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Pilota di ottimizzazione di BfedBwell

9 giugno 2026 aggiornato da: University of Colorado, Denver

BfedBwell: sperimentazione pilota di una strategia di ottimizzazione multifase di un intervento nutrizionale per i sopravvissuti al cancro con sovrappeso e obesità

Utilizzando il framework Multiphase Optimization Strategy (MOST), un approccio basato sull'ingegneria per sviluppare, ottimizzare e valutare in modo efficiente e sistematico gli interventi comportamentali, questo studio metterà alla prova tre componenti: (1) consulenza 1:1 con un dietista registrato, (2) sviluppo di abilità comportamentali e (3) supporto di gruppo per l'erogazione insieme a un curriculum nutrizionale di base all'interno di un programma di oncologia dell'esercizio clinico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verranno reclutati individui con esperienza nella fornitura di interventi sullo stile di vita (ad esempio dieta, attività fisica) per fornire e valutare l'intervento integrato BfedBwell.

I sopravvissuti al cancro con sovrappeso/obesità che hanno completato il trattamento attivo saranno reclutati dall'Anschutz Medical Campus dell'Università del Colorado per la partecipazione a uno studio pilota di ottimizzazione fattoriale 2 ^ 3 randomizzato in cluster di 12 settimane dell'intervento BfedBwell. Verrà valutata la fattibilità e l'accettabilità. L'esplorazione dell'effetto dell'intervento sull'aderenza alle linee guida sulla sopravvivenza al cancro, sulla composizione corporea e sugli indicatori cardiometabolici della salute verrà utilizzata per determinare una serie di componenti che dimostrino modelli di efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

73

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il personale addetto alla consegna del programma:

  1. Uomini e donne
  2. Età ≥ 18 anni
  3. Parlare inglese
  4. Precedenti esperienze autodichiarate nella fornitura di programmi nutrizionali, di esercizio fisico o di gestione del peso comportamentale

Per i partecipanti all'intervento:

  1. Uomini e donne
  2. Età 18-75 anni
  3. BMI 25-45 kg/m2
  4. Completamento della terapia antitumorale attiva con intento curativo almeno tre mesi e non più di cinque anni prima dell'arruolamento; è consentita la terapia ormonale continuativa
  5. Avere un fornitore di cure primarie (o sono disposti a stabilire assistenza con un fornitore di cure primarie prima dell'iscrizione allo studio) per affrontare i problemi medici che potrebbero sorgere durante lo screening o le procedure/interventi dello studio e che fornirà l'autorizzazione per partecipare a un programma di nutrizione ed esercizio fisico
  6. Capacità e volontà di partecipare a un programma di esercizi supervisionati; con abilità valutate dal Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) e domande basate sulle linee guida del National Comprehensive Cancer Network (nota: eventuali risposte positive attiveranno un modulo di autorizzazione medico richiesto)
  7. Parlare inglese
  8. Avere accesso a un computer o smartphone e a Internet
  9. Vivere o lavorare entro 30 miglia dall'AHWC (a discrezione del PI dello studio possono essere fatte eccezioni caso per caso per soggetti altamente motivati)
  10. Non pianificare di viaggiare per più di 2 settimane consecutive o di trasferirsi/spostarsi durante l'intervento
  11. Accettare di astenersi dall'uso di tutti gli integratori alimentari oltre a quelli prescritti da un medico per la durata dello studio
  12. Capace e disposto a fornire il consenso informato e comprendere i criteri di esclusione
  13. Disposto a partecipare a sessioni settimanali in piccoli gruppi (sviluppo delle capacità comportamentali e/o supporto di gruppo) e/o consulenza individuale tenuta da un dietista registrato (RD) e a partecipare a un massimo di due sessioni di esercizi BfitBwell a settimana
  14. Non conforme alle linee guida dietetiche [ad esempio, punteggio HEI (Healthy Eating Index) <80 valutato tramite il questionario sulla frequenza alimentare NCI DHQ III] o alle linee guida sull'attività fisica [ad esempio, <150 minuti di attività moderata/vigorosa a settimana tramite autovalutazione su Godin-Shephard Questionario sull'attività fisica nel tempo libero]

Criteri di esclusione:

Per il personale addetto alla consegna del programma:

Nessuno

Per i partecipanti all'intervento:

  1. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 2 o superiore
  2. Attivamente sottoposto a terapia antitumorale o entro 3 mesi dal completamento di un intervento chirurgico, chemioterapia o radioterapia
  3. Terapia post-attiva superiore a 5 anni
  4. Prevede il trasferimento entro i prossimi 6 mesi
  5. Piani per viaggi prolungati (>2 settimane) entro i prossimi 6 mesi
  6. Per le femmine:

    1. Attualmente incinta o in allattamento
    2. Incinta negli ultimi 6 mesi
    3. Pianificazione di una gravidanza nei prossimi 18 mesi; le donne sessualmente attive in età fertile possono essere arruolate se hanno subito una legatura delle tube o utilizzano un mezzo contraccettivo affidabile
  7. Qualsiasi intervento chirurgico importante negli ultimi 3 mesi, inclusa la mastectomia
  8. Hanno completato un trattamento che ha un impatto significativo sulla digestione, sul metabolismo e/o sull'assunzione di cibo (ad esempio, perdita chirurgica dell'esofago, dello stomaco, del colon)
  9. Evento coronarico acuto recente (ultimi 6 mesi), angina instabile, rivascolarizzazione coronarica, ictus o embolia polmonare
  10. Sintomi suggestivi di malattia cardiovascolare (ad esempio, dolore toracico, mancanza di respiro a riposo o con lieve sforzo, vertigini, sincope)
  11. Ipertensione non controllata, definita come pressione arteriosa diastolica >100 mmHg, pressione arteriosa sistolica >160 mmHg o frequenza cardiaca a riposo >100 bpm misurata in duplicato durante la visita di screening dopo 5 minuti di riposo in posizione seduta (se lo screening è necessario a causa di mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
  12. Diabete (anamnesi di diabete di tipo 1 o di tipo 2, emoglobina A1c >7,5% o glicemia a digiuno ≥126 mg/dl misurata durante la visita di screening se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti) se non ben controllato sulla sola metformina
  13. Storia di disturbi della tiroide incontrollati. È accettabile una storia di malattia della tiroide o una malattia della tiroide in atto trattata con un regime terapeutico stabile
  14. Trigliceridi >500 mg/dl misurati durante la visita di screening (se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
  15. Colesterolo LDL >200 mg/dL misurato durante la visita di screening (se lo screening è necessario a causa della mancanza di cartella clinica aggiornata nei 12 mesi precedenti)
  16. Presenza o storia di altri problemi di salute metabolici o cronici che potrebbero influire sulla capacità di partecipare in sicurezza a un intervento di perdita di peso che comprenda dieta ed esercizio fisico:

    aritmie cardiache significative o malattie valvolari cardiache, malattie gastrointestinali, polmonari, renali, muscoloscheletriche, neurologiche, ematologiche o psichiatriche significative

  17. Hanno iniziato farmaci ipolipemizzanti, antipertensivi o ipoglicemizzanti orali nei 3 mesi precedenti
  18. Uso prolungato di farmaci da prescrizione o da banco noti per avere un impatto significativo sull'appetito, sul peso o sul metabolismo energetico (ad es. agenti farmacoterapeutici per l'obesità, soppressori dell'appetito, litio, stimolanti, antipsicotici, antidepressivi triciclici) ad eccezione degli anti-endocrini o trattamento diretto Her2 per il cancro al seno e agenti antiemetici o antidiarroici standard di cura.
  19. Uso prolungato di glucocorticoidi sistemici (in corso o negli ultimi 6 mesi) a meno che non venga effettuata una terapia sostitutiva fisiologica per l'insufficienza surrenalica
  20. Precedente trattamento dell'obesità con intervento chirurgico o dispositivo per la perdita di peso, eccetto: (1) liposuzione e/o addominoplastica se eseguita > 1 anno prima dello screening, (2) fasciatura addominale se la fascia è stata rimossa > 1 anno prima dello screening, (3) palloncino intragastrico se il palloncino è stato rimosso > 1 anno prima dello screening, (4) manicotto di bypass duodenale-digiunale se il manicotto è stato rimosso > 1 anno prima dello screening, o (5) AspireAssist o altro dispositivo per la perdita di peso posizionato per via endoscopica se il dispositivo è stato rimosso >1 anno prima dello screening
  21. Partecipazione nei 6 mesi precedenti, partecipazione attuale o pianificazione di partecipare a programmi formali di nutrizione, perdita di peso o attività fisica o studi clinici nei prossimi 6 mesi
  22. Precedente partecipazione al programma di oncologia fisica BfitBwell
  23. Attuale abuso di alcol o sostanze valutato dal questionario Cut down, Annoyed, Guilty e Eye-Opener (CAGE) (nota: il PI dello studio seguirà se lo screener solleva dubbi sull'abuso di sostanze per determinare l'idoneità finale)
  24. Anamnesi di disturbi alimentari clinicamente diagnosticati tra cui anoressia nervosa, bulimia, disturbo da alimentazione incontrollata. Un punteggio >20 all'Eating Attitudes Test (EATS-26) o un modello di risposta al Questionnaire of Eating and Weight Patterns (QEWP-5) indicativo di un possibile disturbo da alimentazione incontrollata o bulimia richiederanno un'ulteriore valutazione da parte del medico responsabile dello studio per determinare se è è appropriato che il soggetto partecipi allo studio
  25. Depressione grave attuale o storia di depressione grave nell'anno precedente, basata sulla scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D)
  26. Storia di altre malattie psichiatriche significative (ad es. Psicosi, schizofrenia, mania, disturbo bipolare) che secondo il parere del medico dello studio interferirebbero con la capacità di aderire alla dieta e agli interventi di esercizio fisico
  27. Presentano limitazioni o controindicazioni mediche o fisiche all'attività fisica (ad esempio, gravi condizioni ortopediche, paralisi) o sono considerati ad alto rischio in base alle linee guida ACSM
  28. Sono cognitivamente incapaci di acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fornitore del programma
I fornitori forniranno e valuteranno uno o più componenti della dieta o degli interventi di esercizio
Erogazione e valutazione di una o più componenti dell'intervento
Sperimentale: Curriculum di base
I partecipanti riceveranno il curriculum di base
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base e supporto di gruppo
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base e abilità comportamentali
I partecipanti riceveranno curriculum di base e competenze comportamentali
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base, abilità comportamentali e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, abilità comportamentali e supporto di gruppo
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base e consulenza 1:1
I partecipanti riceveranno un curriculum di base e una consulenza individuale
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza individuale e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza individuale e supporto di gruppo
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza 1:1 e abilità comportamentali
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza 1:1 e abilità comportamentali
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane
Sperimentale: Curriculum di base, consulenza 1:1, abilità comportamentali e supporto di gruppo
I partecipanti riceveranno curriculum di base, consulenza individuale, abilità comportamentali e supporto di gruppo
Sessioni di supporto di gruppo strutturato
Sessioni di sviluppo delle abilità comportamentali di gruppo
Sessioni di consulenza individuali 1:1 con un dietista registrato
Curriculum di educazione nutrizionale di base di 12 settimane + curriculum di mantenimento graduale di 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la fattibilità del reclutamento del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
Il reclutamento sarà valutato in base al numero di adulti sottoposti a screening e alla percentuale di screening idonei che si iscrivono.
24 settimane
Determinare la fattibilità dell'aderenza al protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
L'adesione sarà valutata come [# sessioni frequentate/# sessioni fornite] per ciascun componente BfedBwell.
24 settimane
Determinare la fattibilità della valutazione dei risultati del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
Le percentuali di valutazione dei risultati saranno valutate come [# completamento delle valutazioni/# iscritti].
24 settimane
Determinare la fattibilità del mantenimento del protocollo di ricerca dell'intervento nutrizionale BfedBwell
Lasso di tempo: 24 settimane
La ritenzione sarà valutata come [# di partecipanti che completano l'intervento di 24 settimane/# di partecipanti randomizzati].
24 settimane
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte dei partecipanti durante i focus group
Lasso di tempo: 24 settimane
Ai partecipanti verrà chiesto di partecipare a un focus group di 90 minuti per fornire un feedback qualitativo riguardo alla loro esperienza e soddisfazione per l'intervento.
24 settimane
Determinare la fattibilità dell'intervento da parte del personale addetto alla realizzazione del programma utilizzando la misura di fattibilità dell'intervento (FIM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Al termine dell'intervento, al personale addetto alla realizzazione del programma verrà chiesto di completare la misura di fattibilità dell'intervento (FIM). Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore fattibilità dell’intervento.
12 e 24 settimane
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte del personale addetto all'esecuzione del programma utilizzando l'Accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Al termine dell'intervento, al personale addetto alla realizzazione del programma verrà chiesto di completare la misura di accettabilità dell'intervento (AIM). Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore accettabilità dell’intervento.
12 e 24 settimane
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte del personale addetto all'esecuzione del programma utilizzando la misura di adeguatezza dell'intervento (IAM)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Al termine dell'intervento, al personale addetto all'esecuzione del programma verrà chiesto di completare la misura di adeguatezza dell'intervento (IAM). Per ogni domanda viene utilizzata una scala Likert da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo); punteggi più alti indicano una maggiore adeguatezza dell’intervento.
12 e 24 settimane
Determinare l'accettabilità dell'intervento da parte dei partecipanti utilizzando il Net Promoter Score (NPS)
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Ai partecipanti verrà chiesto di completare le valutazioni settimanali utilizzando il Net Promoter Score (NPS). Gli intervistati sono raggruppati come segue: 1) i promotori (punteggio 9-10) sono entusiasti fedeli che continueranno a invitare altri e ad alimentare la crescita, 2) i passivi (punteggio 7-8) sono clienti soddisfatti ma poco entusiasti che sono vulnerabili alle offerte della concorrenza e 3 ) i detrattori (punteggio 0-6) sono clienti insoddisfatti che possono ostacolare la crescita con un passaparola negativo. Il punteggio NPS finale è calcolato come% promotori -% detrattori. I punteggi NPS vanno da -100 a +100, con punteggi >0 che indicano una buona accettabilità.
12 e 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare un insieme di componenti che dimostrino modelli di efficacia per una maggiore aderenza alle raccomandazioni sullo stile di vita
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Determinare il cambiamento nell’aderenza alle linee guida sulla sopravvivenza al cancro misurate dai criteri di punteggio del World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR). I punteggi vanno da 0 a 7 punti. Un punteggio più alto riflette una maggiore aderenza alle raccomandazioni.
12 e 24 settimane
Identificare un insieme di componenti che dimostrino modelli di efficacia per la perdita di peso
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Determinare la variazione di peso misurata dalla bilancia digitale. Un peso inferiore indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Identificare un insieme di componenti che dimostrano modelli di efficacia per il miglioramento della composizione corporea
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Determinare il cambiamento nella composizione corporea misurata mediante assorbimetria a raggi X doppi (DXA). Una percentuale di grasso corporeo inferiore indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare la variazione della pressione arteriosa sistolica per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
La pressione arteriosa sistolica verrà misurata in momenti specifici durante lo studio. Una pressione sanguigna sistolica più bassa indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare la variazione della pressione sanguigna diastolica per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
La pressione sanguigna diastolica sarà misurata in momenti specifici durante lo studio. Una pressione diastolica più bassa indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare i cambiamenti nel colesterolo totale per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Il colesterolo totale sarà misurato in momenti specifici durante lo studio. Un colesterolo totale più basso indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare i cambiamenti nel colesterolo LDL per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Il colesterolo LDL sarà misurato in momenti specifici durante lo studio. Un colesterolo LDL più basso indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare i cambiamenti nel colesterolo HDL per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
Il colesterolo HDL sarà misurato in momenti specifici durante lo studio. Un colesterolo HDL più alto indica un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare i cambiamenti nei trigliceridi per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
I trigliceridi verranno misurati in momenti specifici durante lo studio. I trigliceridi più bassi indicano un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare le variazioni del glucosio per determinare un miglioramento della salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
I livelli di glucosio saranno misurati in momenti specifici durante lo studio. Livelli di glucosio più bassi indicano un miglioramento.
12 e 24 settimane
Misurare i cambiamenti nell'insulina per determinare una migliore salute cardiometabolica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
I livelli di insulina verranno misurati in momenti specifici durante lo studio. Livelli più bassi di insulina indicano un miglioramento.
12 e 24 settimane
Sicurezza dell’intervento determinata dal numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane
I tassi complessivi di eventi avversi (EA) lievi, moderati, gravi e gravi correlati allo studio saranno monitorati dal personale dello studio.
12 e 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emily B Hill, PhD, RDN, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

5 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

5 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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