진행성 NSCLC에 대한 Neo-MASCT 면역요법.

포함 기준:

1. 나이는 18세에서 80세입니다.
2. 진행성 또는 재발성 NSCLC를 가진 실패 표준 치료 피험자.
3. 환자/법정 대리인의 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
4. 다른 항암 치료는 연구로부터 적어도 한 달 떨어져 있습니다.
5. 동부 암 협력 그룹(ECOG)은 0-2로 평가되었습니다.
6. The reaction of solid tumors v1.1(RECIST1.1 standard)에 따르면 적어도 하나의 측정 가능한 병변이 있어야 합니다.
7. 베이스라인 혈액 및 생화학적 목표는 다음 기준을 충족했습니다: 헤모글로빈 ≥ 85g/L ; 백혈구 ≥ 3.0 x10 ^ 9 / L; 혈소판 ≥ 50 x10 ^ 9 / L; 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT), 혈청 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) ≦ 정상 값 한계의 2.5배; 살아있는 전이가 있는 환자의 경우 ALT와 AST는 정상 한계의 5배입니다. 알칼리성 포스파타제(ALP) ≤ 정상 수치의 2.5배; 정상 수치 한계의 1.5배 미만인 혈청 빌리루빈;

제외 기준:

1. 연구 계획 또는 실행에 참여합니다.
2. 관찰 임상 연구가 아닌 한 다른 임상 연구에 추가됩니다.
3. 임신 중이거나 임신을 계획 중입니다.
4. 혈액 샘플 제공을 거부합니다.
5. 나트륨 하이드로퀴논에 알레르기가 있습니다.
6. 장기 이식의 역사가 있습니다
7. 활성 기간의 뇌 이동
8. 면역억제제가 현재 사용 중이거나 치료 전 14일 이내입니다.
9. 다음 예외는 다음과 같습니다. 비강, 흡입, 스테로이드의 국소 사용 또는 국소 스테로이드(예: 관절간 주사).
10. 1일 10mg 이하의 프레드니솔론 또는 이와 동등한 코르티코스테로이드를 사용하십시오.
11. 과민증(예: CT 스캔)에 대한 예방적 치료로 스테로이드 사용.