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進行性または転移性固形腫瘍の患者における PF-06940434 の研究。

2024年4月15日 更新者：Pfizer

進行性または転移性固形腫瘍患者における PF-06940434 の漸増用量の安全性、薬物動態、および薬力学を評価する第 1 相試験

SCCHN (扁平上皮癌) 患者における PF-06940434 (インテグリン α-V/β-8 アンタゴニスト) の非盲検、多施設、非無作為化、複数回投与、安全性、忍容性、薬物動態、薬力学および臨床活性研究頭頸部の）、腎細胞癌（RCC - 明細胞および乳頭状）、卵巣、胃、食道、食道（腺および扁平上皮）、肺扁平上皮細胞、膵臓および胆管、子宮内膜、黒色腫および尿路上皮の腫瘍。 この試験には、単剤用量漸増（パート 1A）、抗 PD-1 と組み合わせた PF 06940434 の用量設定（パート 1B）、および用量拡大（パート 2）の 2 つのパートが含まれます。 パート2用量併用拡大では、抗PD-1と組み合わせたPF-06940434の安全性をさらに評価するために、パート1Bから決定された用量で参加者を2つのコホートに登録します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85258
        • HonorHealth Research Institute
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85258
        • Virginia G. Piper Cancer Pharmacy
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85258
        • Scottsdale Healthcare Hospitals DBA HonorHealth
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85260
        • HonorHealth Scottsdale Shea Medical Center
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Hematology/Oncology
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Hematology Oncology
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • UCLA Hematology/Oncology
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland Greenebaum Comprehensive Cancer Center
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • Greenebaum Comprehensive Cancer Center
    • Missouri
      • Creve Coeur、Missouri、アメリカ、63141
        • Siteman Cancer Center - West County
      • Florissant、Missouri、アメリカ、63031
        • Siteman Cancer Center - North County
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Barnes-Jewish Hospital
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63129
        • Siteman Cancer Center - South County
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63136
        • Siteman Cancer Center - North County
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine Siteman Cancer Center
      • Saint Peters、Missouri、アメリカ、63376
        • Siteman Cancer Center - St. Peters
    • New York
      • Lake Success、New York、アメリカ、11042
        • Monter Cancer Center
      • Lake Success、New York、アメリカ、11042
        • R.J. Zuckerberg Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke Univ. Medical Center/Duke Cancer Center
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Investigational Chemotherapy Service
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • NEXT Oncology
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center
  • オーストラリア
    • New South Wales
      • Liverpool、New South Wales、オーストラリア、2170
        • Liverpool Hospital
      • Wollongong、New South Wales、オーストラリア、2500
        • Southern Medical Day Care Centre
  • スロバキア
      • Bratislava、スロバキア、833 48
        • Narodny ustav srdcovych a cievnych chorob, a.s.
      • Bratislava、スロバキア、812 50
        • Onkologicky ustav sv. Alzbety, s.r.o.
      • Bratislava、スロバキア、82101
        • Univerzitna nemocnica Bratislava
      • Komárno、スロバキア、945 01
        • MR Poprad s.r.o.
      • Poprad、スロバキア、058 01
        • POKO Poprad, s.r.o., Ambulancia klinickej onkologie
      • Poprad、スロバキア、058 01
        • KARDIO, s.r.o.
      • Poprad、スロバキア、05801
        • MR Poprad s.r.o.
      • Poprad、スロバキア、05801
        • Nemocnica Poprad a.s.
      • Poprad、スロバキア、058 45
        • Nemocnica Poprad a.s.
  • 台湾
      • Tainan、台湾、70403
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei、台湾、11217
        • Taipei Veterans General Hospital
  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
    • Seoul-teukbyeolsi [seoul]
      • Seoul、Seoul-teukbyeolsi [seoul]、大韓民国、05505
        • Asan Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-SCCHN、RCC（明細胞および乳頭細胞）、卵巣、胃、食道（腺および扁平上皮）、肺扁平上皮細胞、膵臓および胆管、子宮内膜、黒色腫、または尿路上皮がんの組織学的または細胞学的診断。

パート2：

  • アーム A SCCHN:

    • 口腔、中咽頭、下咽頭または喉頭の原発腫瘍の位置。
    • PDL-1発現陽性およびCPS≧1。 再発または転移の設定で投与された以前の全身療法はありません（局所進行疾患の集学的治療の一部として投与された全身療法を除く）。

  • アームB RCC（クリアセル）：

    • -PD-L1 / PD-1免疫療法を含む1つまたは2つの以前の治療ラインと組み合わせて、または連続して、抗血管新生指向治療
  • 十分な骨髄、腎臓、および肝機能。
  • 0 または 1 のパフォーマンス ステータス。

除外基準:

  • -参加者の疾患状態は、治癒目的で投与される局所療法に適しています。
  • 薬でコントロールできない高血圧。
  • -アクティブまたは以前の自己免疫疾患
  • -B型肝炎、C型肝炎、および既知のヒト免疫不全ウイルス感染または後天性免疫不全症候群を含む（ただしこれらに限定されない）活動的で制御されていない細菌、真菌、またはウイルス感染症関連の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：用量漸増
単剤用量漸増
薬：PF-06940434
PF-06940434は、28日サイクルでは2週間または4週間ごと、または21日サイクルでは3週間ごとに静脈内（IV）投与されます。 複数の線量レベルが評価されます
実験的：用量設定 抗 PD-1 併用 1
パート1B PF-06940434と抗PD-1
薬：PF-06940434
PF-06940434は、28日サイクルでは2週間または4週間ごと、または21日サイクルでは3週間ごとに静脈内（IV）投与されます。 複数の線量レベルが評価されます
薬：PF-06801591
PF-06801591は、各28日サイクルの1日目、または各21日サイクルの1日目に皮下投与されます。
他の名前：
  • 抗PD-1
実験的：ドーズ エクスパンション アーム A
SCCHNに抗PD-1を有するPF-06940434
薬：PF-06940434
PF-06940434は、28日サイクルでは2週間または4週間ごと、または21日サイクルでは3週間ごとに静脈内（IV）投与されます。 複数の線量レベルが評価されます
薬：PF-06801591
PF-06801591は、各28日サイクルの1日目、または各21日サイクルの1日目に皮下投与されます。
他の名前：
  • 抗PD-1
実験的：ドーズ エクスパンション アーム B
RCCに抗PD-1を含むPF-06940434
薬：PF-06940434
PF-06940434は、28日サイクルでは2週間または4週間ごと、または21日サイクルでは3週間ごとに静脈内（IV）投与されます。 複数の線量レベルが評価されます
薬：PF-06801591
PF-06801591は、各28日サイクルの1日目、または各21日サイクルの1日目に皮下投与されます。
他の名前：
  • 抗PD-1
実験的：用量拡張、アーム C
PF-06940434 抗 PD-1 併用 (両方とも第 3 四半期)
薬：PF-06940434
PF-06940434は、28日サイクルでは2週間または4週間ごと、または21日サイクルでは3週間ごとに静脈内（IV）投与されます。 複数の線量レベルが評価されます
薬：PF-06801591
PF-06801591は、各28日サイクルの1日目、または各21日サイクルの1日目に皮下投与されます。
他の名前：
  • 抗PD-1

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床検査値の異常がベースラインから臨床的に有意に変化した参加者の数
時間枠：約 24 か月までのベースライン
約 24 か月までのベースライン
重症度に応じた有害事象（AE）のある参加者の数
時間枠：約 24 か月までのベースライン
約 24 か月までのベースライン
深刻度に応じた有害事象（AE）のある参加者の数
時間枠：約 24 か月までのベースライン
約 24 か月までのベースライン
関係別の有害事象（AE）のある参加者の数
時間枠：約 24 か月までのベースライン
約 24 か月までのベースライン
用量漸増および用量設定のための用量制限毒性（DLT）を有する参加者の数
時間枠：28日までのベースライン（サイクル1）
28日までのベースライン（サイクル1）
用量拡大のための無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：24ヶ月までのベースライン
研究登録から病気の進行、死亡、または最後の接触日までの期間。
24ヶ月までのベースライン
客観的奏功率 - 用量拡大において客観的奏効を示した参加者の割合
時間枠：24 か月までのベースライン
24 か月までのベースライン
用量拡大の奏功期間（DR）
時間枠：24ヶ月までのベースライン
24ヶ月までのベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PF-06940434 および PF-06801591 (Cmax) の PK パラメータ。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目。サイクル4の1日目、3日目、8日目、および15日目、およびその後の各サイクルの1日目および治療終了時の投与前（各サイクルは28日）
PF-06940434 および PD-1 (PF-06801591) の複数回投与後に観察された最大血漿濃度。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目。サイクル4の1日目、3日目、8日目、および15日目、およびその後の各サイクルの1日目および治療終了時の投与前（各サイクルは28日）
PF-06940434 および PF-06801591 の最後の定量化可能な用量まで外挿されたゼロ時間からの曲線下面積。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目。サイクル4の1日目、3日目、8日目、および15日目、およびその後の各サイクルの1日目および治療終了時の投与前（各サイクルは28日）
PF-06940434 および PF-06801591 の最後の定量化可能な用量まで外挿されたゼロ時間からの曲線下面積。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目。サイクル4の1日目、3日目、8日目、および15日目、およびその後の各サイクルの1日目および治療終了時の投与前（各サイクルは28日）
PF-06801591 と組み合わせて静脈内投与した後の PF-06940434 の反復投与 PK を特徴付けます。
時間枠：サイクル 4 1 日目 (各サイクルは 28 日)
PF-06940434 の最大観測血漿濃度。
サイクル 4 1 日目 (各サイクルは 28 日)
時間ゼロから PF-06940434 の定量化可能な最後の用量まで外挿された曲線下面積。
時間枠：サイクル 4 1 日目 (各サイクルは 28 日)
次の投与前の最後の定量化可能な時点に外挿された時間ゼロ。
サイクル 4 1 日目 (各サイクルは 28 日)
PF-06940434 治療後に T 細胞が増加した参加者の数。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目の投与前 (各サイクルは 28 日)
サイクル 1 の 1 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目の投与前 (各サイクルは 28 日)
用量拡大のための無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：ベースラインから測定された進行まで (最大約 24 か月)
研究登録から病気の進行、死亡、または最後の接触日までの期間。
ベースラインから測定された進行まで (最大約 24 か月)
応答期間 (DR)
時間枠：約 24 か月までのベースライン
約 24 か月までのベースライン
用量拡大部分に対する客観的反応を示した参加者の数
時間枠：24 か月までのベースライン
24 か月までのベースライン
疾病制御率 (DCR)
時間枠：入学時から2年まで8週間ごと
DCR は、RECIST 1.1 に従って、完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、または病勢安定 (SD) が確認された参加者の割合として定義されます。
入学時から2年まで8週間ごと
血漿崩壊半減期 (t1/2)
時間枠：サイクル 1 の 1 日目と、サイクル 1 の 3、8、および 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目および 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月) [各サイクルは 28 日]
血漿崩壊半減期は、血漿濃度が半分に減少するために測定された時間です。
サイクル 1 の 1 日目と、サイクル 1 の 3、8、および 15 日目に投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目および 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月) [各サイクルは 28 日]
PF-06940434 複数回投与後の PK パラメーター (Cmax)。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
PF-06940434の観察された最大血漿濃度。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
時間ゼロからPF-06940434の最後の定量可能な用量まで外挿した曲線の下の面積。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
時間ゼロは、次の投与前の定量可能な最後の時点に外挿されます。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
全身クリアランス (CL)
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
CL は、薬物物質が身体から除去される速度の定量的尺度です。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
分配量 (Vd)
時間枠：サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
サイクル 1 の 1 日目とサイクル 1 の 3、8、および 15 日目の投与前。サイクル 2 および 3 の 1 日目と 15 日目。サイクル 4 の 1、3、8、および 15 日目、およびその後の各サイクルの 1 日目および治療終了時の投与前 (各サイクルは 28 日)。
PF-06940434 に対する抗薬物抗体 (ADA) の発生率と力価。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (各サイクルは 28 日です)。
サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (各サイクルは 28 日です)。
PF-06940434 に対する中和抗体 (NAb) の発生率と力価。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (各サイクルは 28 日です)。
PF-06940434 に対する中和抗体 (NAb) の力価。
サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (各サイクルは 28 日です)。
用量拡大における PF-06940434 および PF-06801591 のトラフ濃度
時間枠：サイクル 1 ～ 4 の 1 日目、サイクル 5 から開始して 24 か月までの各 2 サイクルの 1 日目 (各サイクルは 28 日)。パート 2 コホート 3 の場合、各サイクルの 1 日目 (各サイクルは 21 日)
サイクル 1 ～ 4 の 1 日目、サイクル 5 から開始して 24 か月までの各 2 サイクルの 1 日目 (各サイクルは 28 日)。パート 2 コホート 3 の場合、各サイクルの 1 日目 (各サイクルは 21 日)
用量決定および用量拡大における PF-06801591 に対する抗薬物抗体 (ADA) の発生率と力価
時間枠：サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月）[各サイクルは 28 日]。
PF-06801591 に対する抗薬物抗体 (ADA) の発生率と力価。
サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月）[各サイクルは 28 日]。
用量決定および用量拡大における PF-06801591 に対する中和抗体 (NAb) の発生率と力価。
時間枠：サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月）[各サイクルは 28 日]。
PF-06801591 に対する中和抗体 (NAb) の発生率と力価。
サイクル 1 の 1 日目と 15 日目の投与前、サイクル 2 と 3 の 1 日目の投与前、サイクル 4 の 1 日目の投与前、その後の各サイクルの 1 日目の投与前および治療終了時 (最大 24 か月）[各サイクルは 28 日]。
全生存
時間枠：ベースラインから治験薬の最後の投与後最大2年まで
研究参加から死亡または最後の接触日までの期間（24か月）
ベースラインから治験薬の最後の投与後最大2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pfizer

捜査官

  • スタディディレクター：Pfizer CT.gov Call Center、Pfizer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月13日

一次修了 (推定)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月2日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C3891001
  • 2020-004009-29 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ファイザーは、匿名化された個々の参加者データおよび関連する研究文書へのアクセスを提供します (例: プロトコル、統計分析計画 (SAP)、臨床研究報告書 (CSR)) は、有資格の研究者からの要求に応じて、特定の基準、条件、および例外に従います。 ファイザーのデータ共有基準とアクセス要求プロセスの詳細については、https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests をご覧ください。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腎細胞がんの臨床試験

  • Sun Yat-sen University
    まだ募集していません
    局所進行子宮頸癌に対するNACTにおけるパクリタキセル、シスプラチンとシンジリマブの併用の有効性と毒性
    子宮頸癌 | 化学療法効果 | ネオアジュバント療法 | Programmed Cell Death 1 Receptor / アンタゴニストと阻害剤
  • National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    進行性分化型甲状腺がんに対するカボザンチニブ、ニボルマブ、およびイピリムマブの組み合わせ（CaboNivoIpi）の試験
    低分化型甲状腺がん | 難治性分化型甲状腺がん | 難治性甲状腺癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | 分化型甲状腺がん | 甲状腺濾胞癌 | 甲状腺乳頭癌 | 甲状腺腫瘍細胞癌
    アメリカ
  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    全身性肥満細胞症の患者報告アウトカムアンケート
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
  • National Cancer Institute (NCI)
    Exelixis
    完了
    難治性甲状腺がん患者の治療におけるカボザンチニブ-S-マレート
    再発甲状腺がん | 低分化型甲状腺がん | ステージ I 甲状腺乳頭癌 | II期の甲状腺乳頭癌 | III期の甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | ステージ I 甲状腺濾胞癌 | II期甲状腺濾胞がん | III期の甲状腺濾胞がん | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 | ステージ IVB 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVB 甲状腺乳頭癌 | IVC 期の甲状腺濾胞がん | IVC 期の甲状腺乳頭がん | 甲状腺腫瘍性濾胞癌
    アメリカ
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    甲状腺分化がん（DTC）におけるレンバチニブとペムブロリズマブ
    低分化型甲状腺がん | 再発性分化型甲状腺がん | 円柱状細胞バリアント甲状腺乳頭癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | 転移性甲状腺濾胞癌 | 転移性甲状腺乳頭癌 | 再発甲状腺濾胞癌 | 再発甲状腺乳頭癌 | ステージ III 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ III 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ III 甲状腺乳頭がん AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVA 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVB 分化型甲状腺がん... およびその他の条件
    アメリカ

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