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Capsula APL-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

24 giugno 2025 aggiornato da: Apollomics Inc.

Studio di fase I su sicurezza, tolleranza e farmacocinetica della capsula APL-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Questo studio valuterà la sicurezza e la tollerabilità della capsula APL-102 e caratterizzerà il profilo farmacocinetico (PK) nei pazienti con tumore solido avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio aperto e multicentrico di aumento della dose per valutare la sicurezza e la tolleranza di APL-102 e ottenere i dati rilevanti di APL-102 in pazienti con tumori solidi avanzati. Nella fase di aumento della dose, in base all'incidenza di tossicità a dose limitata (DLT) e di eventi avversi (AE), esplorare e determinare la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata di fase II (RP2D). Dopo aver determinato RP2D e protocollo di somministrazione, verrà condotto uno studio esteso su 6-10 soggetti per valutare ulteriormente la sicurezza e l'attività antitumorale di APL-102.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  1. Maschio o femmina, età ≥ 18 e ≤ 75 anni.
  2. Pazienti con tumori solidi avanzati non resecabili o metastatici confermati da istologia o citologia, e dopo il fallimento del trattamento standard, o non possono tollerare il trattamento standard, o non hanno un trattamento standard.
  3. Sono state rilevate lesioni misurabili secondo i criteri di valutazione dell'efficacia dei tumori solidi (RECIST versione 1.1).
  4. Il punteggio sullo stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) è compreso tra 0 e 1.
  5. L'aspettativa di vita è superiore a 3 mesi dopo la prima somministrazione.
  6. Il livello di funzione dell'organo deve soddisfare i seguenti requisiti:

    Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 × limite superiore del valore normale (ULN) (pazienti con metastasi epatiche ≤ 5 × ULN). Bilirubina sierica ≤ 1,5×ULN (bilirubina totale ≤ 3×ULN nei pazienti con sindrome di Gilbert). Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5×10^9/L. Conta piastrinica ≥ 100×10^9/L. Emoglobina ≥ 9 g/dL.

  7. Nessun'altra chemioterapia è stata ricevuta entro quattro settimane prima della prima somministrazione dello studio; Tutti i precedenti trattamenti antitumorali, comprese la terapia mirata e la terapia endocrina, devono superare almeno cinque emivite (o non più di 28 giorni) dopo aver ricevuto la terapia mirata/terapia endocrina e il paziente deve recuperare al livello standard specificato nel test dalla reazione tossica del trattamento.
  8. Per i pazienti che hanno ricevuto radioterapia per la colonna vertebrale e/o gli arti periferici, possono essere arruolati solo dopo quattro settimane e due settimane prima della prima somministrazione e devono riprendersi dalla reazione tossica del trattamento al livello standard specificato nello studio.
  9. Nessun intervento chirurgico importante è stato eseguito entro quattro settimane prima della prima somministrazione di APL-102., ecc.

Principali criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con inibitori del VEGF (fattore di crescita dell'endotelio vascolare)/ VEGFR (recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare) (eccetto bevacizumab per il cancro del colon-retto).
  2. Oltre ai tumori maligni nello studio, i pazienti con malattie sistemiche comportano uno scarso rischio medico (come l'infezione incontrollabile nella fase attiva).
  3. Malattie potenzialmente letali, grave disfunzione d'organo, interferenza con l'assorbimento o il metabolismo di APL-102 o altri motivi che i ricercatori ritengono possano mettere in pericolo la sicurezza dei soggetti o influenzare l'integrità dei risultati della ricerca.
  4. Pazienti con una storia di malattie cardiache o potenziale rischio di malattie cardiache.
  5. Pazienti con ridotta funzionalità circolatoria come definito dai criteri funzionali della New York Heart Association (NYHA).
  6. Pazienti con una diagnosi certa di broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale o malattia polmonare interstiziale, o pazienti con rapporto volume espiratorio forzato in un secondo/capacità vitale forzata (FEV1/FVC) < 80% nel test di funzionalità polmonare.
  7. Pazienti con cirrosi scompensata o storia di trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto di organi.
  8. I pazienti in ripetuti stati di riposo durante lo screening presentavano una pressione arteriosa sistolica media ≥140 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg o proteinuria positiva (che consente agli agenti antipertensivi di controllare la pressione arteriosa).
  9. Pazienti che necessitano di terapia antipiastrinica/anticoagulante (inclusi ma non limitati a aspirina o eparina sodica a basso peso molecolare e warfarin).
  10. Avere una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o anticorpo HIV positivo; o risultati sieropositivi coerenti con l'infezione attiva per il virus dell'epatite B (in caso di solo antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb) positivo, è necessario l'esame del numero di copie del DNA dell'epatite B (HBV)) o epatite C virus.
  11. Pazienti con tumore cerebrale primario sintomatico e/o metastasi cerebrali secondarie, farmaci antiepilettici incontrollabili e che richiedono un trattamento con steroidi ad alte dosi. Oppure incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o claudicatio intermittente entro sei mesi prima del trattamento.
  12. Pazienti che devono essere trattati con farmaci metabolizzati attraverso il sistema del citocromo P450 (CYP450), specialmente quelli che devono essere trattati con farmaci metabolizzati attraverso il citocromo p450 3A4 (CYP3A4).
  13. Pazienti in gravidanza o in allattamento, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Uno studio multicentrico di fase I, a etichetta aperta
Capsule APL-102

Aumento della dose: sono previsti in totale sette livelli di dose (1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg, 9 mg e 11 mg).

Estensione della dose: dopo la determinazione di RP2D, il livello di dose di RP2D verrà esteso per arruolare 6-10 soggetti per valutare ulteriormente la sicurezza e l'attività antitumorale di APL-102.

Altri nomi:
  • Nessun altro nome finora

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT
Lasso di tempo: 36 giorni
Tossicità limitanti la dose
36 giorni
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
Eventi avversi si sono verificati in tutti i soggetti durante il trattamento in studio secondo lo standard di terminologia comune del National Cancer Institute per gli eventi avversi (NCI CTCAE) versione standard 5.0
Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
L'incidenza di tutti gli eventi avversi con diversa gravità (NCI CTCAE 5.0)
Dal momento della firma del consenso informato a 30 giorni dopo l'ultima visita del soggetto (circa 1 anno)
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
Il tasso di risposta obiettiva nei pazienti con tumori solidi avanzati
Circa 1 anno
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
La durata della risposta nei pazienti con tumori solidi avanzati
Circa 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
La sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con tumori solidi avanzati
Circa 1 anno
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
La sopravvivenza globale nei pazienti con tumori solidi avanzati
Circa 1 anno
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: 36 giorni
Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
36 giorni
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: 36 giorni
Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
36 giorni
L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo punto temporale misurabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: 36 giorni
Per valutare il profilo farmacocinetico in pazienti con tumori solidi avanzati.
36 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yihebali Chi, PhD, Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APL-102-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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