- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03853902
Consapevolezza online per alleviare i sintomi e migliorare il cancro della prostata
10 maggio 2023 aggiornato da: David Victorson, Northwestern University
MOSAIC-P: consapevolezza online per alleviare i sintomi e migliorare il cancro della prostata
In questo studio, i ricercatori esamineranno gli effetti di un intervento di consapevolezza online di 4 settimane, rispetto a un intervento di consapevolezza faccia a faccia, per ridurre i sintomi auto-riferiti di affaticamento, ansia, depressione, disturbi del sonno e interferenza del dolore in un campione di pazienti con carcinoma prostatico metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno reclutati da più sedi, tra cui il Kellogg Cancer Center (KCC) della NorthShore University Health System e le organizzazioni della comunità locale (ad esempio, incontri UsToo, Cancer Wellness Center).
I ricercatori medici partecipanti identificheranno i loro pazienti idonei dalla cartella clinica elettronica e invieranno loro una lettera di invito per saperne di più sullo studio e prendere in considerazione l'iscrizione.
A ciascun partecipante verrà inviato tramite e-mail un collegamento al questionario di riferimento.
Dopo il completamento della linea di base, i partecipanti verranno randomizzati, utilizzando un generatore di numeri casuali online, al corso online o al corso faccia a faccia.
Il corso di orientamento per entrambi i gruppi si terrà nella stessa serata, ma in orari diversi.
Gli orientamenti separati saranno programmati con una pausa di trenta minuti tra loro, al fine di evitare la mescolanza dei gruppi e la potenziale insoddisfazione tra i partecipanti riguardo al gruppo assegnato.
Nell'orientamento per la lezione online, i partecipanti acquisiranno familiarità con il programma di videoconferenza online Zoom, saranno presentati agli altri partecipanti del gruppo e riceveranno una chiara panoramica di cosa aspettarsi dal corso di consapevolezza di 4 settimane.
Nell'orientamento per la lezione faccia a faccia, i partecipanti verranno presentati agli altri partecipanti del gruppo e riceveranno una chiara panoramica di cosa aspettarsi dal corso di mindfulness di 4 settimane.
I partecipanti si incontreranno per circa 2,5 ore ogni settimana per 4 settimane online o faccia a faccia.
Inoltre, dopo la terza lezione si terrà un ritiro faccia a faccia di mezza giornata, a cui potranno partecipare sia i partecipanti dei corsi faccia a faccia che quelli online.
Nel caso in cui un partecipante perda inaspettatamente una lezione, l'istruttore lo seguirà e rivedrà il materiale trattato in classe.
L'istruttore di classe può contattare i partecipanti fino a 3 volte per rivedere le aspettative e gli insegnamenti della classe prima o durante il programma di 4 settimane.
Ai partecipanti verrà nuovamente chiesto di completare la valutazione online.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- NorthShore University HealthSystem
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di carcinoma prostatico clinicamente avanzato (p. es., sensibile alla castrazione, metastatico [metastasi cliniche], resistente alla castrazione, non metastatico [aumento del PSA su LHRH], resistente alla castrazione, metastatico)
- Ricevere una qualche forma di trattamento del cancro (ad esempio, terapia di deprivazione androgenica, chemioterapia
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-217
- Almeno 18 anni di età
- In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese
- In grado di svolgere le attività di base della vita quotidiana (come determinato dal medico curante)
- Cognitivamente intatto e privo di gravi malattie psichiatriche (come determinato dal medico curante)
- Accesso alla connessione internet all'interno di una stanza dove il paziente non sarà interrotto. Questa stanza deve avere uno spazio aperto di circa 6 piedi per 5 piedi per consentire movimenti e allungamenti delicati.
- Accesso a un computer portatile o desktop con una fotocamera. Nel caso in cui un paziente non abbia accesso a un computer, ma sia impegnato nel corso, gli verrà prestato un laptop dal Dipartimento di Scienze Mediche Sociali della Northwestern University.
- Disposto a impegnarsi nel corso MBSR online
- Disposto a completare le valutazioni pre e post test
- Fisicamente in grado di partecipare a dolci posture di Hatha yoga orientate verso le popolazioni di malati di cancro, come determinato dal medico di riferimento o dal membro del team medico
Criteri di esclusione:
- Utente regolare di MBSR o di una terapia mente-corpo simile, definita come ≥ 4 volte a settimana nelle ultime 2 settimane
- Uomini con una breve aspettativa di vita determinata dall'oncologo referente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di consapevolezza online
Programma di consapevolezza online di 4 settimane che ha lo scopo di ridurre lo stress e migliorare la qualità della vita dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico
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Programma di consapevolezza
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Comparatore attivo: Programma Mindfulness faccia a faccia
Programma di consapevolezza di 4 settimane di persona che ha lo scopo di ridurre lo stress e migliorare la qualità della vita dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico
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Programma di consapevolezza
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dell'interferenza del dolore utilizzando il questionario PROMIS sull'interferenza del dolore
Lasso di tempo: basale, settimana 4
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Ai partecipanti è stato somministrato il questionario PROMIS Pain Interference.
Il PROMIS Pain Interference misura le conseguenze auto-riferite del dolore su aspetti rilevanti della propria vita.
Ciò include la misura in cui il dolore ostacola l'impegno con attività sociali, cognitive, emotive, fisiche e ricreative.
PROMIS L'interferenza del dolore incorpora anche elementi che sondano il sonno e il godimento nella vita, sebbene contenga solo un elemento del sonno.
L'interferenza del dolore PROMIS è generica piuttosto che specifica per la malattia.
Valuta l'interferenza del dolore negli ultimi sette giorni.
Ogni domanda ha cinque opzioni di risposta che variano in valore da uno a cinque (1=per niente; 2=poco; 3=abbastanza; 4=abbastanza; 5=molto).
Per trovare il punteggio grezzo totale, somma i valori della risposta a ciascuna domanda.
Il punteggio grezzo più basso possibile è 8; il punteggio grezzo più alto possibile è 40.
Un punteggio più alto rappresenta più del concetto che viene misurato.
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basale, settimana 4
|
Modifica del sonno utilizzando il questionario sui disturbi del sonno PROMIS
Lasso di tempo: basale, settimana 4
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Ai partecipanti è stato somministrato il questionario PROMIS sui disturbi del sonno.
Il PROMIS Sleep Disturbance valuta le percezioni auto-riportate della qualità del sonno, della profondità del sonno e del ripristino associati al sonno.
Ciò include le difficoltà e le preoccupazioni percepite nell'addormentarsi o nel mantenere il sonno, nonché le percezioni dell'adeguatezza e della soddisfazione del sonno.
Non si concentra sui sintomi di specifici disturbi del sonno, né fornisce stime soggettive delle quantità di sonno.
Il disturbo del sonno PROMIS è universale piuttosto che specifico per la malattia.
Valuta i disturbi del sonno negli ultimi sette giorni.
Ogni domanda ha cinque opzioni di risposta che variano in valore da uno a cinque (1=per niente; 2=poco; 3=abbastanza; 4=abbastanza; 5=molto).
Per trovare il punteggio grezzo totale, somma i valori della risposta a ciascuna domanda.
Il punteggio grezzo più basso possibile è 8; il punteggio grezzo più alto possibile è 40.
Un punteggio più alto rappresenta più del concetto che viene misurato.
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basale, settimana 4
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Variazione della depressione utilizzando il questionario PROMIS sulla depressione
Lasso di tempo: basale, settimana 4
|
Ai partecipanti è stato somministrato il questionario PROMIS sulla depressione.
La depressione PROMIS valuta l'umore negativo auto-riferito (tristezza, senso di colpa), le opinioni di sé (autocritica, inutilità) e la cognizione sociale (solitudine, alienazione interpersonale), nonché la diminuzione dell'affetto positivo e del coinvolgimento (perdita di interesse, significato , e scopo).
I sintomi somatici non sono inclusi, il che elimina la considerazione degli effetti confondenti di questi elementi quando si valutano i pazienti con condizioni fisiche co-morbose.
La depressione PROMIS è universale piuttosto che specifica della malattia.
Valuta la depressione negli ultimi sette giorni.
Ogni domanda ha cinque opzioni di risposta che variano in valore da uno a cinque (1=mai; 2=raramente; 3=qualche volta; 4=spesso; 5=sempre).
Per trovare il punteggio grezzo totale, somma i valori della risposta a ciascuna domanda.
Il punteggio grezzo più basso possibile è 8; il punteggio grezzo più alto possibile è 40.
Un punteggio più alto rappresenta più del concetto che viene misurato.
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basale, settimana 4
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Variazione dell'ansia utilizzando il questionario sull'ansia PROMIS
Lasso di tempo: basale, settimana 4
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Ai partecipanti è stato somministrato il questionario PROMIS sull'ansia.
L'ansia PROMIS misura la paura auto-riferita (paura, panico), la miseria ansiosa (preoccupazione, terrore), l'ipereccitazione (tensione, nervosismo, irrequietezza) e i sintomi somatici correlati all'eccitazione (battito cardiaco accelerato, vertigini).
L'ansia è meglio differenziata dai sintomi che riflettono l'eccitazione autonomica e l'esperienza della minaccia.
È incluso solo un elemento di evitamento comportamentale; pertanto, l'evitamento della paura comportamentale non è completamente valutato.
L'ansia PROMIS è universale piuttosto che specifica per la malattia.
Valuta l'ansia negli ultimi sette giorni.
Ogni domanda ha cinque opzioni di risposta che variano in valore da uno a cinque (1=mai; 2=raramente; 3=qualche volta; 4=spesso; 5=sempre).
Per trovare il punteggio grezzo totale, somma i valori della risposta a ciascuna domanda.
Il punteggio grezzo più basso possibile è 8; il punteggio grezzo più alto possibile è 40.
Un punteggio più alto rappresenta più del concetto che viene misurato.
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basale, settimana 4
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Variazione della fatica utilizzando il questionario PROMIS Fatigue
Lasso di tempo: basale, settimana 4
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Ai partecipanti è stato somministrato il questionario PROMIS Fatigue.
Il PROMIS Fatigue valuta una gamma di sintomi auto-riportati, da lievi sensazioni soggettive di stanchezza a un senso di esaurimento travolgente, debilitante e prolungato che probabilmente diminuisce la capacità di eseguire le attività quotidiane e funzionare normalmente in ruoli familiari o sociali.
La fatica è suddivisa nell'esperienza della fatica (frequenza, durata e intensità) e nell'impatto della fatica sulle attività fisiche, mentali e sociali. La fatica PROMIS è universale piuttosto che specifica per la malattia.
Valuta la fatica negli ultimi sette giorni.
Ogni domanda ha cinque opzioni di risposta che variano in valore da uno a cinque (1=mai; 2=raramente; 3=qualche volta; 4=spesso; 5=sempre).
Per trovare il punteggio grezzo totale, somma i valori della risposta a ciascuna domanda.
Il punteggio grezzo più basso possibile è 8; il punteggio grezzo più alto possibile è 40.
Un punteggio più alto rappresenta più del concetto che viene misurato.
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basale, settimana 4
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David E Victorson, PhD, Northwestern University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Devilly GJ, Borkovec TD. Psychometric properties of the credibility/expectancy questionnaire. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2000 Jun;31(2):73-86. doi: 10.1016/s0005-7916(00)00012-4.
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Carleton RN, Norton MA, Asmundson GJ. Fearing the unknown: a short version of the Intolerance of Uncertainty Scale. J Anxiety Disord. 2007;21(1):105-17. doi: 10.1016/j.janxdis.2006.03.014. Epub 2006 May 2.
- Baer RA, Smith GT, Hopkins J, Krietemeyer J, Toney L. Using self-report assessment methods to explore facets of mindfulness. Assessment. 2006 Mar;13(1):27-45. doi: 10.1177/1073191105283504.
- Lengacher CA, Johnson-Mallard V, Post-White J, Moscoso MS, Jacobsen PB, Klein TW, Widen RH, Fitzgerald SG, Shelton MM, Barta M, Goodman M, Cox CE, Kip KE. Randomized controlled trial of mindfulness-based stress reduction (MBSR) for survivors of breast cancer. Psychooncology. 2009 Dec;18(12):1261-72. doi: 10.1002/pon.1529.
- Amtmann D, Cook KF, Jensen MP, Chen WH, Choi S, Revicki D, Cella D, Rothrock N, Keefe F, Callahan L, Lai JS. Development of a PROMIS item bank to measure pain interference. Pain. 2010 Jul;150(1):173-182. doi: 10.1016/j.pain.2010.04.025.
- Society AC. American Cancer Society Cancer Facts & Figures. Atlanta: American Cancer Society; 2014
- Lengacher CA, Johnson-Mallard V, Barta M, Fitzgerald S, Moscoso MS, Post-White J, Jacobsen PB, Molinari Shelton M, Le N, Budhrani P, Goodman M, Kip KE. Feasibility of a mindfulness-based stress reduction program for early-stage breast cancer survivors. J Holist Nurs. 2011 Jun;29(2):107-17. doi: 10.1177/0898010110385938. Epub 2010 Nov 1.
- Gross CR, Kreitzer MJ, Reilly-Spong M, Wall M, Winbush NY, Patterson R, Mahowald M, Cramer-Bornemann M. Mindfulness-based stress reduction versus pharmacotherapy for chronic primary insomnia: a randomized controlled clinical trial. Explore (NY). 2011 Mar-Apr;7(2):76-87. doi: 10.1016/j.explore.2010.12.003.
- Bishop SR, Lau M, Shapiro S, et al. Mindfulness: A Proposed Ooperational Definition. Clinical Psychology: Science and Practice. 2004 2004;11(3):230-241
- Hulsheger UR, Alberts HJ, Feinholdt A, Lang JW. Benefits of mindfulness at work: the role of mindfulness in emotion regulation, emotional exhaustion, and job satisfaction. J Appl Psychol. 2013 Mar;98(2):310-25. doi: 10.1037/a0031313. Epub 2012 Dec 31.
- Kabat-Zinn J. Full Catastrophe Living: Using the Wisdom of your Mind to Face Stress, Pain and Illness. New York: Dell Publishing; 1990
- Victorson D, Du H, Hankin V, et al. MINDFULNESS BASED STRESS REDUCTION DECREASES FEAR OF PROGRESSION OVER TIME FOR MEN WITH PROSTATE CANCER ON ACTIVE SURVEILLANCE: RESULTS FROM A RANDOMIZED CLINICAL TRIAL. The Journal of Urology. 2012 2012;187(4S):384
- Lai J-S, Cella D, Choi S, Teresi JA, Hays RD, Stone AA. Developing a fatigue item bank for the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS FIB version 1). Presented at the Meeting of the Survey Methods in Multicultural, Multinational, and Multiregional Contexts (3MC), Berlin, Germany. 2008
- Pilkonis PA, Choi SW, Reise SP, Stover AM, Riley WT, Cella D; PROMIS Cooperative Group. Item banks for measuring emotional distress from the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS(R)): depression, anxiety, and anger. Assessment. 2011 Sep;18(3):263-83. doi: 10.1177/1073191111411667. Epub 2011 Jun 21.
- Flynn KE, Shelby RA, Mitchell SA, Fawzy MR, Hardy NC, Husain AM, Keefe FJ, Krystal AD, Porter LS, Reeve BB, Weinfurt KP. Sleep-wake functioning along the cancer continuum: focus group results from the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS((R))). Psychooncology. 2010 Oct;19(10):1086-93. doi: 10.1002/pon.1664.
- Carlson LE, Speca M, Patel KD, Goodey E. Mindfulness-based stress reduction in relation to quality of life, mood, symptoms of stress, and immune parameters in breast and prostate cancer outpatients. Psychosom Med. 2003 Jul-Aug;65(4):571-81. doi: 10.1097/01.psy.0000074003.35911.41.
- Carlson LE, Speca M, Patel KD, Goodey E. Mindfulness-based stress reduction in relation to quality of life, mood, symptoms of stress and levels of cortisol, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) and melatonin in breast and prostate cancer outpatients. Psychoneuroendocrinology. 2004 May;29(4):448-74. doi: 10.1016/s0306-4530(03)00054-4.
- Cavanagh K, Strauss C, Cicconi F, Griffiths N, Wyper A, Jones F. A randomised controlled trial of a brief online mindfulness-based intervention. Behav Res Ther. 2013 Sep;51(9):573-8. doi: 10.1016/j.brat.2013.06.003. Epub 2013 Jun 28.
- Zernicke KA, Campbell TS, Speca M, McCabe-Ruff K, Flowers S, Dirkse DA, Carlson LE. The eCALM Trial-eTherapy for cancer appLying mindfulness: online mindfulness-based cancer recovery program for underserved individuals living with cancer in Alberta: protocol development for a randomized wait-list controlled clinical trial. BMC Complement Altern Med. 2013 Feb 16;13:34. doi: 10.1186/1472-6882-13-34.
- Trapnell PD, Campbell JD. Private self-consciousness and the five-factor model of personality: distinguishing rumination from reflection. J Pers Soc Psychol. 1999 Feb;76(2):284-304. doi: 10.1037//0022-3514.76.2.284.
- Roth AJ, Rosenfeld B, Kornblith AB, Gibson C, Scher HI, Curley-Smart T, Holland JC, Breitbart W. The memorial anxiety scale for prostate cancer: validation of a new scale to measure anxiety in men with with prostate cancer. Cancer. 2003 Jun 1;97(11):2910-8. doi: 10.1002/cncr.11386.
- Rose M, Bjorner JB, Becker J, Fries JF, Ware JE. Evaluation of a preliminary physical function item bank supported the expected advantages of the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). J Clin Epidemiol. 2008 Jan;61(1):17-33. doi: 10.1016/j.jclinepi.2006.06.025.
- Gershon R. Comparing short forms and CAT across PROMIS. 2009
- Resnick MJ, Penson DF. Quality of life with advanced metastatic prostate cancer. Urol Clin North Am. 2012 Nov;39(4):505-15. doi: 10.1016/j.ucl.2012.07.007. Epub 2012 Aug 27.
- Sartor O, Flood E, Beusterien K, Park J, Webb I, MacLean D, Wong BJ, Mark Lin H. Health-related quality of life in advanced prostate cancer and its treatments: biochemical failure and metastatic disease populations. Clin Genitourin Cancer. 2015 Apr;13(2):101-12. doi: 10.1016/j.clgc.2014.08.001. Epub 2014 Aug 19.
- Saxe GA, Major JM, Nguyen JY, Freeman KM, Downs TM, Salem CE. Potential attenuation of disease progression in recurrent prostate cancer with plant-based diet and stress reduction. Integr Cancer Ther. 2006 Sep;5(3):206-13. doi: 10.1177/1534735406292042.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
23 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
23 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EH15-403
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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