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Efficacia di Anakinra endovenoso e Ruxolitinib durante l'infiammazione COVID-19 (JAKINCOV)

Inibizione dell'interleuchina-1 (IL-1) e dell'interferone gamma (IFNg) durante l'infiammazione da COVID 19: studio randomizzato e controllato che valuta l'efficacia e la sicurezza di Anakinra e Ruxolitinib

Durante l'infezione da SARS-Cov2 con gravi implicazioni respiratorie e alto livello di infiammazione sistemica, ANAKINRA per via endovenosa da solo o associato a RUXOLITINIB per i casi gravi potrebbe ridurre la risposta infiammatoria sistemica inappropriata, migliorare la respirazione e diminuire l'insorgenza o la durata dell'ARDS e la mortalità associata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esistono due fasi fisiopatologiche durante la malattia COVID-19: la fase iniziale è principalmente indotta dal virus stesso. È imperativo non diminuire la risposta immunitaria dell'ospite durante questa fase vietando l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei o corticosteroidi in questa fase e sviluppando una strategia antivirale. La fase tardiva, intorno al giorno 7-9, dipende solo dalla risposta dell'ospite ed è collegata a un'eccessiva risposta infiammatoria con un aumento importante delle citochine infiammatorie come IL-6, MCP-1, GCSF indicative di eccesso di IL-1b, nonché come IP-10, MIP-1, indicativo della firma IFNg, corrispondente a una "tempesta di citochine". Le caratteristiche cliniche e biologiche durante la malattia di Still (complicata nel 10% dei casi con linfoistiocitosi emofagocitosica che induce citopenia, insufficienza epatica, iperferritinemia maggiore e insufficienza multiorgano) sono vicine a quelle riportate durante COVID-19 e sottolineano somiglianze fisiopatologiche.

Anakinra (KINERET) è un inibitore specifico della via IL-1 (IL-1ra) che è stato utilizzato per 15 anni, bloccando anche in gran parte la produzione di IL-18. La malattia di Adult Still è trattata in modo molto efficace con anakinra. Durante la sepsi con iperferritinemia, IL-1ra ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza del paziente. Ruxolitinib (JAKAVI) inibisce la via IFNg a valle che prende di mira il recettore della chinasi JAK. Recentemente ha dimostrato la sua efficacia nelle forme refrattarie di linfoistiocitosi emofagocitosica associate a insufficienza multiorgano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bouches-du-Rhône
      • Marseille, Bouches-du-Rhône, Francia, 13005
        • AP-HM, Hôpital de la Conception
    • VAR
      • Toulon, VAR, Francia, 83000
        • Hôpital Sainte-Musse
    • Var
      • Toulon, Var, Francia, 83000
        • Sainte Anne Teaching Military Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione SARS-coV-2 del tratto respiratorio confermata da almeno una PCR su campione nasofaringeo o lavaggio broncoalveolare
  • Paziente ricoverato con caratteristiche cliniche, biologiche e radiologiche corrispondenti ai seguenti stadi:

    • Stadio 2b: polmonite ipossica (frequenza respiratoria > 30/mn, Sa02 < 90 mmHg in aria ambiente) associata a una chiara sindrome infiammatoria biologica (CRP > 150 mg/l)
    • Stadio 3: ARDS definita da un paziente in ventilazione meccanica con un rapporto PaO2/FiO2 < 300 per più di 24 ore
    • Stadio 3 evoluto: ARDS secondo la precedente definizione associata ad un'altra insufficienza d'organo o sindrome tra:
  • Uno stato di shock con dosaggio di noradrenalina > 3 mg/h
  • Insufficienza renale acuta oligo-anurica o purificazione extra-renale giustificante
  • Insufficienza epatocellulare o coagulopatia con fattore V < 50%
  • Miocardite responsabile di insufficienza cardiaca acuta e/o shock cardiogeno
  • Sindrome emofagocitica
  • Iperferritinemia > 5000 ng/mL
  • Soggetto o legale rappresentante avendo espresso il consenso scritto previa informativa
  • Soggetto iscritto o avente diritto ad un regime previdenziale
  • Paziente che si presenta in una situazione di emergenza potenzialmente letale che non consente di ottenere il consenso

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento
  • Conta assoluta dei neutrofili inferiore a 1,5 x 109/L
  • Transaminasi epatiche AST o ALT superiori a 5 volte i valori normali
  • Conta piastrinica inferiore a 50.000 per mm3
  • Pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi o di cellule staminali ematopoietiche
  • Pazienti trattati con immunosoppressori o immunomodulatori
  • Uso cronico di corticosteroidi orali a dosi superiori a 10 mg di prednisone equivalente al giorno per una condizione non correlata a COVID-19.
  • Malattia autoimmune incontrollata
  • Pazienti con infezioni sistemiche batteriche, virali (escluso COVID-19) o fungine attive, sospette o note, non controllate
  • Ipersensibilità ad anakinra e/o ruxolitinib e ai loro eccipienti
  • Vaccinazioni con vaccini vivi attenuati nel mese precedente l'inserimento
  • Pazienti con grave disfunzione d'organo incontrollata preesistente (insufficienza cardiaca, epatica o renale)
  • Persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa o persone importanti sotto misura di protezione legale.
  • Persona in periodo di esclusione da altro protocollo di ricerca per infezione da SARS-CoV-2.
  • Persona che non padroneggia abbastanza la comprensione e la lettura del francese per poter acconsentire a partecipare allo studio.
  • Persone sottoposte a cure psichiatriche ai sensi degli articoli A3112-1 e L3113-1 che non sono coperte dalle disposizioni dell'articolo L1121-8
  • Ogni condizione che, secondo il ricercatore, potrebbe aumentare e compromettere la sicurezza della persona in caso di partecipazione allo studio o potrebbe interferire con i risultati della ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Trattamento con farmaci o procedure nella pratica clinica di routine
Assistenza clinica di routine per Covid-19
Sperimentale: Anakinra +/- Ruxolitinib

In base allo stadio clinico (strategia graduale):

  • Fase 2b o 3: Anakinra 300 mg IV
  • Superare la fase 3: Anakinra 300 mg IV e Ruxolitinib 5 mg x 2
Anakinra 300 mg 1/die per via endovenosa 5 giorni poi riduzione graduale della dose
Altri nomi:
  • KINERET
Anakinra 300 mg od per via endovenosa (massimo 14 giorni) Ruxolitinib 5 mg bid per os (massimo 28 giorni)
Altri nomi:
  • KINERET e JAKAVI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Criteri biologici
Lasso di tempo: 7 giorni dall'immatricolazione

Sono soddisfatti almeno 3 parametri tra cui CRP e/o Ferritina tra:

  1. PCR: diminuzione > 50%
  2. Ferritinemia: diminuzione > 1/3
  3. Creatinina sierica: diminuzione > 1/3
  4. AST/ALT: diminuzione > 50%
  5. Eosinofili > 50 /mm3
  6. Linfociti > 1000 /mm3
7 giorni dall'immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dell'ossigenoterapia (giorni)
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Numero di giorni senza ventilazione meccanica
28 giorni dall'immatricolazione
Numero di ricoveri in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Numero di pazienti inclusi nella fase 2b
28 giorni dall'immatricolazione
Numero di giorni nelle unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Numero di giorni in Terapia Intensiva per i pazienti gestiti in Terapia Intensiva
28 giorni dall'immatricolazione
Tasso di mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Tasso di mortalità
28 giorni dall'immatricolazione
Numero totale di giorni in ospedale
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Numero totale di giorni in ospedale
28 giorni dall'immatricolazione
Modifica del punteggio di insufficienza d'organo (punteggio di valutazione dell'insufficienza d'organo correlato alla sepsi (SOFA))
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Modifica del punteggio di insufficienza d'organo (punteggio di valutazione dell'insufficienza d'organo correlata alla sepsi (SOFA)); I valori minimo e massimo del punteggio del divano sono 0 e 24, il punteggio più basso corrisponde a un risultato migliore.
28 giorni dall'immatricolazione
Numero di sepsi batteriche e/o fungine
Lasso di tempo: 28 giorni dall'immatricolazione
Numero di sepsi batteriche e/o fungine
28 giorni dall'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David DELARBRE, MD, French Army Health Service

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid-19

Prove cliniche su Anakinra da solo (stadi 2b/3)

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