- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06184256
Pilota di ottimizzazione di BfedBwell
BfedBwell: sperimentazione pilota di una strategia di ottimizzazione multifase di un intervento nutrizionale per i sopravvissuti al cancro con sovrappeso e obesità
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Verranno reclutati individui con esperienza nella fornitura di interventi sullo stile di vita (ad esempio dieta, attività fisica) per fornire e valutare l'intervento integrato BfedBwell.
I sopravvissuti al cancro con sovrappeso/obesità che hanno completato il trattamento attivo saranno reclutati dall'Anschutz Medical Campus dell'Università del Colorado per la partecipazione a uno studio pilota di ottimizzazione fattoriale 2 ^ 3 randomizzato in cluster di 12 settimane dell'intervento BfedBwell. Verrà valutata la fattibilità e l'accettabilità. L'esplorazione dell'effetto dell'intervento sull'aderenza alle linee guida sulla sopravvivenza al cancro, sulla composizione corporea e sugli indicatori cardiometabolici della salute verrà utilizzata per determinare una serie di componenti che dimostrino modelli di efficacia.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per il personale addetto alla consegna del programma:
- Uomini e donne
- Età ≥ 18 anni
- Parlare inglese
- Precedenti esperienze autodichiarate nella fornitura di programmi nutrizionali, di esercizio fisico o di gestione del peso comportamentale
Per i partecipanti all'intervento:
- Uomini e donne
- Età 18-75 anni
- BMI 25-45 kg/m2
- Completamento della terapia antitumorale attiva con intento curativo almeno tre mesi e non più di cinque anni prima dell'arruolamento; è consentita la terapia ormonale continuativa
- Avere un fornitore di cure primarie (o sono disposti a stabilire assistenza con un fornitore di cure primarie prima dell'iscrizione allo studio) per affrontare i problemi medici che potrebbero sorgere durante lo screening o le procedure/interventi dello studio e che fornirà l'autorizzazione per partecipare a un programma di nutrizione ed esercizio fisico
- Capacità e volontà di partecipare a un programma di esercizi supervisionati; con abilità valutate dal Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) e domande basate sulle linee guida del National Comprehensive Cancer Network (nota: eventuali risposte positive attiveranno un modulo di autorizzazione medico richiesto)
- Parlare inglese
- Avere accesso a un computer o smartphone e a Internet
- Vivere o lavorare entro 30 miglia dall'AHWC (a discrezione del PI dello studio possono essere fatte eccezioni caso per caso per soggetti altamente motivati)
- Non pianificare di viaggiare per più di 2 settimane consecutive o di trasferirsi/spostarsi durante l'intervento
- Accettare di astenersi dall'uso di tutti gli integratori alimentari oltre a quelli prescritti da un medico per la durata dello studio
- Capace e disposto a fornire il consenso informato e comprendere i criteri di esclusione
- Disposto a partecipare a sessioni settimanali in piccoli gruppi (sviluppo delle capacità comportamentali e/o supporto di gruppo) e/o consulenza individuale tenuta da un dietista registrato (RD) e a partecipare a un massimo di due sessioni di esercizi BfitBwell a settimana
- Non conforme alle linee guida dietetiche [ad esempio, punteggio HEI (Healthy Eating Index) <80 valutato tramite il questionario sulla frequenza alimentare NCI DHQ III] o alle linee guida sull'attività fisica [ad esempio, <150 minuti di attività moderata/vigorosa a settimana tramite autovalutazione su Godin-Shephard Questionario sull'attività fisica nel tempo libero]
Criteri di esclusione:
Per il personale addetto alla consegna del programma:
Nessuno
Per i partecipanti all'intervento:
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 2 o superiore
- Attivamente sottoposto a terapia antitumorale o entro 3 mesi dal completamento di un intervento chirurgico, chemioterapia o radioterapia
- Terapia post-attiva superiore a 5 anni
- Prevede il trasferimento entro i prossimi 6 mesi
- Piani per viaggi prolungati (>2 settimane) entro i prossimi 6 mesi
Per le femmine:
- Attualmente incinta o in allattamento
- Incinta negli ultimi 6 mesi
- Pianificazione di una gravidanza nei prossimi 18 mesi; le donne sessualmente attive in età fertile possono essere arruolate se hanno subito una legatura delle tube o utilizzano un mezzo contraccettivo affidabile
- Qualsiasi intervento chirurgico importante negli ultimi 3 mesi, inclusa la mastectomia
- Hanno completato un trattamento che ha un impatto significativo sulla digestione, sul metabolismo e/o sull'assunzione di cibo (ad esempio, perdita chirurgica dell'esofago, dello stomaco, del colon)
- Evento coronarico acuto recente (ultimi 6 mesi), angina instabile, rivascolarizzazione coronarica, ictus o embolia polmonare
- Sintomi suggestivi di malattia cardiovascolare (ad esempio, dolore toracico, mancanza di respiro a riposo o con lieve sforzo, vertigini, sincope)
- Ipertensione non controllata, definita come pressione arteriosa diastolica >100 mmHg, pressione arteriosa sistolica >160 mmHg o frequenza cardiaca a riposo >100 bpm misurata in duplicato durante la visita di screening dopo 5 minuti di riposo in posizione seduta (se lo screening è necessario a causa di mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
- Diabete (anamnesi di diabete di tipo 1 o di tipo 2, emoglobina A1c >7,5% o glicemia a digiuno ≥126 mg/dl misurata durante la visita di screening se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti) se non ben controllato sulla sola metformina
- Storia di disturbi della tiroide incontrollati. È accettabile una storia di malattia della tiroide o una malattia della tiroide in atto trattata con un regime terapeutico stabile
- Trigliceridi >500 mg/dl misurati durante la visita di screening (se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
- Colesterolo LDL >200 mg/dL misurato durante la visita di screening (se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
Presenza o storia di altri problemi di salute metabolici o cronici che potrebbero influire sulla capacità di partecipare in sicurezza a un intervento di perdita di peso che comprenda dieta ed esercizio fisico:
aritmie cardiache significative o malattie valvolari cardiache, malattie gastrointestinali, polmonari, renali, muscoloscheletriche, neurologiche, ematologiche o psichiatriche significative
- Hanno iniziato farmaci ipolipemizzanti, antipertensivi o ipoglicemizzanti orali nei 3 mesi precedenti
- Uso prolungato di farmaci da prescrizione o da banco noti per avere un impatto significativo sull'appetito, sul peso o sul metabolismo energetico (ad es. agenti farmacoterapeutici per l'obesità, soppressori dell'appetito, litio, stimolanti, antipsicotici, antidepressivi triciclici) ad eccezione degli anti-endocrini o trattamento diretto Her2 per il cancro al seno e agenti antiemetici o antidiarroici standard di cura.
- Uso prolungato di glucocorticoidi sistemici (in corso o negli ultimi 6 mesi) a meno che non venga effettuata una terapia sostitutiva fisiologica per l'insufficienza surrenalica
- Precedente trattamento dell'obesità con intervento chirurgico o dispositivo per la perdita di peso, eccetto: (1) liposuzione e/o addominoplastica se eseguita > 1 anno prima dello screening, (2) fasciatura addominale se la fascia è stata rimossa > 1 anno prima dello screening, (3) palloncino intragastrico se il palloncino è stato rimosso > 1 anno prima dello screening, (4) manicotto di bypass duodenale-digiunale se il manicotto è stato rimosso > 1 anno prima dello screening, o (5) AspireAssist o altro dispositivo per la perdita di peso posizionato per via endoscopica se il dispositivo è stato rimosso >1 anno prima dello screening
- Partecipazione nei 6 mesi precedenti, partecipazione attuale o pianificazione di partecipare a programmi formali di nutrizione, perdita di peso o attività fisica o studi clinici nei prossimi 6 mesi
- Precedente partecipazione al programma di oncologia fisica BfitBwell
- Attuale abuso di alcol o sostanze valutato dal questionario Cut down, Annoyed, Guilty e Eye-Opener (CAGE) (nota: il PI dello studio seguirà se lo screener solleva dubbi sull'abuso di sostanze per determinare l'idoneità finale)
- Anamnesi di disturbi alimentari clinicamente diagnosticati tra cui anoressia nervosa, bulimia, disturbo da alimentazione incontrollata. Un punteggio >20 all'Eating Attitudes Test (EATS-26) o un modello di risposta al Questionnaire of Eating and Weight Patterns (QEWP-5) indicativo di un possibile disturbo da alimentazione incontrollata o bulimia richiederanno un'ulteriore valutazione da parte del medico responsabile dello studio per determinare se è è appropriato che il soggetto partecipi allo studio
- Depressione grave attuale o storia di depressione grave nell'anno precedente, basata sulla scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D)
- Storia di altre malattie psichiatriche significative (ad es. Psicosi, schizofrenia, mania, disturbo bipolare) che secondo il parere del medico dello studio interferirebbero con la capacità di aderire alla dieta e agli interventi di esercizio fisico
- Presentano limitazioni o controindicazioni mediche o fisiche all'attività fisica (ad esempio, gravi condizioni ortopediche, paralisi) o sono considerati ad alto rischio in base alle linee guida ACSM
- Sono cognitivamente incapaci di acconsentire
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Fornitore del programma
I fornitori forniranno e valuteranno uno o più componenti della dieta o degli interventi di esercizio
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Erogazione e valutazione di una o più componenti dell'intervento
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Sperimentale: Curriculum di base
I partecipanti riceveranno il curriculum di base
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Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
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Sperimentale: Curriculum di base e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base e supporto di gruppo
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Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
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Sperimentale: Curriculum di base e abilità comportamentali
I partecipanti riceveranno curriculum di base e competenze comportamentali
|
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
|
Sperimentale: Curriculum di base, abilità comportamentali e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, abilità comportamentali e supporto di gruppo
|
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
|
Sperimentale: Curriculum di base e consulenza 1:1
I partecipanti riceveranno un curriculum di base e una consulenza individuale
|
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
|
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza individuale e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza individuale e supporto di gruppo
|
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
|
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza 1:1 e abilità comportamentali
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza 1:1 e abilità comportamentali
|
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
|
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza 1:1, abilità comportamentali e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza individuale, abilità comportamentali e supporto di gruppo
|
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinare la fattibilità del reclutamento del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Il reclutamento sarà valutato in base al numero di adulti sottoposti a screening e alla percentuale di screening idonei che si iscrivono.
|
24 settimane
|
|
Determinare la fattibilità dell'aderenza al protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
|
L'adesione sarà valutata come [# sessioni frequentate/# sessioni fornite] per ciascun componente BfedBwell.
|
24 settimane
|
|
Determinare la fattibilità della valutazione dei risultati del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Le percentuali di valutazione dei risultati saranno valutate come [# completamento delle valutazioni/# iscritti].
|
24 settimane
|
|
Determinare la fattibilità del mantenimento del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
|
La ritenzione sarà valutata come [# di partecipanti che completano l'intervento di 24 settimane/# di partecipanti randomizzati].
|
24 settimane
|
|
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte dei partecipanti durante i focus group
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Ai partecipanti verrà chiesto di partecipare a un focus group di 90 minuti per fornire un feedback qualitativo riguardo alla loro esperienza e soddisfazione per l'intervento.
|
24 settimane
|
|
Determinare la fattibilità dell'intervento da parte del personale addetto alla realizzazione del programma utilizzando la misura di fattibilità dell'intervento (FIM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Al termine dell'intervento, al personale addetto alla realizzazione del programma verrà chiesto di completare la misura di fattibilità dell'intervento (FIM).
Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore fattibilità dell’intervento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte del personale addetto all'esecuzione del programma utilizzando l'Accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Al termine dell'intervento, al personale addetto alla realizzazione del programma verrà chiesto di completare la misura di accettabilità dell'intervento (AIM).
Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore accettabilità dell’intervento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte del personale addetto all'esecuzione del programma utilizzando la misura di adeguatezza dell'intervento (IAM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Al termine dell'intervento, al personale addetto all'esecuzione del programma verrà chiesto di completare la misura di adeguatezza dell'intervento (IAM).
Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore adeguatezza dell’intervento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte dei partecipanti utilizzando il Net Promoter Score (NPS)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Ai partecipanti verrà chiesto di completare le valutazioni settimanali utilizzando il Net Promoter Score (NPS).
Gli intervistati sono raggruppati come segue: 1) i promotori (punteggio 9-10) sono entusiasti fedeli che continueranno a invitare altri e ad alimentare la crescita, 2) i passivi (punteggio 7-8) sono clienti soddisfatti ma poco entusiasti che sono vulnerabili alle offerte della concorrenza e 3 ) i detrattori (punteggio 0-6) sono clienti insoddisfatti che possono ostacolare la crescita con un passaparola negativo.
Il punteggio NPS finale è calcolato come% promotori -% detrattori.
I punteggi NPS vanno da -100 a +100, con punteggi >0 che indicano una buona accettabilità.
|
12 e 24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Identificare un insieme di componenti che dimostrino modelli di efficacia per una maggiore aderenza alle raccomandazioni sullo stile di vita
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Determinare il cambiamento nell’aderenza alle linee guida sulla sopravvivenza al cancro misurate dai criteri di punteggio del World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR).
I punteggi vanno da 0 a 7 punti.
Un punteggio più alto riflette una maggiore aderenza alle raccomandazioni.
|
12 e 24 settimane
|
|
Identificare un insieme di componenti che dimostrino modelli di efficacia per la perdita di peso
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Determinare la variazione di peso misurata dalla bilancia digitale.
Un peso inferiore indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Identificare un insieme di componenti che dimostrano modelli di efficacia per il miglioramento della composizione corporea
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Determinare il cambiamento nella composizione corporea misurata mediante assorbimetria a raggi X doppi (DXA).
Una percentuale di grasso corporeo inferiore indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare la variazione della pressione arteriosa sistolica per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
La pressione arteriosa sistolica verrà misurata in momenti specifici durante lo studio.
Una pressione sanguigna sistolica più bassa indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare la variazione della pressione sanguigna diastolica per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
La pressione sanguigna diastolica sarà misurata in momenti specifici durante lo studio.
Una pressione diastolica più bassa indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare i cambiamenti nel colesterolo totale per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Il colesterolo totale sarà misurato in momenti specifici durante lo studio.
Un colesterolo totale più basso indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare i cambiamenti nel colesterolo LDL per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Il colesterolo LDL sarà misurato in momenti specifici durante lo studio.
Un colesterolo LDL più basso indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare i cambiamenti nel colesterolo HDL per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
Il colesterolo HDL sarà misurato in momenti specifici durante lo studio.
Un colesterolo HDL più alto indica un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare i cambiamenti nei trigliceridi per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
I trigliceridi verranno misurati in momenti specifici durante lo studio.
I trigliceridi più bassi indicano un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare le variazioni del glucosio per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
I livelli di glucosio saranno misurati in momenti specifici durante lo studio.
Livelli di glucosio più bassi indicano un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Misurare i cambiamenti nell'insulina per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
I livelli di insulina verranno misurati in momenti specifici durante lo studio.
Livelli più bassi di insulina indicano un miglioramento.
|
12 e 24 settimane
|
|
Sicurezza dell’intervento determinata dal numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
|
I tassi complessivi di eventi avversi (EA) lievi, moderati, gravi e gravi correlati allo studio saranno monitorati dal personale dello studio.
|
12 e 24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Emily B Hill, PhD, RDN, University of Colorado, Denver
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi della nutrizione
- Ipernutrizione
- Peso corporeo
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Comportamento
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Segni e sintomi
- Neoplasie
- Sovrappeso
- Obesità
- Attività motoria
- Servizi sanitari
- Force di lavoro e servizi per le strutture sanitarie
- Servizi sanitari della comunità
- Discipline e attività comportamentali
- Servizi di salute mentale
- Consulenza
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-2151.cc
- 1K99CA287061-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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