A型肝炎とB型肝炎の混合ワクチンと一価型A型肝炎とB型肝炎のワクチンの免疫に影響を与える可能性が高い危険因子の影響
2019年10月29日 更新者：GlaxoSmithKline
GSK Biologicals の A 型肝炎と B 型肝炎の混合ワクチンの免疫原性に影響を与える可能性のあるいくつかの危険因子の影響を、個別に投与された A 型肝炎と B 型肝炎ワクチンと比較して評価する
この研究の焦点は、被験者がGSK BiologicalsのA型肝炎/B型肝炎混合ワクチンまたは一価A型肝炎のワクチン接種を受けた場合に、年齢、性別、体格指数、喫煙、アルコール消費などの危険因子が免疫応答にどのように影響するかを評価することですおよび B ワクチン (GSK Biologicals または別の製造業者から)。
2007 年 9 月の FDA 修正法に準拠するために、議定書の掲載が更新されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、一次ワクチン接種コースの初回投与後 12、24、および 36 か月での A 型肝炎および B 型肝炎抗体の持続性も評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
596
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hradec Kralove、チェコ、500 01
- GSK Investigational Site
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Brandenburg
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Finsterwalde、Brandenburg、ドイツ、03238
- GSK Investigational Site
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Sachsen
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Dresden、Sachsen、ドイツ、01129
- GSK Investigational Site
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Geringswalde、Sachsen、ドイツ、09326
- GSK Investigational Site
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Pirna、Sachsen、ドイツ、01796
- GSK Investigational Site
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Schleswig-Holstein
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Bad Bramstedt、Schleswig-Holstein、ドイツ、24576
- GSK Investigational Site
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Bad Segeberg、Schleswig-Holstein、ドイツ、23795
- GSK Investigational Site
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Elmshorn、Schleswig-Holstein、ドイツ、25335
- GSK Investigational Site
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Wilrijk、ベルギー、2610
- GSK Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 治験責任医師が、プロトコルの要件を順守することができ、順守すると信じている被験者は、研究に登録する必要があります。
- 初回接種時41歳以上の健常者・非健常者の男女。
- -被験者から得られた書面によるインフォームドコンセント。
- -スクリーニング時にA型またはB型肝炎感染の血清学的徴候がない。
- -被験者が女性の場合、彼女は出産の可能性がない必要があります。または、出産の可能性がある場合は、ワクチン接種の30日前に禁欲しているか、適切な避妊予防措置を講じていなければならず、妊娠検査が陰性であり、そのような予防措置を継続することに同意する必要があります一連のワクチン接種が完了してから 2 か月間。
除外基準:
- -研究ワクチン以外の研究製品または非登録製品（薬物またはワクチン）の使用 研究ワクチンの初回投与前の30日以内、または研究期間中の計画された使用。
- -一次ワクチン接種研究100382以降の、A型肝炎またはB型肝炎のワクチン接種または感染の履歴。
- -アレルギー疾患の病歴またはワクチンの成分によって悪化する可能性のある反応。
- 入学時の急性疾患。 .
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 妊娠を計画している女性、または初回ワクチン接種期間中に避妊の予防措置を中止する予定の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ツインリックスグループ
0、1、および6か月のスケジュールに従って、Twinrix™（720/20）混合ワクチンを左三角筋領域に筋肉内投与した、41歳以上の健康および不健康な男性または女性被験者。
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筋肉内注射、3回分
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アクティブコンパレータ：Engerix-B+Havrix グループ
41 歳以上の健常者および非健康な男性または女性被験者で、0、1、および 6 か月のスケジュールに従って、左三角筋領域に筋肉内投与された Engerix™-B (20 μg) ワクチンの別々の投与を受け、 Havrix™ (1440 EL.U) ワクチンは、0 か月および 6 か月のスケジュールに従って、右の三角筋領域に筋肉内投与されます。
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筋肉内注射、3回分
筋肉内注射、2回分
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アクティブコンパレータ：HB VAX PRO+Vaqta グループ
41 歳以上の健常者および非健康な男性または女性被験者で、HB VAX PRO™ (10 μg) ワクチンを 0、1、および 6 か月のスケジュールに従って、左三角筋領域に筋肉内に別々に投与され、 Vaqta™ (50 IU) ワクチンは、0 か月および 6 か月のスケジュールに従って、右の三角筋領域に筋肉内投与されます。
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筋肉内注射、3回分
筋肉内注射、2回分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗A型肝炎ウイルス（抗HAV）および抗B型肝炎表面（抗HBs）抗原の抗体濃度
時間枠：Twinrixワクチン接種後7ヶ月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
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Twinrixワクチン接種後7ヶ月目
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カットオフ値を超える抗HAVおよび抗HBs抗体濃度を有する被験者の数
時間枠：7 か月目
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抗 HAV 抗体の血清陽性は、抗 HAV 抗体濃度が 15mIU/mL 以上の場合と定義されました。抗 HBs 抗体の血清陽性は、抗 HBs 抗体濃度が 3.3 mIU/mL 以上の場合と定義されました。
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7 か月目
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B型肝炎表面（HBs）抗原に対するセロプロテクトされた被験者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
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7 か月目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
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7 か月目
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抗HAVおよび抗HBs抗体濃度がカットオフ値を超える被験者数、男女別
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、性別 (女性と男性) によって層別化されました。
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7 か月目
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カットオフ値を超える抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度を有する被験者の年齢別の数
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、以下のように年齢別に層別化されました: ≤ 50 歳 (YOA)、51-60 YOA、および ≥ 61 YOA。
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7 か月目
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ボディマス指数（BMI）ごとの、カットオフ値を超える抗HAVおよび抗HBs抗体濃度を持つ被験者の数
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、BMIによって次のように階層化されました：健康、太りすぎ、肥満。
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7 か月目
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喫煙状況別のカットオフ値を超える抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度を有する被験者の数
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、喫煙状況 (喫煙者と非喫煙者) によって層別化されました。
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7 か月目
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アルコール消費別の抗HAVおよび抗HBs抗体濃度がカットオフ値を超える被験者の数
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、アルコール消費によって次のように層別化されました：なしまたは軽度、中程度、および重度。
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7 か月目
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抗HAVおよび抗HBs抗体濃度がカットオフ値を超えた被験者数、併用薬別
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
陽性率は、併用薬（併用薬と非併用薬）によって層別化されました。
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7 か月目
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病状別のカットオフ値を超える抗HAVおよび抗HBs抗体濃度を有する被験者の数
時間枠：7 か月目
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
血清陽性率は、病状なし、過去の病状、および現在の病状のように、病状によって層別化されました。
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7 か月目
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HBs抗原に対するセロプロテクトされた被験者の数、性別ごと
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清保護率は、性別 (女性と男性) によって階層化されました。
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7 か月目
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年齢別、HBs 抗原に対する血清保護された被験者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清防御率は、以下のように年齢別に階層化されました: ≤ 50 歳 (YOA)、51-60 YOA、および ≥ 61 YOA。
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7 か月目
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BMI別のHBs抗原に対する血清保護された被験者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清保護率は、BMIによって次のように階層化されました：健康、太りすぎ、肥満。
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7 か月目
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喫煙状況別の、HBs 抗原に対する免疫防御対象者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清保護率は、喫煙状況 (喫煙者と非喫煙者) によって階層化されました。
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7 か月目
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アルコール消費別、HBs 抗原に対する免疫防御対象者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清防御率は、アルコール消費によって次のように層別化されました：なしまたは軽度、中程度および重度。
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7 か月目
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併用薬によるHBs抗原に対する免疫防御対象者数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清保護率は、併用薬（併用薬と併用薬なし）によって層別化されました。
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7 か月目
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病状別の HBs 抗原に対する血清保護された被験者の数
時間枠：7 か月目
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
血清保護率は、病状なし、過去の病状、および現在の病状のように、病状によって層別化されました。
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7 か月目
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性別による抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、性別 (女性および男性) によって階層化されました。
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7 か月目
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年齢別の抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、次のように年齢によって層別化されました: ≤ 50 歳 (YOA)、51-60 YOA、および ≥ 61 YOA。
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7 か月目
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BMIによる抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、BMIによって次のように層別化されました：健康、太りすぎ、および肥満。
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7 か月目
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喫煙状況別の抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、喫煙状況 (喫煙者と非喫煙者) によって階層化されました。
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7 か月目
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アルコール摂取による抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、アルコール消費によって次のように層別化されました：なしまたは軽度、中程度および重度。
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7 か月目
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併用薬による抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、併用薬（併用薬と非併用薬）によって層別化されました。
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7 か月目
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病状別の抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：7 か月目
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗体濃度は、病状なし、過去の病状、および現在の病状のように、病状によって階層化されました。
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7 か月目
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カットオフ値を超える抗HAVおよび抗HBs抗体濃度を有する被験者の数
時間枠：12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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抗ＨＡＶ抗体の血清陽性は、抗ＨＡＶ抗体濃度が１５ｍＩＵ／ｍＬ以上（≧）であると定義され、抗ＨＢｓ血清陽性は、抗ＨＢｓ抗体濃度が≧３．３ｍＩＵ／ｍＬであると定義された。
抗 HBs AUSAB = 抗 HBs 抗体濃度は、AUSAB EIA /Abbott アッセイでテストされました。抗 HBs 社内 = 抗 HBs 抗体濃度を社内アッセイ (ブリッジング) でテストしました。
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12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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B型肝炎表面（HBs）抗原に対するセロプロテクトされた被験者の数
時間枠：12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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血清保護対象は、血清抗HBs抗体濃度が10mIU/mL以上(≧)のワクチン接種対象と定義された。
抗 HBs AUSAB = 抗 HBs 抗体濃度は、AUSAB EIA /Abbott アッセイでテストされました。抗 HBs 社内 = 抗 HBs 抗体濃度を社内アッセイ (ブリッジング) でテストしました。
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12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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抗HAVおよび抗HBs抗体濃度
時間枠：12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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抗 HAV および抗 HBs 抗体濃度は幾何平均濃度 (GMC) として表され、1 ミリリットルあたりのミリ国際単位 (mIU/mL) で表されます。
抗 HAV 抗体および抗 HBs 抗体の参照血清陽性カットオフ値は、それぞれ 15 mIU/mL 以上および 3.3 mIU/mL 以上でした。
抗 HBs AUSAB = 抗 HBs 抗体濃度は、AUSAB EIA /Abbott アッセイでテストされました。抗 HBs 社内 = 抗 HBs 抗体濃度を社内アッセイ (ブリッジング) でテストしました。
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12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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重篤な有害事象（SAE）のある被験者の数
時間枠：0日目から7ヶ月目まで
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評価される SAE には、死亡につながる、生命を脅かす、入院または入院の延長を必要とする、または障害/無能力をもたらす医療上の出来事が含まれます。
注: 3 人の被験者が、初回のワクチン接種の投与前に SAE を報告しました。
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0日目から7ヶ月目まで
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SAEの被験者数
時間枠：12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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評価される SAE には、死亡につながる、生命を脅かす、入院または入院の延長を必要とする、または障害/無能力をもたらす医療上の出来事が含まれます。
注: 3 人の被験者が、初回のワクチン接種の投与前に SAE を報告しました。
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12か月目（M12）、24か月目（M24）、36か月目（M36）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2003年11月24日
一次修了 (実際)
2004年12月21日
研究の完了 (実際)
2004年12月21日
試験登録日
最初に提出
2006年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月9日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月29日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 100382
- 100383 (その他の識別子：GSK)
- 100384 (その他の識別子：GSK)
- 100385 (その他の識別子：GSK)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究の患者レベルのデータは、このサイトに記載されているタイムラインとプロセスに従って、www.clinicalstudydatarequest.com から入手できます。
IPD 共有時間枠
IPD は、Clinical Study Data Request サイト (下のリンクをクリック) から入手できます。
IPD 共有アクセス基準
アクセスは、研究提案が提出され、独立審査委員会から承認を得て、データ共有契約が締結された後に提供されます。
アクセスは最初の 12 か月間提供されますが、正当な理由がある場合は、さらに 12 か月まで延長することができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
試験データ・資料
-
統計分析計画
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
-
データセット仕様
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
-
個人参加者データセット
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。 この研究 100382 の結果は、GSK Clinical Study Register の研究 100383、100384、および 100385 に要約されています。
-
臨床研究報告書
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
-
研究プロトコル
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
-
インフォームド コンセント フォーム
情報識別子：100382情報コメント：この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
B型肝炎の臨床試験
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Curocell Inc.募集高悪性度B細胞リンパ腫 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL） | 原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫（PMBCL） | 形質転換濾胞性リンパ腫（TFL） | 難治性大細胞型B細胞リンパ腫 | 再発大細胞型B細胞リンパ腫大韓民国
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Lapo Alinari募集MYC、BCL2、および BCL6 再構成を伴う再発高悪性度 B 細胞性リンパ腫 | MYC、BCL2、および BCL6 再構成を伴う難治性高悪性度 B 細胞性リンパ腫 | MYCおよびBCL2またはBCL6再構成を伴う再発性高悪性度B細胞リンパ腫 | MYCおよびBCL2またはBCL6再構成を伴う難治性高悪性度B細胞リンパ腫 | 再発性びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫活性化 B 細胞型 | 難治性びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫活性化 B 細胞型 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫への形質転換型無痛性B細胞非ホジキンリンパ腫 | 再発性びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 胚中心 B 細胞型 | 難治性びまん性大細胞型...アメリカ
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityEureka Therapeutics Inc.わからない
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University of NebraskaBristol-Myers Squibb募集濾胞性リンパ腫 | 難治性非ホジキンリンパ腫 | 高悪性度B細胞リンパ腫 | DLBCL - びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 | 非ホジキンリンパ腫の再発 | 縦隔大細胞型B細胞リンパ腫 | 無痛性B細胞非ホジキンリンパ腫アメリカ
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Nathan DenlingerBristol-Myers Squibb募集B細胞非ホジキンリンパ腫再発性 | びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 - 再発性 | 濾胞性リンパ腫-再発性 | 高悪性度B細胞リンパ腫再発性 | 原発性縦隔大細胞型 B 細胞リンパ腫 - 再発性 | 緩徐進行性B細胞非ホジキンリンパ腫からびまん性大細胞型B細胞リンパ腫への転移 - 再発性 | B細胞非ホジキンリンパ腫難治性 | 難治性びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 | 濾胞性リンパ腫難治性 | 難治性高悪性度B細胞リンパ腫 | 原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫-難治性 | 緩徐進行性B細胞非ホジキンリンパ腫から難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫への変化アメリカ
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Athenex, Inc.募集B細胞リンパ腫 | CLL/SLL | すべて、子供時代 | DLBCL - びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 | B細胞白血病 | NHL、再発、成人 | ALL、成体 B 細胞アメリカ
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、特に特定されていない | 特に明記されていない高悪性度B細胞リンパ腫 | T細胞/組織球が豊富な大細胞型B細胞リンパ腫 | MYCおよびBCL2および/またはBCL6再構成を伴う高悪性度B細胞リンパ腫 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫活性化B細胞型 | びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 胚中心 B 細胞型アメリカ
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Patrick C. Johnson, MDAstraZeneca募集難治性B細胞非ホジキンリンパ腫 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL） | グレード3bの濾胞性リンパ腫 | 難治性攻撃性B細胞リンパ腫 | 攻撃的な B 細胞 NHL | De Novoまたは形質転換された無痛性B細胞リンパ腫 | DLBCL、Nos 遺伝子サブタイプ | T細胞/組織球が豊富な大細胞型B細胞リンパ腫 | EBV陽性のDLBCL、番号 | 原発性縦隔 [胸腺] 大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (PMBCL) | 高悪性度 B 細胞性リンパ腫、Nos | C-MYC/BCL6 ダブルヒットの高悪性度 B 細胞性リンパ腫 | C-MYC/BCL2 ダブルヒットの高悪性度 B 細胞性リンパ腫アメリカ
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Ohio State University Comprehensive Cancer Center募集びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 高悪性度B細胞リンパ腫 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、特に特定されていない | びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 胚中心 B 細胞型アメリカ
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National Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない再発性びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫活性化 B 細胞型 | 難治性びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫活性化 B 細胞型アメリカ, サウジアラビア
ツインリックス™の臨床試験
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GlaxoSmithKline完了
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Asklepios Kliniken Hamburg GmbHUniversity of Kiel完了気道管理 | ラリンジアル マスク エアウェイ | 光ファイバー挿管
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Medtronic CardiovascularMedtronic完了
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London Health Sciences CentreUniversity of Western Ontario, Canada; Synaptive Medicalわからない脳損傷、慢性 | Cerebellar Cognitive Affective Syndrome | 小脳無言症