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Aumento della dose ed espansione di ziftomenib in combinazione con quizartinib nella leucemia mieloide acuta

9 febbraio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Aumento della dose di fase 1 ed espansione di ziftomenib in combinazione con quizartinib nella leucemia mieloide acuta

L'obiettivo di questa combinazione completamente orale è fornire una terapia sicura ed efficace per la maggior parte dei sottotipi di leucemia mieloide acuta (NPM1mt, KMT2Ar, NUP98r ~ 40-45%).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Coorte 1A: determinare la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di ziftomenib in combinazione con quizartinib e valutare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD).

Obiettivi secondari:

Valutare l'efficacia preliminare della combinazione di quizartinib e ziftomenib in base allo stato mutazionale FLT3.

Per valutare la sopravvivenza globale (OS), la sopravvivenza libera da recidiva (RFS), la sopravvivenza libera da eventi (EFS) e la durata della risposta (DOR).

Caratterizzare il profilo farmacocinetico di ziftomenib e quizartinib quando usati in combinazione.

Per valutare la negatività minima della malattia residua mediante citometria a flusso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ghayas Issa, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età . 18 anni.
  2. Stato di prestazione ECOG < 2.
  3. Leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o leucemia mieloide acuta a fenotipo misto (MPAL) con NPM1mt, o KMT2Ar o NUP98r.
  4. I globuli bianchi devono essere inferiori a 25.000/ƒÊL al momento dell'iscrizione. I pazienti possono ricevere citoriduzione prima dell'arruolamento.
  5. La frazione di eiezione basale deve essere > 40%.
  6. Funzionalità epatica adeguata (bilirubina totale < 2 volte il limite superiore della norma (ULN) a meno che l'aumento non sia dovuto a un coinvolgimento leucemico (<2,5 ULN), a meno che non sia dovuto a emolisi in corso o alla sindrome di Gilbert e AST e/o ALT < 3 volte ULN a meno che non sia considerato dovuto a un coinvolgimento leucemico , nel qual caso saranno considerati idonei la bilirubina diretta o AST e/o ALT < 5x ULN).
  7. Funzione renale adeguata con velocità di filtrazione glomerulare stimata. 50 mL/min (utilizzando Cockcroft-Gault) a meno che non sia correlato alla malattia.
  8. In grado di ingoiare pillole.
  9. Il paziente o il genitore/tutore è disposto e in grado di fornire il consenso informato.
  10. In assenza di malattia rapidamente proliferativa, l'intervallo dal trattamento precedente al momento dell'inizio sarà di almeno 14 giorni per i farmaci citotossici o non citotossici (agenti immunoterapici) o un intervallo di 5 emivite della terapia precedente, a seconda di quale dei due è più lungo. L'idrossiurea orale e/o la citarabina (fino a 1 g/m2) per i pazienti con malattia a rapida proliferazione sono consentite prima dell'inizio della terapia in studio, secondo necessità, per beneficio clinico e dopo aver discusso con il PI.

    È consentita la terapia concomitante per la profilassi del sistema nervoso centrale (SNC) o la continuazione della terapia per la malattia controllata del SNC.

  11. Le donne in età fertile devono accettare metodi contraccettivi adeguati durante lo studio e almeno 7 mesi per le femmine e 4 mesi per i maschi dopo l'ultimo trattamento. I maschi devono essere chirurgicamente o biologicamente sterili o accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante lo studio e almeno 4 mesi dopo l'ultimo trattamento.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con un inibitore della menina.
  2. L'uso di altri agenti chemioterapici o agenti antileucemici non è consentito durante lo studio con le seguenti eccezioni (1) chemioterapia intratecale per uso profilattico o per la leucemia controllata del sistema nervoso centrale. (2) uso di idrossiurea per pazienti con malattia a rapida proliferazione o per il controllo dei conteggi durante la sindrome da differenziazione. (3) uso di steroidi per il trattamento della sindrome da differenziazione.
  3. Pazienti con qualsiasi condizione gastrointestinale o metabolica grave che potrebbe interferire con l'assorbimento dei farmaci orali in studio.
  4. Pazienti con un tumore maligno attivo concomitante in trattamento.
  5. Epatite B (HBV) o epatite C (HCV) attiva nota o infezione da HIV.
  6. Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
  7. Il paziente ha un'infezione attiva non controllata.
  8. Uno qualsiasi dei seguenti sintomi nei 6 mesi precedenti l'ingresso nello studio: infarto miocardico, angina non controllata/instabile, insufficienza cardiaca congestizia (Classificazione della New York Heart Association Classe .II), aritmia non controllata pericolosa per la vita, comprese aritmie ventricolari o torsioni di punta, disturbi cerebrovascolari incidente o attacco ischemico transitorio.
  9. Anamnesi di bradicardia sostenuta inferiore a 50 battiti al minuto a meno che il soggetto non abbia un pacemaker.
  10. Diagnosi o sospetto di sindrome congenita del QT lungo (inclusa storia familiare di sindrome congenita del QT lungo).
  11. Ipertensione incontrollata con pressione arteriosa sistolica .180 mmHg o pressione arteriosa diastolica .110 mmHg, sostenuti nonostante la gestione medica ottimale.
  12. QTc >450 msec utilizzando la formula di Fridericia.
  13. Storia o qualsiasi condizione concomitante, terapia o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare . Pazienti sottoposti a misure di protezione legale (tutela, amministrazione fiduciaria o salvaguardia della giustizia) e/o comorbidità psichiatriche non controllate, abuso di sostanze illecite in corso, incapacità, qualsiasi menomazione o riluttanza a rispettare i trattamenti, il follow-up, i requisiti e le procedure di questa sperimentazione clinica.
  14. Leucemia del sistema nervoso centrale (SNC) clinicamente attiva.
  15. Pazienti con GVHD acuta attiva di grado > 2, GVHD cronica limitata moderata o grave o GVHD cronica estesa di qualsiasi gravità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ziftoenib + Quizartinib Q4W
I partecipanti saranno randomizzati per studiare
I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di compresse
I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghayas Issa, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-1193
  • NCI-2024-10248 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
  • NCI-2025-00080 (Altro identificatore: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta

Prove cliniche su Ziftomenib

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