sui farmaci per l'ipertensione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Intervento di vitamina D a basso dosaggio
l'intervento include 800 UI di sostituzione della vitamina D3
|
Braccio a basso dosaggio: 800 UI somministrati giornalmente
|
|
Comparatore attivo: Intervento di vitamina D ad alto dosaggio
L'intervento include la sostituzione di 5000 UI di vitamina D3
|
Braccio ad alto dosaggio: 5000 UI somministrati giornalmente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: 1 anno
|
La forza muscolare sarà determinata dalla presa della mano
|
1 anno
|
|
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: 1 anno
|
La velocità dell'andatura sarà determinata dalla camminata a tempo
|
1 anno
|
|
Volumi dell'ippocampo e del cervello
Lasso di tempo: 1 anno
|
Utilizzando uno scanner MRI da 3 Tesla utilizzando il software FreeSurfer.
I volumi cerebrali sono stimati in centimetri cubi e i volumi ippocampali sono stimati in millimetri cubi
|
1 anno
|
|
Composizione corporea e distribuzione regionale del grasso
Lasso di tempo: 1 anno
|
La composizione corporea sarà determinata dall'impedenza bioelettrica.
La distribuzione regionale del grasso sarà valutata in base al rapporto vita-anca.
L'obesità sarà determinata attraverso l'indice di massa corporea e la stima della percentuale di grasso corporeo attraverso l'impedenza bioelettrica
|
1 anno
|
|
Cognizione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Utilizzando una batteria di test di Cambridge Cognition.
Ad ogni prova sarà attribuito un pari valore e un punteggio cognitivo composito determinato per sommatoria
|
1 anno
|
|
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 1 anno
|
La qualità della vita sarà determinata dal questionario SF-36 di Rand
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- L18-111
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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