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Studio Clinico di CLL-1 CAR-T nel Trattamento di Bambini con AML R/R

5 gennaio 2026 aggiornato da: Yunyan He, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Uno Studio Clinico Monocentrico che Valuta la Sicurezza e l'Efficacia Preliminare di CLL-1 CAR-T nel Trattamento dei Bambini con Leucemia Mieloide Acuta Recidivante/Refrattaria

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare della terapia con cellule CAR-T mirate a CLL-1 in bambini di età compresa tra 3 e 18 anni con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria (r/r AML).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo, iniziato dallo sperimentatore. Dopo un'attenta valutazione e la firma del modulo di consenso informato da parte del soggetto e/o del suo tutore legale, i soggetti che soddisfano i criteri di eleggibilità durante il periodo di screening forniranno campioni di sangue per la produzione di CAR-T. Dopo la chemioterapia di linfodeplezione, l'infusione di cellule CAR-T verrà somministrata il giorno D0.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Firmare volontariamente il consenso informato (ICF) e si prevede che completino le visite di follow-up e le procedure dello studio.
  2. Età compresa tra 3 e 18 anni (inclusi) e peso corporeo ≥10 kg.
  3. Diagnosi di LMA secondo la classificazione WHO 2016, che soddisfi i criteri diagnostici per recidiva e refrattarietà come da "Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (Edizione 2017)", e attualmente senza opzioni terapeutiche clinicamente rilevanti o studi clinici registrati idonei disponibili.
  4. Conferma dell'espressione di CLL-1 ≥50% sui blasti di LMA mediante citometria a flusso.
  5. Recupero dalle tossicità delle terapie precedenti.
  6. Punteggio di Karnofsky (per età ≥16 anni) ≥70 o punteggio di Lansky (per età <16 anni) ≥50 allo screening, e aspettativa di vita >3 mesi.
  7. È richiesta una funzione adeguata del fegato, dei reni, del sistema ematologico, dei polmoni e del cuore.
  8. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza ematico negativo allo screening e accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e entro 1 anno dall'ultima dose del farmaco in studio.
  9. I partecipanti di sesso maschile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare contraccettivi a barriera o praticare l'astinenza completa fino a 1 anno dopo l'ultimo trattamento dello studio.
  10. È possibile fornire un campione di cellule ematiche idoneo.

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosi di LMA promielocitica (APL).
  2. Storia di altre neoplasie maligne entro 3 anni prima dello screening, ad eccezione di carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato, carcinoma papillare della tiroide, carcinoma basocellulare o spinocellulare della pelle, carcinoma prostatico localizzato trattato con chirurgia radicale, e carcinoma duttale in situ trattato con chirurgia radicale.
  3. Evidenza di coinvolgimento del SNC o patologia dei nervi cranici.
  4. I soggetti con infezioni attive come epatite B, epatite C, ecc., devono essere esclusi.
  5. I soggetti con storia di gravi allergie o allergia nota a qualsiasi componente del farmaco incluso in questo studio devono essere esclusi.
  6. I soggetti con gravi malattie cardiache, ipertensione refrattaria, malattie autoimmuni o infiammatorie neurologiche attive, malattia cerebrovascolare attiva clinicamente significativa, emergenze oncologiche che richiedono intervento urgente, GVHD acuta o cronica, o qualsiasi infezione non controllata che richieda terapia antibiotica, ecc., non sono idonei all'arruolamento.
  7. Trapianto d'organo precedente o pianificato (ad eccezione del trapianto di cellule staminali ematopoietiche).
  8. Ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) entro 6 settimane prima dello screening.
  9. Soggetti che hanno recentemente subito un intervento chirurgico maggiore o pianificano un intervento chirurgico maggiore, esclusi procedure diagnostiche e biopsie.
  10. Soggetti con gravi disturbi mentali, alcolismo o abuso di droghe.
  11. Soggetti che, a giudizio dello sperimentatore, presentano altre condizioni che li rendono non idonei all'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CAR-T
terapia CAR-T
Una infusione di cellule CAR-T CLL-1 dopo un regime chemioterapico di linfodeplezione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza degli Eventi Avversi Correlati al Trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Proporzione di soggetti che hanno manifestato tutti i tipi di AE correlati al trattamento.
Fino a 2 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Complessivo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Proporzione di soggetti che raggiungono CR, CRi, stato libero da leucemia morfologica (MLFS) o PR.
Fino a 2 anni.
Durata della Risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Tempo dalla prima valutazione di CR, CRi, MLFS o PR alla prima valutazione di recidiva/progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni.
Sopravvivenza Libera da Recidiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Per i soggetti che raggiungono CR, CRi o CR MRD-only. Tempo dal raggiungimento della risposta alla recidiva o al decesso (qualsiasi causa).
Fino a 2 anni.
Sopravvivenza Libera da Eventi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Per tutti i soggetti.
Tempo dalla somministrazione delle cellule all'insuccesso del trattamento, alla recidiva o alla morte (per qualsiasi causa).
Fino a 2 anni.
Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Per tutti i soggetti. Tempo dall'infusione cellulare al decesso per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni.
Proporzione di Cellule Tumorali CLL-1-Positive
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Variazioni nella proporzione di cellule tumorali positive al CLL-1 dopo l'infusione di CAR-T CLL-1.
Fino a 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yunyan He, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BG-CT-25-012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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