- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07431034
Terapia Cognitivo-Comportamentale Basata su Internet per l'Insonnia in Adulti di Lingua Persiana (ICBT-I)
Valutazione dell'Efficacia di un Intervento Cognitivo-Comportamentale Basato su Internet sulla Qualità del Sonno, la Gravità dell'Insonnia e la Sonnolenza Diurna negli Adulti di Lingua Persiana con Insonnia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'insonnia è un disturbo del sonno comune che può portare a una compromissione del funzionamento diurno, a una ridotta qualità della vita e a un aumento del rischio di problemi di salute fisica e mentale. La terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia (CBT-I) è raccomandata come trattamento di prima linea, ma l'accesso a terapisti formati e ai servizi faccia a faccia è spesso limitato. I programmi di CBT-I basati su internet possono aiutare a superare queste barriere fornendo un trattamento strutturato, basato sull'evidenza, a distanza e a costi inferiori.
Questo studio controllato randomizzato valuterà l'efficacia di "Omid", un programma di CBT-I basato su internet in lingua persiana, per adulti di lingua persiana con insonnia. Lo studio utilizzerà un disegno a gruppi paralleli con due bracci: un braccio di intervento che riceve Omid ICBT-I e un braccio di controllo in lista d'attesa che riceve le cure abituali durante il periodo di studio. Verranno reclutati adulti di età compresa tra 18 e 60 anni che soddisfano i criteri diagnostici per il disturbo da insonnia, che sanno leggere e scrivere il persiano e che hanno accesso a internet tramite computer o smartphone. Verranno esclusi individui con depressione o ansia da moderata a grave, altri disturbi del sonno non trattati (come l'apnea notturna o la sindrome delle gambe senza riposo), abuso di sostanze o condizioni neurologiche o mediche gravi.
L'intervento Omid consiste in sei sessioni settimanali basate sul web che i partecipanti sono incoraggiati a completare al ritmo di una sessione a settimana. Ogni sessione combina brevi video psicoeducativi e materiali di lettura, esercizi interattivi e la compilazione quotidiana del diario del sonno. I contenuti delle sessioni coprono l'introduzione all'insonnia e al modello CBT-I, l'igiene del sonno, il controllo dello stimolo, la restrizione del sonno e l'aggiustamento del tempo a letto, la gestione delle preoccupazioni e della ruminazione, l'identificazione e la modifica delle credenze disfunzionali sul sonno, la revisione dei progressi e la pianificazione della prevenzione delle ricadute. Un modulo opzionale "Calm Mind" fornisce tracce audio di rilassamento guidato e mindfulness, storie della buonanotte neutre e suoni ambientali rilassanti per aiutare a ridurre l'eccitazione pre-sonno. La piattaforma offre anche ulteriori materiali psicoeducativi scritti per approfondire la comprensione dell'insonnia e delle tecniche CBT-I. L'aderenza è supportata attraverso compiti a casa giornalieri e settimanali, promemoria automatizzati via SMS o email e semplici feedback visivi sul completamento del diario del sonno e sui progressi nel programma. L'intervento è principalmente auto-guidato, con un contatto limitato con il terapista disponibile per brevi chiarimenti e supporto all'aderenza quando necessario.
I partecipanti idonei completeranno le valutazioni basali e verranno poi assegnati in modo casuale, utilizzando una randomizzazione a blocchi permutati con dimensioni di blocco variabili, in un rapporto 1:1 al gruppo Omid ICBT-I o al gruppo di controllo in lista d'attesa. L'occultamento dell'allocazione sarà garantito utilizzando buste sequenzialmente numerate, opache e sigillate. Lo studio è in aperto; tuttavia, la sequenza di allocazione sarà nascosta a coloro che arruolano i partecipanti fino all'assegnazione.
I partecipanti nel gruppo Omid ICBT-I riceveranno l'accesso alla piattaforma web Omid per un periodo di intervento fisso. Il programma fornisce moduli online settimanali che includono video e testi educativi sul sonno e sull'insonnia, raccomandazioni sull'igiene del sonno, strategie di controllo dello stimolo (ad esempio, utilizzare il letto solo per dormire e alzarsi dal letto quando non si riesce a dormire), istruzioni sulla restrizione del sonno per consolidare il sonno e tecniche cognitive per identificare e modificare credenze e preoccupazioni non utili sul sonno. La piattaforma fornisce anche esercizi per i compiti a casa e attività di auto-monitoraggio progettate per supportare il cambiamento comportamentale e l'aderenza al nuovo programma di sonno. I partecipanti nel gruppo di controllo in lista d'attesa riceveranno le cure abituali durante lo studio e verrà loro offerto l'accesso al programma Omid dopo il completamento delle valutazioni di follow-up finali.
Le misure di esito saranno raccolte al basale (prima della randomizzazione), immediatamente dopo il periodo di intervento e al follow-up. Gli esiti primari sono la gravità dell'insonnia, la qualità del sonno e la sonnolenza diurna, valutati rispettivamente utilizzando l'Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI), l'Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI) e la Scala di Sonnolenza di Epworth (ESS). L'ipotesi principale è che i partecipanti assegnati al programma Omid ICBT-I mostreranno riduzioni maggiori nella gravità dell'insonnia e miglioramenti nella qualità del sonno e nella sonnolenza diurna rispetto al gruppo di controllo in lista d'attesa dopo l'intervento e al follow-up. I risultati di questo studio forniranno evidenze sull'efficacia di un programma di CBT-I basato su internet in lingua persiana, adattato culturalmente, per adulti con insonnia.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tehran, Iran
- Shahid Beheshti University of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 60 anni.
- Soddisfa i criteri diagnostici per il disturbo da insonnia secondo il DSM-5, basati su un colloquio clinico o una procedura di screening validata.
- Punteggio dell'Indice di Gravità dell'Insonnia (ISI) ≥ 10, che indica almeno un'insonnia sottosoglia.
- Riferisce difficoltà ad addormentarsi o a mantenere il sonno o risvegli mattutini precoci almeno tre notti a settimana per almeno tre mesi, con compromissione diurna associata (ad esempio, affaticamento, problemi di concentrazione, irritabilità).
- In grado di leggere e comprendere il persiano.
- Disponibilità regolare di accesso a Internet e di uno smartphone e/o computer per utilizzare il programma web-based Omid.
- Disponibile e in grado di fornire il consenso informato e di compilare questionari online e diari del sonno giornalieri.
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche o neurologiche non controllate che interferiscono significativamente con il sonno o richiedono un trattamento immediato (ad esempio, apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave non trattata, epilessia non controllata, cardiopatia instabile, cancro avanzato).
- Attuale lavoro a turni o orari di lavoro rotativi che regolarmente interrompono il sonno notturno.
- Gravidanza.
- Partecipazione a un altro studio clinico o di ricerca che potrebbe influenzare il sonno durante il periodo dello studio.
- Psicoterapia strutturata in corso specificamente mirata all'insonnia o ad altre condizioni psichiatriche maggiori negli ultimi 6 mesi.
- Attuale disturbo depressivo maggiore o altro disturbo psichiatrico grave (ad esempio, disturbo bipolare, schizofrenia, disturbi psicotici), come determinato da valutazione clinica o colloquio strutturato.
- Evidenza di uso problematico di sostanze, come uso pesante di alcol (più di circa 3 bevande standard al giorno nella maggior parte dei giorni del mese) o uso frequente improprio di droghe ricreative (ad esempio, uso di cannabis più di una volta a settimana), secondo il giudizio dei ricercatori.
- Ideazione o comportamento suicidario attivo che richiede un intervento clinico urgente.
- Diagnosi primaria di un altro disturbo del sonno non trattato (ad esempio, sindrome delle gambe senza riposo, narcolessia, disturbo del ritmo circadiano sonno-veglia) in cui l'insonnia non è il problema principale.
- Avere un neonato o un bambino di età inferiore a 2 anni la cui cura regolarmente interrompe il sonno notturno, secondo il giudizio dei ricercatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Omid ICBT-I
I partecipanti di questo braccio avranno accesso al programma di terapia cognitivo-comportamentale online per l'insonnia in lingua persiana Omid (ICBT-I), che consiste in moduli settimanali basati sul web con psicoeducazione sul sonno, igiene del sonno, controllo dello stimolo, restrizione del sonno e tecniche cognitive.
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Omid è un programma di terapia cognitivo-comportamentale per l'insonnia basato sul web (ICBT-I) in lingua persiana, semi-guidato, progettato per adulti di lingua persiana con insonnia.
Il programma viene erogato tramite una piattaforma web sicura accessibile su computer e smartphone e consiste in sei sessioni strutturate settimanali.
Ogni sessione include brevi video e testi educativi, esercizi interattivi e un diario del sonno giornaliero.
I componenti principali si basano sul modello a tre fattori dell'insonnia e sui principi della CBT-I, e includono igiene del sonno, controllo degli stimoli, restrizione del sonno, gestione delle preoccupazioni, ristrutturazione cognitiva delle credenze disfunzionali sul sonno e prevenzione delle ricadute.
Moduli aggiuntivi opzionali forniscono esercizi audio di rilassamento e mindfulness e articoli psicoeducativi aggiuntivi per supportare l'autogestione e l'aderenza.
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Nessun intervento: Controllo in lista d'attesa
I partecipanti in questo braccio rimarranno in lista d'attesa e riceveranno le cure abituali durante il periodo di studio.
Verrà loro offerto l'accesso al programma Omid ICBT-I dopo il completamento delle valutazioni di follow-up finali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Insomnia Severity (Insomnia Severity Index, ISI)
Lasso di tempo: Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Change in insomnia severity as measured by the Insomnia Severity Index (ISI), a 7-item self-report questionnaire assessing difficulty falling asleep, staying asleep, early morning awakenings, satisfaction with current sleep pattern, interference with daily functioning, perceived noticeability of sleep problem, and level of distress/worry about sleep.
Each item is scored 0-4, total scores range 0-28, higher scores indicate greater insomnia severity.
Score interpretation: 0-7 = no clinically significant insomnia, 8-14 = subthreshold insomnia, 15-21 = moderate clinical insomnia, 22-28 = severe clinical insomnia.
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Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Lasso di tempo: Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Change in sleep quality as measured by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), an 18-item self-report questionnaire assessing 7 components of sleep: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medications, and daytime dysfunction.
Each component is scored 0-3, total scores range 0-21, higher scores indicate poorer sleep quality.
A total score >5 indicates poor sleep quality.
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Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Dysfunctional Beliefs and Attitudes about Sleep (DBAS-10)
Lasso di tempo: Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Change in dysfunctional beliefs and attitudes about sleep as measured by the DBAS-10, a 10-item self-report questionnaire assessing maladaptive cognitions and attitudes regarding sleep.
Each item is rated on a 5-point Likert scale from 1 ("strongly disagree") to 5 ("strongly agree").
Total scores range 10-50, higher scores indicate more dysfunctional beliefs and attitudes about sleep, which are associated with greater insomnia severity.
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Baseline, Week 6 (immediately post-intervention), and Week 10 (1-month post-intervention follow-up).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Omid Amani, PhD, Department of Psychology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICBTI-GEN
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