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Valutare la sicurezza e l'efficacia degli antagonisti del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) nei pazienti con malattia dell'occhio secco e astenopia

30 maggio 2024 aggiornato da: Nvision Laser Eye Centers

Uno studio in aperto di fase 2a avviato da un ricercatore per valutare la sicurezza e l'efficacia degli antagonisti della CGRP nei pazienti con malattia dell'occhio secco e astenopia

Sicurezza ed efficacia dei farmaci per l'emicrania nei pazienti con malattia dell'occhio secco o astenopia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio in aperto di fase 2a avviato da un ricercatore per valutare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci per l'emicrania nei pazienti con malattia dell'occhio secco o astenopia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

103

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90505
        • NVision-EWEI-Torrance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti saranno selezionati dal database clinico che hanno sintomi precedenti e / o principali lamentele di sindrome dell'occhio secco e astenopia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di comprendere i componenti chiave dello studio come descritto nell'ICF scritto e disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto.
  2. Maschio o femmina ≥ 18 anni di età.
  3. Diagnosi clinica di:

    • Malattia dell'occhio secco con episodi di disagio oculare (irritazione, bruciore, bruciore, secchezza o affaticamento oculare) in almeno 4 dei 28 giorni precedenti durante la valutazione dell'anamnesi alla visita di screening e con intensità > 40 mm su una scala VAS allo screening (Giorno -28) visita OR
    • Astenopia (affaticamento oculare causato da malattia oculare, malattia sistemica, uso eccessivo degli occhi e stile di vita o stress mentale) con episodi di disagio oculare (irritazione, bruciore, bruciore, secchezza o affaticamento oculare) in almeno 4 dei 28 giorni precedenti durante la valutazione medica alla visita di screening e hanno un'intensità > 40 mm su una scala VAS alla visita di screening (giorno -28). La causa dell'astenopia dovrebbe essere registrata.
  4. Disposto e in grado di rispettare i requisiti dello studio, comprese le restrizioni sui farmaci concomitanti proibiti.
  5. Accettare di non partecipare a un altro studio interventistico durante il trattamento.
  6. Se femmina, è chirurgicamente sterile o in postmenopausa da 2 anni. Le donne in età fertile possono essere arruolate se un test di gravidanza sulle urine è negativo allo screening e alle visite di riferimento. Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci da Screening durante lo studio. L'uso della contraccezione deve continuare per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio. Esempi di metodi contraccettivi accettabili che devono essere usati insieme sono descritti nella Sezione 14.
  7. Se maschio, accetta di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace accettato dal punto di vista medico, accetta di utilizzare questo metodo per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio e accetta di non donare lo sperma per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio
  8. Accetta di non modificare lo stile di vita in modo significativo durante questo studio (dal giorno -28 al giorno 28).

Criteri di esclusione:

  1. Infezione oculare attiva o malattia infiammatoria oculare diversa dalla malattia dell'occhio secco
  2. Presenza di distrofia della membrana anteriore o anamnesi di sindrome da erosione ricorrente clinicamente significativa.
  3. Malattia ematologica, endocrina, cardiovascolare, cerebrovascolare, polmonare, renale, epatica, gastrointestinale o neurologica significativa.
  4. - Precedente cheratotomia radiale in qualsiasi momento o precedente intervento di chirurgia refrattiva laser negli ultimi 12 mesi dalla visita di screening.
  5. Incapace di interrompere qualsiasi somministrazione da banco (OTC), erboristica o sistemica (comprese le applicazioni transdermiche) di oppioidi o trattamenti per il dolore neuropatico (ad esempio, gabapentin o pregabalin, tetraidrocannabinolo) durante lo studio nei giorni da -28 a +28.
  6. Pressione arteriosa da seduti > 140 mmHg (sistolica) o > 90 mmHg (diastolica).
  7. Storia (negli ultimi 30 giorni) o assunzione in corso di inibitori forti o moderati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (ad es. inibitori), induttori forti o moderati del CYP3A4 (es. , curcumina ed eltrombopag) e/o inibitori della P-gp (ad es. claritromicina, chinidina e ciclosporina) o farmaci con margini terapeutici ristretti (ad es. digossina, warfarin). Per un elenco più completo, vedere FDA https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/drug- sviluppo e-interazione-droga-tabella-substrati-inibitori-e-induttori#tabella5-2 (24 agosto 2022).
  8. Incinta o che sta pianificando una gravidanza e/o pazienti che allattano o pianificano di allattare durante lo studio.
  9. Tumore maligno attuale o una storia di tumore maligno (negli ultimi 5 anni), ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose non metastatico della pelle che è stato trattato con successo.
  10. Malattia epatica significativa, definita come livelli elevati di aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) superiori a 1,5 volte il valore superiore del range normale del laboratorio OPPURE bilirubina totale superiore a 1,5 mg/dL (ad eccezione dei pazienti con una diagnosi di malattia di Gilbert) OPPURE albumina sierica inferiore a 2,8 g/dL alla visita di screening.
  11. Anamnesi di qualsiasi altra condizione medica acuta o cronica o procedura medico/chirurgica pre-pianificata che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del paziente o l'integrità dei risultati dello studio.
  12. Anamnesi di epatite acuta entro 6 mesi dalla visita di screening o epatite cronica (inclusa steatoepatite non alcolica) o risultato positivo all'anticorpo anti-epatite A immunoglobulina M (IgM), all'antigene di superficie dell'epatite B o al test dell'anticorpo anti-epatite C alla visita di screening.
  13. Partecipazione concomitante a un altro studio interventistico o trattamento con un farmaco sperimentale fino a 30 giorni o 5 emivite (a seconda del farmaco) prima della visita di screening.
  14. Qualsiasi forma di abuso di sostanze, disturbo psichiatrico o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe invalidare la comunicazione con lo sperimentatore durante lo studio.
  15. Risultato positivo al test per droghe d'abuso alla Visita di Screening.
  16. Incapace di avere una routine stabile a casa e sul posto di lavoro durante lo studio.
  17. Il ricercatore principale si riserva il diritto di dichiarare un paziente non idoneo sulla base di prove mediche che indicano che il paziente non è idoneo allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tavoletta
Compresse (50 mg/compressa), orali
Tavoletta
Iniezione
Iniezione per somministrazione SC (120 mg/siringa)
Iniezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gruppo tablet
Lasso di tempo: 28 giorni
Miglioramento dei sintomi: numero di giorni in cui un partecipante avverte un miglioramento dei sintomi soggettivi di disagio oculare dovuto a DED o astenopia dopo la somministrazione orale di compresse durante il periodo di trattamento di 28 giorni (giorni da 1 a 28) rispetto al periodo di pretrattamento di 28 giorni ( dal giorno -28 al giorno -1).
28 giorni
Gruppo iniezione
Lasso di tempo: 28 giorni
Miglioramento dei sintomi: numero di giorni soggettivi senza sintomi dovuti a DED o astenopia durante il periodo di trattamento di 28 giorni (giorni da 1 a 28), a seguito di una singola iniezione rispetto al periodo di pretrattamento (dal giorno -28 al giorno -1).
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tutti i gruppi di trattamento
Lasso di tempo: 28 giorni
Variazione dal basale nei punteggi della scala analogica visiva (VAS) relativi al disagio oculare a EoS. Una diminuzione dei punteggi VAS durante il trattamento mostrerà l'efficacia del trattamento.
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Ahn, Employee for the Platform

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Occhio secco

Prove cliniche su Compressa (50 mg/compressa), orale

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