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転移性または手術で除去できない PTEN または PIK3CB 変異を伴う進行性固形腫瘍患者の治療における PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 およびドセタキセル

2023年10月24日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

PTEN変異またはPIK3CB変異進行性固形腫瘍患者におけるAZD8186とドセタキセルの併用の第I相試験で、ドセタキセルが適用される可能性があります

この第 I 相試験では、PTEN または PIK3CB 変異が体内の他の部位に拡がっている (転移性) か、手術で除去できない固形腫瘍患者の治療において、ドセタキセルと一緒に投与した場合の PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 の副作用と最適用量を研究しています。 PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 は、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。 ドセタキセルなどの化学療法で使用される薬は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。 PI3Kベータ阻害剤AZD8186とドセタキセルを投与すると、固形腫瘍患者の治療に効果を発揮する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. PTENまたはPIK3CB変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと組み合わせて投与した場合のPI3Kベータ阻害剤AZD8186(AZD8186)の最大耐用量(MTD)または推奨第2相用量(RP2D)を決定すること。

Ⅱ. PTENまたはPIK3CB変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと併用投与した場合のAZD8186の安全性と忍容性を評価すること。

副次的な目的:

I. 抗腫瘍活性を観察し、記録する。 いや。 PTENまたはPIK3CB変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと併用投与した場合のAZD8186の客観的奏効率(ORR)を評価すること。

Ib。 PTENまたはPIK3CB変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと組み合わせて投与した場合のAZD8186の24週間での臨床的利益率を評価すること。

Ⅱ. ドセタキセルと AZD8186 の間の薬物間相互作用を調査し、薬物曝露と薬力学反応を相関させる。

探索的目的:

I. PTEN または PIK3CB 変異腫瘍における同時変異遺伝子のパターンと、それらの治療反応または耐性との関連を調べます。

Ⅱ. PI3Kbeta 阻害に対する獲得耐性のメカニズムを説明してください。 III. PTEN 遺伝子のタンパク質発現と、治療反応または耐性との関連性の評価。

IV. AZD8186 を使用した PI3Kbeta 阻害によるアイソフォーム特異的な AKT 阻害およびその他のダウンストリーム ターゲット モジュレーションを調べます。

概要: これは PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 の用量漸増研究です。

患者は、ドセタキセルを 1 日目に 1 時間にわたって静脈内 (IV) に投与し、PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 を 1 日 2 回 (BID) 毎週 5 日間経口 (PO) で投与します。 病気の進行や許容できない毒性がなければ、2022 年 4 月 30 日まで 21 日ごとにサイクルが繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 30 日間、その後は 3 か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • UCHealth University of Colorado Hospital
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
    • New Jersey
      • Middletown、New Jersey、アメリカ、07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
    • New York
      • Harrison、New York、アメリカ、10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は、組織学的に確認された悪性腫瘍を持っている必要があります 転移性または切除不能であり、そのための標準的な治癒または緩和措置が存在しないか、もはや効果的ではありません
  • -患者は経口薬を飲み込んで保持できる必要があり、AZD8186の吸収を妨げる胃腸疾患がない必要があります
  • 無制限の前治療が許可される
  • 適切なドセタキセル

    • 高度な設定で以前にドセタキセル(または他のタキサン療法)を受けたことがない患者は、すべてのコホートに適格です
    • -高度な設定で以前にドセタキセル(または他のタキサン療法)を受けた患者は、タキサン感受性を維持していると予想され、研究者の意見で、さらにドセタキセル療法の恩恵を受けると予想される場合にのみ、用量漸増コホートに適格です
  • 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンスステータス =< 2 (カルノフスキー >= 60%)
  • 白血球 >= 3,000/mcL
  • 絶対好中球数 >= 1,500/mcL
  • ヘモグロビン >= 8 g/L
  • 血小板 >= 100,000/mcL
  • 総ビリルビンが通常の制度的制限内にある
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) = < 1.5 x 施設の正常上限
  • -クレアチニンは通常の制度的制限内またはクレアチニンクリアランス> = 60 mL / min / 1.73 m^2 施設の正常値を超えるクレアチニン レベルの患者の場合
  • PTEN または PIK3CB 変異を有する進行性固形腫瘍

    • -PTEN機能喪失変異またはPIK3CB機能獲得変異は、地域の臨床検査改善法(CLIA)認定の次世代シーケンシング(NGS)によって特定されました
    • この研究に登録された乳がん患者は、次のいずれかを持っている必要があります。

      • エストロゲン受容体陽性かつHER2陰性の乳がん
      • トリプルネガティブ乳がん
  • -適切なアーカイブ組織(転移組織サンプルが望ましいが、原発腫瘍組織は許容されます)、または治療前の生検(分子変化の中央確認およびPTEN免疫組織化学的評価のため)を受ける意思がある 適切なアーカイブ組織が利用できない場合
  • 発育中のヒト胎児に対するAZD8186の影響は不明です。このため、出産の可能性のある女性と男性は、研究への参加前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたは避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。女性または彼女のパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、担当の医師にすぐに知らせる必要があります。 -このプロトコルで治療または登録された男性は、研究前、研究参加期間中、およびAZD8186投与の完了後4か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
  • 用量漸増コホート:ドセタキセルの事前受領は許可されています
  • 用量漸増コホート:測定可能な疾患は登録に必要ありません
  • PHARMACODYNAMIC EXPANSION COHORT: ドセタキセルの事前受領は許可されていません
  • PHARMACODYNAMIC EXPANSION COHORT: 患者は、少なくとも 1 つの次元で正確に測定できる少なくとも 1 つの病変として定義される測定可能な疾患を持っている必要があります (非結節性病変の場合は最長直径、結節性病変の場合は短軸を記録) >= 20 mm ( >= 2 cm) 胸部X線による、または臨床検査によるコンピュータ断層撮影 (CT) スキャン、磁気共鳴画像法 (MRI)、またはキャリパーによる >= 10 mm (>= 1 cm)
  • PHARMACODYNAMIC EXPANSION COHORT:Akt経路シグナル伝達タンパク質の定量化のために安全であると判断された場合、必須のペア(治療前および治療中)の新鮮な組織生検を許可することに同意する
  • DISEASE SPECIFIC EXPANSION COHORTS: ドセタキセルの事前受領は許可されていません
  • 疾患特異的拡大コホート:患者(前立腺癌患者を除く)は、少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義される測定可能な疾患を持っている必要があります(非結節性病変について記録される最長直径および結節性短軸)病変) 胸部 X 線で >= 20 mm (>= 2 cm)、または臨床検査で CT スキャン、MRI、またはノギスで >= 10 mm (>= 1 cm)
  • 疾患特異的拡大コホート: この研究に登録された乳癌患者は、以下を備えている必要があります。

    • -エストロゲン受容体の状態に関係なく、転移性または進行性(不治および切除不能)のHER2陰性乳癌(ホルモン受容体陽性およびトリプルネガティブ患者の両方が対象)
    • -ホルモン受容体の状態に基づいて、必要に応じてホルモン療法を受けました。 -再発/転移性疾患の内分泌療法を受けていないホルモン受容体陽性の患者は適格であり、主治医が、リスクの高い内臓転移性疾患などの第一選択の内分泌療法に適していないと感じていることを許可します
  • 疾患特異的拡大コホート: この研究に登録された前立腺がん患者 (パート 1、2、および 3 で治療されたすべての前立腺がん患者に適用されます) は、以下を備えている必要があります。

    • 転移性または進行した(不治および切除不能)去勢抵抗性転移性がん
    • -アビラテロンまたはエンザルタミドによる抗アンドロゲン療法の追加ラインを少なくとも1つ受けた
    • 登録に測定可能な疾患は必要ありません

除外基準:

  • HER2陽性乳がん
  • -PI3K / AKT阻害剤による前治療
  • 既知の同時 RAF または PIK3CA 突然変異
  • -化学療法、放射線療法、免疫療法、または抗がん剤を 4 週間以内に投与された患者(ニトロソウレアまたはマイトマイシン C の場合は 6 週間) 研究治療の最初の投与から、ホルモン療法を除く 黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)アナログによる患者の医療去勢許可されている前立腺がんと乳がん
  • -以前の抗がん療法による有害事象から回復していない患者(つまり、グレード1を超える残留毒性がある)
  • 他の治験薬を投与されている患者
  • 既知、未治療、または不安定な脳転移のある患者は、予後が悪く、神経学的および他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能障害を発症することが多いため、この臨床試験から除外する必要があります。治療を受けた脳転移のある患者は、転移がX線写真上および臨床的に少なくとも1か月間安定している場合に適格です。この適応症のためにステロイドを使用している場合、患者は少なくとも1か月間安定した用量を使用している必要があります
  • -AZD8186またはドセタキセルまたはドセタキセル自体と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因する臨床的に重大なアレルギー反応の病歴
  • CYP3A4の強力な阻害剤および/または強力または中等度の誘導剤である薬物または物質を投与されている患者は不適格です。これらの薬剤のリストは常に変化しているため、頻繁に更新される医学文献を定期的に参照することが重要です。登録/インフォームドコンセント手順の一環として、患者は他のエージェントとの相互作用のリスク、および新しい薬を処方する必要がある場合、または患者が新しい市販薬を検討している場合の対処方法についてカウンセリングを受けます。ハーブ製品
  • 既存の出血または出血リスクの増加に関連する状態
  • -進行中または活動性の感染症、制御されていない高血圧、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、心不整脈、または研究要件への準拠を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
  • AZD8186は催奇形性または流産作用の可能性があるPI3K阻害剤であるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています。 AZD8186による母親の治療に続いて授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母親がAZD8186で治療されている場合は母乳育児を中止する必要があります。これらの潜在的なリスクは、この研究で使用される他の薬剤にも当てはまる可能性があります
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 陽性のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 患者は、この研究から除外されませんが、HIV 陽性患者は以下を持っている必要があります。

    • CYP3A4の強力な阻害剤および強力または中等度の誘導剤を含まない高活性抗レトロウイルス療法(HAART)の安定したレジメン
    • 日和見感染症の予防のための抗生物質または抗真菌剤の併用は必要ありません
    • CD4 数が 250 細胞/mcL を超え、標準的なポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) ベースの検査で HIV ウイルス負荷が検出されない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(ドセタキセル、PI3Kベータ阻害剤AZD8186)
患者は、1 日目に 1 時間以上ドセタキセル IV を投与され、PI3Kbeta 阻害剤 AZD8186 PO BID が毎週 5 日間投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がなければ、2022 年 4 月 30 日まで 21 日ごとにサイクルが繰り返されます。
相関研究
相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • タキソテール
  • ドセカド
  • RP56976
  • タキソテール注射濃縮液
  • RP 56976
与えられたPO
他の名前:
  • AZD-8186
  • AZD8186

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性(DLT)を有する参加者の数
時間枠:22日目
PTEN または PIK3CB 変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと組み合わせて投与した場合、各用量レベルでの DLT の数によって、PI3Kβ 阻害剤 AZD8186 の MTD または RP2D が決まります。
22日目
グレード 3 ~ 5 の有害事象 (AE) が発生した参加者の数
時間枠:最長3年
患者の安全性と忍容性は、国立がん研究所の有害事象共通用語基準 (CTCAE)、日常的な毒性報告用バージョンおよび重篤な有害事象のみ用の CTCAE バージョン 5 に従って説明されます。
最長3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的応答率 (ORR)
時間枠:24週目で
固形腫瘍における反応ごとの評価基準 標的病変に関する基準 (RECIST v1.0) および画像によって評価: 完全奏効 (CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効(PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少。客観的応答 (OR) = CR + PR。 画像検査で疾患部位が認められない前立腺がんの参加者の場合、客観的な反応は前立腺特異抗原 (PSA) レベルの 50% 以上の低下です。
24週目で
臨床利益率 (CBR) は完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、または病状安定として定義されます。
時間枠:24週目で
固形腫瘍バージョン 1.1 で修正された応答評価基準によって評価されます。 PTEN または PIK3CB 変異進行性固形腫瘍患者にドセタキセルと組み合わせて投与した場合の PI3Kβ 阻害剤 AZD8186 の CBR を評価します。 CBR の 90% 信頼区間は、二項比率を仮定して計算されます。
24週目で
ドセタキセルとPI3Kβ阻害剤AZD8186間の薬物間相互作用
時間枠:最大24日間
ドセタキセルとPI3Kベータ阻害剤AZD8186の間の薬物間相互作用を調査し、薬物曝露と薬力学反応を相関させる予定です。
最大24日間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTEN または PIK3CB 変異腫瘍における共変異遺伝子
時間枠:2年まで
PTEN または PIK3CB 変異腫瘍における共変異遺伝子のパターンと、それらの治療反応または耐性との関連性を調べます。 同時変異遺伝子の治療前パターンの関連性(経路ごとにグループ化) PI3K-Akt-mTOR 経路に影響を与える突然変異 - バイナリ共変量) および応答 (6 週間での CR/PR; 応答者と非応答者を定義するバイナリ共変量) が評価されます。 これらの関連付けは、この提案された研究の対象となるサンプル サイズが小さいため、マン ホイットニーの U 検定などのノンパラメトリック法を使用して実行されます。
2年まで
PI3Kbeta 阻害に対する獲得耐性のメカニズム
時間枠:2年まで
PI3Kbeta 阻害に対する獲得耐性のメカニズムについて説明します。 PI3Kベータ阻害剤AZD8186に最初に反応した患者の治療前および治療後の標本からの配列決定データを比較して、新たに獲得した突然変異またはデオキシリボ核酸のコピー数の変化を特定します。 患者の数と特定のイベントの再発率が低いことを考えると、この分析は、耐性変異または第 2 部位の変異または焦点増幅の経路特異的クラスタリングなどの傾向を明らかにするために、主にグラフィカルな表現を使用して説明します。獲得耐性の潜在的なメカニズムを知らせる可能性があります。 結果は、より大きな患者サンプルでテストされる将来の仮説を生成するために使用されます。
2年まで
PTEN 遺伝子のタンパク質発現
時間枠:2年まで
PTEN 遺伝子のタンパク質発現と、治療反応または耐性との関連性を評価します。 ベースライン(アーカイブ/治療前の標本)および治療後の進行における免疫組織化学によるPTENの発現パターンを要約して、応答者と非応答者を決定する際のこのマーカーの予測能力に関する予備的評価を提供します。
2年まで
アイソフォーム特異的AKT阻害
時間枠:2年まで
PI3Kベータ阻害剤AZD8186によるPI3Kベータ阻害からのアイソフォーム特異的AKT阻害および他の下流標的調節を調べる。
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alison M Schram、JHU Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center LAO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月24日

一次修了 (実際)

2022年7月25日

研究の完了 (推定)

2024年9月22日

試験登録日

最初に提出

2017年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月14日

最初の投稿 (実際)

2017年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月24日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8の臨床試験

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    再発膀胱尿路上皮がん | 再発性腎盂尿路上皮がん | 再発尿管 尿路上皮がん | 再発性尿道尿路上皮がん | ステージ III の腎盂がん AJCC v8 | ステージ III 尿管がん AJCC v8 | ステージ III 尿道がん AJCC v8 | ステージ 0a 膀胱がん AJCC v8 | ステージ 0is 膀胱がん AJCC v8 | ステージ IIIA 膀胱がん AJCC v8 | ステージ II 膀胱がん AJCC v8 | ステージ 0a 腎盂がん AJCC v8 | ステージ 0a 尿管がん AJCC v8 | ステージ 0is 腎盂がん AJCC v8 | ステージ 0is 尿管がん AJCC v8 | ステージ II の腎盂がん AJCC... およびその他の条件
    アメリカ
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    募集
    III期子宮体がんAJCC v8 | ステージ IVA 子宮体がん AJCC v8 | 悪性女性生殖器系新生物 | ステージ I 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IA2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IB2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ II 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA1 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIA2 子宮頸がん AJCC v8 | ステージ IIB 子宮頸がん AJCC v8 およびその他の条件
    アメリカ
  • Thomas Jefferson University
    一時停止
    悪性固形新生物 | 胃腺癌 | 膵管腺癌 | ステージ II 膵臓がん AJCC v8 | ステージ III 膵臓がん AJCC v8 | 結腸直腸腺癌 | 小腸腺癌 | 臨床病期 III の胃がん AJCC v8 | ステージ IV の結腸直腸がん AJCC v8 | ステージ IVA の結腸直腸がん AJCC v8 | ステージ IVB 結腸直腸がん AJCC v8 | ステージ III の結腸直腸がん AJCC v8 | IIIA 期の結腸直腸がん AJCC v8 | ステージ IIIB の結腸直腸がん AJCC v8 | ステージ IIIC の結腸直腸がん AJCC v8 | 臨床病期 II の胃がん AJCC v8 | 臨床病期 IIA 胃がん AJCC... およびその他の条件
    アメリカ
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    小腸腺癌 | ステージ III 小腸腺癌 AJCC v8 | ステージ IIIA 小腸腺癌 AJCC v8 | ステージ IIIB 小腸腺癌 AJCC v8 | ステージ IV 小腸腺癌 AJCC v8 | ファーター腺癌膨大部 | ステージ III のファーターがん膨大部 AJCC v8 | IIIA 期のファーターがん膨大部 AJCC v8 | IIIB 期のファーターがん膨大部 AJCC v8 | ステージ IV ファーターがん膨大部 AJCC v8
    アメリカ
  • University of Washington
    National Cancer Institute (NCI); University of Wisconsin, Madison
    募集
    解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん AJCC v8 | 予後 ステージ IIA 乳がん AJCC v8 | 予後 ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 予後 III期乳がん AJCC v8 | 予後 IIIA期乳がん... およびその他の条件
    アメリカ
  • M.D. Anderson Cancer Center
    積極的、募集していない
    解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件
    アメリカ
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    Blue Note Therapeutics
    終了しました
    解剖学的ステージ I 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後I期乳がんAJCC v8 | 予後 IA期乳がん AJCC v8 | 予後 IB期乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん... およびその他の条件
    アメリカ
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    募集
    臨床病期 III HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 | III期の下咽頭がんAJCC v8 | III期の喉頭がん AJCC v8 | ステージ III 中咽頭 (p16 陰性) がん AJCC v8 | ステージ IV 下咽頭がん AJCC v8 | ステージ IV 喉頭がん AJCC v8 | ステージ IV 中咽頭 (p16 陰性) がん AJCC v8 | 臨床ステージ I HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭がん AJCC v8 | 臨床病期 II HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ I HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ II HPV 媒介 (p16 陽性) 中咽頭癌 AJCC v8 およびその他の条件
    アメリカ
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    解剖学的ステージ II 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的ステージ III 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIA 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIB 乳がん AJCC v8 | 解剖学的病期 IIIC 乳がん AJCC v8 | 予後 II期乳がん AJCC v8 | 予後 ステージ IIA 乳がん AJCC v8 | 予後 ステージ IIB 乳がん AJCC v8 | 予後 III期乳がん AJCC v8 | 予後 IIIA期乳がん AJCC v8 | 予後 IIIB期乳がん AJCC v8 | 予後 IIIC期乳がん...
    アメリカ
  • Roswell Park Cancer Institute
    National Comprehensive Cancer Network
    積極的、募集していない
    臨床病期 III 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 IIA 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 III 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 IVA 食道腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ IIB 食道腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ III 食道腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ IIIA 食道腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ IIIB 食道腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ IVA 食道腺癌 AJCC v8 | 臨床病期 IVA 胃食道接合部 腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ III 胃食道接合部腺癌 AJCC v8 | 病理学的ステージ IIIA 胃食道接合部腺癌... およびその他の条件
    アメリカ

研究室のバイオマーカー分析の臨床試験

3
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