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Terapia Cognitivo-Comportamentale Basata su Internet per l'Insonnia in Adulti di Lingua Persiana (ICBT-I)

23 maggio 2026 aggiornato da: Rasool Hamidi Choolabi

Valutazione dell'Efficacia di un Intervento Cognitivo-Comportamentale Basato su Internet sulla Qualità del Sonno, la Gravità dell'Insonnia e la Sonnolenza Diurna negli Adulti di Lingua Persiana con Insonnia

Questo studio verificherà se una terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia basata su internet (ICBT-I) erogata attraverso il programma web in lingua persiana "Omid" possa migliorare il sonno negli adulti di lingua persiana con insonnia. I partecipanti saranno adulti che hanno problemi ad addormentarsi o a mantenere il sonno e soddisfano i criteri diagnostici per l'insonnia. Coloro che sono idonei verranno assegnati casualmente a ricevere l'accesso al programma CBT-I basato su web Omid o a un gruppo di controllo in lista d'attesa che riceverà le cure abituali durante il periodo di studio. Il programma Omid fornisce moduli online settimanali con video educativi e testi sul sonno e l'insonnia, igiene del sonno, controllo dello stimolo, restrizione del sonno e tecniche cognitive per gestire pensieri non utili sul sonno. I partecipanti completeranno questionari sulla gravità dell'insonnia, la qualità del sonno e la sonnolenza diurna prima di iniziare il programma, dopo aver terminato l'intervento e al follow-up. L'obiettivo principale è vedere se il programma Omid ICBT-I riduce i sintomi dell'insonnia e migliora la qualità complessiva del sonno rispetto al gruppo di controllo in lista d'attesa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insonnia è un disturbo del sonno comune che può portare a una compromissione del funzionamento diurno, a una ridotta qualità della vita e a un aumento del rischio di problemi di salute fisica e mentale. La terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia (CBT-I) è raccomandata come trattamento di prima linea, ma l'accesso a terapisti formati e ai servizi faccia a faccia è spesso limitato. I programmi di CBT-I basati su internet possono aiutare a superare queste barriere fornendo un trattamento strutturato, basato sull'evidenza, a distanza e a costi inferiori.

Questo studio controllato randomizzato valuterà l'efficacia di "Omid", un programma di CBT-I basato su internet in lingua persiana, per adulti di lingua persiana con insonnia. Lo studio utilizzerà un disegno a gruppi paralleli con due bracci: un braccio di intervento che riceve Omid ICBT-I e un braccio di controllo in lista d'attesa che riceve le cure abituali durante il periodo di studio. Verranno reclutati adulti di età compresa tra 18 e 60 anni che soddisfano i criteri diagnostici per il disturbo da insonnia, che sanno leggere e scrivere il persiano e che hanno accesso a internet tramite computer o smartphone. Verranno esclusi individui con depressione o ansia da moderata a grave, altri disturbi del sonno non trattati (come l'apnea notturna o la sindrome delle gambe senza riposo), abuso di sostanze o condizioni neurologiche o mediche gravi.

L'intervento Omid consiste in sei sessioni settimanali basate sul web che i partecipanti sono incoraggiati a completare al ritmo di una sessione a settimana. Ogni sessione combina brevi video psicoeducativi e materiali di lettura, esercizi interattivi e la compilazione quotidiana del diario del sonno. I contenuti delle sessioni coprono l'introduzione all'insonnia e al modello CBT-I, l'igiene del sonno, il controllo dello stimolo, la restrizione del sonno e l'aggiustamento del tempo a letto, la gestione delle preoccupazioni e della ruminazione, l'identificazione e la modifica delle credenze disfunzionali sul sonno, la revisione dei progressi e la pianificazione della prevenzione delle ricadute. Un modulo opzionale "Calm Mind" fornisce tracce audio di rilassamento guidato e mindfulness, storie della buonanotte neutre e suoni ambientali rilassanti per aiutare a ridurre l'eccitazione pre-sonno. La piattaforma offre anche ulteriori materiali psicoeducativi scritti per approfondire la comprensione dell'insonnia e delle tecniche CBT-I. L'aderenza è supportata attraverso compiti a casa giornalieri e settimanali, promemoria automatizzati via SMS o email e semplici feedback visivi sul completamento del diario del sonno e sui progressi nel programma. L'intervento è principalmente auto-guidato, con un contatto limitato con il terapista disponibile per brevi chiarimenti e supporto all'aderenza quando necessario.

I partecipanti idonei completeranno le valutazioni basali e verranno poi assegnati in modo casuale, utilizzando una randomizzazione a blocchi permutati con dimensioni di blocco variabili, in un rapporto 1:1 al gruppo Omid ICBT-I o al gruppo di controllo in lista d'attesa. L'occultamento dell'allocazione sarà garantito utilizzando buste sequenzialmente numerate, opache e sigillate. Lo studio è in aperto; tuttavia, la sequenza di allocazione sarà nascosta a coloro che arruolano i partecipanti fino all'assegnazione.

I partecipanti nel gruppo Omid ICBT-I riceveranno l'accesso alla piattaforma web Omid per un periodo di intervento fisso. Il programma fornisce moduli online settimanali che includono video e testi educativi sul sonno e sull'insonnia, raccomandazioni sull'igiene del sonno, strategie di controllo dello stimolo (ad esempio, utilizzare il letto solo per dormire e alzarsi dal letto quando non si riesce a dormire), istruzioni sulla restrizione del sonno per consolidare il sonno e tecniche cognitive per identificare e modificare credenze e preoccupazioni non utili sul sonno. La piattaforma fornisce anche esercizi per i compiti a casa e attività di auto-monitoraggio progettate per supportare il cambiamento comportamentale e l'aderenza al nuovo programma di sonno. I partecipanti nel gruppo di controllo in lista d'attesa riceveranno le cure abituali durante lo studio e verrà loro offerto l'accesso al programma Omid dopo il completamento delle valutazioni di follow-up finali.

Le misure di esito saranno raccolte al basale (prima della randomizzazione), immediatamente dopo il periodo di intervento e al follow-up. Gli esiti primari sono la gravità dell'insonnia, la qualità del sonno e la sonnolenza diurna, valutati rispettivamente utilizzando l'Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI), l'Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI) e la Scala di Sonnolenza di Epworth (ESS). L'ipotesi principale è che i partecipanti assegnati al programma Omid ICBT-I mostreranno riduzioni maggiori nella gravità dell'insonnia e miglioramenti nella qualità del sonno e nella sonnolenza diurna rispetto al gruppo di controllo in lista d'attesa dopo l'intervento e al follow-up. I risultati di questo studio forniranno evidenze sull'efficacia di un programma di CBT-I basato su internet in lingua persiana, adattato culturalmente, per adulti con insonnia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tehran, Iran
        • Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 60 anni.
  • Soddisfa i criteri diagnostici per il disturbo da insonnia secondo il DSM-5, basati su un colloquio clinico o una procedura di screening validata.
  • Punteggio dell'Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI) ≥ 10, che indica almeno un'insonnia sottosoglia.
  • Riferisce difficoltà ad addormentarsi o a mantenere il sonno o risvegli mattutini precoci almeno tre notti a settimana per almeno tre mesi, con compromissione diurna associata (ad esempio, affaticamento, problemi di concentrazione, irritabilità).
  • In grado di leggere e comprendere il persiano.
  • Disponibilità regolare di accesso a Internet e di uno smartphone e/o computer per utilizzare il programma web-based Omid.
  • Disponibile e in grado di fornire il consenso informato e di compilare questionari online e diari del sonno giornalieri.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni mediche o neurologiche non controllate che interferiscono significativamente con il sonno o richiedono un trattamento immediato (ad esempio, apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave non trattata, epilessia non controllata, cardiopatia instabile, cancro avanzato).
  • Attuale lavoro a turni o orari di lavoro rotativi che regolarmente interrompono il sonno notturno.
  • Gravidanza.
  • Partecipazione a un altro studio clinico o di ricerca che potrebbe influenzare il sonno durante il periodo dello studio.
  • Psicoterapia strutturata in corso specificamente mirata all'insonnia o ad altre condizioni psichiatriche maggiori negli ultimi 6 mesi.
  • Attuale disturbo depressivo maggiore o altro disturbo psichiatrico grave (ad esempio, disturbo bipolare, schizofrenia, disturbi psicotici), come determinato da valutazione clinica o colloquio strutturato.
  • Evidenza di uso problematico di sostanze, come uso pesante di alcol (più di circa 3 bevande standard al giorno nella maggior parte dei giorni del mese) o uso frequente improprio di droghe ricreative (ad esempio, uso di cannabis più di una volta a settimana), secondo il giudizio dei ricercatori.
  • Ideazione o comportamento suicidario attivo che richiede un intervento clinico urgente.
  • Diagnosi primaria di un altro disturbo del sonno non trattato (ad esempio, sindrome delle gambe senza riposo, narcolessia, disturbo del ritmo circadiano sonno-veglia) in cui l'insonnia non è il problema principale.
  • Avere un neonato o un bambino di età inferiore a 2 anni la cui cura regolarmente interrompe il sonno notturno, secondo il giudizio dei ricercatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Omid ICBT-I
I partecipanti di questo braccio avranno accesso al programma di terapia cognitivo-comportamentale online per l'insonnia in lingua persiana Omid (ICBT-I), che consiste in moduli settimanali basati sul web con psicoeducazione sul sonno, igiene del sonno, controllo dello stimolo, restrizione del sonno e tecniche cognitive.
Omid è un programma di terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia basato sul web (ICBT-I) in lingua persiana, semi-guidato, progettato per adulti di lingua persiana con insonnia. Il programma viene erogato tramite una piattaforma web sicura accessibile su computer e smartphone e consiste in sei sessioni strutturate settimanali. Ogni sessione include brevi video e testi educativi, esercizi interattivi e un diario del sonno giornaliero. I componenti principali si basano sul modello a tre fattori dell'insonnia e sui principi della CBT-I, e includono igiene del sonno, controllo degli stimoli, restrizione del sonno, gestione delle preoccupazioni, ristrutturazione cognitiva delle credenze disfunzionali sul sonno e prevenzione delle ricadute. Moduli aggiuntivi opzionali forniscono esercizi audio di rilassamento e mindfulness e articoli psicoeducativi aggiuntivi per supportare l'autogestione e l'aderenza.
Nessun intervento: Controllo in lista d'attesa
I partecipanti in questo braccio rimarranno in lista d'attesa e riceveranno le cure abituali durante il periodo di studio. Verrà loro offerto l'accesso al programma Omid ICBT-I dopo il completamento delle valutazioni di follow-up finali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità dell'Insonnia (Indice di Gravità dell'Insonnia, ISI)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Variazione della gravità dell'insonnia misurata tramite l'Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI), un questionario di autovalutazione di 7 item che valuta la difficoltà ad addormentarsi, a mantenere il sonno, i risvegli mattutini precoci, la soddisfazione rispetto all'attuale schema di sonno, l'interferenza con il funzionamento quotidiano, la percezione della notorietà del problema del sonno e il livello di angoscia/preoccupazione riguardo al sonno. Ogni item è valutato da 0 a 4, i punteggi totali vanno da 0 a 28, punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'insonnia. Interpretazione del punteggio: 0-7 = nessuna insonnia clinicamente significativa, 8-14 = insonnia sottosoglia, 15-21 = insonnia clinica moderata, 22-28 = insonnia clinica grave.
Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Qualità del Sonno (Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh, PSQI)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Variazione della qualità del sonno misurata tramite l'Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI), un questionario di autovalutazione di 18 item che valuta 7 componenti del sonno: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza del sonno, disturbi del sonno, uso di farmaci per il sonno e disfunzione diurna.
Ogni componente è valutato da 0 a 3, i punteggi totali variano da 0 a 21, punteggi più alti indicano una qualità del sonno peggiore.
Un punteggio totale >5 indica una scarsa qualità del sonno.
Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Eccitazione Pre-Sonno (Scala dell'Eccitazione Pre-Sonno, PSAS)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Variazione dell'eccitazione pre-sonno misurata dalla Scala di Eccitazione Pre-Sonno (PSAS), un questionario di autovalutazione di 16 elementi che valuta l'eccitazione somatica (domande 1-8) e cognitiva (domande 9-16) prima del sonno. Gli elementi sono valutati da 1 a 5; i punteggi totali vanno da 16 a 80, punteggi più alti indicano maggiore eccitazione pre-sonno e maggior rischio di disturbi del sonno. Interpretazione del punteggio: 16-32 = basso, 33-48 = moderato, >48 = alta eccitazione pre-sonno.
Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Credenze e Atteggiamenti Disfunzionali sul Sonno (DBAS-10)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).
Variazione delle credenze e degli atteggiamenti disfunzionali sul sonno, misurata tramite il DBAS-10, un questionario di autovalutazione di 10 item che valuta le cognizioni e gli atteggiamenti disadattivi riguardanti il sonno. Ogni item viene valutato su una scala Likert a 5 punti da 1 ("fortemente in disaccordo") a 5 ("fortemente d'accordo"). I punteggi totali vanno da 10 a 50; punteggi più alti indicano credenze e atteggiamenti più disfunzionali sul sonno, associati a una maggiore gravità dell'insonnia.
Baseline (Giorno 0), post-intervento (Giorno 30), follow-up (3 mesi post-intervento, Giorno 120).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Omid Amani, PhD, Department of Psychology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

4 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

4 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

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INDECISO

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Insonnia cronica

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