Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuvat laadunparannuskohortit Advanced Accessissa

torstai 2. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mylaine Breton, Université de Sherbrooke

Ulkoisesti ohjattujen jatkuvan laadun parantamisryhmien vaikutus perusterveydenhuollon tukitiimien edistyneeseen pääsyyn

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata CQI-kohorttien toteutusta ja vaikutuksia AA:han PHC-klinikoilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat CQI-kohorttien tehokkuuden arviointi AA-tuloksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MERKITYS JA TARKOITUS: Perusterveydenhuollon oikea-aikainen saatavuus on vahvan perusterveydenhuollon kulmakivi. Oikea-aikainen pääsy on edelleen merkittävä haaste kaikkialla Kanadassa. Yksi suosituimmista malleista ympäri maailmaa oikea-aikaisen käytön parantamiseksi on Advanced Access (AA). Kahden viime vuosikymmenen aikana AA:sta on tullut yhä suositumpi Kanadassa. Kanadan College of Family Physicians ja useat muut maakunnalliset järjestöt ja ammattijärjestöt ovat edistäneet AA-mallia laajasti. Joitakin työkaluja, jotka tukevat AA:n käyttöönottoa PHC-palveluntarjoajille ja -käytännöille, on kehitetty, kuten Health Quality Ontario ja Doctor of BC -työkirja. Nämä työkalut ovat kuitenkin tärkeitä resursseja parantaakseen pohdintaa, eivätkä ne usein riitä. Kahdeksaa PHC-tiimiä, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan ja laajentamaan AA:n käyttöönottoa, on valmennettu useiden PDSA-syklien kautta. Käytetty henkilökohtainen tukimalli on kuitenkin erittäin vaativa kapasiteetin ja resurssien suhteen. Nämä havainnot ohjasivat tutkimusryhmää kehittämään ja arvioimaan jatkuvan laadun parantamisen (CQI) kohorttiohjelmaa, joka koski edistyneitä mahdollisuuksia tukea perusterveydenhuollon (PHC) tiimejä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää tietoa ulkoisesti ohjatusta CQI:n yleiskanadalaisesta kohorttiohjelmasta, joka voisi mahdollisesti olla mahdollista. siirretään maakunnallisille organisaatioille tai ammattiyhdistyksille, jotka haluavat tukea klinikoita laadunparannusprojekteissa.

TAVOITE: Arvioi CQI-kohorttien tehokkuutta AA-tuloksissa.

QI INTERVENTIO-OHJELMA: PHC-tiimit osallistuvat ulkopuolisesti ohjattuun CQI-ohjelmaan, joka keskittyy AA:han. Ehdotettu ohjelma koostuu kolmen avaintoiminnon jaksosta; 1) Ammattilaisten väliset reflektiiviset istunnot ja tarpeiden priorisointi, 2) Ryhmämentorointi ja PDSA-syklit ja 3) Kohortti-oppimisen vaihtomahdollisuudet.

MENETELMÄT: Tämä tutkimus perustuu AA-potilaiden PHC-ryhmien CQI-ohjelman klusterikontrolloituun kokeeseen. 48 PHC-tiimiä Quebecistä osallistuu ulkoisesti ohjattuun CQI-kohorttiinterventioon. Interventioalueiden vapaaehtoiset klinikat saavat CQI-interventiota 18 kuukauden ajan. Interventioklinikat yhdistetään muilla alueilla sijaitseviin PHC-klinikoihin kontrolliryhmän muodostamiseksi. Ottelu perustuu klinikan tasoon (1-10, rekisteröityneiden potilaiden lukumäärän ja tarjottujen palvelujen perusteella. Kontrolliryhmän klinikat saavat tarkastuksen valituista AA-indikaattoreista, ja niille tarjotaan interventiota 12–18 kuukauden kuluttua työhönotosta. Tiedonkeruu ja analyysi sisältävät kvantitatiivisia tietoja, jotka perustuvat sekä AA-prosessien että tulosten kattavaan arviointiin. Näitä mitataan PHC-tiimin jäsenille tehdyn itsereflektiivisen kyselyn, EMR-tietojen ja potilaisiin liittyvien tulosten kyselylomakkeen avulla. Kvalitatiiviset tiedot perustuvat puolistrukturoituihin keskeisten sidosryhmien haastatteluihin, CQI-toiminnan havaintoihin ja asiakirjojen toimintasuunnitelmien analysointiin toimintasuunnitelma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Gaspé, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CISSS de la Gaspésie
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
      • Gatineau, Quebec, Kanada, J8T 4J3
        • Rekrytointi
        • CISSS de l'Outaouais
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
        • Ottaa yhteyttä:
      • Joliette, Quebec, Kanada
      • Laval, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CISSS de Laval
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chantal Legris
      • Longueuil, Quebec, Kanada
      • Lévis, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • Cisss de Chaudiere-Appalaches
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Rekrytointi
        • CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CIUSSS de l'Ouest-de-l'Île-de-Montréal
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal
      • Rouyn-Noranda, Quebec, Kanada, J9X 2A9
        • Rekrytointi
        • CISSS de l'Abitibi-Témiscamingue
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
      • Saint-Hubert, Quebec, Kanada, J3Y 6W9
      • Saint-Hyacinthe, Quebec, Kanada, J2S 4Y8
      • Saint-Jérôme, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CISSS des Laurentides
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • CIUSSS de la Mauricie et Centre-du-Québec
        • Päätutkija:
          • Mylaine Breton
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Klinikoiden on tarjottava ammattien välistä hoitoa.
  • Vähintään 50 % kaikista tiimin jäsenistä tulee hyväksyä tutkimukseen osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksinharjoittelulääkärit
  • Vain lääkäri-sairaanhoitaja malli

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: CQI-interventio
Ehdotettu CQI-kohortti koostuu kolmesta toiminnasta, jotka suoritetaan iteratiivisesti, kunnes parannustavoitteet saavutetaan.
Tehtävä 1: Reflektiiviset istunnot ja ongelmien priorisointi. Aktiviteetti 2: PDSA-syklit. Tehtävä 3: Ryhmämentorointi.
ACTIVE_COMPARATOR: Tarkastus ja palaute
Kontrolliryhmän klinikat saavat palautetta kuudesta keskeisestä AA-indikaattorista, potilaiden raportoimista kokemuksista pääsystä ja valituista AA-prosesseista.
Audit ja palaute kuudelle keskeiselle AA-indikaattorille, potilaat raportoivat kokemuksesta pääsystä ja valituista AA-prosesseista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3. seuraava vapaa tapaaminen (viikoittain)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Viive ennen 3. seuraavaa vapaata tapaamista. 3. seuraavaa vapaata tapaamista käytetään (ennen kuin 1. tai 2.) vähentämään vaihtelua.
18 kuukautta
Suhteen jatkuvuuden prosenttiosuus (kuukausittain)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Potilaan läheisen perhelääkärin (tai erikoissairaanhoitajan) käyntien kokonaismäärä kaikista poliklinikan perhelääkärin (tai erikoissairaanhoitajan) käyntien kokonaismäärästä. Arvioi suhteiden jatkuvuuden palveluntarjoajan ja heidän rekisteröityneiden potilaiden välillä.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus 48 tunnin aukioloajoista (viikoittain)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Seuraavan 48 tunnin aikana käytettävissä olevien tapaamisten osuus. Antaa yleiskatsauksen palveluntarjoajan kyvystä vastata kiireellisiin hoitotarpeisiin.
18 kuukautta
Sisäänkäynnin käyttö (kuukausittain)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Rekisteröityneiden potilaiden käyntien osuus kullekin ammattilaiselle.
18 kuukautta
Monitieteisen osallistumisen osuus (kuukausi)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioi erityyppisten palveluntarjoajien (sosiaalityöntekijät, sairaanhoitajat, proviisorit jne.) osuutta rekisteröityjen potilaiden kanssa.
18 kuukautta
Katkos kroonisille potilaille (kuukausittain)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Niiden kroonisten potilaiden osuus, jotka eivät ole saaneet yhtään konsultaatiota viimeisen 12 kuukauden aikana.
18 kuukautta
3. seuraava vapaa tapaaminen (viikoittain)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Viive ennen 3. seuraavaa vapaata tapaamista. 3. seuraavaa vapaata tapaamista käytetään (ennen kuin 1. tai 2.) vähentämään vaihtelua.
12 kuukautta
Suhteen jatkuvuuden prosenttiosuus (kuukausittain)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaan läheisen perhelääkärin (tai erikoissairaanhoitajan) käyntien kokonaismäärä kaikista poliklinikan perhelääkärin (tai erikoissairaanhoitajan) käyntien kokonaismäärästä. Arvioi suhteiden jatkuvuuden palveluntarjoajan ja heidän rekisteröityneiden potilaiden välillä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mylaine Breton, PhD, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MP-04-2022-696

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perusterveydenhoito

Kliiniset tutkimukset CQI-interventio

3
Tilaa