- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06769490
Aumento della dose ed espansione di ziftomenib in combinazione con quizartinib nella leucemia mieloide acuta
Aumento della dose di fase 1 ed espansione di ziftomenib in combinazione con quizartinib nella leucemia mieloide acuta
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo primario:
Coorte 1A: determinare la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di ziftomenib in combinazione con quizartinib e valutare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD).
Obiettivi secondari:
Valutare l'efficacia preliminare della combinazione di quizartinib e ziftomenib in base allo stato mutazionale FLT3.
Per valutare la sopravvivenza globale (OS), la sopravvivenza libera da recidiva (RFS), la sopravvivenza libera da eventi (EFS) e la durata della risposta (DOR).
Caratterizzare il profilo farmacocinetico di ziftomenib e quizartinib quando usati in combinazione.
Per valutare la negatività minima della malattia residua mediante citometria a flusso.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ghayas Issa, MD
- Numero di telefono: (713) 745-6798
- Email: gcissa@mdanderson.org
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contatto:
- Ghayas Issa, MD
- Numero di telefono: 713-745-6798
- Email: gcissa@mdanderson.org
-
Investigatore principale:
- Ghayas Issa, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età . 18 anni.
- Stato di prestazione ECOG < 2.
- Leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o leucemia mieloide acuta a fenotipo misto (MPAL) con NPM1mt, o KMT2Ar o NUP98r.
- I globuli bianchi devono essere inferiori a 25.000/ƒÊL al momento dell'iscrizione. I pazienti possono ricevere citoriduzione prima dell'arruolamento.
- La frazione di eiezione basale deve essere > 40%.
- Funzionalità epatica adeguata (bilirubina totale < 2 volte il limite superiore della norma (ULN) a meno che l'aumento non sia dovuto a un coinvolgimento leucemico (<2,5 ULN), a meno che non sia dovuto a emolisi in corso o alla sindrome di Gilbert e AST e/o ALT < 3 volte ULN a meno che non sia considerato dovuto a un coinvolgimento leucemico , nel qual caso saranno considerati idonei la bilirubina diretta o AST e/o ALT < 5x ULN).
- Funzione renale adeguata con velocità di filtrazione glomerulare stimata. 50 mL/min (utilizzando Cockcroft-Gault) a meno che non sia correlato alla malattia.
- In grado di ingoiare pillole.
- Il paziente o il genitore/tutore è disposto e in grado di fornire il consenso informato.
In assenza di malattia rapidamente proliferativa, l'intervallo dal trattamento precedente al momento dell'inizio sarà di almeno 14 giorni per i farmaci citotossici o non citotossici (agenti immunoterapici) o un intervallo di 5 emivite della terapia precedente, a seconda di quale dei due è più lungo. L'idrossiurea orale e/o la citarabina (fino a 1 g/m2) per i pazienti con malattia a rapida proliferazione sono consentite prima dell'inizio della terapia in studio, secondo necessità, per beneficio clinico e dopo aver discusso con il PI.
È consentita la terapia concomitante per la profilassi del sistema nervoso centrale (SNC) o la continuazione della terapia per la malattia controllata del SNC.
- Le donne in età fertile devono accettare metodi contraccettivi adeguati durante lo studio e almeno 7 mesi per le femmine e 4 mesi per i maschi dopo l'ultimo trattamento. I maschi devono essere chirurgicamente o biologicamente sterili o accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante lo studio e almeno 4 mesi dopo l'ultimo trattamento.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con un inibitore della menina.
- L'uso di altri agenti chemioterapici o agenti antileucemici non è consentito durante lo studio con le seguenti eccezioni (1) chemioterapia intratecale per uso profilattico o per la leucemia controllata del sistema nervoso centrale. (2) uso di idrossiurea per pazienti con malattia a rapida proliferazione o per il controllo dei conteggi durante la sindrome da differenziazione. (3) uso di steroidi per il trattamento della sindrome da differenziazione.
- Pazienti con qualsiasi condizione gastrointestinale o metabolica grave che potrebbe interferire con l'assorbimento dei farmaci orali in studio.
- Pazienti con un tumore maligno attivo concomitante in trattamento.
- Epatite B (HBV) o epatite C (HCV) attiva nota o infezione da HIV.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Il paziente ha un'infezione attiva non controllata.
- Uno qualsiasi dei seguenti sintomi nei 6 mesi precedenti l'ingresso nello studio: infarto miocardico, angina non controllata/instabile, insufficienza cardiaca congestizia (Classificazione della New York Heart Association Classe .II), aritmia non controllata pericolosa per la vita, comprese aritmie ventricolari o torsioni di punta, disturbi cerebrovascolari incidente o attacco ischemico transitorio.
- Anamnesi di bradicardia sostenuta inferiore a 50 battiti al minuto a meno che il soggetto non abbia un pacemaker.
- Diagnosi o sospetto di sindrome congenita del QT lungo (inclusa storia familiare di sindrome congenita del QT lungo).
- Ipertensione incontrollata con pressione arteriosa sistolica .180 mmHg o pressione arteriosa diastolica .110 mmHg, sostenuti nonostante la gestione medica ottimale.
- QTc >450 msec utilizzando la formula di Fridericia.
- Storia o qualsiasi condizione concomitante, terapia o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare . Pazienti sottoposti a misure di protezione legale (tutela, amministrazione fiduciaria o salvaguardia della giustizia) e/o comorbidità psichiatriche non controllate, abuso di sostanze illecite in corso, incapacità, qualsiasi menomazione o riluttanza a rispettare i trattamenti, il follow-up, i requisiti e le procedure di questa sperimentazione clinica.
- Leucemia del sistema nervoso centrale (SNC) clinicamente attiva.
- Pazienti con GVHD acuta attiva di grado > 2, GVHD cronica limitata moderata o grave o GVHD cronica estesa di qualsiasi gravità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ziftoenib + Quizartinib Q4W
I partecipanti saranno randomizzati per studiare
|
I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di compresse
I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di compresse
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
|
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
|
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ghayas Issa, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1193
- NCI-2024-10248 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
- NCI-2025-00080 (Altro identificatore: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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