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Tecnologia di litotripsia MOSES applicata alla frammentazione dei calcoli durante l'ureteroscopia

29 agosto 2023 aggiornato da: Marcelino Rivera, Indiana University
Determinare se gli effetti della tecnologia di modulazione laser MOSES possono migliorare la sicurezza e l'efficienza della frammentazione laser con conseguente riduzione del tempo totale del laser, riduzione del potenziale di lesioni al paziente e tempo e utilizzo totale della sala operatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tecnologia MOSES è stata sviluppata da Lumenis Ltd per massimizzare il potenziale della litotripsia dei laser ad alta potenza. In genere, un'unità laser ad olmio viene utilizzata per trattare calcoli renali e ureterali troppo grandi per essere rimossi in blocco. La litotripsia laser consente di suddividere un calcolo di grandi dimensioni in frammenti più piccoli che possono essere rimossi con un dispositivo a cestello endoscopico. La tecnologia dell'olmio esiste da più di 20 anni, tuttavia, la bassa potenza totale (40 watt) e le modulazioni minime (Joule e Hertz) dell'energia laser da parte delle unità laser limitavano la capacità di migliorare l'efficienza della litotripsia.

Con l'avvento dei laser ad alta potenza (120 watt) con 4 nuclei laser e gli sviluppi del software per modulare l'energia laser, sono emerse molte più opzioni per la litotripsia laser dei calcoli renali e ureterali. Presso l'Indiana University Health Physicians Urology, le unità laser utilizzate per la nefrolitotripsia sono progettate e prodotte da Lumenis Ltd. Queste unità sono dotate della tecnologia MOSES. La litotripsia laser standard o la litotripsia laser MOSES possono essere eseguite utilizzando la stessa unità e durante lo stesso caso semplicemente accendendo o spegnendo MOSES sul touch screen laser (immagine 1). MOSES è una tecnologia proprietaria che consiste nella modulazione basata su software dell'energia laser erogata dalla sorgente laser ad olmio::yag. Il software modifica il laser pulsato in modo che abbia due picchi di energia: uno per spostare l'acqua davanti alla pietra e il secondo per fornire l'energia laser alla pietra. L'energia del laser ad olmio si dissipa rapidamente nell'acqua, quindi lo spostamento dell'acqua davanti alla pietra significa che viene erogata più energia alla pietra. Con una maggiore erogazione di energia, si prevede che la frammentazione della pietra avvenga più rapidamente.

Quando si trattano calcoli renali o ureterali, ci sono due distinti approcci chirurgici. Una tecnica consiste nell'usare la litotripsia laser per rompere una pietra in piccoli pezzi chiamati spolvero. La tecnica dello spolvero tenta di trasformare una pietra in un impasto di frammenti di pietra di 2 mm o meno che il paziente può far passare spontaneamente. Ci sono alcuni urologi che promuovono l'uso della tecnologia MOSES per migliorare l'efficienza della tecnica di spolvero e ridurre i tempi operatori. Un altro approccio alla chirurgia endoscopica della pietra consiste nel laserare la pietra in frammenti da rimuovere con un cestello. C'è molta meno energia laser utilizzata in questo processo, tuttavia, pietre dure e pietre più grandi possono richiedere tempo per frammentarsi. Sulla base dei dati ureteroscopici, la tecnologia MOSES potrebbe ancora migliorare l'efficienza della frammentazione e ridurre il tempo operatorio complessivo.

Questo è uno studio in cieco. Il coordinatore della ricerca si presenterà alla sala operatoria prima del chirurgo per incontrare il personale della sala operatoria. In questo momento, il coordinatore informerà il personale della sala operatoria a quale gruppo è stato assegnato in modo casuale il partecipante. Il personale della sala operatoria sarà istruito per impostare il laser come indicato dal chirurgo, ma non condividerà se viene utilizzata la litotripsia laser MOSES. I chirurghi non saranno a conoscenza dell'assegnazione di gruppo. I chirurghi sono in grado di regolare solo le impostazioni di energia del laser tra 0,4-1,0 joule e 4-15 hertz. Per controllare la dimensione del frammento di calcolo, i chirurghi dovranno utilizzare una guaina di accesso ureterale di 13 francesi indipendentemente dal diametro ureterale. L'impostazione MOSES viene attivata con un touch pad collegato all'unità laser. Una volta che il chirurgo è pronto a frammentare il calcolo con il laser, il laser verrà attivato e il chirurgo fornirà le impostazioni dell'energia del laser. Il tecnico/infermiere laser seguirà la randomizzazione e aggiungerà o rimuoverà l'opzione MOSES. I chirurghi non saranno informati se utilizzano laser standard o tecnologia laser aumentata MOSES. Al termine della frammentazione laser, si verificherà l'estrazione del cestello di pietra e una volta rimossi tutti i frammenti, al paziente verrà posizionato uno stent ureterale, risvegliato, estubato e trasferito all'unità di recupero post anestesia. Dati oggettivi circa le impostazioni del laser, il tempo di utilizzo e l'energia totale saranno ottenuti alla conclusione del caso. Inoltre, il team in circolazione registrerà il tempo totale in sala operatoria. Altre variabili di interesse includono perdita di sangue, necessità di trasfusioni di sangue e complicanze (utilizzando la classificazione Clavien-Dindo) con un tasso previsto di circa 1-2%. Verrà registrata la classificazione soggettiva del movimento della pietra durante la frammentazione laser e la migrazione della pietra.

Oltre alle variabili intraoperatorie sopra menzionate, verranno registrate informazioni cliniche tra cui la dimensione della pietra, la posizione e l'analisi della pietra.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

116

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Reclutamento
        • Indiana University Health Physicians Urology
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni di età
  • Calcolo renale o ureterale che richiede la frammentazione della litotripsia laser

Criteri di esclusione:

  • < 18 anni di età
  • Calcoli infettivi di struvite.
  • Anatomia atipica del sistema collettore che prolunga il caso (stenosi ureterale, rene malrotato, stenosi infundibolare, duplicazione ureterale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Litotripsia laser standard
standard di cura per la frammentazione dei calcoli in ureteroscopia
modulazione basata su software dell'energia laser erogata dalla sorgente laser ad homio. Il software modifica il laser pulsato in modo che abbia due picchi di energia: uno per spostare l'acqua davanti alla pietra e un secondo per fornire l'energia laser alla pietra
Comparatore attivo: Litotrissia laser MOSES
Tecnologia MOSES utilizzata per la frammentazione dei calcoli in ureteroscopia
modulazione basata su software dell'energia laser erogata dalla sorgente laser ad homio. Il software modifica il laser pulsato in modo che abbia due picchi di energia: uno per spostare l'acqua davanti alla pietra e un secondo per fornire l'energia laser alla pietra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'endpoint primario di interesse sarà la riduzione del tempo laser totale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 1
tempo laser totale
Giorno postoperatorio 1
L'endpoint primario di interesse sarà la riduzione del tempo OR totale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 1
tempo totale dell'intervento
Giorno postoperatorio 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di complicanze utilizzando il punteggio di Clavien-Dindo
Lasso di tempo: 30 giorni

Classificazione Clavien delle complicanze chirurgiche:

Grado I: qualsiasi deviazione dal normale decorso post-operatorio senza necessità di trattamento farmacologico o interventi chirurgici, endoscopici e radiologici.

I regimi terapeutici consentiti sono: farmaci come antiemetici, antipiretici, analgesici, diuretici, elettroliti e fisioterapia. Questo grado include anche le infezioni della ferita aperte al capezzale.

Grado II: richiede un trattamento farmacologico con farmaci diversi da quelli consentiti per le complicanze di grado I. Sono incluse anche le trasfusioni di sangue e la nutrizione parenterale totale.

Grado III: che richiede intervento chirurgico, endoscopico o radiologico. Grado IIIa: intervento non in anestesia generale. Grado IIIb: intervento in anestesia generale.

Grado IVa: Disfunzione di un singolo organo (compresa la dialisi) Grado IVb: Disfunzione multiorgano Grado V: Morte di un paziente

30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2019

Completamento primario (Stimato)

24 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

24 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MOSÉ

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