- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05055518
Capsula APL-102 in pazienti con tumori solidi avanzati
Studio di fase I su sicurezza, tolleranza e farmacocinetica della capsula APL-102 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Beijing, Cina
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Principali criteri di inclusione:
- Maschio o femmina, età ≥ 18 e ≤ 75 anni.
- Pazienti con tumori solidi avanzati non resecabili o metastatici confermati da istologia o citologia, e dopo il fallimento del trattamento standard, o non possono tollerare il trattamento standard, o non hanno un trattamento standard.
- Sono state rilevate lesioni misurabili secondo i criteri di valutazione dell'efficacia dei tumori solidi (RECIST versione 1.1).
- Il punteggio sullo stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) è compreso tra 0 e 1.
- L'aspettativa di vita è superiore a 3 mesi dopo la prima somministrazione.
Il livello di funzione dell'organo deve soddisfare i seguenti requisiti:
Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 × limite superiore del valore normale (ULN) (pazienti con metastasi epatiche ≤ 5 × ULN). Bilirubina sierica ≤ 1,5×ULN (bilirubina totale ≤ 3×ULN nei pazienti con sindrome di Gilbert). Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5×10^9/L. Conta piastrinica ≥ 100×10^9/L. Emoglobina ≥ 9 g/dL.
- Nessun'altra chemioterapia è stata ricevuta entro quattro settimane prima della prima somministrazione dello studio; Tutti i precedenti trattamenti antitumorali, comprese la terapia mirata e la terapia endocrina, devono superare almeno cinque emivite (o non più di 28 giorni) dopo aver ricevuto la terapia mirata/terapia endocrina e il paziente deve recuperare al livello standard specificato nel test dalla reazione tossica del trattamento.
- Per i pazienti che hanno ricevuto radioterapia per la colonna vertebrale e/o gli arti periferici, possono essere arruolati solo dopo quattro settimane e due settimane prima della prima somministrazione e devono riprendersi dalla reazione tossica del trattamento al livello standard specificato nello studio.
- Nessun intervento chirurgico importante è stato eseguito entro quattro settimane prima della prima somministrazione di APL-102., ecc.
Principali criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con inibitori del VEGF (fattore di crescita dell'endotelio vascolare)/ VEGFR (recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare) (eccetto bevacizumab per il cancro del colon-retto).
- Oltre ai tumori maligni nello studio, i pazienti con malattie sistemiche comportano uno scarso rischio medico (come l'infezione incontrollabile nella fase attiva).
- Malattie potenzialmente letali, grave disfunzione d'organo, interferenza con l'assorbimento o il metabolismo di APL-102 o altri motivi che i ricercatori ritengono possano mettere in pericolo la sicurezza dei soggetti o influenzare l'integrità dei risultati della ricerca.
- Pazienti con una storia di malattie cardiache o potenziale rischio di malattie cardiache.
- Pazienti con ridotta funzionalità circolatoria come definito dai criteri funzionali della New York Heart Association (NYHA).
- Pazienti con una diagnosi certa di broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale o malattia polmonare interstiziale, o pazienti con rapporto volume espiratorio forzato in un secondo/capacità vitale forzata (FEV1/FVC) < 80% nel test di funzionalità polmonare.
- Pazienti con cirrosi scompensata o storia di trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto di organi.
- I pazienti in ripetuti stati di riposo durante lo screening presentavano una pressione arteriosa sistolica media ≥140 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg o proteinuria positiva (che consente agli agenti antipertensivi di controllare la pressione arteriosa).
- Pazienti che necessitano di terapia antipiastrinica/anticoagulante (inclusi ma non limitati a aspirina o eparina sodica a basso peso molecolare e warfarin).
- Avere una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o anticorpo HIV positivo; o risultati sieropositivi coerenti con l'infezione attiva per il virus dell'epatite B (in caso di solo antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb) positivo, è necessario l'esame del numero di copie del DNA dell'epatite B (HBV)) o epatite C virus.
- Pazienti con tumore cerebrale primario sintomatico e/o metastasi cerebrali secondarie, farmaci antiepilettici incontrollabili e che richiedono un trattamento con steroidi ad alte dosi. Oppure incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o claudicatio intermittente entro sei mesi prima del trattamento.
- Pazienti che devono essere trattati con farmaci metabolizzati attraverso il sistema del citocromo P450 (CYP450), specialmente quelli che devono essere trattati con farmaci metabolizzati attraverso il citocromo p450 3A4 (CYP3A4).
- Pazienti in gravidanza o in allattamento, ecc.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Uno studio multicentrico di fase I, a etichetta aperta
Capsule APL-102
|
Aumento della dose: sono previsti in totale sette livelli di dose (1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg, 9 mg e 11 mg). Estensione della dose: dopo la determinazione di RP2D, il livello di dose di RP2D verrà esteso per arruolare 6-10 soggetti per valutare ulteriormente la sicurezza e l'attività antitumorale di APL-102.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DLT
Lasso di tempo: 36 giorni
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Tossicità limitanti la dose
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36 giorni
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
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Eventi avversi si sono verificati in tutti i soggetti durante il trattamento in studio secondo lo standard di terminologia comune del National Cancer Institute per gli eventi avversi (NCI CTCAE) versione standard 5.0
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Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
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L'incidenza di tutti gli eventi avversi con diversa gravità (NCI CTCAE 5.0)
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Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
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Il tasso di risposta obiettiva nei pazienti con tumori solidi avanzati
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Circa 1 anno
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
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La durata della risposta nei pazienti con tumori solidi avanzati
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Circa 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
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La sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con tumori solidi avanzati
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Circa 1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
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La sopravvivenza globale nei pazienti con tumori solidi avanzati
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Circa 1 anno
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: 36 giorni
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Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
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36 giorni
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Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: 36 giorni
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Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
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36 giorni
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L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo punto temporale misurabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: 36 giorni
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Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
|
36 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yihebali Chi, PhD, Investigator
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APL-102-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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