- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07338357
Studio Clinico di CLL-1 CAR-T nel Trattamento di Bambini con AML R/R
5 gennaio 2026 aggiornato da: Yunyan He, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Uno Studio Clinico Monocentrico che Valuta la Sicurezza e l'Efficacia Preliminare di CLL-1 CAR-T nel Trattamento dei Bambini con Leucemia Mieloide Acuta Recidivante/Refrattaria
Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare della terapia con cellule CAR-T mirate a CLL-1 in bambini di età compresa tra 3 e 18 anni con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria (r/r AML).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo, iniziato dallo sperimentatore.
Dopo un'attenta valutazione e la firma del modulo di consenso informato da parte del soggetto e/o del suo tutore legale, i soggetti che soddisfano i criteri di eleggibilità durante il periodo di screening forniranno campioni di sangue per la produzione di CAR-T.
Dopo la chemioterapia di linfodeplezione, l'infusione di cellule CAR-T verrà somministrata il giorno D0.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yunyan He, PhD
- Numero di telefono: +86 13607868275
- Email: yunyanhe@aliyun.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Firmare volontariamente il consenso informato (ICF) e si prevede che completino le visite di follow-up e le procedure dello studio.
- Età compresa tra 3 e 18 anni (inclusi) e peso corporeo ≥10 kg.
- Diagnosi di LMA secondo la classificazione WHO 2016, che soddisfi i criteri diagnostici per recidiva e refrattarietà come da "Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (Edizione 2017)", e attualmente senza opzioni terapeutiche clinicamente rilevanti o studi clinici registrati idonei disponibili.
- Conferma dell'espressione di CLL-1 ≥50% sui blasti di LMA mediante citometria a flusso.
- Recupero dalle tossicità delle terapie precedenti.
- Punteggio di Karnofsky (per età ≥16 anni) ≥70 o punteggio di Lansky (per età <16 anni) ≥50 allo screening, e aspettativa di vita >3 mesi.
- È richiesta una funzione adeguata del fegato, dei reni, del sistema ematologico, dei polmoni e del cuore.
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza ematico negativo allo screening e accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e entro 1 anno dall'ultima dose del farmaco in studio.
- I partecipanti di sesso maschile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare contraccettivi a barriera o praticare l'astinenza completa fino a 1 anno dopo l'ultimo trattamento dello studio.
- È possibile fornire un campione di cellule ematiche idoneo.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di LMA promielocitica (APL).
- Storia di altre neoplasie maligne entro 3 anni prima dello screening, ad eccezione di carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato, carcinoma papillare della tiroide, carcinoma basocellulare o spinocellulare della pelle, carcinoma prostatico localizzato trattato con chirurgia radicale, e carcinoma duttale in situ trattato con chirurgia radicale.
- Evidenza di coinvolgimento del SNC o patologia dei nervi cranici.
- I soggetti con infezioni attive come epatite B, epatite C, ecc., devono essere esclusi.
- I soggetti con storia di gravi allergie o allergia nota a qualsiasi componente del farmaco incluso in questo studio devono essere esclusi.
- I soggetti con gravi malattie cardiache, ipertensione refrattaria, malattie autoimmuni o infiammatorie neurologiche attive, malattia cerebrovascolare attiva clinicamente significativa, emergenze oncologiche che richiedono intervento urgente, GVHD acuta o cronica, o qualsiasi infezione non controllata che richieda terapia antibiotica, ecc., non sono idonei all'arruolamento.
- Trapianto d'organo precedente o pianificato (ad eccezione del trapianto di cellule staminali ematopoietiche).
- Ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) entro 6 settimane prima dello screening.
- Soggetti che hanno recentemente subito un intervento chirurgico maggiore o pianificano un intervento chirurgico maggiore, esclusi procedure diagnostiche e biopsie.
- Soggetti con gravi disturbi mentali, alcolismo o abuso di droghe.
- Soggetti che, a giudizio dello sperimentatore, presentano altre condizioni che li rendono non idonei all'arruolamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CAR-T
terapia CAR-T
|
Una infusione di cellule CAR-T CLL-1 dopo un regime chemioterapico di linfodeplezione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza degli Eventi Avversi Correlati al Trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Proporzione di soggetti che hanno manifestato tutti i tipi di AE correlati al trattamento.
|
Fino a 2 anni.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di Risposta Complessivo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Proporzione di soggetti che raggiungono CR, CRi, stato libero da leucemia morfologica (MLFS) o PR.
|
Fino a 2 anni.
|
|
Durata della Risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Tempo dalla prima valutazione di CR, CRi, MLFS o PR alla prima valutazione di recidiva/progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
|
Fino a 2 anni.
|
|
Sopravvivenza Libera da Recidiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Per i soggetti che raggiungono CR, CRi o CR MRD-only.
Tempo dal raggiungimento della risposta alla recidiva o al decesso (qualsiasi causa).
|
Fino a 2 anni.
|
|
Sopravvivenza Libera da Eventi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Per tutti i soggetti.
Tempo dalla somministrazione delle cellule all'insuccesso del trattamento, alla recidiva o alla morte (per qualsiasi causa). |
Fino a 2 anni.
|
|
Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Per tutti i soggetti.
Tempo dall'infusione cellulare al decesso per qualsiasi causa.
|
Fino a 2 anni.
|
|
Proporzione di Cellule Tumorali CLL-1-Positive
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
|
Variazioni nella proporzione di cellule tumorali positive al CLL-1 dopo l'infusione di CAR-T CLL-1.
|
Fino a 2 anni.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yunyan He, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
5 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 ottobre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BG-CT-25-012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su CARRELLO
-
King Faisal Specialist Hospital and Research Centre...Non ancora reclutamentoRecidiva b-all | CELLE T CAR | Terapia con cellule T CAR diretta da CD19
-
Patrick C. Johnson, MDReclutamento
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityReclutamentoCLL | SL | Terapia cellulare CAR-TCina
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaReclutamentoComplicanze della terapia CAR-TItalia
-
Xuzhou Medical UniversityNon ancora reclutamentoMonitoraggio non invasivo delle cellule CAR-T | Imaging PET mirato al BCMA | Biodistribuzione e Persistenza delle Cellule CAR-T | Preparazione di Radiofarmaci Conforme alle Norme GMP
-
University Health Network, TorontoReclutamento
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)ReclutamentoTrapianto di cellule staminali emopoietiche | Terapia cellulare CAR-TStati Uniti
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHReclutamentoMisure di esito riferite dal paziente | Terapia CAR-TSvizzera
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesReclutamentoIdoneo per l'ematopatologia o trattamento con cellule CAR-tFrancia
-
Shanghai International Medical CenterSconosciutoTumore solido avanzato | Anticorpo PD-1 | Cellule CAR-TCina
Prove cliniche su CAR-T
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesNon ancora reclutamentoSclerosi multipla | Disturbi dello spettro della neuromielite ottica | Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante | Miastenia grave, generalizzataCina
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.ReclutamentoCarcinoma epatocellulare avanzatoCina
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.ReclutamentoAmiloidosi da catene leggere (AL).Stati Uniti
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdReclutamentoLinfoma | Mieloma multiplo | Leucemia linfoblastica acutaCina
-
Peking University Third HospitalReclutamentoLupus eritematoso sistemico refrattarioCina
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinCompletatoLinfoma, cellule B | Linfoma non Hodgkin | Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfociticoStati Uniti
-
Southwest Hospital, ChinaSconosciutoLinfoma, a grandi cellule B, diffusoCina
-
Fuda Cancer Hospital, GuangzhouRitiratoImmunoterapia cellulare CAR-T | Glioma del cervello
-
Miltenyi Biomedicine GmbHReclutamentoTUTTO Pediatrico | Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III | Linfoma non Hodgkin a cellule B | Linfoma non Hodgkin infantile | Leucemia Linfatica Cronica | Leucemia linfatica acutaGermania
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Reclutamento