Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Eskalace a expanze dávky ziftomenibu v kombinaci s quizartinibem u akutní myeloidní leukémie

9. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Eskalace dávky a expanze ziftomenibu ve fázi 1 v kombinaci s quizartinibem u akutní myeloidní leukémie

Cílem této celoorální kombinace je poskytnout bezpečnou a účinnou terapii pro největší část subtypů AML (NPM1mt, KMT2Ar, NUP98r ~ 40-45 %).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Primární cíl:

Kohorta 1A: Stanovit doporučenou dávku 2. fáze (RP2D) ziftomenibu v kombinaci s quizartinibem a posoudit bezpečnost a maximální tolerovanou dávku (MTD).

Sekundární cíle:

Posoudit předběžnou účinnost kombinace quizartinibu a ziftomenibu podle stavu mutace FLT3.

K posouzení celkového přežití (OS), přežití bez relapsu (RFS), přežití bez příhody (EFS) a trvání odpovědi (DOR).

Charakterizovat farmakokinetický profil ziftomenibu a quizartinibu při použití v kombinaci.

Posoudit minimální negativitu reziduálního onemocnění průtokovou cytometrií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ghayas Issa, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk . 18 let.
  2. Stav výkonu ECOG < 2.
  3. Recidivující nebo refrakterní AML nebo myeloidní akutní leukémie se smíšeným fenotypem (MPAL) s NPM1mt nebo KMT2Ar nebo NUP98r.
  4. WBC musí být v době registrace nižší než 25 000/ƒÊL. Pacienti mohou před zařazením podstoupit cytoredukci.
  5. Základní ejekční frakce musí být > 40 %.
  6. Přiměřená funkce jater (celkový bilirubin < 2x horní hranice normy (ULN), pokud není zvýšení způsobeno leukemickým postižením (< 2,5 ULN), pokud není způsobeno probíhající hemolýzou nebo Gilbertovým syndromem a AST a/nebo ALT < 3x ULN, pokud se to nezvažuje kvůli leukemickému postižení v takovém případě bude za způsobilý považován přímý bilirubin nebo AST a/nebo ALT < 5x ULN).
  7. Přiměřená funkce ledvin s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace. 50 ml/min (pomocí Cockcroft-Gaulta), pokud to nesouvisí s onemocněním.
  8. Schopný polykat pilulky.
  9. Pacient nebo rodič/opatrovník je ochoten a schopen poskytnout informovaný souhlas.
  10. V nepřítomnosti rychle proliferativního onemocnění bude interval od předchozí léčby do doby zahájení alespoň 14 dní pro cytotoxické nebo necytotoxické (látky pro imunoterapii nebo interval 5 poločasů předchozí léčby, podle toho, který je delší. Perorální podávání hydroxymočoviny a/nebo cytarabinu (až do 1 g/m2) u pacientů s rychle proliferativním onemocněním je povoleno před zahájením studijní terapie, podle potřeby, pro klinický přínos a po diskusi s PI.

    Je povolena současná terapie pro profylaxi centrálního nervového systému (CNS) nebo pokračování v léčbě kontrolovaného onemocnění CNS.

  11. Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s adekvátními metodami antikoncepce během studie a alespoň 7 měsíců u žen a 4 měsíců u mužů po poslední léčbě. Muži musí být chirurgicky nebo biologicky sterilní nebo musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce během studie a alespoň 4 měsíce po poslední léčbě.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí léčba meninovým inhibitorem.
  2. Použití jiných chemoterapeutických látek nebo antileukemických látek není během studie povoleno s následujícími výjimkami (1) intratekální chemoterapie pro profylaktické použití nebo pro kontrolovanou leukémii CNS. (2) použití hydroxymočoviny u pacientů s rychle proliferativním onemocněním nebo pro kontrolu počtu během diferenciačního syndromu. (3) použití steroidů k ​​léčbě syndromu diferenciace.
  3. Pacienti s jakýmkoli závažným gastrointestinálním nebo metabolickým onemocněním, které by mohlo interferovat s vstřebáváním perorálně podávaných studovaných léků.
  4. Pacienti se souběžně léčeným aktivním maligním onemocněním.
  5. Známá aktivní hepatitida B (HBV) nebo hepatitida C (HCV) nebo infekce HIV.
  6. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  7. Pacient má aktivní nekontrolovanou infekci.
  8. Cokoli z následujícího během 6 měsíců před vstupem do studie: infarkt myokardu, nekontrolovaná/nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání (klasifikace New York Heart Association Class .II), život ohrožující, nekontrolovaná arytmie včetně ventrikulárních arytmií nebo torsades de pointes, cerebrovaskulární nehoda nebo přechodný ischemický záchvat.
  9. Anamnéza setrvalé bradykardie nižší než 50 tepů za minutu, pokud subjekt nemá kardiostimulátor.
  10. Diagnóza nebo podezření na vrozený syndrom dlouhého QT intervalu (včetně rodinné anamnézy vrozeného syndromu dlouhého QT intervalu).
  11. Nekontrolovaná hypertenze se systolickým krevním tlakem 0,180 mmHg neboli diastolický krevní tlak .110 mmHg, udržitelný i přes optimální lékařskou péči.
  12. QTc >450 ms pomocí Fridericia Formula.
  13. Anamnéza nebo jakýkoli souběžný stav, terapie nebo laboratorní abnormalita, která by podle názoru zkoušejícího mohla zmást výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit . Pacienti pod opatřením právní ochrany (opatrovnictví, poručnictví nebo ochrana spravedlnosti) a/nebo nekontrolované psychiatrické komorbidity, pokračující zneužívání nezákonných látek, neschopnost, jakékoli poškození nebo neochota dodržovat léčbu, sledování, požadavky a postupy tohoto klinického hodnocení.
  14. Klinicky aktivní leukémie centrálního nervového systému (CNS).
  15. Pacienti s aktivní akutní GVHD stupně > 2, středně těžkou nebo těžkou omezenou chronickou GVHD nebo rozsáhlou chronickou GVHD jakékoli závažnosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ziftoenib + Quizartinib Q4W
Účastníci budou náhodně vybráni ke studiu
Účastníci dostanou léčbu ve formě tablet
Účastníci dostanou léčbu ve formě tablet

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok
Výskyt nežádoucích příhod, odstupňovaný podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE) National Cancer Institute, verze (v) 5.0
Dokončením studia; v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ghayas Issa, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1193
  • NCI-2024-10248 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
  • NCI-2025-00080 (Jiný identifikátor: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie

Klinické studie na Ziftomenib

Předplatit