- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05549024
Imaging PET/CT con 68Ga-RM26-RGD nei pazienti con tumore GRPR e αvβ3 positivi
18 settembre 2022 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Sulla base dell'elevata espressione di recettori specifici sulla superficie dei tessuti malati e della neovascolarizzazione, l'imaging molecolare mirato non invasivo può essere utilizzato per visualizzare le lesioni in vitro combinando ligandi specifici etichettati con isotopi a breve emivita.
In questo studio, un nuovo agente di imaging dual-target 68Ga-RM26-RGD è stato utilizzato per lo studio clinico dell'imaging PET/TC tumorale per verificarne ulteriormente il valore applicativo clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La PET/CT convenzionale con 18F-FDG ha un importante valore diagnostico a livello di metabolismo cellulare, metastasi precoci, valutazione del potenziale maligno e prognosi dei tumori.
È stato abitualmente utilizzato per la stadiazione e la ristadiazione della maggior parte dei tumori, ma ci sono ancora alcuni tumori con basso assorbimento di 18F-FDG PET/CT.
Anche l'imaging del recettore con un singolo bersaglio presenta alcune limitazioni nell'applicazione clinica.
Ad esempio, non tutte le cellule malate esprimono una grande quantità di singolo recettore sulla superficie, il che influisce notevolmente sul giudizio sulla natura della lesione.
L'imaging molecolare dual-target basato su GRPr espresso nel sito della lesione e sul recettore dell'integrina αvβ3 altamente espresso sulla superficie della neovascolarizzazione della lesione supererà le limitazioni di cui sopra e sfrutterà appieno i vantaggi dell'imaging molecolare dual-target, che sarà notevolmente assistere la diagnosi di tumori maligni come il tumore al seno\cervello\prostata che hanno un'elevata espressione del recettore GRPr e αvβ3.
In questo studio, è stato utilizzato un nuovo agente di imaging a doppio bersaglio 68Ga-RM26-RGD per l'imaging PET/TC del cancro al seno\cervello\prostata, rispetto al convenzionale 18F-FDG o all'agente di imaging a bersaglio singolo 68Ga-RGD o 68Ga-RM26 Imaging PET/TAC.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhaohui Zhu, MD,PHD
- Numero di telefono: 86+13611093752
- Email: 13611093752@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhaohui Zhu, MD,PHD
- Numero di telefono: 86+19800370331
- Email: pumch_jacobwong@163.com
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Zhaohui Zhu, MD,PHD
- Numero di telefono: 86+13611093752
- Email: 13611093752@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con cancro al seno/cervello/prostata confermato o sospetto;
- 68Ga-RM26-RGD e 18F-FDG (o 68Ga-RM26 o 68Ga-RGD) PET/TC entro 2 settimane;
- consenso scritto firmato.
Criteri di esclusione:
- gravidanza;
- allattamento al seno;
- qualsiasi condizione medica che, a giudizio dello sperimentatore, possa interferire in modo significativo con la compliance allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Scansione PET/TC 68Ga-RM26-RGD e 18F-FDG
Entro 2 settimane, ogni paziente è stato sottoposto a scansione PET/TC dopo somministrazione endovenosa rispettivamente di 68Ga-RM26-RGD e 18F-FDG.
|
Iniezione endovenosa di 68Ga-RM26-RGD con un dosaggio di circa 1,8-2,2
MBq (0,05-0,06 mCi)/ kg.
Altri nomi:
Iniezione di 18F-FDG
Altri nomi:
|
Sperimentale: Scansione PET/TC 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RM26
Entro 2 settimane, ogni paziente è stato sottoposto a scansione PET/TC dopo somministrazione endovenosa rispettivamente di 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RM26.
|
Iniezione endovenosa di 68Ga-RM26-RGD con un dosaggio di circa 1,8-2,2
MBq (0,05-0,06 mCi)/ kg.
Altri nomi:
Iniezione endovenosa di 68Ga-RM26-RGD con un dosaggio di circa 1,8-2,2
MBq (0,05-0,06 mCi)/ kg.
Altri nomi:
|
Sperimentale: Scansione PET/TC 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RGD
Entro 2 settimane, ogni paziente è stato sottoposto a scansione PET/TC dopo somministrazione endovenosa rispettivamente di 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RGD.
|
Iniezione endovenosa di 68Ga-RM26-RGD con un dosaggio di circa 1,8-2,2
MBq (0,05-0,06 mCi)/ kg.
Altri nomi:
Iniezione endovenosa di 68Ga-RGD con un dosaggio di circa 1,8-2,2
MBq (0,05-0,06 mCi)/ kg.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Prestazioni diagnostiche1
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
confrontando il SUV e il numero di lesioni primarie o metastasi rilevate da 68Ga-RM26-RGD e 18F-FDG PET/CT
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Prestazioni diagnostiche2
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
confrontando il SUV e il numero di lesioni primarie o metastasi rilevate da 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RM26 PET/CT
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Prestazioni diagnostiche3
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
confrontando il SUV e il numero di lesioni primarie o metastasi rilevate da 68Ga-RM26-RGD e 68Ga-RGD PET/CT
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
La dosimetria di 68Ga-RM26-RGD
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Misurare la distribuzione di 68Ga-RM26-RGD in GRPR e pazienti con tumore positivo αvβ3 mediante acquisizione dinamica PET/CT di 2 ore mediante software di dosimetria
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Assorbimento di 68Ga-RM26-RGD in diversi tumori
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
È stata misurata la captazione SUV di tumori e metastasi in pazienti con cancro al seno/cervello/prostata.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Zhaohui Zhu, MD,PHD, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 agosto 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUMCH-NM-RR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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