- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04258904
Prevenzione dei problemi della pelle con dispositivi per il diabete nei pazienti pediatrici
Uno studio prospettico sulle complicanze dermatologiche associate all'infusione sottocutanea continua di insulina e/o al monitoraggio continuo del glucosio nei pazienti pediatrici con diabete di tipo 1
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background Sfortunatamente è stato dimostrato in precedenza che le complicanze dermatologiche rappresentano una grande sfida per il trattamento con CSII e CGM nei bambini. Un precedente studio trasversale su pazienti danesi ha mostrato che il 90% dei 143 pazienti pediatrici che utilizzavano CSII aveva avuto complicanze dermatologiche. Di questi oltre il 60% attualmente presentava una reazione cutanea visibile dovuta alla CSII. Le complicanze dermatologiche della CSII sono state associate a malattie atopiche e all'uso della pompa per un periodo più lungo. Per i pazienti che utilizzano CGM, l'80% ha riportato complicanze dermatologiche al trattamento, il più frequente dei quali è stato il prurito che ha colpito più del 70%. Inoltre, il 46% presentava almeno un sito con reazione cutanea dovuta al CGM.
In futuro, l'uso del pancreas artificiale con sistemi a circuito chiuso dipenderà ancora dall'uso di patch per fissare set di infusione e sensori. Queste complicanze cutanee rappresentano una sfida importante che deve essere studiata per ridurre il carico complessivo di questa malattia cronica. I ricercatori hanno condotto uno studio di focus group, che ha fornito nuove informazioni sulla percezione delle complicanze dermatologiche e un'ulteriore comprensione approfondita dei potenziali meccanismi patologici relativi allo sviluppo di complicanze dermatologiche. Non esistono studi relativi alla prevenzione, alle conseguenze e al trattamento delle complicanze dermatologiche nell'ambito dei sistemi adesivi nel trattamento del T1D.
I fattori di rischio per lo sviluppo di complicazioni dermatologiche non sono ben noti già. Pertanto, i ricercatori mirano a creare uno strumento di screening possibilmente preventivo basato su uno studio prospettico per guidare i futuri medici in cui i pazienti sono a rischio di complicanze dermatologiche durante l'uso di CSII e CGM. Ciò potrebbe aiutare a stabilire quali pazienti fornire maggiori informazioni, trattamenti preventivi o un sistema CSII/CGM più sensibile alla pelle.
L'ipotesi è che un'intensa informazione e un'adeguata cura della pelle prima e durante l'inizio dell'uso di CSII e CGM, possano ridurre il danno dermatologico
Disegno dello studio Questo studio è uno studio prospettico longitudinale e sarà il primo studio longitudinale riguardante le complicanze dermatologiche in una popolazione T1D. Si tratta di uno studio basato sull'esperienza di precedenti studi trasversali. Lo studio è anche uno studio di intervento controllato da cluster e sarà il primo studio interventistico anche per quanto riguarda le complicanze dermatologiche. L'intervento consiste in un'intensa informazione sulle complicanze dermatologiche e sulle possibili azioni preventive con l'uso di idratanti cutanei. Il controllo del cluster includerà i cluster definiti da tutti i pazienti dello stesso dipartimento. I pazienti arruolati da Herlev e Gentofte University Hospital costituiranno il gruppo di intervento. Inoltre, un sottogruppo del gruppo di intervento sarà randomizzato all'intervento ecografico-cutaneo.
Giustificazione per il disegno dello studio:
Le complicanze dermatologiche rappresentano una sfida importante nella tecnologia del diabete, in particolare tra i bambini e gli adolescenti. Per identificare i fattori di rischio modificabili o non modificabili deve essere eseguito un disegno di studio longitudinale prospettico. Il disegno dello studio longitudinale sarà combinato con lo studio interventistico per sfruttare al massimo lo sforzo dei partecipanti poiché i partecipanti saranno comunque indagati per i primi 12 mesi del loro uso di CSII e/o CGM/FGM. Il disegno interventistico potrebbe fornire informazioni importanti sui possibili effetti di un'adeguata informazione e supporto per quanto riguarda la cura della pelle dermatologica e le complicanze. E si spera che questo possa essere un modo economico per ridurre le complicanze dermatologiche.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Herlev, Danimarca, 2730
- Department of Pediatrics, Herlev Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di diabete di tipo 1
- Avvio del microinfusore per insulina, del monitor glicemico flash o del monitor glicemico continuo
Criteri di esclusione:
*Difficoltà linguistiche relative al danese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Programma per la cura della pelle
|
L'intervento consiste in un programma di cura della pelle che include informazioni precise sulle complicazioni dermatologiche all'uso del dispositivo, prevenzione di queste e crema idratante per mantenere la pelle sana.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Trattamento usuale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di complicanze dermatologiche
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l'inclusione
|
Le complicanze dermatologiche verso i dispositivi saranno valutate mediante esame clinico effettuato dallo sperimentatore durante le visite ogni 3 mesi e utilizzando uno schema standardizzato combinato con l'autosegnalazione dei pazienti attraverso moduli di diario se si verificano complicanze dermatologiche tra le visite.
L'incidenza delle complicanze dermatologiche nel tempo sarà riportata come risultato primario.
|
Fino a 12 mesi dopo l'inclusione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Perdita di acqua transepidermica (TEWL):
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l'inclusione
|
Il valore TEWL è una buona misura delle proprietà di permeabilità della pelle (il tasso di evaporazione dell'acqua).
Viene misurato da Aquaflux AF2000 di Biox Systems
|
Fino a 12 mesi dopo l'inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jannet Svensson, Department of Pediatrics, Herlev and Gentofte Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SkinProsp_29042019_v6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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